郭??担f發(fā)春,沈維軍,王 祚
(湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,長沙 410128)
群體感應(yīng)(quorum sensing,QS)是微生物中的一種通訊系統(tǒng),通過交換被稱為自誘導(dǎo)分子(autoinducer,AI)的化學(xué)信號分子來完成。在QS作用下,自誘導(dǎo)分子隨著細(xì)菌數(shù)量的增加而積聚,并將自誘導(dǎo)分子釋放到外環(huán)境中。當(dāng)自誘導(dǎo)分子的濃度達到一定程度時,該細(xì)菌群體的一些特定基因便可以表達(圖1)。Fuqua等于1994年在其研究中首次提出了群體感應(yīng)這一概念,此后便被廣泛采用。QS系統(tǒng)在微生物許多生命活動中發(fā)揮重要作用,如微生物發(fā)酵、生物膜生長發(fā)育以及耐藥性的產(chǎn)生等。但是由于各種自誘導(dǎo)分子的組成、功能以及不同QS系統(tǒng)間的關(guān)系十分復(fù)雜,目前只對少數(shù)幾種模式細(xì)菌有系統(tǒng)性研究,對于畜禽消化道細(xì)菌QS的研究更是少見。有鑒于此,本文綜述了近年來國內(nèi)外關(guān)于畜禽消化道細(xì)菌QS的研究進展,并總結(jié)了細(xì)菌QS對于畜禽消化道菌群與畜禽的作用及其相關(guān)調(diào)控,以期為利用細(xì)菌QS系統(tǒng)提高畜禽生產(chǎn)水平提供理論參考。
圖1 細(xì)菌群體感應(yīng)系統(tǒng)示意圖[3]Fig.1 Schematic of bacterial quorum sensing system[3]
根據(jù)細(xì)菌分泌信號分子的不同,主要分為幾類:1)酰基高絲氨酸內(nèi)酯類信號分子(acyl-homoserine lactone,AHL),多數(shù)存在于革蘭陰性菌QS系統(tǒng)。AHL是由細(xì)菌細(xì)胞中LuxI 型酶合成,在濃度達到適度閾值后激活LuxR蛋白,從而調(diào)控相關(guān)基因的表達。AHL的作用范圍主要包括:生物熒光的產(chǎn)生、質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)移、毒力基因的表達、生物膜的形成等。2)被稱作自誘導(dǎo)肽的寡肽類分子(autoinducing peptides,AIP),由革蘭陽性菌QS系統(tǒng)分泌,通過細(xì)胞膜上的ABC轉(zhuǎn)運系統(tǒng)(ATP binding cassette)運輸?shù)桨?,再被雙組分磷酸蛋白激酶識別,激活體內(nèi)RNAⅢ的轉(zhuǎn)錄,進而誘導(dǎo)致病因子表達。其功能包括促進毒力基因表達、產(chǎn)生抗微生物復(fù)合物等。3)呋喃糖基硼酸二酯(furanosyl-borate-diester)類化合物信號分子,也稱自體誘導(dǎo)物2(autoinducer-2,AI-2),革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均可分泌,由細(xì)菌細(xì)胞中LuxS型酶合成其前體物質(zhì)4,5-二羥基-2,3-戊二酮(DPD),進一步修飾生成AI-2,可參與細(xì)菌種內(nèi)和種間的信號交流。
QS相應(yīng)的作用層次主要分為細(xì)胞內(nèi)QS全細(xì)胞調(diào)控機制、不同模式的種內(nèi)細(xì)菌QS調(diào)控機制以及種間的QS調(diào)控機制3個層次。1)已完成的基因組分析表明,多數(shù)細(xì)菌的QS系統(tǒng)是以一種全細(xì)胞水平的方式來調(diào)控基因表達的。2)細(xì)菌種內(nèi)的QS調(diào)控機制又分為平行型模式的QS調(diào)控、順序型模式的QS調(diào)控、競爭型模式的QS調(diào)控,以及開-閉型模式的QS調(diào)控等。在細(xì)胞間的交流中,不同信號結(jié)構(gòu)體系中提供信息傳遞、檢測、轉(zhuǎn)譯和應(yīng)答過程可以作為用于區(qū)別其他類型的唯一特性。3)種間的QS調(diào)控機制,也稱“合作-欺騙”生態(tài)關(guān)系。欺騙指的是細(xì)菌個體從公共池中獲取其他個體分泌的公共物質(zhì),享受QS利益的行為;合作指的是細(xì)菌個體通過相互交流,分泌能被群體中任意個體使用的公共物質(zhì)。
由于消化道結(jié)構(gòu)、生理特性以及消化道菌群組成等各方面的不同,目前,豬和家禽消化道中細(xì)菌QS的研究發(fā)現(xiàn)主要集中于QS在大腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、空腸梭菌等致病性細(xì)菌的發(fā)病機制中所發(fā)揮的作用,而反芻動物瘤胃中細(xì)菌QS的報道則多與QS在瘤胃細(xì)菌粗纖維降解與微生物蛋白合成等生理活動中的作用有關(guān)。
Zhu等研究發(fā)現(xiàn),腸毒性大腸埃希桿菌(Enterotoxigenic,ETEC)菌株JG280所誘導(dǎo)的豬小腸上皮IPEC-J2細(xì)胞死亡具有細(xì)菌細(xì)胞密度依賴性,其隨后的研究結(jié)果表明,JG280的AI-2信號分子所介導(dǎo)的QS參與了ETEC的發(fā)病機制。劉云研究表明,AHL類信號分子3OC12-HSL對仔豬IPEC-J2細(xì)胞形態(tài)具有明顯影響。其進一步研究表明,3OC12-HSL在細(xì)菌黏附、侵襲宿主細(xì)胞過程中起著重要作用,影響了病原菌和宿主細(xì)胞間的互作,從而引起IPEC-J2形態(tài)的改變。Yang等從豬腸道內(nèi)容物中首次分離出AHL陽性菌,并將其命名為嗜水氣假單胞菌YZ2(YZ2),通過構(gòu)建來自YZ2的(編碼產(chǎn)生AHL類信號分子)同源基因的大腸桿菌表達載體,進一步研究證明AHL能夠在大腸桿菌中誘導(dǎo)QS相關(guān)致病基因(包含、、等)表達。最新的研究表明,3OC12-HSL還會通過抑制仔豬IPEC-J2細(xì)胞的跨膜運輸功能并影響精氨酸和脯氨酸的代謝而降低IPEC-J2細(xì)胞活力,從而對低出生體重仔豬的腸道健康產(chǎn)生不利影響。
相對于豬和反芻動物,針對家禽消化道中細(xì)菌QS的相關(guān)研究及報道較少。Novak和Fratamico研究發(fā)現(xiàn),能夠引起雞壞死性腸炎(necrotic enteritis,NE)的產(chǎn)氣莢膜梭菌可以產(chǎn)生種間信號分子AI-2,且QS信號分子類似物會抑制其活性。據(jù)報道,從雞消化道中分離出的產(chǎn)氣莢膜梭菌含有Agr型和Lux型QS,這兩種類型的QS在NE的發(fā)病機制中均起著重要作用。禽致病性大腸桿菌(avian pathogenic,APEC)中也存在QS,并且缺失基因的APEC突變株DDE17的毒力、運動能力等都有所下降,證實了AI-2介導(dǎo)的QS在APEC導(dǎo)致家禽患大腸桿菌病中起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn),缺失基因的空腸彎曲菌突變體生物膜形成會受到抑制,其運動能力以及在雞消化道中的定植能力也會降低。進一步研究表明,抑制雞消化道中空腸梭菌QS能夠減少糞便中的空腸梭菌數(shù)量,從而控制其在環(huán)境中的傳播。
反芻動物的瘤胃是一種特殊的天然發(fā)酵罐,其中棲息著諸多種類的微生物,這些微生物具有降解纖維素、合成菌體蛋白和維生素等多種作用,對反芻動物的生產(chǎn)性能及健康產(chǎn)生重要影響,因而細(xì)菌QS在反芻動物消化道中的研究發(fā)現(xiàn)多集中于瘤胃細(xì)菌。Erickson等最早發(fā)現(xiàn)奶牛瘤胃液中的細(xì)菌可以產(chǎn)生AHL,但并未在所有試驗?zāi)膛5牧鑫敢褐袡z測到AHL,推測產(chǎn)生AHL的細(xì)菌可能并非維持瘤胃正常發(fā)酵所必需的菌群。Mitsumori等在溶纖維丁酸弧菌、瘤胃真桿菌、黃色瘤胃球菌和溶淀粉琥珀酸單胞菌的培養(yǎng)液中均檢測到了AI-2類信號分子,同時在奶牛瘤胃液中檢測到了基因(編碼產(chǎn)生AI-2類信號分子)的同源物,表明瘤胃中存在由AI-2介導(dǎo)的QS系統(tǒng)。Ran等于不同采樣時間均未在山羊瘤胃內(nèi)容物及體外發(fā)酵的瘤胃液中檢測到AHLs和AI-2活性,但在體內(nèi)和體外的瘤胃液里克隆到了瘤胃普雷沃菌()的同源物。研究者推測可能是由于飼養(yǎng)條件與檢測技術(shù)的限制,導(dǎo)致AHLs和AI-2未被檢出。然而基因同源物的發(fā)現(xiàn)表明山羊瘤胃微生物仍然可能存在AI-2介導(dǎo)的QS。至今已證實黃色瘤胃球菌、牛瘤胃鏈球菌等瘤胃微生物存在多種AI介導(dǎo)的QS,但是由于瘤胃微生物種類多、數(shù)量大,仍需進一步研究瘤胃中究竟哪些微生物存在QS、存在哪種AI介導(dǎo)的QS,以及QS是如何調(diào)控這些微生物的。
綜上所述,針對畜禽消化道中細(xì)菌QS的研究起步較晚,近年來,對于畜禽消化道中細(xì)菌QS的研究逐漸發(fā)展和深入。然而,還存在很多需要探索的問題,例如在不同種類動物中是否存在不同的作用機制,以及不同細(xì)菌種類在同種類動物中的作用及其機制等。以上問題均需要通過進一步的深入研究證實。
已有的相關(guān)研究報道表明,細(xì)菌QS存在于畜禽消化道菌群中,并且其可能通過調(diào)控消化道細(xì)菌生理代謝活動進而對宿主消化功能產(chǎn)生影響。冉濤和譚支良的報道表明,反芻動物瘤胃微生物中的溶纖維丁酸弧菌、白色瘤胃球菌和黃色瘤胃球菌等細(xì)菌存在多種AI信號分子介導(dǎo)的QS,具有調(diào)節(jié)瘤胃細(xì)菌運動、定植和生物膜形成等功能,并且這些細(xì)菌在瘤胃發(fā)酵過程中對降解纖維素、半纖維素和木質(zhì)素等有重要作用,推測QS在瘤胃厭氧發(fā)酵過程中也起著重要作用。有研究表明,在14月齡草原紅牛日糧中添加參照橡樹皮提取物成分制成的QS抑制劑(quorum sensing inhibitor,QSI,成分:松柏醇50%,3,4,5-三甲氧基苯酚20%,丙基間苯二酚15.5%,香草醛5.9%,氧雜茶鄰?fù)?.3%,東莨菪素3.3%)可提高瘤胃中揮發(fā)性脂肪酸(volatile fatty acids,VFA)濃度以及促進菌體蛋白合成,表明QSI可能通過抑制消化道某些細(xì)菌QS功能而提高了消化率,據(jù)此可以推測被此QSI所抑制的細(xì)菌QS會對草原紅牛消化功能產(chǎn)生不利影響。Patra等研究發(fā)現(xiàn),反芻動物以甲烷形式所損失的能量占飼料總能的2%~15%,而瘤胃產(chǎn)甲烷菌主要利用VFA和氫氣生成甲烷。由于QS能夠?qū)Ξa(chǎn)甲烷菌細(xì)胞形態(tài)、生物膜生成及瘤胃菌群增殖產(chǎn)生影響,其可能在瘤胃中細(xì)菌與甲烷菌的互作中發(fā)揮作用,因此如果對這一作用機制開展深入研究,有望為提高飼料利用率及減少甲烷排放尋找到一條新途徑。目前,QS對豬和家禽消化的影響的相關(guān)報道極少,但是QS對乳酸菌、沙門菌、大腸桿菌等消化道細(xì)菌生物膜形成、毒力因子表達等有重要作用,進而對消化道中菌群組成和結(jié)構(gòu)、pH等產(chǎn)生影響,因此推測QS會對豬和家禽的消化功能同樣發(fā)揮作用。
綜上所述,畜禽消化道菌群中存在QS,也可以推測消化道細(xì)菌QS會對畜禽消化功能產(chǎn)生影響,但是QS影響消化道細(xì)菌具體作用機制以及對畜禽消化功能的作用仍需進一步探索和明確。而如何利用細(xì)菌QS對于畜禽消化道菌群的作用機制對畜禽消化功能實現(xiàn)有效調(diào)控,將會是今后研究的一系列熱點。
QS可以通過促進或抑制細(xì)菌毒力因子基因表達影響細(xì)菌的代謝、運動、毒素分泌等,進而影響畜禽免疫功能。Gart等的研究報道,沙門菌Ⅱ型QS系統(tǒng)可以介導(dǎo)鞭毛基因(C和)和毒力島SPI-1(編碼細(xì)菌毒力基因簇的染色體片段)相關(guān)毒力因子(、、和)的表達,影響沙門菌對宿主細(xì)胞的黏附和侵襲,進而引發(fā)宿主體液和細(xì)胞免疫應(yīng)答。Moreira等研究證實沙門菌Ⅲ型QS系統(tǒng)中的、基因在沙門菌毒力基因(、和)的表達中發(fā)揮重要作用,影響沙門菌的毒力和運動性,進而影響沙門菌侵染畜禽腸道黏膜上皮、破壞腸道屏障及誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)的能力。研究表明,金黃色葡萄球菌QS輔助基因調(diào)節(jié)系統(tǒng)(accessorygene regulator,Agr)中的轉(zhuǎn)錄單位RNAⅢ通過反義堿基配對機制和轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Rot影響基因表達,可調(diào)控α-溶血素、PSMα及PSMβ等多種毒素的釋放,從而具有影響宿主白細(xì)胞、血小板等的裂解以及抑制吞噬細(xì)胞的吞噬功能等一系列作用。QS具有影響細(xì)菌毒力因子中內(nèi)毒素、外毒素的分泌,進而調(diào)節(jié)畜禽免疫功能的作用。細(xì)菌毒力因子中的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)機體巨噬細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1(IL-1)和白細(xì)胞介素-6(IL-6),還會引起血小板減少、骨髓反應(yīng)和過敏反應(yīng)等一系列免疫反應(yīng)。此外,細(xì)菌分泌的外毒素能破壞宿主細(xì)胞、干擾免疫反應(yīng),如α-溶血素可以裂解白細(xì)胞、血小板、上皮細(xì)胞等。
QS除了通過促進或抑制細(xì)菌毒力因子表達,也能通過調(diào)控短鏈脂肪酸生成的方式影響機體免疫功能。由于反芻動物瘤胃中的白色瘤胃球菌、黃色瘤胃球菌等能夠?qū)⒛举|(zhì)纖維素降解生成乙酸、丙酸、丁酸等,QS能夠調(diào)控這些細(xì)菌的代謝、運動以及增殖等生理活動,從而影響乙酸、丁酸等短鏈脂肪酸調(diào)節(jié)消化道菌群、保護腸道黏膜屏障、抗炎抗腫瘤等作用。此外,研究報道產(chǎn)丁酸的梭菌屬、梭桿菌屬等菌屬中均有受QS調(diào)控的菌種,推測QS也能通過調(diào)控產(chǎn)丁酸菌的生理活動影響丁酸的生成進而調(diào)節(jié)畜禽免疫功能,但仍需進一步驗證。
綜上,細(xì)菌QS可能通過影響細(xì)菌毒力因子表達、短鏈脂肪酸生成等方式影響畜禽免疫活動。然而迄今只對消化道中極個別致病性細(xì)菌QS有較為全面的研究,接下來應(yīng)深入探究畜禽消化道中常見及優(yōu)勢細(xì)菌的QS通過調(diào)控毒力因子、短鏈脂肪酸等途徑進而影響畜禽免疫功能的具體機制或模式。
干擾和破壞QS的過程稱作群體淬滅(quorum quenching,QQ),可以減少或消除細(xì)菌間的“交流”,阻礙致病菌致病因子表達,從而抵御致病菌感染。相較于使用抗生素滅菌或抑菌,QQ不會影響細(xì)菌的生存和生長,并且只針對某一類靶細(xì)菌的QS,能夠特異性抑制致病菌的致病性,而不是采用全部消殺的方式,不易造成選擇壓力和耐藥性。有鑒于此,QQ作為一種新型的、有效的病害防控方法,具有良好的應(yīng)用前景。
QS需要先后經(jīng)由信號分子分泌、識別以及信號—受體復(fù)合體形成3個主要步驟而產(chǎn)生作用(圖2),因此QQ可以通過破壞或抑制以上3個步驟中的任意一個而實現(xiàn)。即可以通過降低QS信號分子調(diào)節(jié)基因的表達來抑制信號分子生成,或使用信號分子降解酶降解、破壞信號分子,或使用信號分子類似物、信號受體抑制劑等阻止信號分子與相應(yīng)的受體蛋白結(jié)合。
圖2 群體感應(yīng)作用機理Fig.2 Mechanism of action of Quorum sensing
如今已經(jīng)發(fā)現(xiàn)諸多能夠淬滅細(xì)菌QS的物質(zhì),但僅有少量應(yīng)用于畜禽,尤其是暫未發(fā)現(xiàn)QS信號分子類似物應(yīng)用于畜禽消化道細(xì)菌的報道。因此,使細(xì)菌QS相關(guān)調(diào)控的研究應(yīng)用于畜禽生產(chǎn)將成為重點。以下分別是通過抑制QS信號分子生成、傳遞來淬滅畜禽消化道細(xì)菌QS的研究成果。
4.2.1 抑制信號分子生成 細(xì)菌生長過程當(dāng)中會產(chǎn)生多種QS信號分子,并不斷分泌到周圍環(huán)境中,達到“信息交流”的目的。生成QS信號分子需要底物、各種酶以及多種調(diào)節(jié)基因共同作用,譬如革蘭陰性菌QS中LuxI蛋白能夠催化-腺苷蛋氨酸(-adenosyl methionine,SAM)上的高絲氨酸與載體蛋白?;鶄?cè)鏈結(jié)合,進而形成信號分子 AHL;AI-2的生成則是-腺苷同型半胱氨酸(-adenosyl homocysteine,SAH)在核苷酶Pfs的作用下分解為腺嘌呤和-核糖基同型半胱氨酸(LuxS),接著LuxS反應(yīng)產(chǎn)生AI-2的前體物質(zhì)4,5-二羥基-2,3-戊二酮(DPD);因而可以通過破壞底物、抑制酶活性和調(diào)節(jié)基因的表達阻礙信號分子產(chǎn)生。通過總結(jié)相關(guān)報道發(fā)現(xiàn),眾多天然植物活性成分能夠抑制QS信號分子生成(表1)。除天然植物活性成分外,發(fā)現(xiàn)一些化合物也具有抑制QS信號分子生成的作用。Dong等研究表明,三氯生(triclosan)能夠阻止?;d體蛋白被還原,起到抑制信號分子AHL生成的作用。Alfaro等合成了三氫核糖基-L-同型半胱氨酸和-高核糖基-L-半胱氨酸兩種LuxS的底物類似物,均能夠降低LuxS活性進而抑制信號分子AI-2生成。隨著研究的不斷深入,將會有更多的天然或人工合成化合物用于抑制QS信號分子生成。
4.2.2 破壞信號分子,抑制其傳遞 通過破壞QS信號分子,抑制其傳遞,進而干擾細(xì)菌通訊途徑能夠達到群體淬滅的目的。例如,-酰基高絲氨酸內(nèi)酯酶可水解QS信號分子?;呓z氨酸內(nèi)酯的內(nèi)酯環(huán),從而破壞其作為信號分子的功能。但是水解產(chǎn)物-?;呓z氨酸在酸性介質(zhì)中能夠重新環(huán)化成-?;呓z氨酸內(nèi)酯,因而-?;呓z氨酸內(nèi)酯酶的淬滅作用是可逆的。淬滅酶在動物試驗中已經(jīng)得到應(yīng)用,張廣民等曾在肉雞飼料及斷奶仔豬日糧中添加500 g·t-乙?;呓z氨酸內(nèi)酯酶。結(jié)果顯示,不同日齡的肉雞淬滅酶組和對照組相比料肉比有明顯降低,日增重和飼料轉(zhuǎn)化率有一定提高;斷奶仔豬生產(chǎn)性能顯著改善,腹瀉率得到降低。也有研究結(jié)果表明,在日糧中添加-酰基高絲氨酸內(nèi)酯酶能夠改善綿羊瘤胃發(fā)酵,提高日糧營養(yǎng)利用效率和干物質(zhì)表觀消化率。Kim等研究發(fā)現(xiàn),日糧中添加嗜酸乳桿菌30SC能夠提高仔豬消化道中乳酸桿菌相對豐度,減少大腸桿菌的數(shù)量,有效改善仔豬的生長性能和免疫狀態(tài)。其相關(guān)研究表明,30SC細(xì)胞提取物可以深度抑制腸出血性大腸桿菌O157:17(ETEC)中AI-2信號分子活性,但30SC益生菌細(xì)胞提取物破壞或降解AI-2信號分子的過程仍需進一步研究。
目前暫未發(fā)現(xiàn)信號分子類似物(可抑制信號分子與受體蛋白結(jié)合)以及受體抑制劑作用于畜禽消化道細(xì)菌的報道,但已有諸多關(guān)于運用信號分子類似物和受體抑制劑淬滅QS的研究。Mcinnis等設(shè)計合成的多種硫代內(nèi)酯類信號分子類似物對LuxI/LuxR型QS系統(tǒng)有影響。其中,六個碳短?;驳腛HHL硫內(nèi)酯類似物對LuxR受體具有抑制作用。Brackman等合成了一系列酰胺鍵被三唑環(huán)取代的AHL類似物,發(fā)現(xiàn)其均能抑制銅綠假單胞菌的LuxR型QS系統(tǒng)。Sully等發(fā)現(xiàn)了一種小分子抑制劑——savirin,它能夠抑制受體蛋白AgrA活性,從而干擾金黃色葡萄球菌中agr介導(dǎo)的QS。Paczkowski等研究表明,對銅綠假單胞菌進行類黃酮處理,可改變QS調(diào)控靶標(biāo)啟動子的轉(zhuǎn)錄,抑制毒力因子的產(chǎn)生,這是由于黃酮類化合物通過拮抗信號分子的結(jié)合受體LasR和RhlR而特異性地抑制QS。O’Loughlin等利用重組大腸桿菌菌株測定間溴硫代內(nèi)酯(meta-bromo-thiolactone, mBTL)對LasR和RhlR兩種受體的影響,結(jié)果表明,mBTL能夠部分抑制兩種受體,但只在一定濃度范圍才能發(fā)揮效力。Kalaiarasan等在mCTL與mBTL上引入更多氫鍵,設(shè)計合成了-(4-(4-氟苯胺)丁酰)-L-高絲氨酸內(nèi)酯(FABHL)和-(4-(4-氯苯胺)丁酰)-L-高絲氨酸內(nèi)酯(CABHL),F(xiàn)ABHL和CABHL均能通過干擾QS抑制生物膜形成,且CABHL能夠顯著下調(diào)和基因的表達。
綜上,盡管已有諸多研究表明QS信號分子類似物和受體抑制劑能夠淬滅細(xì)菌QS,然而暫未見應(yīng)用于畜禽的相關(guān)報道。如何利用QS信號分子類似物或受體抑制劑對畜禽消化道QS進行淬滅進而有效調(diào)控消化道菌群并提升畜禽健康與生產(chǎn)水平,是需要進一步探究的問題。
表1 植物活性成分抑制QS信號分子生成
細(xì)菌QS的發(fā)現(xiàn)作為微生物學(xué)領(lǐng)域的重大進展之一,增進了人們對細(xì)菌通訊系統(tǒng)及細(xì)菌種內(nèi)和種間互作競爭機制的深入了解,促進了環(huán)境科學(xué)、食品科學(xué)、獸醫(yī)學(xué)等相關(guān)學(xué)科的發(fā)展。近年來,關(guān)于細(xì)菌QS在細(xì)菌感染、食品保鮮、厭氧發(fā)酵等領(lǐng)域的研究逐漸增多,但其在畜禽上的報道相對少見。隨著全世界對于畜牧業(yè)減排、禁抗的要求越來越高,如何利用細(xì)菌QS克服細(xì)菌抗藥性以及調(diào)控畜禽消化與免疫等功能必將成為研究熱點。有鑒于此,基于已有的細(xì)菌QS信號分子、信號通路、調(diào)控機理等方面的研究成果,進一步深入研究畜禽消化道細(xì)菌QS在畜禽生產(chǎn)中的作用及其調(diào)控機制,對于保障畜禽健康、提高畜禽產(chǎn)品品質(zhì)、以及促進畜禽養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效等均具有積極的指導(dǎo)意義。