盧慧鈺,姚文亮,周玉良,蔣婉雪,虞穎綠,江超仁,陳勝輝*(1.江西中醫(yī)藥大學,江西 南昌 330004;.江西中醫(yī)藥大學附屬生殖醫(yī)院/江西省中醫(yī)男科疾病重點研究室,江西 南昌 330001)
攜帶遺傳物質的基因組序列信息位于DNA 上,受精時,精子將細胞核中的遺傳物質傳遞給卵母細胞,并與卵母細胞的遺傳物質進行融合形成二倍體受精卵,發(fā)育成胚胎延續(xù)下一代。因此,保護精子DNA的完整性對生命的延續(xù)至關重要。
廣義上,精子DNA損傷包括線粒體DNA損傷和核DNA 損傷,狹義上是指核DNA 損傷。評價精子DNA 完整性的指標主要用精子DNA 碎片化指數(shù)(DFI)來表示,檢測的是DNA 單鏈斷裂(SSB)和雙鏈斷裂(DSB)。SSB 和DSB 是目前公認的精子DNA 損傷形式[1],但精子DNA 損傷并不意味著SSB 或DSB,Agarwal 等認為DNA 損傷的類型包括復制過程中堿基錯配,無堿基位點,堿基修飾(氧化,烷基化,脫氨基),加合物和鏈內交聯(lián),嘧啶二聚體以及SSB 和DSB[2]。因此,精子DNA 損傷不等同于精子DNA 片段化,現(xiàn)有的檢測精子DNA 損傷的方式也沒有檢測到所有的精子DNA損傷。
人體的新陳代謝活動和外界環(huán)境均可導致精子DNA發(fā)生損傷,分為內源性因素和外源性因素。
2.1 內源性因素精子 DNA 損傷修復失敗。DNA按堿基配對進行復制是一個嚴格而精確的事件,但并不是不會發(fā)生錯誤。為保證遺傳物質的完整和穩(wěn)定,DNA損傷修復機制發(fā)揮了至關重要的作用,但其并不能修復所有損傷。相比其他細胞,成熟精子DNA 損傷修復能力較低[3],這可能是由于精子核DNA 高度濃縮,抑制了DNA 轉錄的結果。DFI 隨著年齡增加而升高[4],且損傷修復機制的能力會隨年齡的增加而呈現(xiàn)下降趨勢[5]。同源重組是修復二倍體細胞DSB 的最好方式。而精子是單倍體細胞,相比其他細胞,其損傷修復機制更弱[6]。卵母細胞也能修復精子DNA 的部分損傷,其修復的程度與卵母細胞的質量有關,年齡是影響質量的一個因素。與精子DNA 損傷修復機制一樣,卵母細胞修復精子DNA損傷的能力也隨著年齡的增加而下降[7]。Salehi 等研究也發(fā)現(xiàn)未成熟卵母細胞在體外培養(yǎng)成熟后,其不能修復高水平的精子DNA 損傷且會影響胚胎的質量[8]。這些未能完全修復而存留下來的DNA損傷可能會在適宜的條件下表現(xiàn)出負面的影響。
2.2 外源性因素
2.2.1 精子冷凍損傷 精子凍融過程中極易受到化學和機械性損傷。低溫狀態(tài)下精子DNA 損傷會更加敏感。崔艷穎等[9]發(fā)現(xiàn)牛精子DNA完整性會隨著冷凍時間的延長而逐漸下降,最終影響受精能力。精液冷凍保存時產生的活性氧(ROS)可以破壞精子細胞核中的DNA結構,造成細胞凋亡。馬曉萍等[10]發(fā)現(xiàn)不育患者的精液在解凍后精子凋亡率比冷凍前高。
2.2.2 生殖道感染 對衣原體感染的小鼠輸精管的精子進行研究發(fā)現(xiàn),精子DNA 損傷的水平增加[11]。生殖道感染可增加精液中的白細胞數(shù)量,當每毫升的精液中超過1×106個白細胞時,則導致白細胞精液癥的發(fā)生。研究表明[12],過多的白細胞會導致精子DNA完整性受損。這可能是由于白細胞導致ROS的產生,從而導致氧化應激(OS)的發(fā)生,損傷了精子的DNA。
2.2.3 環(huán)境污染和不健康生活方式 環(huán)境中具有生殖毒性的物質可損傷精子DNA。以多溴聯(lián)苯醚(PBDES)為例,PBDES是一種優(yōu)良的阻斷劑,廣泛應用于紡織、家用器具、建筑材料等領域,對生物和人體具有毒害效應。PBDES 可以通過損害精子DNA、生殖細胞功能等影響男性生殖功能[13]。產前暴露于PBDES會導致雄性后代的精子DNA損傷[14]。不健康的生活方式有吸煙、喝酒、熬夜、久坐等。以吸煙為例,DFI與吸煙呈正相關關系[15],對不育的吸煙患者進行研究,發(fā)現(xiàn)其DFI 增高[16]。吸煙對精子DNA 損傷的機制有待進一步闡明,可能是由于香煙煙霧中有許多對人體有毒害作用的成分,如尼古丁、焦油、一氧化碳等,與機體產生了生殖毒性作用。近來有研究發(fā)現(xiàn),吸煙患者中的激酶1(Chk1)表達下降,而Chk1的表達與精子DNA 損傷和發(fā)生凋亡相關,其減少可能導致精子損傷修復機制的下降和精子凋亡增加[17]。
關于精子DNA 損傷的起源,目前比較支持的是精子細胞凋亡、精子染色質成熟受損、氧化應激三個方面[18-19]。
3.1 精子細胞凋亡 細胞凋亡是由基因控制的細胞自主的有序死亡,一個顯著的特征就是染色體DNA的降解。睪丸生殖細胞的凋亡是維持睪丸穩(wěn)態(tài)所需要的基本且復雜的過程,為控制正常生殖細胞的數(shù)目和質量起著重要的作用。生殖細胞的凋亡一般發(fā)生在生精過程的某個特定階段,然后由吞噬細胞將其清除。若發(fā)生不正常的精子凋亡而沒有及時被清除,異常精子數(shù)量就會增多。研究表明[20],精子射精后具有細胞凋亡的能力,這種能力可致線粒體完整性受損、核被膜缺陷和核碎裂的凋亡跡象,影響受精潛能。Fas系統(tǒng)(Fasl、Fas)的是一種廣泛認可的細胞凋亡途徑,F(xiàn)as 配體(Fasl)與Fas 受體表達陽性的細胞結合能導致其發(fā)生凋亡。對小鼠進行研究,證實Fas / Fasl 的高表達會誘導其睪丸細胞發(fā)生凋亡[21]。不育組男性中檢測到Fas 表達陽性而在可育組中未檢測到[22]。
3.2 精子 染色質受損與其他體細胞核不同,為保證精子的遺傳物質的穩(wěn)定性,降低在傳輸過程中受到的損害,精子核染色質呈高度濃縮,抑制基因的表達[23]。濃縮涉及到精子的重塑,DNA 雙鏈先進行生理性的斷裂,斷裂位點在各種DNA 聚合酶的作用重新結合,這一過程過渡蛋白會替代大部分的組蛋白,染色質組織被改變,然后由魚精蛋白取代過渡蛋白[24]。濃縮是成熟精子核DNA與魚精蛋白緊密結合的結果,因為魚精蛋白比組蛋白更小,可以提高精子DNA的濃度。若精子發(fā)生過程中發(fā)生組蛋白修飾異常和魚精蛋白的缺陷,則可能會出現(xiàn)精子染色質結構異常。且精子細胞中魚精蛋白1 與魚精蛋白2 的比值下降會導致DFI的上升[25]。
3.3 氧化應激 Bisht[26]認為精子DNA 損傷的主要是由氧化應激(OS)導致的。一定的活性氧(ROS)對機體有好處,但過多會使機體的抗氧化系統(tǒng)失去平衡,導致OS。OS 能破壞精子的功能和結構,導致精子易碎的敏感性增加。不同于其他細胞,精子細胞膜富含不飽和脂肪酸,且精子細胞在變形過程中脫落了大部分的細胞質,因此更易受OS損傷[27]。OS導致脂質過氧化產生了醛,損壞精子細胞膜結構,使精子核DNA 直接暴露于精漿中。線粒體是ROS 的一個重要來源,超水平的ROS會導致線粒體DNA(mtDNA)的突變。在存在生育問題的男性中發(fā)現(xiàn)mtDNA突變也證實了這一點[28]。
常規(guī)用于精子DNA 碎片的檢測方式主要有四種,TUNEL、SCSA、SCD、Comet。到目前為止,DFI 仍沒有作為各大生殖中心的一個常規(guī)檢測[29]。美國生殖醫(yī)學學會也不推薦將DFI作為評估男性不育的常規(guī)檢測應用于臨床[30]。對于DFI在輔助生殖男科中應用困難,我認為主要有以下幾點:(1)目前仍沒有一個指南明確規(guī)定精子DNA 的檢測方法,也沒有明確參數(shù)的閾值。各個實驗室之間使用的檢測方法不同,這可能導致評估精子DNA 完整性的方法不能可靠地預測對殖結局的影響。(2)每個精子DNA 損傷的檢測方法都是有側重點的。有薈萃分析表明,在評估精子DNA完整性的測量方法中,TUNEL和Comet 相比SCSA 和SCD 來說,準確度更高,這有可能是因為前者使用的是直接測定的方法,而后者是間接測定[31]。(3)常規(guī)的檢測方法主要是對精子染色質SSB 和DSB 的檢測,其可能只是發(fā)現(xiàn)了小部分的精子DNA 損傷。這些測試中的每一個都提供了DNA總體狀態(tài)的半定量估計(TUNEL、Comet),但沒有提供可能受到影響的特定DNA序列的指示。
雖然Green 等[32]認為ICSI受精當日的精子DNA損傷程度與臨床妊娠率無關。但研究表明[33],通過DFI 值可以挑選出不適合用于輔助生殖的精子,且DFI 可用于評估男性不育[34]。高DFI 雖沒最終決定胚胎的質量,但會導致早期胚胎細胞分裂的延遲[35]。與之相反的是,Simon等[36]薈萃分析有足夠的證據(jù)表明精子DNA 損傷對于輔助生殖臨床妊娠結局具有負面的影響。精子DNA 損傷會降低胚胎質量且增加ICSI 周期中植入失敗的風險,導致臨床妊娠率下降[37]。金保方[38]還認為,精子DNA 損傷是造成復發(fā)性流產(RSA)的一個相關因素。
對于精子DNA 損傷的治療,至今無特效藥物,也沒有公認的治療方案。
6.1 中醫(yī)治療 從精子染色質損傷后對生殖結局的影響來看,可歸于中醫(yī)學上的“無子”、“難嗣”等范疇,腎主生殖,總體上離不開從腎論治。吳堪助等[39]認為精子染色質損傷屬腎陰虧虛,以滋陰補腎為法,研究左歸丸加味治療精子染色質損傷,發(fā)現(xiàn)其能降低DFI。姚文亮等[40]認為精子DNA損傷與腎功能失調有關,運用補腎強精顆粒治療,能顯著改善精子DNA損傷。腎虛日久可致瘀,門波以溫腎填精、祛瘀生精為法,以補腎生精方加減治療不育癥患者,能顯著降低DFI[41]。綜上醫(yī)家通過補腎填精,兼活血化瘀等方面治療男性不育,可降低DFI。近代的藥理學的研究發(fā)現(xiàn),補腎和活血的藥物具有抗氧化作用,可清除機體過多的ROS,中藥的作用可能是通過降低OS改善DNA損傷治療男性不育。
6.2 西醫(yī)治療 目前對于精子DNA 損傷的治療主要是抗氧化劑的使用,抗氧化劑的補充有利于應對OS 帶來的損害。Smits 等[42]薈萃分析表明,在生育能力較弱的男性中補充抗氧化劑,可以提高胎兒的活產率。左卡尼?。ㄗ笮舛緣A)是一種抗氧化劑,商學軍等[43]運用左卡尼汀治療男性不育,發(fā)現(xiàn)其對精子DNA 有良好的保護作用。維生素和微量元素中很多也具有抗氧化作用。在精子冷凍保護劑中添加維生素E 能夠緩解凍融過程中對精子的損害,一定程度上能夠提高精子DNA的完整性[44]。鋅療法能夠對抗氧化應激損傷,降低精子DNA 損傷[45]。
除了藥物方面的治療外,生活方式的改變也可降低DNA 損傷,Bisht 認為OS 可由多種因素導致,生活方式的干預,例如瑜伽和冥想都可降低氧化損傷,進而降低DFI[26]。
現(xiàn)有的研究支持精子DNA 損傷對妊娠結局存在影響,DFI 數(shù)值正成為解釋男性不明原因不育的有力工具。雖然臨床上對于精子DNA 損傷仍沒有特效的藥物與特定的治療方案,但了解其發(fā)生的原因與機制,有助于我們在未來尋求合適的治療方法,對男性不育患者的臨床治療有重要意義。