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右美托咪定對腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)患者鎮(zhèn)痛效果及認(rèn)知功能的影響*

2022-12-02 13:25:54王靜
中國內(nèi)鏡雜志 2022年11期
關(guān)鍵詞:麻醉藥咪定全身

王靜

(海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心 麻醉科,海南 海口 570100)

子宮肌瘤是婦科常見病、多發(fā)病,腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)(laparoscopic myomectomy,LM)是臨床十分普及的治療方案,其效果明顯,應(yīng)用價值確定[1]。目前,全身麻醉是國內(nèi)外開展LM 的主要麻醉方法,但術(shù)后易出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。因此,尋找鎮(zhèn)痛效果良好且不損害患者認(rèn)知功能的全身麻醉方法是臨床關(guān)注的熱點[2]。右美托咪定是一種新型鎮(zhèn)靜藥,在保證麻醉效果的同時可以保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng),在手術(shù)中能提高麻醉效果,但臨床關(guān)于其對LM 鎮(zhèn)痛效果及患者認(rèn)知功能影響的研究較少[3]。對此,本研究在全身麻醉的基礎(chǔ)上,對LM患者給予右美托咪定處理,以探究其臨床鎮(zhèn)痛效果及對患者認(rèn)知功能的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018 年11 月-2020 年11 月在本院行LM 的患者128例,依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為定全組(n=64)和單全組(n=64)。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of the general data between the two groups

納入標(biāo)準(zhǔn):接受同一組醫(yī)護(hù)人員實施LM;術(shù)前美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級為Ⅰ級至Ⅱ級;年齡32~44 歲;無本次麻醉藥過敏史;均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并腦部疾病或認(rèn)知功能障礙;有精神病史;有高血壓、糖尿病等疾病;有心、肝、腎和肺等嚴(yán)重疾??;有酗酒、藥物依賴、嚴(yán)重視力或聽力損害等。本研究經(jīng)海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心的醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過(批件號:HNWCMC 倫審2018 年第【81】號)。

1.2 方法

1.2.1 單全組 給予全身麻醉處理。常規(guī)消毒鋪巾,開放靜脈,監(jiān)測生命體征[心率(heart rate,HR)、經(jīng)皮動脈血氧飽和度(percutaneous arterial oxygen saturation,SpO2)和平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)]以及腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)等。全身麻醉誘導(dǎo):0.05 mg/kg 咪達(dá)唑侖(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10980025,生產(chǎn)單位:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:2 mL∶10mg)、0.2 μg/kg 舒芬太尼(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20054256,生產(chǎn)單位:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,規(guī)格:5 mL∶250 μg)、0.30 mg/kg依托咪酯注射液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32022992,生產(chǎn)單位:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:10 mL∶20 mg)、0.15 mg/kg 順式阿曲庫銨(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060869,生產(chǎn)單位:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:10 mg)。2 至3 min 后行氣管插管和機(jī)械通氣(潮氣量8~12 mL/kg,氧流量1 至2 L/min,呼吸頻率10~14 次/min,呼氣末二氧化碳分壓35~45 mmHg),術(shù)中吸入0.5 最低肺泡有效濃度(minimum alveolar concentration,MAC)七氟醚+泵注0.1~0.2 μg/(kg·min)注射用鹽酸瑞芬太尼(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143315,生產(chǎn)單位:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:2 mg)+間斷靜注順式阿曲庫銨以維持麻醉(BIS 值為40~60)。術(shù)畢切口縫合后,停用所有麻醉藥物,術(shù)后至麻醉恢復(fù)室,觀察30 min,直至患者蘇醒康復(fù)。

1.2.2 定全組 在單全組基礎(chǔ)上給予右美托咪定處理,麻醉準(zhǔn)備同單全組,10 min 內(nèi)靜脈泵注0.4 μg/kg鹽酸右美托咪定注射液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130027,生產(chǎn)單位:辰欣藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:2 mL∶200 μg),然后行與單全組相同的全身麻醉誘導(dǎo)、氣管插管和機(jī)械通氣,麻醉維持同單全組,并聯(lián)合持續(xù)泵注0.2 μg/(kg?h)鹽酸右美托咪定注射液,術(shù)畢及術(shù)后處理同單全組,術(shù)后采用鎮(zhèn)痛泵干預(yù)。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 血流動力學(xué) 記錄麻醉前(T0)、麻醉30 min時(T1)、肌瘤剔除時(T2)和術(shù)畢時(T3)的MAP和HP。

1.3.2 鎮(zhèn)痛效果 于T0及術(shù)后2、6 和12 h 采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)[4]評估,總分10 分,評分越高,表示疼痛越強烈,鎮(zhèn)痛效果越差,Cronbach’α信度系數(shù)為0.889。

1.3.3 全身麻醉藥用量 即麻醉過程中瑞芬太尼用量。

1.3.4 認(rèn)知功能 使用簡易精神狀態(tài)檢查量表(mini-mental state examination,MMSE)[5],于T0時點及術(shù)后12、24和48 h評估患者認(rèn)知功能,總分30分,評分越高,表示認(rèn)知功能越好,≤24分為有認(rèn)知功能障礙,Cronbach’α信度系數(shù)為0.884。

1.3.5 不良反應(yīng) 記錄惡心嘔吐、頭暈、躁動、心動過緩、尿潴留和嗜睡等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以例(%)表示,行χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,行t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者M(jìn)AP和HR比較

T0時點,兩組患者M(jìn)AP和HR比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);T1、T2和T3時點,定全組MAP和HR均明顯低于單全組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者不同時點MAP和HR比較()Table 2 Comparison of the MAP and HR at different time points between the two groups()

表2 兩組患者不同時點MAP和HR比較()Table 2 Comparison of the MAP and HR at different time points between the two groups()

2.2 兩組患者不同時點VAS比較

T0時點,兩組患者VAS比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),定全組術(shù)后2、6和12 h VAS 均明顯低于單全組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者不同時點VAS比較(分,)Table 3 Comparison of the VAS at different time points between the two groups(points,)

表3 兩組患者不同時點VAS比較(分,)Table 3 Comparison of the VAS at different time points between the two groups(points,)

2.3 兩組患者全身麻醉藥用量比較

定全組全身麻醉藥用量(瑞芬太尼)為(11.24±2.05)μg,少于單全組的(13.76±2.37)μg,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=6.43,P=0.000)。

2.4 兩組患者認(rèn)知功能比較

定全組認(rèn)知功能障礙率明顯低于單全組(P<0.05),定全組術(shù)后12、24 和48 h 的MMSE 評分明顯高于單全組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組患者認(rèn)知功能比較Table 4 Comparison of cognitive function between the two groups

2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

定全組不良反應(yīng)發(fā)生率低于單全組,但兩組患者比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較例(%)Table 5 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups n(%)

3 討論

3.1 LM的應(yīng)用

LM 是婦科常用術(shù)式,通過穿刺并借助腹腔鏡能有效剔除肌瘤,從而改善患者癥狀,其臨床認(rèn)可度較高,已逐漸成為治療子宮肌瘤的臨床優(yōu)選術(shù)式,但創(chuàng)傷性操作可誘發(fā)患者血流動力學(xué)劇烈波動,不利于手術(shù)進(jìn)行,故術(shù)中常需進(jìn)行麻醉處理[6-7]。

3.2 LM的麻醉方式

全身麻醉時,常用的維持麻醉藥物有七氟醚(新型吸入型麻醉藥物,具有起效快、恢復(fù)快和無呼吸道刺激等特點)[8-9]+右美托咪定(有效的α2-腎上腺素受體激動劑)[10-11]等,其可產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用,麻醉效果已被認(rèn)可。但近年來有研究[12-13]顯示,LM 中組織切開、肌瘤剔除和縫合等創(chuàng)傷性操作的刺激性較大,易影響麻醉效果,加之全身麻醉效果一般,用藥量大,可能導(dǎo)致部分患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。也有研究[14-15]表明,右美托咪定作為新型的α2腎上腺素能受體激動劑,可有效降低交感神經(jīng)系統(tǒng)張力,減少去甲腎上腺素等兒茶酚胺釋放。目前,右美托咪已逐漸被應(yīng)用于腹腔鏡手術(shù)中,不僅能夠提升鎮(zhèn)痛效果,還能避免神經(jīng)損傷。

3.3 LM患者全身麻醉合并使用右美托咪定的臨床效果

本研究結(jié)果顯示,定全組T1、T2和T3時點的MAP和HR 及術(shù)后2、6 和12 h 的VAS 明顯低于單全組(P<0.05)。這表明:在全身麻醉基礎(chǔ)上,合并使用右美托咪定,不僅能穩(wěn)定LM患者的血流動力學(xué),還可以明顯提升鎮(zhèn)痛效果。常規(guī)麻醉措施能夠產(chǎn)生一定的鎮(zhèn)靜作用,有助于維持患者血流動力學(xué)穩(wěn)定,但作用機(jī)制較為單一,難以抵抗術(shù)中切皮、肌瘤剔除和縫合等創(chuàng)傷性操作造成的波動,導(dǎo)致臨床麻醉效果欠佳。而合并使用右美托咪定,能夠強效地激動患者突觸前膜α2受體,減少去甲腎上腺素等兒茶酚胺類遞質(zhì)的釋放,加強臨床鎮(zhèn)痛效果。此外,在麻醉維持過程中,持續(xù)輸注右美托咪定,能夠加強鎮(zhèn)靜作用,產(chǎn)生近似于自然睡眠的鎮(zhèn)靜效果,同時保護(hù)患者的心、腎和腦等器官,穩(wěn)定患者血流動力學(xué)表現(xiàn)。在全身麻醉藥用量和認(rèn)知功能障礙率方面,定全組均明顯優(yōu)于單全組,術(shù)后12、24 和48 h 的MMSE 評分,定全組均明顯高于單全組(P<0.05)。這表明:在全身麻醉基礎(chǔ)上加用右美托咪定,能夠有效減少LM患者術(shù)中全身麻醉藥用量,降低術(shù)后認(rèn)知功能障礙率,此結(jié)論與池成妹等[16]研究報道的右美托咪定能夠有效改善手術(shù)患者認(rèn)知功能相似。中樞神經(jīng)系統(tǒng)痛覺過敏,會造成腦部記憶性損傷,從而導(dǎo)致認(rèn)知功能損害,嚴(yán)重者可出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。右美托咪定在產(chǎn)生鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用的同時,可有效降低腦動脈循環(huán)灌注壓,減輕了海馬等部位因缺血導(dǎo)致的應(yīng)激反應(yīng),避免了患者在蘇醒期過度激活體內(nèi)交感神經(jīng)[17-18]。

綜上所述,本研究在全身麻醉基礎(chǔ)上加用右美托咪定,能夠穩(wěn)定LM 患者血流動力學(xué),提高鎮(zhèn)痛效果,有利于減少患者對麻醉藥的需求,進(jìn)而減輕全身麻醉藥對患者腦部功能的損害,其還具有降低交感神經(jīng)系統(tǒng)張力和保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)的作用,可有效減少患者術(shù)中腦細(xì)胞和神經(jīng)組織損傷,避免患者術(shù)后出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。

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