林毅敏
(百色市第二人民醫(yī)院精神二科,廣西 百色 533000)
雙相情感障礙是精神科常見狂躁、抑郁同時(shí)發(fā)作的情感障礙疾病,患者臨床癥狀較為復(fù)雜,包括情緒高漲或低落反復(fù)交替、注意力分散、認(rèn)知功能受損等,嚴(yán)重影響患者的生命質(zhì)量[1]。目前,雙相情感障礙主要采用藥物治療,其中碳酸鋰作為常用藥物具有一定療效,但碳酸鋰治療療效緩慢,無法迅速改善病情,且長期治療患者易出現(xiàn)不良反應(yīng)[2]。而喹硫平作為一種非典型抗精神病藥物,與碳酸鋰聯(lián)合可能會(huì)進(jìn)一步控制患者病情。基于此,本研究旨在探討碳酸鋰聯(lián)合喹硫平在雙相情感障礙患者中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取2017年12月至2019年8月本院收治的112 例雙相情感障礙患者作為研究對(duì)象,采用奇偶數(shù)法分為觀察組(奇數(shù))和對(duì)照組(偶數(shù)),每組 56 例。觀察組男 31 例,女 25 例;年齡 18~46歲,平均(28.49±2.05)歲;病程0.5~3年,平均(1.32±0.23)年;疾病類型:雙相Ⅰ型39例,雙相Ⅱ型17例。對(duì)照組男 30 例,女 26 例;年齡 18~45 歲,平均(28.79±2.13)歲;病程0.3~2.8 年,平均(1.25±0.20)年;疾病類型:雙相Ⅰ型37 例,雙相Ⅱ型19 例。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。患者及家屬均簽署知情同意書。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):均符合雙相情感障礙的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];無家族遺傳病史;既往未進(jìn)行規(guī)范抗精神病藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝、腎等重要器官功能障礙者;合并神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病者;對(duì)本研究藥物有過敏反應(yīng)者。
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照組 對(duì)照組采用碳酸鋰片(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H43020372,規(guī)格:0.25 g)口服治療,初始劑量為每次250 mg,每天1次,治療1周后,根據(jù)患者實(shí)際病情增加藥物劑量至每次250 mg,每天2 次,分早、晚口服。治療期間每周定時(shí)檢測(cè)血鋰濃度,并調(diào)節(jié)治療劑量,連續(xù)治療1個(gè)月。
1.3.2 觀察組 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合喹硫平(湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010117,規(guī)格:0.1 g)口服治療,初始劑量為每天100 mg,1周內(nèi)根據(jù)患者實(shí)際病情增加至每天400~600 mg,每天劑量增加幅度≤200 mg,每天最大劑量≤800 mg,連續(xù)治療1個(gè)月。
1.4 觀察指標(biāo) ①認(rèn)知功能:治療前、治療1 個(gè)月后,應(yīng)用威斯康星卡片分類測(cè)驗(yàn)(Wisconsin card sorting test,WCST)[4]評(píng)估患者執(zhí)行能力,正常值為60~128分,分?jǐn)?shù)越高表示患者執(zhí)行能力越好;應(yīng)用霍普金斯詞語學(xué)習(xí)測(cè)驗(yàn)-修訂版(Hopkins verbal learning test-revised edition,HVLT-R)[5]評(píng)估患者言語記憶能力,分值0~36分,分?jǐn)?shù)越高表示患者言語記憶能力越好。②炎癥反應(yīng):治療前、治療1 個(gè)月后,清晨采集兩組空腹靜脈血4 ml,3 000 r/min離心10 min,常規(guī)取血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)患者腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平。③不良反應(yīng):包括頭暈、胃腸道反應(yīng)、嗜睡。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組認(rèn)知功能比較 治療前,兩組WCST、HVLT-R 評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組WCST、HVLT-R 評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組WCST、HVLT-R 評(píng)分均高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組認(rèn)知功能比較(,分)Table 1 Comparison of cognitive function between the two groups(,scores)
表1 兩組認(rèn)知功能比較(,分)Table 1 Comparison of cognitive function between the two groups(,scores)
注:WCST,威斯康星卡片分類測(cè)驗(yàn);HVLT-R,霍普金斯詞語學(xué)習(xí)測(cè)驗(yàn)-修訂版。與本組治療前比較,aP<0.05
HVLT-R 23.54±4.16 23.80±4.20 0.329 0.743 26.95±4.82a 26.01±4.70a 1.045 0.298時(shí)間治療前組別觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)56 56治療后56 56 WCST 45.16±10.01 45.38±10.12 0.116 0.908 49.85±11.10a 49.50±11.05a 0.167 0.868
2.2 兩組炎癥反應(yīng)比較 治療前,兩組TNF-α、IL-10水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組TNF-α 水平均低于治療前,IL-10 水平均高于治療前,且觀察組TNF-α水平低于對(duì)照組,IL-10水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組炎癥反應(yīng)比較(,ng/L)Table 2 Comparison of inflammatory responses between the two groups(,ng/L)
表2 兩組炎癥反應(yīng)比較(,ng/L)Table 2 Comparison of inflammatory responses between the two groups(,ng/L)
注:TNF-α,腫瘤壞死因子-α;IL-10,白細(xì)胞介素-10。與本組治療前比較,aP<0.05
IL-10 160.50±15.89 159.97±16.01 0.176 0.861 265.42±18.96a 249.79±19.14a 4.342<0.001時(shí)間治療前例數(shù)56 56治療后組別觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值56 56 TNF-α 162.58±21.13 161.55±20.80 0.260 0.795 109.87±18.13a 129.91±18.90a 5.726<0.001
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]Table 3 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups[n(%)]
雙相情感障礙發(fā)病機(jī)制可能與神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)內(nèi)分泌、遺傳、心理等因素密切相關(guān),目前普遍認(rèn)為該病的發(fā)生與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)功能阻滯有關(guān),可引起一系列復(fù)雜癥狀,嚴(yán)重影響患者日常生活及認(rèn)知功能[6]。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組WCST、HVLT-R評(píng)分均高于治療前(P<0.05),但組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示在碳酸鋰基礎(chǔ)上聯(lián)合喹硫平無法進(jìn)一步改善雙相情感障礙患者的認(rèn)知功能。TNF-α 作為一種促炎因子,參與多種細(xì)胞的生長、分化,TNF-α 水平升高提示機(jī)體存在炎癥反應(yīng);IL-10 由單核細(xì)胞分泌,是抗炎細(xì)胞因子,可有效阻斷TNF-α 等促炎癥因子釋放,進(jìn)而減輕炎癥反應(yīng)[7]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組TNF-α 水平低于對(duì)照組,IL-10 水平高于對(duì)照組(P<0.05),提示碳酸鋰聯(lián)合喹硫平治療雙相情感障礙可有效減輕患者炎癥反應(yīng)。分析原因?yàn)?,碳酸鋰作為一種心境穩(wěn)定劑,可抑制去甲腎上腺素的釋放,增強(qiáng)5-HT 的釋放,有效調(diào)節(jié)雙相情感障礙患者機(jī)體的細(xì)胞生物電活動(dòng),進(jìn)而減輕躁狂癥狀,穩(wěn)定患者情緒[8-9]。碳酸鋰起效時(shí)間較長,需長期服用,但長期使用可能會(huì)造成鋰中毒,不利于患者預(yù)后,故治療時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血鋰濃度,及時(shí)調(diào)整藥物劑量[10]。喹硫平主要藥理作用是可與5-HT 受體結(jié)合,抑制腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì),進(jìn)而發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用,且喹硫平可作用于組胺H1受體,進(jìn)而調(diào)節(jié)炎癥細(xì)胞因子,發(fā)揮減輕炎癥反應(yīng)的作用,此外,喹硫平經(jīng)口服后可廣泛分布于全身,可在短時(shí)間內(nèi)發(fā)揮作用[11-12]。本研究結(jié)果顯示,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示碳酸鋰聯(lián)合喹硫平治療雙相情感障礙不增加不良反應(yīng),安全性較高。
綜上所述,在碳酸鋰基礎(chǔ)上聯(lián)合喹硫平治療雙相情感障礙無法進(jìn)一步改善患者認(rèn)知功能,但可有效緩解炎癥反應(yīng),且用藥安全性較高。