李明依,遲雪文,季青霞,畢艷紅,王小花,王朝宇,趙祥杰
(淮陰工學(xué)院 生命科學(xué)與食品工程學(xué)院,江蘇淮安 223003)
柚是桔屬的3個基本種之一,以其營養(yǎng)豐富、耐儲藏和易運輸?shù)忍攸c,素有“天然罐頭”之稱。我國柚類種質(zhì)資源的開發(fā)利用具有巨大的潛力,但目前柚子僅鮮食,少數(shù)被加工成產(chǎn)品,其消費量有限。且柚子皮占柚子重量的30%~50%,被當(dāng)做廢棄物直接丟棄,資源浪費嚴重且污染環(huán)境[1]。因此,研究柚子的深加工方法,既可以減少資源的浪費,又可以提高產(chǎn)品的附加值。
果膠是植物特有的細胞壁組織[2],是一種天然的聚半乳糖醛酸高分子多糖物質(zhì)[3-4],也是膳食纖維的主要組成之一。因其良好的膠凝性和乳化穩(wěn)定的作用,可作為膠凝劑、增稠劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等,在食品、醫(yī)藥和食品工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用[5-7]。另外,果膠還具有抗腹瀉、抗癌和降血糖等多種作用,更是醫(yī)藥和化妝品工業(yè)不可缺少的輔料[8]。果膠提取的原料來源廣泛,以西瓜、蘋果皮、橘皮和葡萄皮等為主[9-10],主要涉及酸提取法、酶解法、微波提取法和超聲波提取法等[11-16]。
本文以柚子皮為原料,采用超聲波輔助酶法對其中的果膠進行提取。在此基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面法對提取工藝進行優(yōu)化[17],為柚子皮的綜合利用以及天然果膠的開發(fā)提供借鑒。
新鮮柚子皮,從當(dāng)?shù)厥袌鍪占?/p>
纖維素酶(山東棗莊杰諾生物酶制劑公司);磷酸氫二鈉、檸檬酸、無水乙醇、酚酞指示劑(國藥集團化學(xué)試劑公司);氫氧化鈉(國藥集團上?;瘜W(xué)試劑公司)。所有試劑均為分析純或生化試劑。
DJ-10A型中藥粉碎機(天津市中藥機械廠);GL-20B型高速冷凍離心機(上海安亭科學(xué)儀器廠);GZX-GF-40X型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海躍進醫(yī)療器械廠);HF-2.0B型超聲波循環(huán)提取器(弘祥隆生物技術(shù)開發(fā)有限公司);RE-520型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海玻璃儀器二廠);PHSJ-4A型pH計(上海精密科學(xué)儀器有限公司)。
1.4.1 試驗工藝流程
新鮮柚子皮→滅酶→漂洗→干燥→粉碎→過篩(60目)→超聲波輔助酶法提取果膠→離心作用→提取液濃縮→乙醇沉淀→過濾→干燥→粉碎→果膠
1.4.2 原料處理
清洗柚子皮,除去黃色外果皮,以白色中果皮為原料切成小塊狀,于沸水中預(yù)煮3~5 min,冷水冷卻沖洗,瀝干水分,在60 ℃下烘至恒重,粉碎成粉末狀備用。
1.4.3 超聲波輔助酶法提取果膠
稱取5.0 g柚子皮粉于錐形瓶中,加入125 mL蒸餾水?dāng)嚢瑁尤胍欢康拿?,調(diào)節(jié)pH值和水浴溫度,在90 W的超聲波功率條件下酶解。將酶解液過濾,多次收集合并濾液得最終提取液。
1.4.4 乙醇沉淀法制備果膠
量取一定體積的柚子皮果膠濃縮提取液,加入提取液1.3倍體積的95%無水乙醇到柚子皮果膠提取液中攪拌,靜置1 h后抽濾。將果膠沉淀置60 ℃烘箱中干燥,稱重,計算柚子皮中果膠提取率。
1.4.5 單因素試驗設(shè)計
(1)不同提取方法的比較。分別稱取5.0 g干柚子皮粉于9個錐形瓶中,其中1,2,3號錐形瓶只采用超聲波輔助法進行提??;4,5,6號錐形瓶只采用酶解法進行提??;7,8,9號錐形瓶采用超聲波輔助酶解法進行提取。
(2)料液比對果膠提取率的影響。分別稱取5.0 g干柚子皮粉,按料液比 1:15,1:20,1:25,1:30,1:35(g/mL)加入緩沖液調(diào)節(jié)pH值到4.5,在溫度、加酶量和超聲功率分別為40 ℃、2%(U/mL)和90 W的條件下提取50 min,比較不同料液比對果膠提取率的影響。
(3)時間對果膠提取率的影響。分別稱取5.0 g干柚子皮粉,按料液比1:20(g/mL)加入緩沖液調(diào)節(jié)pH值到4.5,在溫度、加酶量和超聲功率分別為40 ℃、2%和90 W的條件下分別提取20,30,40,50,60 min,比較不同提取時間對果膠提取率的影響。
(4)加酶量對果膠提取率的影響。分別稱取5.0 g干柚子皮粉,按料液比1:20加入緩沖液調(diào)節(jié)pH值到4.5,在溫度為40 ℃,加酶量分別為0.5%,1.0%,1.5%,2%,2.5%(U/mL)和超聲功率為90 W的條件下提取50 min,比較不同加酶量對果膠提取率的影響。
(5)pH值對果膠提取率的影響。分別稱取5.0 g干柚子皮粉,按料液比1:20加入緩沖液分別調(diào)節(jié)pH 值為 3.5,4.0,4.5,5.0,5.5,在溫度、加酶量和超聲功率分別為40 ℃、2%和90 W的條件下提取50 min,比較不同pH值對果膠提取率的影響。
(6)溫度對果膠提取率的影響。分別稱取5.0 g干柚子皮粉,按料液比1:20加入緩沖液調(diào)節(jié)pH值為 4.5,分別在溫度為 30,35,40,45,50 ℃,加酶量為2%及超聲功率90 W的條件下提取50 min,比較不同提取溫度對果膠提取率的影響。
1.4.6 響應(yīng)面法優(yōu)化果膠提取工藝
根據(jù)單因素試驗結(jié)果,采用Box-Behnken方法設(shè)計響應(yīng)面試驗[18]。選取料液比、pH值、加酶量和提取時間4個對果膠提取效果影響顯著的因素,以果膠提取率為響應(yīng)值,采用4因素3水平的響應(yīng)面分析方法,確定最佳提取工藝參數(shù),試驗方案如表1所示。每組試驗進行3次,果膠提取率取其平均值。數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件進行處理,結(jié)果采用平均值±標準差表示。響應(yīng)面組合試驗運用Design-Expert.V 8.0.6軟件。
表1 響應(yīng)面試驗因素水平表Tab.1 Table of factors and levels for response surface analysis
響應(yīng)面試驗采用29組完全設(shè)計,用來估計試驗誤差。優(yōu)化結(jié)果將得出1個響應(yīng)值(Y)與變量(X1、X2、X3、X4)間的二元多項回歸模型:
式中 β0——常數(shù);
Bi——一次項系數(shù);
Bii——二次項系數(shù);
Bij——交互作用系數(shù);
k ——因素個數(shù)(k=4)。
超聲波輔助法、酶解法及超聲波輔助酶解法的比較結(jié)果見表2。由結(jié)果可知,在其他提取條件相同的情況下,超聲波輔助酶解法提取柚子皮中果膠的提取率最高,并且操作簡便,大大縮短了時間,環(huán)保高效。酶能高效溫和地分解大分子物質(zhì)[19-20],且超聲波的機械振動和空化作用能加速分子的振動和擴散,從而更有利于有效成分的溶出[21]。酶法提取過程中采用超聲波協(xié)同處理可以充分利用這2種技術(shù)的優(yōu)點,從而提高柚子皮果膠的提取率。
表2 不同提取方法對果膠提取率的影響Tab.2 Effects of different extraction methods on the pectin extraction ratio
2.2.1 料液比對果膠提取率的影響
由圖1可知,料液比小不利于柚子皮果膠的溶出,提取率較低;隨著料液比的增大,果膠易轉(zhuǎn)移到提取液中,從而增加果膠提取率。當(dāng)料液比為1:30時,果膠提取率達到最大;料液比繼續(xù)增加,果膠提取率反而降低,可能是由于此時提取體積過大,纖維素酶作用的底物濃度顯著降低的原因;此外,料液比過大,乙醇沉淀過程中果膠損失也增大[22],且乙醇的消耗量多也會造成生產(chǎn)成本過高。因此,料液比選擇1:30為宜。
圖1 料液比對果膠提取率的影響Fig.1 Effects of material-to-liquid ratio on the pectin extraction ratio
2.2.2 時間對果膠提取率的影響
酶解反應(yīng)需要酶與底物的充分相互作用,時間太短酶促反應(yīng)不完全,時間太長不利于生產(chǎn)。由圖2可以看出,果膠提取率先隨時間的增加而迅速上升,當(dāng)酶解時間為50 min時,果膠提取率達到最大峰值,為23.80%,之后提取率有所下降。這可能是由于超聲波的機械振動和空化作用等影響,使分子振動加快,極大地促進酶解反應(yīng)速度,提高了酶促反應(yīng)效率;而當(dāng)處理時間較長時,超聲波的空化作用將某些大分子物質(zhì)破壞成小分子物質(zhì),造成提取率有所下降。因此,超聲波輔助酶解法的最佳處理時間選擇50 min。
圖2 提取時間對果膠提取率的影響Fig.2 Effects of extraction time on the pectin extraction ratio
2.2.3 加酶量對果膠提取率的影響
從圖3可以看出,當(dāng)纖維素酶的添加量小于2%時,隨著酶添加量的增大,柚子皮果膠的提取率也不斷增大,這可能是由于柚子皮被纖維素酶不斷破壞,使得更多果膠溶出。當(dāng)加酶量超過2%時,繼續(xù)添加纖維素酶,果膠提取率并未增加,這可能是由于底物已經(jīng)同酶完全結(jié)合,繼續(xù)加大酶量反而浪費。綜合考慮,最終選取2%的纖維素酶添加量。
圖3 加酶量對果膠提取率的影響Fig.3 Effects of amount of enzyme on the pectin extraction ratio
2.2.4 pH值對果膠提取率的影響
圖4顯示,pH值在4.5時果膠的提取率最高,達24.69%,表明在此處酶的活性最大。pH值增大或者減小,都會使纖維素酶遠離最適pH值,造成酶活性的降低,從而導(dǎo)致果膠提取率的降低。因此酶的最適pH值為4.5。
圖4 pH值對果膠提取率的影響Fig.4 Effects of pH value on the pectin extraction ratio
2.2.5 溫度對果膠提取率的影響
由圖5可以看出,溫度對果膠提取率的影響較大,主要原因有2個:一是溫度的升高能夠增強果膠溶出的傳質(zhì)動力;二是酶有最適的作用溫度。在溫度低于40 ℃時,隨著溫度的升高,果膠提取率逐漸增大;而當(dāng)溫度高于40 ℃時,隨著溫度的升高,果膠提取率又呈現(xiàn)下降的趨勢。因此提取溫度選擇40 ℃。
圖5 溫度對果膠提取率的影響Fig.5 Effects of temperature on the pectin extraction ratio
2.3.1 試驗設(shè)計與結(jié)果
采用Box-Behnken設(shè)計方案,對方差分析所篩選出的 4 個因素進行編碼,X1、X2、X3、X4分別為料液比、提取pH值、加酶量和提取時間,以果膠提取率為響應(yīng)值進行檢驗。響應(yīng)面試驗采用29組完全設(shè)計,其中包括24個析因試驗和5個中心點試驗,用來估計試驗誤差。
2.3.2 回歸方程的建立及統(tǒng)計分析
用方差分析的F檢驗對回歸模型進行統(tǒng)計分析,結(jié)果列于表3。
表3 回歸方程系數(shù)及顯著性檢驗Tab.3 Regression equation coefficients and significant test
以果膠的提取率為響應(yīng)值,經(jīng)回歸擬合后,各因子對響應(yīng)值的影響可用以下回歸方程表示:
模型的F值為27.81,顯著性分析得P﹤0.001,說明所得的回歸模型對果膠的提取率有很好的預(yù)測性。失擬項F值為0.15,P>0.05,差異不顯著,說明該回歸方程對試驗擬合情況良好,未知因素對試驗結(jié)果干擾性小,說明殘差均由隨機誤差引起[23]。同時,表3中的各項方差分析表明,X1、X2、X3、X4、X12、X22、X32、X42項(P<0.05)對果膠提取率的影響顯著。模型顯示,相關(guān)系數(shù)R2(0.965 3)與調(diào)整的相關(guān)系數(shù)Adj-R2(0.930 6)都接近1,說明測定值與預(yù)測值之間有極高的擬合度[24]。
綜上所述,該回歸方程為優(yōu)化超聲輔助酶法提取果膠的工藝提供了良好的模型。
2.3.3 響應(yīng)面分析及提取工藝優(yōu)化
圖6直觀反映了料液比、pH值、加酶量和提取時間之間的交互作用對響應(yīng)值的影響。發(fā)現(xiàn)響應(yīng)面開口方向向下,隨著因素的增大,其響應(yīng)值增大;當(dāng)響應(yīng)值達到極值以后,隨著因素的增大,響應(yīng)值則逐漸減小。說明該模型有穩(wěn)定點,且穩(wěn)定點是交互作用的最大值。從圖中還看出,各因素之間的交互作用均呈現(xiàn)先上升后下降的拋物線形關(guān)系,說明兩兩交互均對柚子皮果膠提取率有較大的影響;且等高線是橢圓形的,也表明2者之間的交互作用明顯[25-27]。
圖6 不同因素對果膠提取率的影響Fig.6 Effects of different factors on pectin extraction ratio
通過響應(yīng)面軟件對試驗參數(shù)進行優(yōu)化,得到柚子皮果膠提取率的最佳工藝條件:料液比1:26.30,pH 值 4.65,加酶量 1.87% 和提取時間47.49 min。在提取溫度40 ℃下,柚子皮果膠提取率達到24.81%。為考察模型的可靠性和準確性,隨機抽取3組試驗組合與最優(yōu)試驗組合,進行實測值和預(yù)測值之間的吻合度對比,結(jié)果見表4。果膠提取率的實測值與預(yù)測值非常吻合,說明試驗得到的模型有效并可靠。在最優(yōu)條件下,果膠提取率的實測值為24.81%,是隨機組1提取率的1.46倍。
表4 驗證試驗設(shè)計與結(jié)果Tab.4 Design and test results of confirmatory experiment
試驗通過研究料液比、pH值、加酶量、提取時間和提取溫度對柚子皮果膠提取率的影響,從5個單因素中選取影響較為顯著的4個因素,進行4因素3水平的響應(yīng)面試驗,通過響應(yīng)面優(yōu)化得到的柚子皮果膠提取率的最佳工藝條件:料液比 1:26.30,pH 值 4.65,加酶量 1.87%,提取溫度40 ℃和提取時間47.49 min。在此條件下,柚子皮果膠提取率達到24.81%,與模型的預(yù)測值基本一致。