李開伶,李冬梅
(大理大學(xué)藥學(xué)院,云南 大理 671000)
對乙酰氨基酚,化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺,商品名為撲熱息痛,為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,在熱水和乙醇中易溶,在冷水中略溶。本品具有良好的解熱鎮(zhèn)痛作用,臨床上用于發(fā)熱、頭痛、風(fēng)濕痛、神經(jīng)痛及痛經(jīng)等[1]。近幾年對乙酰氨基酚在臨床上的應(yīng)用范圍越來越廣泛,對乙酰氨基酚可用于治療早產(chǎn)兒動(dòng)脈管未閉,且具有很好的療效和安全性[2]。另外,對乙酰氨基酚還可用作兒童新型冠狀病毒肺炎治療的輔助藥物[3]。對乙酰氨基酚有多種合成方法,主要的合成原料有硝基苯、苯酚、對硝基苯酚、氨基苯磺酸、硝基苯和對羥基苯乙酮等[4]。本文以對氨基苯酚和醋酐為原料,參照文獻(xiàn)的合成方法[5-6](合成路線見圖1所示),從投料比(摩爾比)、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間三方面來探究對反應(yīng)收率的影響,同時(shí)考察活性炭的脫色條件,從而對其實(shí)驗(yàn)室合成工藝進(jìn)行改進(jìn)。
圖1 對乙酰氨基酚的合成路線Fig.1 Synthetic route of acetaminophen
DF-101B型恒溫磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限公司;SFZ-D(III)型循環(huán)水式真空泵,鞏義市予華儀器有限公司;1290lnfinity II型Agilent高效液相色譜儀;AvanceIII 400 MHz 400 MHz全數(shù)字化超導(dǎo)核磁共振譜儀,瑞士BRUKER公司。
實(shí)驗(yàn)中所用試劑對氨基苯酚為CP試劑(批號20190221),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;其他所用試劑醋酐、氯仿、甲醇等均為國產(chǎn)AR試劑。
50 mL圓底燒瓶中加入4 g 對氨基苯酚和11 mL水,開啟恒溫磁力攪拌器攪拌,加熱到50 ℃,通過恒壓滴液漏斗緩慢滴入醋酐,滴加完畢升溫到80 ℃,恒溫反應(yīng)1 h。反應(yīng)液冰浴冷卻,待晶體完全析出后,抽濾,用冰水洗滌兩次[5-6],抽干得到深褐色晶體。
將合成得到的對乙酰氨基酚粗品移至50 mL圓底燒瓶中[5-6],加入適量水,水浴加熱使其溶解,稍冷后加入活性炭,加熱脫色,趁熱抽濾,濾液趁熱轉(zhuǎn)移至燒杯中,冰浴冷卻析晶,抽濾,冰水洗滌,抽緊壓干,得到晶體,干燥,計(jì)算收率。
3.1.1 對氨基苯酚與醋酐投料比對反應(yīng)收率的影響
按照2.1項(xiàng)下方法,考察對氨基苯酚與醋酐投料比對反應(yīng)收率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1,結(jié)果表明對氨基苯酚與醋酐的最佳投料比為1:1.2。
表1 對氨基苯酚與醋酐投料比對反應(yīng)收率的影響Table 1 Influence of feeding ratio of p-aminophenol to acetic anhydride on reaction yield
由表1可知,隨著對氨基苯酚與醋酐投料比的增加,反應(yīng)收率也隨之增大,當(dāng)投料比達(dá)到1:1.2時(shí),收率最高。但隨著投料比繼續(xù)增加,反應(yīng)收率反而降低,可能的原因是醋酐過量,會(huì)使醋酐和酚羥基反應(yīng)的機(jī)會(huì)增加而使得副反應(yīng)增多[7]。
3.1.2 反應(yīng)溫度對反應(yīng)收率的影響
對氨基苯酚與醋酐投料比為1:1.2,按照2.1項(xiàng)下的方法,考察反應(yīng)溫度對反應(yīng)收率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2所示,結(jié)果表明最佳反應(yīng)溫度為80 ℃。
表2 反應(yīng)溫度對反應(yīng)收率的影響Table 2 Influence of reaction temperature on reaction yield
反應(yīng)溫度過低,原料之間反應(yīng)不完全,同時(shí),反應(yīng)過程中便有晶體析出,在轉(zhuǎn)移的過程中損失較大,收率降低。而溫度過高,副反應(yīng)也隨之增加[7],從而使得收率下降。
3.1.3 反應(yīng)時(shí)間對反應(yīng)收率的影響
對氨基苯酚與醋酐的投料比為1:1.2,反應(yīng)溫度為80 ℃,按照2.1項(xiàng)下的方法,考察反應(yīng)時(shí)間對收率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3所示,結(jié)果表明反應(yīng)時(shí)間為30 min時(shí),反應(yīng)已趨于完成,因此,確定反應(yīng)時(shí)間為30 min。
表3 反應(yīng)時(shí)間對反應(yīng)收率的影響Table 3 Effect of reaction time on reaction yield
3.2.1 脫色溶劑對脫色效果的影響
按照3.1項(xiàng)下優(yōu)選的合成工藝,得到對乙酰氨基酚粗品,然后稱取4份干燥對乙酰氨基酚粗品各4.0 g,分別置于50 mL圓底燒瓶中,80 ℃水浴加熱,第1、2份粗品中加入適量蒸餾水使其溶解,第3、4份粗品中加入適量乙醇使其溶解,按照2.2項(xiàng)下方法進(jìn)行活性炭脫色。結(jié)果以蒸餾水為脫色溶劑收率較高,且脫色效果較好,而脫色溶劑為乙醇時(shí)晶體不易析出,收率較低,因此,選擇蒸餾水作為脫色溶劑。
3.2.2 脫色溫度對脫色效果的影響
按照2.2項(xiàng)下方法進(jìn)行脫色,考察溫度對脫色效果的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4所示,結(jié)果表明沸水浴加熱脫色效果較好且收率更高。
表4 脫色溫度對脫色效果的影響Table 4 Effect of decolorization temperature on decolorization effect
3.2.3 活性炭用量對脫色效果的影響
表5 活性炭的用量對脫色效果的影響Table 5 Effect of amount of activated carbon on decolorization effect
按照2.2項(xiàng)下方法進(jìn)行脫色,考察活性炭用量對脫色效果的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5所示,結(jié)果表明活性炭用量為對乙酰氨基酚粗品量的10%脫色效果更好,且活性炭用量對收率無影響。
3.2.4 脫色溶劑用量對脫色效果的影響
按照2.2項(xiàng)下方法進(jìn)行脫色,考察脫色溶劑(蒸餾水)用量對脫色效果的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表6所示。其中,蒸餾水為15 mL時(shí),沸水浴中加熱對乙酰氨基酚粗品溶解不完全,蒸餾水用量為25 mL時(shí)脫色效果最好且收率最高,因此,蒸餾水用量為25 mL。
表6 溶劑的用量對脫色效果的影響Table 6 Influence of the amount of solvent on decolorization effect
3.2.5 脫色時(shí)間對脫色效果的影響
按照2.2項(xiàng)下方法進(jìn)行脫色,考察脫色時(shí)間對脫色效果的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表7所示。結(jié)果表明脫色30 min和60 min均能達(dá)到較好的脫色效果,且收率沒有顯著區(qū)別,因此從經(jīng)濟(jì)節(jié)能的角度出發(fā),確定脫色時(shí)間為30 min。
表7 脫色時(shí)間對脫色效果的影響Table 7 The effect of decolorization time on decolorization effect
根據(jù)優(yōu)選出來的合成工藝及脫色條件制備得到對乙酰氨基酚產(chǎn)品,隨機(jī)選擇其中的兩份產(chǎn)品,測定其純度,純度均達(dá)到了99.50%。核磁共振儀測定產(chǎn)品的氫譜、碳譜,1H-NMR(400 MHz,CD3OD):δ:7.3(d,2H,Ph-H,H-2,H-6),6.7(d,2H,Ph-H,H-3,H-5),2.05(s,3H,-CH3);13C-NMR(100 MHz,CD3OD):δ:170.0(羰基碳),154.0(C-4),130.3(C-1),122.0(C-2,C-6),114.8(C-3,C-5),22.1(-CH3),與參考文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)一致[5]。
本實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了對氨基苯酚和醋酐制備對乙酰氨基酚的實(shí)驗(yàn)室合成工藝,反應(yīng)收率可達(dá)85.00%,同時(shí),考察了活性炭脫色的條件,脫色后的產(chǎn)品純度可達(dá)99.50%。該方法穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,安全性高,可為高校藥物化學(xué)合成對乙酰氨基酚提供一個(gè)可行的實(shí)驗(yàn)方案。通過對合成工藝進(jìn)行優(yōu)化,不僅節(jié)約了反應(yīng)物的用量,縮短了反應(yīng)時(shí)間,減少了廢棄物的排放,而且也減少了環(huán)境污染,符合綠色化學(xué)對于高?;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)中盡量實(shí)現(xiàn)節(jié)約和效率轉(zhuǎn)化最大化、污染物的排放盡量實(shí)現(xiàn)減少或零排放化的理念[8]。