王印壯,李素萍,段定定,馬艷莉,*,牟建樓,羅建成,于海彥,劉亞瓊,孫劍鋒
(1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院,河北 保定 071000;2.南陽理工學(xué)院,河南 南陽 473004)
紅谷(Panicum miliaceum L.)又稱紅小米,屬于北方小米的一種,是禾本科狗尾草屬一年生草本植物紅粟的種子。研究表明其營養(yǎng)物質(zhì)豐富多樣、比例協(xié)調(diào)、蛋白質(zhì)含量較高,必需氨基酸與非必需氨基酸、總氨基酸的比值分別為69.69%、41.07%,接近世衛(wèi)組織理想模式,并且其性溫味甘,具有消食暖胃、抗氧化、抗動脈粥樣硬化以及益氣健脾等功效[1-3]。隨著人們健康意識的提高,具有保健功效的小米黃酒逐漸成為研究熱點(diǎn)。其可以保留發(fā)酵產(chǎn)生的各種有益成分,如氨基酸、活性多肽、糖類、維生素以及各種微量元素等,與其它酒類相比,營養(yǎng)價值豐富[4]。李杰等[3]采用均勻設(shè)計(jì)試驗(yàn)以及反向傳播神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法,優(yōu)化富含γ-氨基丁酸的紅小米黃酒的釀造工藝,研究表明在麥曲10.35%、釀酒曲0.42%、24℃前酵6 d、14℃后酵70 d條件下,γ-氨基丁酸可達(dá)0.139 8 mg/mL。李安等[5]利用響應(yīng)面試驗(yàn)法對小米黃酒釀造的最佳工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,最終確定了最佳的浸米條件、糖化條件以及發(fā)酵工藝條件。
目前,紅谷在新型黃酒釀造中的研究多集中在其化學(xué)成分、釀造特性、發(fā)酵工藝優(yōu)化和抗氧化等方面。陳林玉等[1]通過結(jié)晶沉淀純化結(jié)合硅膠色譜層析等分析方法,對紅谷的化學(xué)成分進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)了其獨(dú)特的營養(yǎng)價值。Li等[2]通過對比紅谷與其它5種釀酒原料在浸泡和蒸煮過程中理化和結(jié)構(gòu)特性的不同,發(fā)現(xiàn)紅谷的蛋白質(zhì)和脂肪含量最突出,浸米漿總酸和氨基酸態(tài)氮含量最高,蒸煮過程中顆粒形態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榕蛎浀亩嗫捉Y(jié)構(gòu),表明紅谷適合黃酒的釀造;李杰等[6]以紅谷為原料制備黃酒,通過Box-Behnken試驗(yàn)結(jié)合均勻設(shè)計(jì)試驗(yàn)優(yōu)化發(fā)酵工藝,得出的最佳釀造工藝生產(chǎn)的黃酒具有較強(qiáng)抗氧化活性。但是,目前對于紅谷黃酒在發(fā)酵過程中品質(zhì)的變化規(guī)律鮮有研究。因此,為了更好地指導(dǎo)紅谷黃酒的工業(yè)化生產(chǎn),監(jiān)測其發(fā)酵過程中的品質(zhì)變化規(guī)律具有重要意義,通過測定紅谷黃酒在發(fā)酵過程中理化指標(biāo)及代謝產(chǎn)物的變化,可反映出其品質(zhì)在發(fā)酵過程中的變化規(guī)律[7]。
本文通過研究紅谷黃酒在發(fā)酵過程中理化特性(還原糖、酒精度、pH值、總酸、氨基酸態(tài)氮、可溶性固形物)、色值以及主要物質(zhì)的變化規(guī)律,分析發(fā)酵過程對紅谷黃酒品質(zhì)的影響,以期為其品質(zhì)的提升以及進(jìn)一步開發(fā)具有針對性的新型功能紅谷黃酒提供參考。
紅谷黃酒發(fā)酵液:2020年12月取自河南南陽某黃酒企業(yè)生產(chǎn)車間;γ-氨基丁酸、蘆?。ň鶠樯V純):上海源葉試劑有限公司;沒食子酸、兒茶素、香草酸、阿魏酸、愈創(chuàng)木酚、苯甲酸、水楊酸、槲皮素(均為色譜純):美國Sigma公司;福林酚、異硫氰酸苯酯(均為色譜純):上海麥克林試劑有限公司;3,5-二硝基水楊酸(分析純):天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所。
Agilent 1260高效液相色譜儀、液相色譜柱Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm):美國 Agilent儀器有限公司;CR-400色差計(jì):日本柯尼卡美能達(dá)公司;UV-752N紫外可見分光光度計(jì):上海精密科學(xué)儀器有限公司;5424R高速冷凍離心機(jī):上海力申科學(xué)儀器有限公司;PHS-3C精密酸度計(jì):上海虹益儀器有限公司;RE-52CS旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:上海亞榮生化儀器廠。
1.3.1 紅谷黃酒樣品采集與前處理
紅谷黃酒以紅谷(經(jīng)清洗、浸泡、蒸煮)、生麥曲、熟麥曲、酒母及清水為原料,大罐發(fā)酵30 d,前酵階段7 d,投料落罐發(fā)酵一段時間(4 h~8 h)后,以無菌壓縮空氣進(jìn)行通氣開耙,發(fā)酵溫度控制在28℃左右;后酵階段23 d,采用低溫發(fā)酵,溫度控制在18℃左右。分別取發(fā)酵過程中1(投料落罐結(jié)束后開始發(fā)酵的第1天)、2、3、4、5、6、7、10、20、30 d 的紅谷黃酒發(fā)酵液,每個樣品平行取3次,在7 000 r/min下離心15 min后,取上清液即為待測樣品。
1.3.2 理化特性的測定
1.3.2.1 還原糖、可溶性固形物含量的測定
參照趙凱等[8]的3,5-二硝基水楊酸比色法測定還原糖含量;可溶性固形物含量采用折光儀在25℃下測定,以°Brix表示。
1.3.2.2 酒精度的測定
酒精度參照GB 5009.225—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)酒中乙醇濃度的測定》中的方法測定。
1.3.2.3 總酸、pH值、氨基酸態(tài)氮含量的測定
總酸、pH值、氨基酸態(tài)氮含量參照GB/T 13662—2018《黃酒》中的方法測定。
1.3.3 色值
利用色差計(jì)及CIELab顏色空間分析樣品顏色變化[9],其中L*反映樣品明亮度,正值偏亮,負(fù)值偏暗;a*描述紅色到綠色的變化,正值偏紅,負(fù)值偏綠;b*描述黃色到藍(lán)色的變化,正值偏黃,負(fù)值偏藍(lán);總色差(ΔE)表示與發(fā)酵第1天樣品相比的顏色總差別,計(jì)算公式如下。
樣品的色度(color index,CI)為 A420、A520和 A620之和,色調(diào)(Hue)為A420與A520的比值。色調(diào)反映樣品顏色的變化情況,數(shù)值越高,樣品偏黃、橙色,數(shù)值越低,樣品偏紅色,而色度則會對色調(diào)產(chǎn)生影響,均可反映樣品在發(fā)酵過程中色澤的變化。
1.3.4 總酚、總黃酮含量測定
采用Folin-Phenol法測定總酚含量[10],其標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=1.054 4x-0.004 5,相關(guān)系數(shù)為R2=0.995 8;采用NaNO2-Al(NO3)3比色法測定總黃酮含量[11],其標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=0.001 1x-0.001 9,相關(guān)系數(shù)為R2=0.998 9。
1.3.5 酚類組成及含量測定
樣品前處理:將20 mL待測樣品與20 mL乙酸乙酯混勻,萃取3次,回收后的上清液置于50℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸發(fā)至干,然后復(fù)溶于4 mL甲醇溶液中,過0.45 μm濾膜,待高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)分析[12]。
色譜檢測條件參考侯麗娟等[13]的方法稍作修改。色譜柱 Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相 A:2%乙酸溶液;流動相 B:乙腈;流速:1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μL;檢測波長:280 nm;采用梯度洗脫(0~5 min,3%B~10%B;5 min~15 min,10%B~15%B;15 min~25 min,15%B~25%B;25 min~35 min,25%B~30%B;35 min~40 min,30%B~3%B)。各酚類物質(zhì)的線性方程及相關(guān)系數(shù)見表1。
表1 各酚類物質(zhì)的線性方程和相關(guān)系數(shù)Table 1 Linear equations and correlation coefficients of phenols
1.3.6 γ-氨基丁酸含量測定
γ-氨基丁酸含量參照QB/T 4356—2012《黃酒中游離氨基酸的測定高效液相色譜法》測定,其標(biāo)準(zhǔn)方程為y=28.484 59x-16.810 73,相關(guān)系數(shù)為R2=0.998 4。
數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,利用IBM SPSS Statistics 26.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(P<0.05)以及最小顯著差數(shù)法、鄧肯多重比較分析,利用軟件Origin 2019繪圖。
2.1.1 還原糖含量與酒精度的變化規(guī)律
黃酒發(fā)酵過程中,還原糖和酒精度是最基本和最具有代表性的理化指標(biāo),同時也是黃酒香氣成分形成的重要因素[14]。紅谷黃酒發(fā)酵過程中還原糖與酒精度的變化見圖1。
圖1 紅谷黃酒發(fā)酵過程中還原糖與酒精度的變化Fig.1 Changes of reducing sugar and alcohol content during red millet Huangjiu fermentation
由圖1所示,紅谷黃酒在發(fā)酵過程中還原糖含量呈先急劇下降后逐漸穩(wěn)定的趨勢。在前期研究中發(fā)現(xiàn),紅谷中支鏈淀粉占總淀粉的96.39%[2],因此導(dǎo)致其吸水性強(qiáng),蒸煮后易糊化,且蒸煮后柔軟的質(zhì)構(gòu)和疏松的孔狀微觀結(jié)構(gòu),有利于作為糖化發(fā)酵劑的生、熟麥曲所帶入的霉菌以及糖化酶、蛋白酶等酶類作用于紅谷,而產(chǎn)生大量的還原糖、氨基酸等豐富的碳、氮源。前酵階段(發(fā)酵前7 d)還原糖、酒精度變化較快,這是由于發(fā)酵前期營養(yǎng)物質(zhì)豐富,同時落料后會以無菌壓縮空氣進(jìn)行開耙通氣,使得釀造體系均勻度、發(fā)酵液的溶氧量增加,酵母等微生物生長代謝加快,將還原糖轉(zhuǎn)化成乙醇等物質(zhì),這些物質(zhì)與后期風(fēng)味形成有關(guān)[15]。后酵階段(8 d~30 d)后期,還原糖含量逐漸穩(wěn)定在5.93 g/L左右,而酒精度略微降低,這是由于后酵階段溫度較低且糖含量減少等因素抑制了酵母菌代謝,且乙醇也可與酸類物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯類物質(zhì)。發(fā)酵第20天時,酒精度達(dá)到最大值為15.55%vol。
2.1.2 總酸含量與pH值的變化規(guī)律
黃酒發(fā)酵過程中,總酸和pH值的變化能反映出發(fā)酵過程是否正常,且二者可直接影響黃酒風(fēng)味[16]。紅谷黃酒發(fā)酵過程中總酸與pH值的變化見圖2。
圖2 紅谷黃酒發(fā)酵過程中總酸與pH值的變化Fig.2 Changes of total acid and pH during red millet Huangjiu fermentation
由圖2可知,總酸含量呈先上升后下降再上升的趨勢,pH值的變化則與之相反。發(fā)酵第1天時,樣品中總酸為3.54 g/L,且pH值小于4,這是由于落料前紅谷經(jīng)浸泡得到的米漿水中的酸類物質(zhì)通過蒸米飯帶入發(fā)酵液中,使發(fā)酵環(huán)境呈弱酸性,從而抑制雜菌的生長,創(chuàng)造發(fā)酵液中酵母菌適合的發(fā)酵環(huán)境,保證發(fā)酵正常[17]。發(fā)酵前3 d的總酸顯著上升(P<0.05)、pH值顯著下降(P<0.05),這主要與糖化發(fā)酵劑中的產(chǎn)酸微生物代謝旺盛有關(guān),隨后pH值及總酸含量均出現(xiàn)波動現(xiàn)象,這可能是發(fā)酵前期乙醇含量的快速增加,積累的高濃度乙醇導(dǎo)致部分菌體自溶所致;后酵階段(8 d~30 d),pH值逐漸降低、總酸逐漸升高,這是因?yàn)楹蠼碗A段主要是麥曲帶入的乳酸菌和醋酸菌主導(dǎo)發(fā)酵過程,發(fā)酵液中乳酸和乙酸的含量逐漸增加所致,后續(xù)研究也表明乳酸和乙酸在后酵階段含量分別增加了1.48倍和1.44倍。這與蔡琪琪[14]研究的結(jié)果相似。發(fā)酵結(jié)束后pH值降低至3.66,而總酸含量達(dá)到最大值7.80 g/L,顯著高于其它發(fā)酵時間樣品的總酸含量(P<0.05)。
2.1.3 氨基酸態(tài)氮與可溶性固形物含量的變化規(guī)律
黃酒發(fā)酵過程中,氨基酸態(tài)氮含量是一個重要的理化指標(biāo),通常用其含量來反映氨基酸水平,以衡量黃酒發(fā)酵過程中發(fā)酵液氮源含量、蛋白質(zhì)水解程度以及樣品質(zhì)量等[18-19]。黃酒發(fā)酵過程中氨基酸態(tài)氮的含量是一個動態(tài)變化過程,蛋白酶酶解蛋白質(zhì)生成氨基酸態(tài)氮的同時,微生物的生長代謝和發(fā)酵也在不斷地利用氨基酸態(tài)氮。紅谷黃酒發(fā)酵過程中氨基酸態(tài)氮與可溶性固形物含量的變化見圖3。
圖3 紅谷黃酒發(fā)酵過程中氨基酸態(tài)氮與可溶性固形物含量的變化Fig.3 Changes of amino nitrogen and soluble solid content during red millet Huangjiu fermentation
由圖3可知,氨基酸態(tài)氮含量在發(fā)酵過程中整體呈上升趨勢,前酵階段(發(fā)酵前7 d),由于營養(yǎng)物質(zhì)豐富且溫度適宜,酵母菌等微生物生長代謝旺盛,消耗氨基酸態(tài)氮較多,因此其含量穩(wěn)定在0.27 g/L~0.58 g/L;而后酵階段(8 d~30 d),發(fā)酵液需通過降溫處理使溫度降至18℃以下,再打入后酵罐中,并維持在16℃~18℃后酵,較低的溫度及發(fā)酵液中的營養(yǎng)匱乏限制了微生物的生長和代謝,進(jìn)而使氨基酸態(tài)氮消耗減少,并且由于環(huán)境的改變,微生物發(fā)生自溶,發(fā)酵液中的游離菌體蛋白質(zhì)受蛋白酶的作用,分解成肽和氨基酸,導(dǎo)致氨基酸態(tài)氮富集,因此后酵階段氨基酸態(tài)氮含量逐漸升高至最大值1.06 g/L,顯著高于其它發(fā)酵時間樣品(P<0.05),這與陳青柳等[20]在研究紹興黃酒發(fā)酵后期氨基酸態(tài)氮的富集結(jié)果相一致。可溶性固形物可賦予黃酒甜味與醇厚感,是影響黃酒口感及標(biāo)準(zhǔn)的重要指標(biāo)。其在發(fā)酵過程中呈先下降后波動上升的趨勢,發(fā)酵開始時,酵母菌等微生物發(fā)酵代謝旺盛,酒液中糖類等營養(yǎng)物質(zhì)分解較快,隨著發(fā)酵過程進(jìn)行,酵母菌代謝速度減慢,可溶性固形物含量逐漸穩(wěn)定于10.59 °Brix~12.25 °Brix。
顏色是黃酒最直觀的品質(zhì)特性,也是影響消費(fèi)者選擇產(chǎn)品的重要因素。紅谷黃酒發(fā)酵過程中顏色的變化見表2。
表2 紅谷黃酒發(fā)酵過程中顏色的變化Table 2 Changes of color during red millet Huangjiu fermentation
由表2可知,隨著發(fā)酵過程的進(jìn)行,L*值呈波動上升的趨勢,發(fā)酵結(jié)束時總體亮度上升了3.50%,由a*、b*和ΔE值的變化趨勢可以看出,發(fā)酵結(jié)束后紅谷黃酒的紅、黃色值下降,總色差值于發(fā)酵第5天時達(dá)到最大值4.05,并且CI、Hue上升。引起上述紅谷黃酒發(fā)酵過程中各顏色指標(biāo)變化的原因,可能是由于在釀造過程中酚類物質(zhì)自身發(fā)生氧化縮合,同時其還可與釀酒生化體系中其他成分作用共同呈色,從而加深了紅谷黃酒色澤[21]。
黃酒在發(fā)酵過程中多酚、黃酮類等功能活性物質(zhì)會從原料中溶出,且釀造體系復(fù)雜多變的生物化學(xué)反應(yīng),也會生成各類活性成分,例如單寧分子轉(zhuǎn)化為多酚類物質(zhì)、蛋白質(zhì)水解成氨基酸或活性多肽等,這些活性物質(zhì)賦予黃酒抗氧化、抗衰老、抗菌消炎及免疫調(diào)節(jié)等多種生理功能[22]。紅谷黃酒發(fā)酵過程中總酚與總黃酮含量的變化見圖4。
圖4 紅谷黃酒發(fā)酵過程中總酚與總黃酮含量的變化Fig.4 Changes of total phenols and flavonoids contents during red millet Huangjiu fermentation
由圖4可知,紅谷黃酒發(fā)酵過程中總酚、總黃酮含量總體呈波動上升的趨勢。發(fā)酵前4 d總酚、總黃酮含量增加較快,這主要是由于前期釀造體系中微生物繁殖、代謝作用強(qiáng),發(fā)酵液乙醇含量升高較快,使得原料中的總酚、總黃酮不斷溶出,并且在酵母菌以及酶的作用下原料中的部分結(jié)合酚類也會轉(zhuǎn)化為游離酚類溶出,從而導(dǎo)致含量升高[23];發(fā)酵第5天時,總酚、總黃酮含量顯著下降(P<0.05),總酚、總黃酮的下降可能是由于酚類物質(zhì)氧化或與其它成分發(fā)生聚合所致。隨后進(jìn)入后酵階段(8 d~30 d),總酚含量繼續(xù)增加,總黃酮含量波動上升,發(fā)酵結(jié)束時總酚、總黃酮含量顯著高于前酵階段(發(fā)酵前 7 d)的樣品(P<0.05),這說明后酵階段原料中酚類物質(zhì)還可由于微生物和乙醇作用繼續(xù)緩慢溶出。由于黃酮類物質(zhì)穩(wěn)定性差,易受到pH值、還原性物質(zhì)等環(huán)境因素的影響,并且在發(fā)酵過程中的酶促、非酶促褐變、氧化反應(yīng)以及可逆聚合、縮合反應(yīng)都可能會對黃酮類物質(zhì)有影響,因此黃酮類物質(zhì)含量在發(fā)酵中出現(xiàn)波動現(xiàn)象[24]。
黃酒發(fā)酵體系中具有復(fù)雜的微生物組成,例如酵母、霉菌和細(xì)菌產(chǎn)生的酶系、酒精等各種物質(zhì),它們的共同作用促進(jìn)了原料中多酚類化合物的釋放。因此,探究發(fā)酵過程中不同酚酸含量的變化規(guī)律,不僅可進(jìn)一步研究出黃酒中酚類化合物的主要組成成分,還可反映出發(fā)酵體系中微生物以及物質(zhì)變化規(guī)律。紅谷黃酒發(fā)酵過程中多酚類物質(zhì)組成及含量的變化見表3。
表3 紅谷黃酒發(fā)酵過程中多酚類物質(zhì)組成及含量的變化Table 3 Changes of polyphenol composition and content during red millet Huangjiu fermentation mg/L
由表3可知,在發(fā)酵過程中,香草酸、愈創(chuàng)木酚和苯甲酸含量最高,占總酚酸的80%以上,其中愈創(chuàng)木酚上升幅度最大。此外,上述3種酚酸在進(jìn)入后酵階段時有所下降,表明后期可能參與微生物的代謝轉(zhuǎn)化或發(fā)生氧化反應(yīng)而減少[13,25]。除兒茶素、阿魏酸和水楊酸外,其它酚類物質(zhì)在發(fā)酵結(jié)束后其含量均顯著高于發(fā)酵第1天的樣品(P<0.05),表明發(fā)酵過程促進(jìn)了其釋放。阿魏酸在發(fā)酵第1天時含量顯著高于其它發(fā)酵時間的樣品(P<0.05),這可能由于釀酒酵母在發(fā)酵過程中將其降解為苯酚和4-乙烯基愈創(chuàng)木酚,而產(chǎn)生甜味和香氣[15]。
γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)是一種重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),也是黃酒中重要的活性物質(zhì),具有降壓、改善腦功能、增強(qiáng)長期記憶以及抗焦慮等功能活性[26]。紅谷黃酒發(fā)酵過程中γ-氨基丁酸含量的變化規(guī)律見圖5。
圖5 紅谷黃酒發(fā)酵過程中γ-氨基丁酸含量的變化Fig.5 Changes of GABA content during red millet Huangjiu fermentation
由圖5可知,GABA含量在前酵階段(發(fā)酵前7 d)整體呈上升趨勢,后酵階段呈先上升后下降的趨勢。在發(fā)酵過程中,GABA含量是動態(tài)變化的,其不僅可由微生物產(chǎn)生的谷氨酸脫羧酶作用于谷氨酸生成,又可被微生物分解為氨基酸、有機(jī)酸等物質(zhì)。趙文紅等[27]在研究客家黃酒發(fā)酵過程中γ-氨基丁酸的變化時發(fā)現(xiàn),由于前酵階段微生物生長繁殖快,使得GABA合成的關(guān)鍵酶谷氨酸脫羧酶活性呈上升趨勢,因此,合成GABA較多,隨后由于酸度以及酒精度的變化,使得體系中的生化反應(yīng)以及微生物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,導(dǎo)致后期呈現(xiàn)波動趨勢。紅谷黃酒發(fā)酵結(jié)束時,GABA含量不足30.00 mg/L,龔金炎等[26]研究的傳統(tǒng)手工黃酒發(fā)酵結(jié)束時GABA含量達(dá)到120.56 mg/L,是紅谷黃酒的4倍左右,因此在GABA含量方面,紅谷黃酒存在不足,后期還需要繼續(xù)研究發(fā)酵過程中GABA的形成機(jī)理,以期提升產(chǎn)品的GABA含量。
通過研究紅谷黃酒在發(fā)酵過程中品質(zhì)變化的規(guī)律發(fā)現(xiàn),還原糖含量整體呈下降趨勢,后期逐漸穩(wěn)定于5.93 g/L,酒精度在前酵階段增加迅速,在后酵階段略微降低,于第20天時達(dá)到最大值15.55%vol;總酸含量呈先上升后下降再上升的趨勢,于發(fā)酵結(jié)束時達(dá)到最大值7.80 g/L,pH值的變化則與之相反,發(fā)酵第30天時達(dá)到3.66;氨基酸態(tài)氮含量由0.28 g/L升高至1.06 g/L,可溶性固形物在發(fā)酵結(jié)束時含量顯著降低(P<0.05),并且發(fā)酵改變了紅谷黃酒的顏色;紅谷黃酒在發(fā)酵過程促進(jìn)了酚類物質(zhì)的釋放,總酚、總黃酮含量總體呈波動上升的趨勢,發(fā)酵結(jié)束時總酚和總黃酮含量顯著高于發(fā)酵第1天的樣品(P<0.05),在酚酸中香草酸、愈創(chuàng)木酚和苯甲酸含量占比最高(80%以上);相較于其它類型黃酒,紅谷黃酒中γ-氨基丁酸含量存在不足,但發(fā)酵結(jié)束時含量仍顯著高于發(fā)酵第1天的樣品(P<0.05),后期需針對該現(xiàn)象進(jìn)一步研究以提升產(chǎn)品質(zhì)量。以上規(guī)律可為紅谷黃酒發(fā)酵條件優(yōu)化、品質(zhì)提升以及工業(yè)化生產(chǎn)提供理論參考,并為進(jìn)一步開發(fā)具有針對性的新型功能紅谷黃酒提供理論依據(jù)。