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C反應蛋白降鈣素原比值在小兒肺炎支原體感染患兒診斷中的應用

2022-05-21 23:03:07王耀龍
甘肅科技縱橫 2022年3期
關鍵詞:降鈣素原c反應蛋白

王耀龍

摘要:目的:探討C反應蛋白降鈣素原比值變化規(guī)律在小兒肺炎支原體感染患兒診斷中的應用價值。方法:選擇50例小兒肺炎支原體感染患兒作為觀察組,另選擇同期50例小兒肺炎鏈球菌感染患兒作為對照組。分析和總結納入對象的C反應蛋白降鈣素原比值變化規(guī)律。結果:與對照組相比,觀察組的觀察指標水平低,P <0.05。輕度患兒的觀察指標低于中度、重度,中度患兒的觀察指標低于重度,說明分度的提高會導致患兒觀察指標水平升高,P <0.05。觀察組治療后C反應蛋白、降鈣素原、C反應蛋白/降鈣素原低于治療前,P <0.05。Spearman相關性分析結果提示:小兒肺炎支原體感染患兒病情分度與C反應蛋白/降鈣素原呈正相關性(r=0.882,P <0.05)。結論:小兒肺炎支原體感染后體內C反應蛋白降鈣素原比值低于肺炎鏈球菌感染,隨著病情的加重,患兒的C反應蛋白、降鈣素原水平及其比值升高,經治療后患兒的病情明顯改善,C反應蛋白降鈣素原比值會隨著患兒的病情分度加重而升高。

關鍵詞:小兒肺炎支原體感染;C反應蛋白;降鈣素原;比值變化規(guī)律

中圖分類號: R563.1??????????? 文獻標志碼:A

小兒肺炎支原體感染是呼吸道感染性疾病之一,發(fā)病后患兒常會表現(xiàn)為咳嗽較為嚴重,病情持續(xù)加重可導致患兒的多系統(tǒng)多器官發(fā)生損害,部分患兒的全身癥狀顯著,隨著病程時間的延長和病情加重,極易危及患兒的生命安全[1]。C 反應蛋白和降鈣素原是2個炎癥標志物,人體內發(fā)生炎癥反應時,上述2種炎癥標志物的水平會產生一定程度的升高,一般炎癥反應發(fā)生約12 h,則體內的降鈣素原水平達到峰值,約24 h ~48 h后 C反應蛋白水平達到峰值[2]。由于肺炎支原體和肺炎鏈球菌的鑒別具有一定的困難性,本論述選擇慶陽市人民醫(yī)院(以下簡稱我院)2018年6月~2020年6月收治的100例小兒肺炎支原體感染與肺炎鏈球菌感染患兒為研究對象,分析患兒治療前后 C反應蛋白、降鈣素原水平的變化,并對2組不同分度的差異性進行比較,探討 C反應蛋白降鈣素原比值變化規(guī)律的診斷價值,現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

研究對象選自我院兒科2018年6月~2020年6月收治的50例小兒肺炎支原體感染患兒(觀察組)與同期50例小兒肺炎鏈球菌感染患兒(對照組)。

納入標準:(1)經病原微生物檢測、影像學檢查確診為小兒肺炎支原體感染與小兒肺炎鏈球菌感染;(2)研究開始前未接受過祛痰、止咳、抗生素治療者;(3)患兒家屬知曉此次研究方案內容并書面同意。

排除標準:(1)其他病原微生物引起的肺部感染者;(2)復診復治的小兒肺炎支原體感染患兒;(3)合并其他肺部疾病者;(4)年齡>14歲。

觀察組男28例、女22例;年齡2~8.5歲,平均年齡(5.68±0.42)歲;病程時間7~24 d,平均病程時間(12.77±1.13)d。對照組中男25例、女25例;年齡2.5~8.5歲,平均年齡(5.87±0.33)歲;病程時間7~25 d,平均病程時間(12.84±1.26)d。2組患兒一般資料間無統(tǒng)計學差異(P >0.05),滿足可比性。

1.2方法

(1)取患兒空腹靜脈血3 mL,以 BS-200全自動生化分析儀測定患兒血清中的 C反應蛋白、降鈣素原數(shù)值并計算C反應蛋白/降鈣素原。

(2)為觀察組患兒進行一般對癥治療,包括呼吸道隔離和退熱、氧療、祛痰止咳與抗生素等治療,依患兒的病情選用適宜的藥物。療程結束后再次取患兒的空腹靜脈血3 mL,測定C反應蛋白、降鈣素原數(shù)值并計算 C反應蛋白/降鈣素原。

1.3觀察指標

觀察和比較2組患兒治療前后體內C反應蛋白與降鈣素原數(shù)值、C反應蛋白/降鈣素原水平,并比較兩組患兒不同分度的差異性,參照兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南進行分度,總結小兒肺炎支原體感染患兒病情分度與C反應蛋白/降鈣素原比值的相關性。

小兒肺炎支原體感染分度:世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦2月齡~5歲兒童出現(xiàn)胸壁吸氣性凹陷或鼻翼扇動或呻吟之一表現(xiàn)者,提示有低氧血癥,為重度肺炎;如果出現(xiàn)中心性紫紺、嚴重呼吸窘迫、拒食或脫水征、意識障礙(嗜睡、昏迷、驚厥)之一表現(xiàn)者,為極重度肺炎;本次依據(jù)白細胞計數(shù)制定分度標準,在20×109/L為輕度,(20~40)×109/L屬于中度感染,40×109/L以上屬于重度感染。

1.4統(tǒng)計學方法

研究結果數(shù)據(jù)應用統(tǒng)計學軟件 SPSS 23.0完成處理,計量資料用± s 表示,差異性對應 t 檢驗;利用 Spreaman相關性分析法檢驗相關性;檢驗水準:α=0.05,檢驗依據(jù):P <0.05,說明差異顯著,有統(tǒng)計學意義。

2結果

2.1兩組觀察指標比較

相較于對照組,觀察組的觀察指標水平低,P <0.05,見表1所列。

2.2不同分度的觀察指標比較

輕度患兒的觀察指標低于中度、重度,中度患兒的觀察指標低于重度,說明分度的提高會導致患兒觀察指標水平升高,P <0.05。詳見表2所列。

2.3治療前后觀察指標比較

觀察組治療后C反應蛋白、降鈣素原、C反應蛋白/降鈣素原低于治療前,P <0.05,見表3所列。

2.4小兒肺炎支原體感染患兒病情分度與C 反應蛋白/降鈣素原相關性

Spearman相關性分析結果提示:小兒肺炎支原體感染患兒病情分度與C反應蛋白/降鈣素原呈顯著正相關(r=0.882,P <0.05),如圖1所示。

3討論

小兒肺炎支原體感染的流行傳播特點明顯,需要采用適宜的抗生素治療,以期及時控制患兒的病情發(fā)展,加快患兒的病情康復,但臨床經驗顯示,抗生素的選擇要根據(jù)患兒的病原體確定,這對患兒的病情有效控制具有積極作用,劉奇等[3]指出合理的抗生素對小兒肺炎支原體感染的療效確切,可獲得良好的初治效果,縮短療程,并發(fā)癥少,且可有效避免或減少耐藥菌的出現(xiàn)。小兒肺炎支原體感染后并無典型的臨床癥狀與體征。所以在對患兒的病情診斷時,常要與血清學檢查結果綜合判斷。

C反應蛋白是一種急性蛋白,能激活補體,增強吞噬細胞的吞噬能力,對人體內的病原微生物與損傷、壞死與凋亡組織細胞具有清除能力,常發(fā)生在機體感染或者組織損傷后,所以能反映人體內的組織損傷與修復情況。屠昌明等[4]指出C反應蛋白的濃度和機體內的疾病炎癥反應過程相關,細菌感染或者非細菌感染造成炎癥反應時其水平均會升高。C反應蛋白水平的變化,能對炎癥和感染以及組織損傷、惡性腫瘤等情況充分反映,但該指標水平的影響因素較多,水平升高與感染和炎癥反應等情況均相關,所以單獨用該指標判斷細菌感染或者非細菌感染的特異性較低。

降鈣素原是降鈣素前肽,該物質無激素活性特點,以116個氨基酸糖蛋白組成,一般是人的甲狀腺C細胞合成分泌的,正常人體內的降鈣素原水平極低。周穎等[5]指出降鈣素原是炎癥標志物之一,能對感染性疾病進行鑒別診斷,尤其是細菌感染的患者。降鈣素原在正常人的體內半衰期為20~24 h,細菌感染后患者體內的內毒素水平顯著升高,從而對降鈣素原合成分泌造成一定程度的刺激,隨之該指標的水平明顯升高,約8~24 h濃度可達到峰值狀態(tài),但病毒感染的患者體內降鈣素原水平不會顯著升高,多數(shù)患者的降鈣素原水平在正常范圍內,或者僅產生輕度升高,說明該指標水平的變化會顯示機體的炎癥反應程度[6]。

C反應蛋白/降鈣素原為2種炎性細胞因子的比值,梅斯醫(yī)學(MedSci)中一篇報道指出,社區(qū)獲得性肺炎患兒以肺炎支原體感染與肺炎鏈球菌感染為主,C反應蛋白/降鈣素原400 mg /μg截止值時可以獨立預測肺炎支原體感染,置信區(qū)間5.23~43.26,比值比15.04。本次研究顯示,小兒肺炎支原體感染患兒的 C反應蛋白與降鈣素原、C反應蛋白/降鈣素原比鏈球菌感染低,患兒分度的提高,則上述指標水平會隨之升高,經個性化治療后,患兒體內的指標水平會明顯降低,說明小兒肺炎支原體感染患兒病情分度與C反應蛋白/降鈣素原呈正相關性,臨床鑒別診斷與治療應綜合考慮患兒上述指標的具體變化情況。

參考文獻:

[1]涂海霞,韓忠燕,徐麗云,等.肺炎支原體抗體金標法聯(lián)合降鈣素原、超敏C反應蛋白檢測快速診斷支原體肺炎[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2019,40(8):897-900,904.

[2]關敏,白雪梅.幾種常見炎癥因子在小兒重癥肺炎支原體肺炎中的臨床意義[J].中國小兒急救醫(yī)學,2020,27(5):371-374.

[3]劉奇,郭宏麗.支原體肺炎患兒血清PCT、CRP、T淋巴細胞亞群和免疫球蛋白的變化及意義[J].海南醫(yī)學,2020,31(11):1408-1411.

[4]屠昌明,田園.支原體肺炎患兒外周血Th17,Treg細胞亞群和細胞因子表達及CRP,PCT水平的研究[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志,2019,34(4):108-111.

[5]周穎,楊劍敏,黃潔,等.hs-CRP、WBC、PCT及T 細胞免疫指標在不同感染性肺炎患兒血清中的變化及臨床意義[J].標記免疫分析與臨床,2019,26(10):1701-1705.

[6]鐘英杰,常宏,陳歡,等.C反應蛋白與降鈣素原對兒童反復肺炎的診斷價值[J].中國實驗診斷學,2020,24(9):1508-1509.

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