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腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性在子宮內(nèi)膜癌患者隨訪中的生存意義*

2023-01-10 12:32張玉虹趙雅璇陳江平
關(guān)鍵詞:細(xì)胞學(xué)腹水腹腔

安 民,張玉虹,趙雅璇,陳江平

(河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院婦科,張家口 075000)

1988年國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(huì)(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)將腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性(positive peritoneal cytology,PPC)子宮內(nèi)膜癌(endometrial cancer,EC)患者定義為Ⅲa期,即使缺乏任何其他證據(jù)表明子宮外轉(zhuǎn)移。研究表明,局限于子宮PPC內(nèi)膜癌患者的生存率明顯高于有宮外轉(zhuǎn)移的Ⅲa期患者[1]。研究認(rèn)為,子宮內(nèi)膜癌患者PPC與生存或復(fù)發(fā)無(wú)關(guān)[2-3]。2009年FIGO子宮內(nèi)膜癌分期標(biāo)準(zhǔn)中刪除了腹水陽(yáng)性細(xì)胞學(xué)檢查,因其意義不確定[4]。最近有研究認(rèn)為,PPC是Ⅰ期和Ⅱ期子宮內(nèi)膜癌的獨(dú)立預(yù)后因素[5-8]。腹水細(xì)胞學(xué)在子宮內(nèi)膜癌預(yù)后中的價(jià)值仍有爭(zhēng)議,明確PPC在子宮內(nèi)膜癌患者隨訪中的預(yù)后價(jià)值非常重要。本研究通過(guò)回顧分析2010年至2015年SEER數(shù)據(jù)庫(kù)中子宮內(nèi)膜癌患者的臨床資料,旨在探討PPC在EC患者預(yù)后中的價(jià)值,并強(qiáng)調(diào)細(xì)胞學(xué)結(jié)果在子宮內(nèi)膜癌患者隨訪中的意義。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象 收集2010年1月1日至2015年12月31日SEER數(shù)據(jù)庫(kù)收錄的子宮內(nèi)膜癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)手術(shù)分期、組織病理學(xué)確診為子宮內(nèi)膜惡性腫瘤,包括子宮內(nèi)膜樣腺癌、漿液性癌、透明細(xì)胞癌和苗勒氏混合瘤(Mullerian mixed tumor,MMT);(2)腹水細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果明確,包括PPC和腹水細(xì)胞學(xué)陰性(positive peritoneal cytology,NPC)。排除標(biāo)準(zhǔn):腹水細(xì)胞學(xué)結(jié)果未知或合并其他系統(tǒng)惡性腫瘤患者。

1.2 分組 共27836例患者符合入選標(biāo)準(zhǔn)。按診斷年齡分組:50歲以下組、50~60歲組和60歲以上組。組織學(xué)類型分為2型:Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌,子宮內(nèi)膜樣腺癌;Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌,包括漿液性癌和透明細(xì)胞癌。MMT被認(rèn)為是Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌的一種特殊類型,單獨(dú)記錄。病理等級(jí):G1級(jí)(高分化)、G2級(jí)(中分化)、G3級(jí)(低分化)。子宮內(nèi)膜癌分期Ⅰ~Ⅳ期。腹水細(xì)胞學(xué):陽(yáng)性或陰性。根據(jù)腫瘤直徑分組:小于2cm、2~5cm和大于5cm。生存期計(jì)算從癌癥診斷到死亡的月數(shù),記錄患者死亡原因。

1.3 觀察指標(biāo) 收集患者的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料和臨床資料,包括診斷年齡、組織學(xué)類型、病理分級(jí)、手術(shù)分期、腫瘤直徑、死亡原因和總生存(overall survival,OS)時(shí)間等。隨訪時(shí)間截至2017年12月。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。數(shù)據(jù)用n(%)表示。采用Kaplan-Meier分析評(píng)估子宮內(nèi)膜癌患者的生存概率,根據(jù)腹水細(xì)胞學(xué)結(jié)果進(jìn)行分層,采用Log-Rank檢驗(yàn)評(píng)估腹水細(xì)胞學(xué)狀態(tài)對(duì)生存的差異。采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸法模擬死亡風(fēng)險(xiǎn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 臨床病理資料比較 EC患者的平均診斷年齡為(61.4±11.0)歲,診斷年齡大于50歲者占88.0%,子宮內(nèi)膜樣癌占90.9%,I期患者占80.2%。見(jiàn)表1。2596例患者腹腔沖洗液中檢出腫瘤細(xì)胞,占9.3%(2596/27836)。50歲以下、50~60歲和60歲以上患者的腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性率分別為7.4%、9.1%和9.9%。Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、IV期患者的腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性率分別為4.5%、8.9%、25.8%和63.7%。子宮內(nèi)膜樣腺癌、透明/漿液性癌和MMT的腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性率分別為7.3%、30.0%和25.7%。G1級(jí)、G2級(jí)、G3級(jí)腫瘤的腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性率分別為4.5%、8.8%和20.9%。腫瘤直徑<2cm、2~5cm和>5cm的腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性率分別為5.4%、8.6%和15.5%。

2.2 腹水細(xì)胞學(xué)狀態(tài)與預(yù)后的關(guān)系 年齡大、特殊組織學(xué)類型、病理分級(jí)高、手術(shù)分期晚、腫瘤直徑大與生存時(shí)間短有關(guān)。多變量Cox模型中控制了上述因素后,PPC仍與較低總體生存率相關(guān)(HR=1.418,P<0.001)(表1)。Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ期子宮內(nèi)膜癌PPC患者預(yù)后明顯差于NPC患者(P<0.0001)(圖1A、1C、1D)。在隨訪早期,Ⅱ期子宮內(nèi)膜癌NPC患者生存率高于PPC(P=0.013)(圖1B),隨著隨訪時(shí)間延長(zhǎng),NPC和PPC患者的生存差異不顯著(P=0.058)(圖1B)。G1~3級(jí)腫瘤中,PPC對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的影響顯著(圖1E~G)。

表1 子宮內(nèi)膜癌多因素生存分析

圖1 腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性與陰性EC患者生存率比較

3 討 論

3.1 腹水惡性腫瘤細(xì)胞的來(lái)源及危險(xiǎn)因素 自2009年以來(lái),盡管腹水細(xì)胞學(xué)結(jié)果不再影響EC分期,但修訂后FIGO指南仍推薦留取腹水或腹腔沖洗液做細(xì)胞學(xué)檢查,并明確提出陽(yáng)性結(jié)果須單獨(dú)報(bào)告,以提供數(shù)據(jù)闡明腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性的預(yù)后意義。本研究中腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性檢出率為9.3%,惡性腫瘤細(xì)胞可能以多種方式進(jìn)入腹腔,如通過(guò)雙側(cè)輸卵管擴(kuò)散進(jìn)入腹腔,通過(guò)浸潤(rùn)子宮深肌層或漿膜面進(jìn)入腹腔,通過(guò)淋巴管引流障礙進(jìn)入腹腔等[9]。本研究顯示,PPC與子宮內(nèi)膜癌手術(shù)分期、病理類型、病理分級(jí)、腫瘤大小等高危因素明顯相關(guān)。子宮內(nèi)膜癌中腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性檢出率從Ⅰ期的4.5%升至Ⅳ期的63.7%。對(duì)于Ⅰ期子宮內(nèi)膜癌患者,腹水腫瘤細(xì)胞主要來(lái)源于輸卵管被動(dòng)擴(kuò)散。對(duì)于有淺肌層浸潤(rùn)的子宮內(nèi)膜癌患者,腫瘤細(xì)胞通過(guò)浸潤(rùn)肌層進(jìn)入腹腔的可能性較小。肌層侵犯越深,在道格拉斯窩找到腫瘤細(xì)胞的幾率越大。本研究結(jié)果顯示,低分化和非子宮內(nèi)膜樣癌(透明/漿液)腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性率分別20.9%和30%。子宮內(nèi)膜癌的組織學(xué)亞型之間細(xì)胞分離、存活和輸卵管轉(zhuǎn)運(yùn)的能力不同,細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性在高級(jí)別子宮內(nèi)膜樣癌和子宮內(nèi)膜漿液性癌中最常見(jiàn),腫瘤細(xì)胞更容易經(jīng)輸卵管進(jìn)入腹腔[10]。Felix等[11]研究表明,結(jié)扎輸卵管可阻斷癌細(xì)胞進(jìn)入腹膜的途徑從而降低腹水細(xì)胞陽(yáng)性率。Ⅰa期內(nèi)膜癌腹水惡性腫瘤細(xì)胞的另一來(lái)源可能與淋巴血管浸潤(rùn)有關(guān)。盆腹腔大網(wǎng)膜上有豐富的淋巴管網(wǎng),游動(dòng)的癌細(xì)胞可隨淋巴管網(wǎng)進(jìn)入腹腔,如淋巴管堵塞,進(jìn)入腹腔的癌細(xì)胞會(huì)增多[12]。Lee等[13]研究表明,早期子宮內(nèi)膜癌患者中,淋巴脈管間隙浸潤(rùn)者更容易發(fā)生腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性,但是我們?nèi)鄙傺芙?rùn)的數(shù)據(jù)。本研究中,腫瘤直徑大于5cm是PPC的高危因素,這可能是源于腫瘤細(xì)胞易從直徑較大的腫瘤表面分離出來(lái)。近十年來(lái),宮腔鏡檢查已廣泛應(yīng)用于早期子宮內(nèi)膜癌的術(shù)前診斷。一些薈萃分析表明,術(shù)前行宮腔鏡檢查可能增加腫瘤細(xì)胞播散到腹腔的風(fēng)險(xiǎn)[14-15],但目前沒(méi)有足夠證據(jù)提示術(shù)前宮腔鏡檢查與臨床預(yù)后差之間的關(guān)聯(lián),早期子宮內(nèi)膜癌患者在低膨?qū)m壓下行診斷性宮腔鏡是安全可行的[9]。此外,微創(chuàng)手術(shù)中舉宮器的使用導(dǎo)致子宮腔內(nèi)局部的創(chuàng)傷和炎癥,腫瘤細(xì)胞脫落后可能進(jìn)入到周圍的血液和淋巴循環(huán)中實(shí)現(xiàn)腹水細(xì)胞陽(yáng)性轉(zhuǎn)化。

3.2 腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性對(duì)子宮內(nèi)膜癌預(yù)后的影響 多項(xiàng)研究評(píng)估了腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性與子宮內(nèi)膜癌預(yù)后的關(guān)系,結(jié)論并不一致。Fujiwara等[16]研究結(jié)果顯示,腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性患者的無(wú)病生存率和總生存率顯著低于陰性患者,認(rèn)為腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性是子宮內(nèi)膜癌患者的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Garg等[5]回顧研究14704例子宮內(nèi)膜癌患者,其中485例腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性,與NPC患者相比,PPC患者的存活率更低,調(diào)整多變量模型中的其他影響因素后,PPC仍是不良生存率的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。也有研究認(rèn)為,PPC并不能獨(dú)立預(yù)測(cè)較差的生存結(jié)局,而是增強(qiáng)了其他不良預(yù)后因素的作用,如深肌層浸潤(rùn)、組織分化程度高等[17]。本研究多因素分析結(jié)果顯示,平衡年齡、組織學(xué)類型、病理分級(jí)、手術(shù)分期、腫瘤大小等影響因素后,PPC患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)是NPC患者的1.4倍(95%CI為1.286~1.564,P<0.0001),仍是子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究結(jié)果還顯示,I期或G1子宮內(nèi)膜癌患者中,腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性與死亡率增加相關(guān);與早期病例相比,晚期或G3級(jí)EC病例具有較高的陽(yáng)性率和較差的預(yù)后。這可能是由于這些患者的腹水癌細(xì)胞具有更強(qiáng)的侵襲能力和增殖能力。部分研究認(rèn)為單純腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性與預(yù)后無(wú)顯著相關(guān)性,其原因是存在臨床病理異質(zhì)性或樣本量小。本研究共納入27836例內(nèi)膜癌患者,表明單純腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性對(duì)EC患者的生存有顯著影響。

FIGO指南建議將腹腔沖洗液?jiǎn)为?dú)檢測(cè)和報(bào)告,但由于PPC在EC中的意義不明確,臨床工作中經(jīng)常忽略。在各個(gè)協(xié)會(huì)和指南中,目前關(guān)于腹水細(xì)胞學(xué)取樣的建議不同。NCCN和日本婦科腫瘤學(xué)會(huì)(JSGO)指南建議抽樣[18-19]。ESMO-ESGO-ESTRO指南不支持在早期子宮內(nèi)膜樣癌手術(shù)分期時(shí)進(jìn)行腹水細(xì)胞學(xué)取樣[20]。本研究提示臨床應(yīng)重視腹水細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果,隨訪中重視陽(yáng)性患者。因此,獲得更多數(shù)據(jù)之前,應(yīng)在子宮內(nèi)膜癌分期術(shù)前進(jìn)行腹水細(xì)胞學(xué)評(píng)估。

本研究有一定的局限性:由于數(shù)據(jù)庫(kù)的限制,關(guān)于放療和化療的信息較少,未能進(jìn)一步探討腹水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性內(nèi)膜癌患者術(shù)后輔助治療方式的選擇及其對(duì)預(yù)后的影響。PPC如何指導(dǎo)EC患者的臨床工作,需更多的研究驗(yàn)證。

綜上所述,PPC是EC患者的獨(dú)立預(yù)后因素,婦科腫瘤醫(yī)生應(yīng)重視腹水細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果,并將PPC作為隨訪的危險(xiǎn)因素。PPC是否應(yīng)作為分層的危險(xiǎn)因素指導(dǎo)輔助治療,有待進(jìn)一步研究。

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