劉志強(qiáng),張益國(guó)
順義區(qū)醫(yī)院骨外一科,北京 101300
經(jīng)皮穿刺椎間孔鏡術(shù)是腰椎間盤突出治療中的重要術(shù)式,具有創(chuàng)傷小、價(jià)格低、康復(fù)快、效果佳的優(yōu)勢(shì),近年來已經(jīng)逐漸取代傳統(tǒng)的開放手術(shù)[1-2]。在經(jīng)皮穿刺椎間孔鏡術(shù)中,需要患者可以對(duì)自己的不適感和疼痛感進(jìn)行清楚反饋,所以該術(shù)式多在局部麻醉下進(jìn)行[3-4]。麻醉的效果對(duì)手術(shù)的順利進(jìn)行至關(guān)重要。右美托咪定可以抑制應(yīng)激反應(yīng),具有穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)的作用,在麻醉中應(yīng)用廣泛。為評(píng)估局部麻醉經(jīng)皮穿刺椎間孔鏡術(shù)中采用右美托咪定的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果和使用的安全性,該研究選擇該院2020年6月—2021年6月就診的90例擇期行局部麻醉經(jīng)皮穿刺椎間孔鏡術(shù)的患者開展調(diào)研?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選擇醫(yī)院收治的90例擇期行局部麻醉經(jīng)皮穿刺椎間孔鏡術(shù)的患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為3組,30例/組,分別為高劑量右美托咪定組、低劑量右美托咪定組、生理鹽水組。該研究在倫理委員會(huì)批準(zhǔn)下進(jìn)行。高劑量右美托咪定組,男性與女性患者各為16例、14例;年齡31~72歲,平均(46.96±8.75)歲。低劑量右美托咪定組,男性與女性患者各為15例、15例;年齡在30~69歲,平均(46.77±8.45)歲。生理鹽水組,男性與女性患者各為14例、16例;年齡在29~74歲,平均(46.33±8.25)歲。3組擇期行局部麻醉經(jīng)皮穿刺椎間孔鏡術(shù)患者的資料相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①擇期手術(shù)者;②自愿入組研究,簽署知情同意書;③資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①肝腎功能障礙者;②精神類疾病者;③妊娠期與哺乳期女性;④電解質(zhì)紊亂與感染者;⑤內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病者;⑥對(duì)右美托咪定過敏者;⑦近期接受抗抑郁治療者和近期使用鎮(zhèn)靜藥物治療者。
3組術(shù)前均禁食8 h、禁飲4 h,手術(shù)開始后為患者建立靜脈通路,持續(xù)監(jiān)護(hù)患者的生命體征。3組均應(yīng)用利多卡因(國(guó)藥準(zhǔn)字H20043676;規(guī)格:5 mL:0.1 g×5支)20 mL加生理鹽水50 mL配比局麻。分別麻醉皮膚、皮下深筋膜及上關(guān)節(jié)突部位。除此基礎(chǔ)麻醉外根據(jù)不同分組情況進(jìn)行右美托咪定(國(guó)藥準(zhǔn)字H20163388;規(guī)格:1 mL:0.1 mg)輔助治療。高劑量右美托咪定組,右美托咪定輸入1μg/kg,在10 min內(nèi)注入完畢,維持劑量0.5μg/(kg·h),輸入速度為0.125 mL/(kg·h)。低劑量右美托咪定組,右美托咪定輸入1μg/kg,輸入速度為1.5 mL/(kg·h),在10 min內(nèi)注入完畢。維持劑量為0.3μg/(kg·h),輸入速度為0.075 mL/(kg·h)。生理鹽水組,輸入生理鹽水,輸入速度為1.5 mL/(kg·h),10 min后維持速度為0.125 mL/(kg·h)。
①統(tǒng)計(jì)3組經(jīng)皮穿刺椎間孔鏡術(shù)患者的鎮(zhèn)靜前(T0)、手術(shù)開始時(shí)(T1)、環(huán)鋸行上關(guān)節(jié)突成形時(shí)(T2)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(T3)的心率(heart rate,HR)、平均動(dòng)脈壓(mean artery pressure,MAP)、血氧飽和度(saturation of pulse oximetry,SpO2)、腦 電 雙 頻 指 數(shù)(bispectral index,BIS)。
②統(tǒng)計(jì)3組經(jīng)皮穿刺椎間孔鏡術(shù)患者的手術(shù)時(shí)間、利多卡因用量(手術(shù)結(jié)束時(shí))、晶體液輸入量、視覺模擬評(píng)分法(visual analogue scale,VAS評(píng)分)、鎮(zhèn)靜評(píng)分(ramsay sedation scores,Ramsay評(píng)分)。VAS評(píng)分,0~10分,0分為無痛,10分為無法忍受疼痛,分?jǐn)?shù)越高疼痛越嚴(yán)重。Ramsay評(píng)分,1~6分,1分為不安靜與煩躁;2分為可以安靜合作;3分為可以聽從指令,嗜睡;4分為可喚醒的睡眠狀態(tài);5分為反應(yīng)遲鈍;6分為深度睡眠,對(duì)于外界刺激無反應(yīng)。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較以t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
在T1、T2、T3時(shí)點(diǎn),低劑量右美托咪定組與高劑量右美托咪定組的HR、MAP均低于生理鹽水組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與低劑量右美托咪定組相比,高劑量右美托咪定組的HR明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在T1時(shí),高劑量右美托咪定組的MAP低于低劑量右美托咪定組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 3組不同時(shí)間段的HR、MAP、Sp O2、BIS對(duì)比(±s)
表1 3組不同時(shí)間段的HR、MAP、Sp O2、BIS對(duì)比(±s)
注:與生理鹽水比較,*P<0.05,同低劑量右美托咪定組組比較,#P<0.05
指標(biāo)組別T0 T1 T2 T3 HR(次/min)MAP(mmHg)SpO2(%)BIS生理鹽水組(n=30)低劑量右美托咪定組(n=30)高劑量右美托咪定組(n=30)生理鹽水組(n=30)低劑量右美托咪定組(n=30)高劑量右美托咪定組(n=30)生理鹽水組(n=30)低劑量右美托咪定組(n=30)高劑量右美托咪定組(n=30)生理鹽水組(n=30)低劑量右美托咪定組(n=30)高劑量右美托咪定組(n=30)82.12±7.32(82.00±6.23)*(81.06±6.05)*#105.63±8.56(103.89±8.89)*(103.15±8.12)*#98.89±1.02(98.55±0.79)*(98.60±1.33)*#97.22±2.65(98.12±1.89)*(97.05±2.11)*#88.69±7.56(72.54±8.15)*(70.63±7.05)*#99.98±9.89(95.06±9.11)*(90.05±8.98)*#98.54±1.56(98.63±1.56)*(98.20±0.89)*#97.05±2.88(79.75±8.44)*(76.63±6.98)*#92.87±9.87(71.65±8.98)*(68.46±8.77)*#110.56±11.63(91.23±13.63)*(88.63±12.05)*#98.12±1.52(97.15±1.87)*(97.56±1.65)*#96.65±4.52(78.98±7.52)*(75.66±6.58)*#84.65±9.89(70.23±8.12)*(63.05±8.15)*#106.56±6.65(92.56±8.99)*(90.05±8.08)*#97.85±1.31(97.55±0.89)*(97.42±1.22)*#(94.58±4.87(93.56±5.18)*(91.05±5.64)*#
生理鹽水組的利多卡因用量高于低劑量右美托咪定組,高于高劑量右美托咪定組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。生理鹽水組的VAS評(píng)分高于低劑量右美托咪定組,高于高劑量右美托咪定組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。生理鹽水組Ramsay評(píng)分低于低劑量右美托咪定組,低于高劑量右美托咪定組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 3組手術(shù)時(shí)間、利多卡因用量、晶體液輸入量、VAS評(píng)分、Ramsay評(píng)分對(duì)比(±s)
表2 3組手術(shù)時(shí)間、利多卡因用量、晶體液輸入量、VAS評(píng)分、Ramsay評(píng)分對(duì)比(±s)
注:t1、P1為生理鹽水組與低劑量右美托咪定組對(duì)比,t2、P2為生理鹽水組與高劑量右美托咪定組相比,t3、P3為低劑量右美托咪定組與高劑量右美托咪定組相比
組別手術(shù)時(shí)間(min)利多卡因用量(mL)晶體液輸入量(mL)VAS評(píng)分(分) Ramsay評(píng)分(分)生理鹽水組(n=30)低劑量右美托咪定組(n=30)高劑量右美托咪定組(n=30)t1/P1 t2/P2 t3/P3 112.65±16.56 114.33±15.52 111.15±14.06 0.405/0.686 0.378/0.706 0.831/0.409 23.88±1.56 20.87±1.72 20.21±1.55 7.099/<0.001 9.140/<0.001 1.561/0.123 723.65±151.56 718.65±108.65 718.15±105.47 0.146/0.883 0.163/0.871 0.018/0.985 7.63±0.75 5.44±0.56 5.09±0.85 12.815/<0.001 12.272/<0.001 1.883/0.064 2.60±0.52 3.32±0.64 3.44±0.56 4.782/<0.001 6.020/<0.001 0.772/0.442
經(jīng)皮椎間孔鏡椎間盤切除術(shù)(percutaneous transforaminal endoscopic discectomy,PTED)作為臨床治療腰椎間盤突出癥的一項(xiàng)重要微創(chuàng)技術(shù),已在各級(jí)醫(yī)院普遍展開,且技術(shù)不斷突破趨于成熟,但因椎間孔區(qū)特有的解剖結(jié)構(gòu)及鏡下操作本身的技術(shù)特點(diǎn),該部位的穿刺及神經(jīng)結(jié)構(gòu)的辨識(shí)、尋找,間盤的摘除始終存在神經(jīng)損傷的風(fēng)險(xiǎn),故該術(shù)式多采用局部浸潤(rùn)麻醉,以利患者術(shù)中保持清醒狀態(tài),且能對(duì)各種操作刺激做出互動(dòng)反饋,從而避免神經(jīng)損傷。但局麻的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果局限是術(shù)者及患者需要面對(duì)的難題。意識(shí)清醒的患者,深筋膜的刺激及椎間孔區(qū)的操作均會(huì)提升患者的術(shù)中疼痛感,引發(fā)應(yīng)激反應(yīng),甚至不配合術(shù)中操作,延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間或出血,影響術(shù)者的心境及技術(shù)發(fā)揮。甚至誘發(fā)心腦血管意外,影響手術(shù)的安全性進(jìn)行[5-9]。右美托咪定是高選擇性的腎上腺素受體激動(dòng)劑,使用該藥物可以在保證鎮(zhèn)痛效果的同時(shí),提升患者的術(shù)中合作性,預(yù)防神經(jīng)損傷。右美托咪定具有雙向半衰期,需要2 h清除半衰期。經(jīng)過臨床研究證實(shí),右美托咪定具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜和抗焦慮的效果,可以抑制機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),有利于穩(wěn)定患者的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),且不會(huì)產(chǎn)生呼吸抑制作用[10-14]。據(jù)該研究中發(fā)現(xiàn),運(yùn)用右美托咪定可以降低患者術(shù)后的HR與MAP,在T1、T2、T3時(shí)點(diǎn),低劑量右美托咪定組與高劑量右美托咪定組的心率、MAP均低于生理鹽水組;與低劑量右美托咪定組相比,高劑量右美托咪定組的HR明顯降低;在T1時(shí),高劑量右美托咪定組的MAP低于低劑量右美托咪定組(P<0.05)。在研究中發(fā)現(xiàn),右美托咪定對(duì)于血流動(dòng)力學(xué)雖然有一定影響,但是在安全范圍中,與使用生理鹽水無明顯差異。根據(jù)3組的BIS值發(fā)現(xiàn),使用右美托咪定具有明顯的鎮(zhèn)靜效果。孫麗[15]在研究中,C組的VAS評(píng)分(7.3±0.7)分高于D1組(5.4±0.6)分、D2組(3.4±0.7)分,C組的Ramsay評(píng)分(2.6±0.5)分低于D1組(3.2±0.6)分、D2組(3.4±0.7)分(P<0.05)。其研究結(jié)果與該研究相近,在該次研究中,生理鹽水組VAS評(píng)分(7.63±0.75)分高于低劑量右美托咪定組(5.44±0.56)分與高于高劑量右美托咪定組(5.09±0.85)分,生理鹽水組Ramsay評(píng)分(2.60±0.52)分低于低劑量右美托咪定組(3.32±0.64)分與高劑量右美托咪定組(3.44±0.56)分(P<0.05)。說明右美托咪定的鎮(zhèn)痛效果強(qiáng),且不會(huì)出現(xiàn)明顯的呼吸抑制,具有良好的安全性。
綜上所述,經(jīng)皮椎間孔鏡椎間盤切除術(shù)中使用右美托咪定輔助可以獲得理想的鎮(zhèn)痛與鎮(zhèn)靜效果,在不引起患者明顯心率下降的安全劑量?jī)?nèi),可以降低患者麻醉藥物的使用劑量,使患者的術(shù)中體驗(yàn)明顯改善。但該研究樣本有限,且該藥物有降心率甚至竇性停搏的風(fēng)險(xiǎn)。使用中需要麻醉師協(xié)助,在密切監(jiān)護(hù)下進(jìn)行。