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甲狀腺小細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌1例

2022-11-25 04:49:10廖紅明王宇何本超顏風波
中國眼耳鼻喉科雜志 2022年6期
關(guān)鍵詞:樣癌聲帶頸部

廖紅明 王宇 何本超 顏風波

(湖北省天門市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科 天門 431700)

資料患者男性,76歲。因“漸進性聲嘶半年,加重10 d”來我科就診。電子喉鏡檢查顯示右側(cè)聲帶固定,遂以“右側(cè)聲帶麻痹”收入我科。既往吸煙、飲酒史40余年。入院查體:頸前正中偏右側(cè)可觸及腫物,大小約4 cm×5 cm,可隨吞咽活動,腫物與周圍組織界限不清,活動欠佳。入院后行頸部CT平掃+增強掃描,結(jié)果顯示右側(cè)甲狀腺腫大,形態(tài)欠規(guī)則,團塊狀低密度灶呈不均勻輕中度強化,病灶范圍約42 mm×38 mm×67 mm,甲狀腺包膜不完整,與鄰近食管界限欠清,鄰近頸部、右鎖骨上及上縱隔內(nèi)見多發(fā)結(jié)節(jié)性,考慮甲狀腺惡性腫瘤性病變,頸部、右鎖骨上及上縱隔多發(fā)淋巴結(jié)腫大、轉(zhuǎn)移可能(圖1)。頸部CT顯示雙側(cè)Ⅱ區(qū)、Ⅲ區(qū)、Ⅳ區(qū)可見腫大淋巴結(jié)。完善術(shù)前相關(guān)檢查。甲狀腺彩色超聲顯示右側(cè)甲狀腺占位。甲狀腺細針穿刺細胞學檢查提示甲狀腺惡性腫瘤(類型不明)。血生化:甲狀腺球蛋白(thyroglobulin,TG)濃度89.74 ng/mL(↑),促甲狀腺激素(TSH)濃度37.630 mIU/L(↑)。肝、膽、脾、胰彩超均未見轉(zhuǎn)移。術(shù)前診斷:①右側(cè)甲狀腺占位(惡性可能);②右側(cè)聲帶麻痹。擬行甲狀腺全部切除術(shù)及雙側(cè)頸淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)中見右側(cè)甲狀腺不規(guī)則實質(zhì)性腫塊,大小約4 cm×5 cm,表面不光滑,與甲狀腺組織分界不清,右側(cè)部分喉返神經(jīng)受腫瘤侵及,無法剝離,右側(cè)食管及氣管部分受侵。切除腫瘤及右側(cè)部分喉返神經(jīng),解剖并完整保留左側(cè)喉返神經(jīng)。切除腫物術(shù)中冷凍病理顯示右側(cè)甲狀腺乳頭狀癌。在與家屬溝通后行雙側(cè)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù),右側(cè)Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)。故手術(shù)方式調(diào)整為甲狀腺全部切除術(shù),雙側(cè)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù),右側(cè)Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)后雙側(cè)頸部放置引流管引流。予以局部加壓包扎、營養(yǎng)神經(jīng)、補鈣等對癥支持治療。術(shù)后病理結(jié)果顯示:右側(cè)甲狀腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC),部分為小細胞癌,癌組織侵犯包膜及血管;左側(cè)甲狀腺未見癌細胞累及;頸前淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移,左側(cè)頸部Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,右側(cè)Ⅱ區(qū)、Ⅲ區(qū)、Ⅳ區(qū)及Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。免疫組化:CD56(+++),CK19(++),Galectin-3(-),Ki-67(+25%),CK(++),CK5/6(-),EMA(+),嗜鉻素A(chromogranin A,CgA; +++),SYN(+++)。病理結(jié)果詳見圖2。術(shù)后診斷:①右側(cè)甲狀腺小細胞NEC(T4N1bM0);②右側(cè)聲帶麻痹。因甲狀腺NEC較少見,故組織全院多學科會診討論下一步治療方案??紤]腫瘤分化程度低,惡性程度高,建議待傷口愈合后轉(zhuǎn)入腫瘤科進一步行放射治療(簡稱放療)和化學治療(簡稱化療)?;颊? d左右拆線出院,囑4周左右來院行放療和化療。半年后隨訪,甲狀腺彩超未見腫瘤復發(fā)。

圖1 術(shù)前頸部強化CT圖像 可見右側(cè)甲狀腺腫物。

圖2 術(shù)后病理檢驗結(jié)果 A. 免疫組化顯示SYN(+++);B. CgA(+++);C. CD56(+++);D.蘇木精-伊紅染色(×400)。

討論2010年世界衛(wèi)生組織和歐洲神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤學會將所有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)都視為惡性腫瘤,并根據(jù)細胞增殖和分化程度對其進行分類[1]。NEN主要起源于神經(jīng)嵴細胞,由神經(jīng)外胚層以及神經(jīng)內(nèi)分泌細胞異質(zhì)分化形成[2-3]。根據(jù)組織來源不同可大致分為神經(jīng)源性和上皮源性兩類。NEC是一種罕見的腫瘤,發(fā)病率約為5.25/10萬[4],主要見于胃、胰腺、腸和肺等部位[5-6],原發(fā)于甲狀腺者極其罕見。甲狀腺NEC的主要組織類型為甲狀腺髓樣癌(medullary thyroid cancer,MTC),來源于甲狀腺濾泡旁細胞(C細胞),惡性程度高,較分化型甲狀腺癌侵襲性更強,10年生存率為69%~89%[7],占所有甲狀腺癌的2%~3%[8]。RET原癌基因是C細胞發(fā)揮功能必不可少的組成部分,可能由于RET基因突變激活酪氨酸激酶,從而導致C細胞的異常增殖,C細胞過度增殖形成結(jié)節(jié)樣C細胞增生,從而導致NEN的發(fā)生[9]。NEN早期無特異性表現(xiàn),臨床表現(xiàn)多樣,由于腫瘤可侵犯喉、喉返神經(jīng)、氣管、食管等部位,部分患者可因吞咽及呼吸不暢、持續(xù)性聲音嘶啞以及咳嗽等癥狀而就診;同時由于腫瘤可分泌5-羥色胺、組胺以及其他血管活性物質(zhì),可引起腹瀉、心慌、血壓偏高及甲狀腺功能亢進癥狀,從而極易漏診[10]。

NEC根據(jù)組織形態(tài)可分為高分化、中分化以及低分化3類,其中低分化進一步可分為小細胞、大細胞2類[11]。甲狀腺小細胞NEC臨床罕見,主要依靠病理免疫組化進行診斷,常用的免疫標志物為CD56、突觸素(synaptophysin,Syn)、CgA等。CD56是一種神經(jīng)細胞黏附分子,表達于甲狀腺濾泡上皮及腎上腺的同型膜糖蛋白,其表達可能影響腫瘤細胞的遷移能力。某些惡性腫瘤具有轉(zhuǎn)移潛能,預(yù)后相對較差,而CD56的表達與細胞凋亡密切相關(guān)[12]。CgA 是一種可溶性糖蛋白,與激素和神經(jīng)肽共同儲存于大多數(shù)神經(jīng)內(nèi)分泌細胞和神經(jīng)元的分泌顆粒中,屬于嗜鉻蛋白家族中的一員。CgA通過胞吐作用參與肽激素的合成和分泌,是各種生物活性肽的前體,也是調(diào)節(jié)激素和神經(jīng)肽儲存及分泌的顆粒蛋白[13],廣泛分布于神經(jīng)內(nèi)分泌嗜鉻細胞中,是評估和診斷NEN的良好標志物。Syn是囊泡蛋白家族中的一員,是與突觸功能密切相關(guān)的一種膜蛋白。CD56、Syn、CgA均是NEN重要的免疫標志物。本例患者免疫組化顯示CD56(+++)、CgA(+++)、SYN(+++),結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)及影像學特點,故診斷為甲狀腺小細胞NEC。

甲狀腺小細胞NEC臨床罕見,既往多為個案報道,需與頸部其他神經(jīng)源性惡性腫瘤、惡性淋巴瘤鑒別。①神經(jīng)纖維肉瘤,可見梭形或卵圓形施萬細胞,細胞形態(tài)各異,頸部??梢娊?jīng)久不愈的潰瘍,病理檢驗可確診。②惡性淋巴瘤,診斷較為困難,主要依靠臨床表現(xiàn)和病理學檢查,可表現(xiàn)為不明原因淋巴結(jié)腫大以及周期性發(fā)熱,并且藥物治療無效。手術(shù)的主要目的是確定淋巴結(jié)的性質(zhì),進一步分型確診以確定下一步治療方案,原則上應(yīng)取完整標本送病檢以明確診斷。甲狀腺髓樣癌與甲狀腺NEC均屬于NEN,甲狀腺髓樣癌來源于濾泡旁細胞,與降鈣素的產(chǎn)生密切相關(guān),而NEC與降鈣素無明顯相關(guān)性。

Fernández-ferreira等[5]和張作文等[14]分別報道了1例降鈣素陰性的甲狀腺NEC病例。降鈣素和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)是甲狀腺髓樣癌有價值的腫瘤標志物[15],降鈣素具有較高的靈敏度及特異度,對甲狀腺髓樣癌的診斷和鑒別診斷具有指導作用[16]。根據(jù)遺傳差異,甲狀腺髓樣癌可分為散發(fā)性和遺傳性2類,散發(fā)性較為多見,約占75%。典型甲狀腺髓樣癌的病理特征是,間質(zhì)內(nèi)可見淀粉樣物質(zhì)沉積,無濾泡及乳頭樣結(jié)構(gòu),可與其他甲狀腺腫瘤相鑒別[17]。甲狀腺髓樣癌中可表達神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、CgA、CK、CEA等標志物,通常TG陰性,其中最主要的標志物是C細胞產(chǎn)物Calcitonin[18]。NEC的治療方式主要依據(jù)其分化程度而選擇,高分化NEC預(yù)后較好,較少轉(zhuǎn)移,建議手術(shù)治療,而低分化NEC較易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移;與分化型甲狀腺癌不同,由于神經(jīng)內(nèi)分泌不濃縮放射性碘,對促甲狀腺激素不敏感,故術(shù)后暫不行131I治療,治療采用放療、化療為一體的綜合治療[11]。

通過本例患者,筆者體會如下。

1)重視術(shù)中冷凍病理結(jié)果。本例患者術(shù)中冷凍病理提示右側(cè)甲狀腺乳頭狀癌。病理結(jié)果能夠為手術(shù)方式的選擇提供依據(jù),當術(shù)中病理結(jié)果與術(shù)者判斷相互矛盾時,建議與病理科溝通,在有條件的情況下再次取組織行冷凍病理檢驗,減少漏診、誤診發(fā)生。

2)本例患者術(shù)中冷凍病理結(jié)果提示右側(cè)甲狀腺乳頭狀癌,并且術(shù)中發(fā)現(xiàn)甲狀腺腫物與周圍組織粘連,惡性程度較高,術(shù)前影像學檢查顯示為雙側(cè)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,右側(cè)較重,故行雙側(cè)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區(qū)頸淋巴結(jié)清掃術(shù),右側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)。對于甲狀腺腫瘤,如懷疑惡性可能性較大,筆者建議常規(guī)行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,避免腫瘤殘留再次手術(shù)。

3)對于甲狀腺腫瘤侵犯喉返神經(jīng)引起聲帶麻痹,術(shù)中喉返神經(jīng)應(yīng)該如何處理,一直是國內(nèi)外學者爭論的焦點[19]。筆者認為,如患者術(shù)前已經(jīng)出現(xiàn)聲帶完全麻痹,術(shù)中建議切除受侵犯的喉返神經(jīng),同時需謹慎解剖對側(cè)喉返神經(jīng),避免出現(xiàn)雙側(cè)聲帶麻痹引起呼吸困難;如患者術(shù)前聲帶處于不完全麻痹,術(shù)中應(yīng)盡可能分離并保留喉返神經(jīng),最大可能恢復聲帶運動功能。

4)本例患者術(shù)前診斷右側(cè)甲狀腺腫物,術(shù)中冷凍病理顯示右側(cè)甲狀腺乳頭狀癌,行右側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)符合手術(shù)原則。筆者認為,健側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)是否清掃應(yīng)辯證對待,如術(shù)中病理提示雙側(cè)甲狀腺癌,建議行雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù),減少術(shù)后復發(fā)及再次手術(shù)損傷喉返神經(jīng)的可能性,否則不宜盲目行健側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。

綜上所述,甲狀腺小細胞NEC臨床表現(xiàn)多樣,早期不易發(fā)現(xiàn),預(yù)后差,應(yīng)行全身檢查,減少漏診發(fā)生,同時根據(jù)患者的個體狀況制訂相應(yīng)的治療方案,在延長患者生命的前提下提高其生活質(zhì)量。

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