黃霞云 李亞寧 宗海濤
IgA 腎病以腎小球系膜區(qū)IgA 沉積為特點,可引起無癥狀血尿、蛋白尿、水腫等癥狀,若不及時治療還可進展為腎衰竭[1-2]。目前,IgA 腎病治療仍以藥物為主,羥氯喹較為常用,口服吸收良好,在免疫調(diào)節(jié)方面具有重要作用,能減少IgA 沉積,阻止細胞或趨化因子分泌,從而緩解臨床癥狀[3-4]。但羥氯喹單用作用有限,且起效較慢,不利于腎功能盡快恢復(fù)。正清風(fēng)痛寧片為中藥制劑,其主要成分為青藤堿,能夠起到抗炎、鎮(zhèn)痛、免疫抑制等多種作用[5-6]。鑒于此,本研究旨在分析正清風(fēng)痛寧片聯(lián)合羥氯喹治療IgA 腎病的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2020 年1 月-2021 年8 月九江市中醫(yī)醫(yī)院收治的60 例IgA 腎病患者。納入標準:(1)符合文獻[7]《病理學(xué)》中IgA 腎病診斷標準,經(jīng)腎穿刺活檢病理證實;(2)Lee 分級Ⅱ級及以下;(3)精神狀態(tài)正常。排除標準:(1)存有肝腎衰竭;(2)繼發(fā)性IgA 腎??;(3)對本研究用藥過敏;(4)合并其他免疫系統(tǒng)疾??;(5)處于妊娠期或哺乳期;(6)合并惡性腫瘤。按隨機數(shù)字表法將患者分為對照組和觀察組,每組30 例。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者及家屬知情同意。
1.2 方法 兩組均接受低脂低蛋白飲食、糾正酸堿失衡等基礎(chǔ)治療。對照組口服羥氯喹(生產(chǎn)廠家:上海上藥中西制藥有限公司,批準文號:國藥準字H19990263,規(guī)格:0.1 g)治療,100 mg/次,2 次/d。觀察組在上述基礎(chǔ)上加用正清風(fēng)痛寧緩釋片(生產(chǎn)廠家:湖南正清制藥集團股份有限公司,批準文號:國藥準字Z20010174,規(guī)格:每片含鹽酸青藤堿60 mg)治療,2 片/次,2 次/d。兩組均持續(xù)用藥3 個月。
1.3 觀察指標及判定標準 (1)比較兩組臨床療效。用藥3 個月后評價。顯效:24 h 蛋白尿定量<0.3 g/L,其他癥狀消失;有效:24 h 蛋白尿定量≥0.3 g,較基線降低50%以上,其他癥狀減輕;無效:未達上述標準。總有效=顯效+有效。(2)比較兩組治療前后腎功能指標。采集兩組3 mL 空腹血,離心處理后,以全自動分析儀測定血肌酐(Scr)、白蛋白(ALB);并采集兩組患者尿液標本,進行尿沉渣紅細胞計數(shù)、24 h 尿蛋白定量檢測。(3)比較兩組治療前后血清IgA 及補體C3 水平。同上檢測時間采集血液標本,離心處理后,以全自動分析儀測定血清IgA、補體C3 水平。(4)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括頭痛、惡心、皮疹。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 22.0 軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用()表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料比較 觀察組男19 例,女11 例;年齡25~57 歲,平均(39.94±4.56)歲;體重指數(shù)18~27 kg/m2,平均(23.71±1.62)kg/m2;Lee 分級:Ⅰ級20 例,Ⅱ級10 例;病程6 個月~4 年,平均(2.21±0.42)年。對照組男18 例,女12 例;年齡27~56 歲,平均(39.89±4.52)歲;體重指數(shù)18~27 kg/m2,平均(23.67±1.58)kg/m2;Lee 分級:Ⅰ級21 例,Ⅱ級9 例;病程6 個月~4 年,平均(2.18±0.39)年。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組臨床療效比較 觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.320,P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.3 兩組治療前后腎功能指標比較 治療前,兩組Scr、ALB、尿沉渣紅細胞計數(shù)、24 h 尿蛋白定量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組Scr、尿沉渣紅細胞計數(shù)、24 h 尿蛋白定量均低于對照組,ALB 高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后腎功能指標比較()
表2 兩組治療前后腎功能指標比較()
2.4 兩組治療前后血清IgA 及補體C3 水平比較 治療前,兩組血清IgA 及補體C3 比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組IgA 低于對照組,補體C3 高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后血清IgA及補體C3水平比較[g/L,()]
表3 兩組治療前后血清IgA及補體C3水平比較[g/L,()]
2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對照組惡心2 例,皮疹1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(3/30);觀察組惡心2 例,頭痛2 例,皮疹1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%(5/30)。兩組不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.144,P=0.448)。
IgA 腎病發(fā)病機制復(fù)雜,臨床認為與遺傳、感染等相關(guān),多種因素共同作用可引起機體免疫調(diào)節(jié)功能紊亂,促使B 細胞失調(diào),從而生成抗原及對應(yīng)抗體,并加快免疫球蛋白生成,產(chǎn)生抗基底膜抗體[8-9]。而抗基底膜抗體結(jié)合腎小球基底膜,可使得循環(huán)內(nèi)抗原及抗體相互作用,形成IgA 免疫復(fù)合物,并大量沉積于腎小球內(nèi),激活補體及炎癥系統(tǒng),促使多種細胞及趨化因子釋放,導(dǎo)致腎小球損害[10-11]。IgA 腎病發(fā)生后隨著病情進展可引起腎間質(zhì)纖維化,促使腎小球濾過功能降低,甚至進展為終末期腎病,威脅患者生命健康[12-13]。
羥氯喹為IgA 腎病常用治療藥物,具有雙向免疫調(diào)節(jié)作用,不僅能抑制T 細胞增殖,減少白介素-1、γ 干擾素等生成,還可干擾Toll 樣受體結(jié)合核酸配體,阻斷先天性免疫反應(yīng)激活,以阻止IgA沉積于腎小球系膜基質(zhì),減輕蛋白尿等癥狀[14-15]。但羥氯喹存在累積效應(yīng),起效較慢,且IgA 腎病涉及多個病理環(huán)節(jié),單藥治療難以取得理想效果[16-17]。IgA、補體C3 是監(jiān)測IgA 腎病病情變化的重要指標,當(dāng)疾病發(fā)生后,IgA 水平可異常升高,且疾病活動時可產(chǎn)生大量免疫復(fù)合物,激活補體系統(tǒng),促進免疫復(fù)合物清除,導(dǎo)致體內(nèi)補體C3 大量消耗。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組,治療后Scr、尿沉渣紅細胞計數(shù)、24 h 尿蛋白定量均低于對照組,ALB 高于對照組,IgA 低于對照組,補體C3高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組均無嚴重不良反應(yīng),表明正清風(fēng)痛寧片聯(lián)合羥氯喹治療IgA 腎病效果確切,可加快腎功能相關(guān)指標恢復(fù)正常,降低血清IgA 水平,促進病情好轉(zhuǎn),且不增加不良反應(yīng)。中醫(yī)認為IgA 腎病為本虛標實之證,標實在于濕熱、瘀血等,故臨床治療還需注重活血、祛濕。正清風(fēng)痛寧片則是自青風(fēng)藤提煉而出的中藥制劑,具有活血通絡(luò)、祛風(fēng)除濕、消腫止痛之效,利于調(diào)節(jié)局部血液循環(huán),加快水腫消失?,F(xiàn)代藥理研究顯示,正清風(fēng)痛寧內(nèi)主要成分青藤堿具有免疫抑制作用,能調(diào)節(jié)體內(nèi)T、B 淋巴細胞功能,阻止外周CD4+細胞增殖,并減少前列腺素等細胞因子合成,降低白介素-2 膜受體表達,以減輕腎小球部位免疫反應(yīng),保護腎小球細胞[18-19]。青藤堿還具有清除自由基作用,能減少脂質(zhì)過氧化物生成,并拮抗花生四烯酸介導(dǎo)的血小板聚集,發(fā)揮良好抗凝作用,有助于調(diào)節(jié)腎臟血流,減輕腎功能損害[20]。正清風(fēng)痛寧片與羥氯喹聯(lián)用后可協(xié)同增效,強化免疫抑制作用,以減少免疫復(fù)合物形成,阻止IgA 沉積,加快蛋白尿等癥狀消失。
綜上所述,正清風(fēng)痛寧片聯(lián)合羥氯喹可提高IgA 腎病患者臨床療效,降低血清IgA 水平,減輕腎功能損害,且安全性高。