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首款血友病基因治療藥物獲批

2023-01-20 22:19
腫瘤防治研究 2022年12期
關(guān)鍵詞:血友病基因治療處方藥

美國有線電視新聞網(wǎng)(CNN)報道,美國食品和藥物管理局(FDA)當?shù)貢r間11月22日宣布批準全球首個B型血友病基因治療藥物Hemgenix。澳大利亞藥品制造商CSL Behring將一劑的價格定為350萬美元,使其成為世界上最昂貴的藥物。

Hemgenix是一種基于腺相關(guān)病毒載體的一次性基因療法,通過靜脈注射單劑量給藥,用于治療患有B型血友病的成年人,這是一種遺傳性出血障礙,大約每4萬人中就有1人患有這種疾病,其中大多數(shù)是男性。

對血友病的基因治療已有二十多年歷史。FDA生物制品評估和研究中心主任彼得·馬克斯博士在一份聲明中表示,盡管血友病的治療取得了進步,但預(yù)防和治療出血的方法可能會對個人的生活質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。FDA的批準為B型血友病患者提供了一種新的治療選擇。

美國臨床和經(jīng)濟審查研究所是一家獨立的非營利性研究機構(gòu),負責分析處方藥和其他醫(yī)療產(chǎn)品的價值,該機構(gòu)向CNN證實,Hemgenix現(xiàn)在是世界上最昂貴的藥物。

FDA根據(jù)對大約60名成年男性進行了兩項研究的安全性和有效性評估,進而批準了Hemgenix。其中一項研究表明,服用該藥物的人凝血蛋白水平升高,對標準治療的需求減少,出血問題減少了54%。

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