袁金金 左 俊 唐 優(yōu) 何建樂 肖 融 惠燦燦 鄧大同

糖尿病（diabetes mellitus，DM）是由遺傳、環(huán)境、自身免疫等多因素誘發(fā)的內(nèi)分泌代謝紊亂性疾病。隨病程延長，心、腦、眼、腎等重要器官也將受損。按1999年WHO的DM病因?qū)W分型，主要分1型糖尿病（T1DM）、2型糖尿?。═2DM）。甲狀腺疾病也是內(nèi)分泌系統(tǒng)常見病，包括甲狀腺功能異常、形態(tài)異常及自身抗體異常。其中分別包含：甲狀腺功能亢進（簡稱甲亢）、甲狀腺功能減退（OH）；甲狀腺結節(jié)（TN）、甲狀腺癌（TC）；自身免疫性甲狀腺疾病（AITD）：彌漫性毒性甲狀腺腫（GD）、自身免疫性甲狀腺炎（AIT）。近年來，這兩種疾病的發(fā)病率呈上升趨勢[1-2]，成為威脅人民健康的重要因素。隨著研究的深入，愈來愈多的證據(jù)顯示兩者的發(fā)病是互為關聯(lián)，甲狀腺疾病患病風險DM組明顯高于非DM組[3-7]。同時，甲狀腺疾病患者常伴有糖代謝紊亂，可增加罹患DM的風險，或加速DM本身病情的進展。因此，為了更好地了解兩種疾病之間的聯(lián)系本文對相關臨床研究進展加以綜述，以期為后續(xù)臨床治療及管理提供依據(jù)與指導。

1 糖尿病與甲狀腺疾病發(fā)病機理的聯(lián)系

1.1 糖尿病與甲狀腺功能異常

1.1.1 糖尿病與甲狀腺功能亢進 肖楊[3]的研究顯示糖代謝異常能增加甲亢的發(fā)生，反映了DM患者甲亢患病風險明顯高于非DM患者，可能的發(fā)病機制如下：兩者有相同的遺傳學基礎，有共同易感基因HLA、CTLA-4、PTPN22和FOXP3，且該基因能連鎖并遺傳給后代；若患者有DM時，自身免疫系統(tǒng)會受到更進一步損害，更可能發(fā)生甲亢。T1DM常伴發(fā)甲亢類型為GD，且研究發(fā)現(xiàn)DM組的甲狀腺自身抗體水平顯著升高，其中TRAb與TSH受體結合，模擬TSH的作用，激活AC信號通路，引起細胞信號的應答，促進甲狀腺細胞增殖、激素生成及分泌。同時，DM患者也受飲食、環(huán)境、病毒、情緒等影響，體內(nèi)糖脂代謝失衡，進而影響甲狀腺激素的合成與分泌。此外，約半數(shù)以上的甲亢患者有糖耐量減低，最后進展為DM的情況?？赡軝C制如下：機體出現(xiàn)甲亢時，胰島B細胞受損，胰島素分泌不足，或當甲狀腺激素增多時，體內(nèi)葡萄糖轉運體相 應增多，促進腸道葡萄糖吸收，同時增加肝糖原輸出、加速了糖異生、減少外周組織可利用葡萄糖，引起血糖升高。另外，胰島素的拮抗激素增多，或胰島素敏感度上升，胰島素受體減少或缺陷等影響，引起胰島素抵抗，也會使血糖升高；當甲亢伴低鉀能使胰島B細胞變性，胰島素分泌不足，引起血糖升高[8]?？傊?，DM和甲亢互為威脅因素，加速疾病的進程。

1.1.2 糖尿病與甲狀腺功能減退 DM合并甲功異常的患者中OH發(fā)病率最高。其中，以亞臨床甲狀腺功能減退（SCH）為主要表現(xiàn)形式。SCH是OH的早期階段，一般無明顯癥狀，僅TSH輕度升高，F(xiàn)T4水平正常。研究報道，T2DM患者中OH的發(fā)病率為6.8%，其中SCH占77.0%，且DM患者發(fā)生OH的概率比非DM患者高[4]，可能的發(fā)生機制如下：機體在高血糖狀態(tài)下，影響血清中FT3、FT4的敏感性，通過負反饋效應誤導機體的下丘腦－垂體－甲狀腺軸，使甲狀腺受損，導致激素分泌異常；在高糖下可影響甲狀腺濾泡上皮細胞的能量應用，使碘泵功能障礙，致碘有機化降低，影響甲狀腺激素合成及分泌。機體長期處于糖代謝異常，造成系統(tǒng)免疫功能紊亂，DM病程長的更易患OH。此外，炎癥因子也起媒介作用，細胞因子可抑制TRH、TSH、T3和甲狀腺結合球蛋白合成，瘦素可激活JAK-STAT途徑影響下丘腦-垂體-甲狀腺軸，促進TSH合成[9]。Ashwini S等[10]在實驗中發(fā)現(xiàn)嚴重的甲減會引起外周的GLUT4減少、氧化應激增加，胰島素抵抗加重，血糖情況進一步惡化?？傊?，糖代謝和甲狀腺激素的合成、分泌之間相互影響。

1.2 糖尿病與甲狀腺形態(tài)異常

1.2.1 糖尿病與甲狀腺結節(jié) 一項整合了9篇DM與TN關系的調(diào)查文獻分析得出，與無DM組相比，DM組更易患TN[5]?？赡艿陌l(fā)生機制如下：當機體出現(xiàn)胰島素抵抗時，體內(nèi)胰島素會相應增加，由于胰島素是一種生長激素，可增強細胞有絲分裂，促進甲狀腺細胞生長與增殖，最終甲狀腺功能及結構發(fā)生異常。其次，Morshed S A等[11]研究表明，胰島素/胰島素樣生長因子-1（IGF-1）信號通路可調(diào)節(jié)甲狀腺基因的表達，而胰島素和血糖水平的升高會影響細胞的能量代謝，進一步促使甲狀腺細增殖和分化。DM患者因糖脂代謝紊亂常出現(xiàn)體重增加，研究表明肥胖可使血清中的TSH及炎癥因子IL-6、TNF-α、瘦素水平升高，參與細胞有絲分裂途徑，從而促進TN形成?？傊?，DM患者有更高的甲狀腺結節(jié)患病風險。

1.2.2 糖尿病與甲狀腺癌 TC是內(nèi)分泌疾病中最常見，增長速度最快的惡性腫瘤。研究顯示，與非DM患者相比，DM患者TC發(fā)生率更高[6]?？赡艿陌l(fā)生機制如下：在高糖下可能使PI3K/Akt/Nrf2生物信號通路激活，調(diào)控細胞周期的各個進程，或通過Nrf2參與調(diào)控，間接刺激細胞產(chǎn)生過多的活性氧ROS與氧化自由基發(fā)生氧化應激，或提高癌細胞的能量利用參與TC增殖和轉移；還可通過PI3K/Akt信號通路影響血管內(nèi)皮因子的產(chǎn)生，促進腫瘤血管生成及腫瘤的發(fā)展。另外，研究發(fā)現(xiàn)TC中胰島素抵抗明顯升高，考慮其使機體MAPK通路激活，直接促進細胞增殖，延緩細胞凋亡，加快腫瘤進展[12]；此外，IGF系統(tǒng)可能通過胰島素的作用間接促進分化型TC的發(fā)生、發(fā)展，當DM患者出現(xiàn)胰島素抵抗時，可促使體內(nèi)胰島素分泌增加，過多的胰島素會與IGFBP結合，使游離IGF-1水平增加，間接參與細胞增殖；研究也發(fā)現(xiàn)甲狀腺腫瘤組織中胰島素受體過度表達[13]。總之，較高的血糖水平加劇了TC的增殖、惡化。

1.3 糖尿病與甲狀腺自身抗體異常 T1DM患者易發(fā)生AITD，且兩者并存時明顯增加了甲功異常的風險。研究發(fā)現(xiàn)AITD患者易出現(xiàn)損害胰島的自身抗體，且高滴度TPOAb的AITD患者更易出現(xiàn)。于園園等[7]也發(fā)現(xiàn)T2DM人群甲狀腺自身抗體明顯升高。由此說明DM與AITD之間存在關聯(lián)性，可能的機制如下：有多個共同的易感基因，HLA位居首位。HLA-Ⅱ類的單體型是DM和AITD的危險因素，涉及HLA-Ⅱ類單倍體型的位點基因有HLADR、HLA-DQ。T1DM與HLA-DR3等 位 基 因 有關，GD見于HLA-DR3相似的等位基因；T1DM合并AITD的白種人與HLA DRB1*04-DQB1*0301-DQA1*0302單倍型關聯(lián)性更強，而HLA-DQA1也見 于T2DM；另 外，CTLA4、PTPN22、FOXP3也 是T1DM與AITD的易感基因。其次，T1DM與橋本甲狀腺炎（HT）均由T淋巴細胞介導引發(fā)。T1DM可見胰島細胞有CD4+和CD8+淋巴細胞浸潤，考慮T淋巴細胞參與免疫應答，使機體出現(xiàn)多種針對胰島自身抗體，導致出現(xiàn)糖代謝異常[14]；研究也證實HT是T2DM患者胰島受損的獨立危險因素，T2DM與固有免疫激活機制有關，細胞因子作為中間媒介參與免疫應答，誘導損傷胰島B細胞，因此HT可能損傷胰島引發(fā)DM或加重病情。此外，T2DM患者可能由于長期的糖代謝異常造成機體免疫系統(tǒng)紊亂，使血清中TPOAb和TGAb升高，該抗體盲目攻擊自身甲狀腺組織，使激素的生物節(jié)律改變，最后甲狀腺出現(xiàn)功能異常[15]?？傊?，兩種自身免疫性疾病受共同遺傳及免疫影響。

2 糖尿病及甲狀腺疾病的協(xié)同治療及管理

對于單一DM或甲狀腺疾病的治療方案比較明確，但對于兩者同時存在時如何制定治療方案的探索仍非常不足。DM與甲狀腺疾病并存時可加重患者的病情，增加疾病的治療難度，合理的聯(lián)合治療是未來發(fā)展的必然趨勢。

2.1 糖尿病合并甲狀腺功能異常

2.1.1 糖尿病合并甲狀腺功能亢進 臨床上兩者并存時，建議聯(lián)合治療，在治療DM時，及時應用抗甲狀腺藥物。我國對于GD一般選用藥物治療，而GD患者的藥物臨床治愈率僅30%。對于藥物治療效果不佳，可選擇131I或手術治療。其中，李廷尉[16]的甲亢合并DM患者的治療研究中提及28例藥物治療，藥效欠佳者9例行131I治療、2例行手術治療，經(jīng)治療后患者癥狀均有緩解，甲功基本正常、血糖明顯改善。為更好的了解患者病情，應避免使用遮蓋低血糖癥狀的藥物。大部分患者可根據(jù)病情選擇降糖方案，輕者可口服降糖，重者需用胰島素。兩者屬于消耗性疾病，可適當增加高蛋白和富含維生素食物的攝入，避免血糖波動太大。有氧運動、抗阻運動和高強度的間歇運動能提高機體生理功能，改善DM患者代謝功能。此外，HbA1c不受食物及藥物影響，數(shù)值真實性高，可監(jiān)測2~3個月血糖，且HbA1c和空腹血糖測定比較便捷，故可提高甲亢患者糖代謝異常的檢出率。

2.1.2 糖尿病合并甲狀腺功能減退 OH的主要替代藥物是L-T4，為消除患者的癥狀及體征，使TSH、TT4、FT4保持在正常水平內(nèi)。對于SCH患者，歐洲及美國甲狀腺協(xié)會均建議，當TSH值＞10.0 mU/L可用L-T4治療。L-T4可改善胰島素抵抗，增加胰島素敏感性，提高糖代謝能力。研究發(fā)現(xiàn)使用胰島素和二甲雙胍降糖的患者，OH患病風險顯著減小。T2DM患者易伴SCH，而SCH又影響DM患者的糖脂代謝及產(chǎn)生慢性并發(fā)癥，可增加心腦血管疾病的病死率。此外，HbA1c值越高，體內(nèi)糖代謝紊亂越重，DM患者發(fā)生OH風險越高。因此，初診DM應盡早、定期檢查甲功，及早發(fā)現(xiàn)SCH，或避免進展為OH，減少或延緩DM慢性并發(fā)癥的發(fā)生。

2.2 糖尿病合并甲狀腺形態(tài)異常 ①糖尿病合并甲狀腺結節(jié)：對于DM合并TN的患者，首先可通過甲狀腺超聲、細針穿刺、活檢病理及突變基因檢查明確結節(jié)性質(zhì)，再確定治療方案。對于良性結節(jié)不必過分擔心癌變，可隨訪觀察。有研究顯示：良惡性結節(jié)的遺傳傾向性不相關，其中分化型TC更傾向來源于正常甲狀腺細胞[17]。DM患者需要定期查甲狀腺超聲，因TI-RADS分級對初步評估結節(jié)性質(zhì)、發(fā)現(xiàn)早期TC及指導診治有一定臨床意義。研究發(fā)現(xiàn)HbA1c是DM患者并發(fā)TN的獨立危險因素，HbA1c值越大，發(fā)生結節(jié)風險越高；肥胖也會增加T2DM患者結節(jié)發(fā)生風險。所以嚴格控制血糖、體質(zhì)量可減少結節(jié)的發(fā)生。②糖尿病合并甲狀腺癌：TC以外科治療為主，可輔以內(nèi)分泌、放射、靶向等治療。治療時需注意個體化情況，不同病情及訴求，臨床診治要有一定靈活性。楊周生[18]提到T2DM合并TC聯(lián)合二甲雙胍治療，發(fā)現(xiàn)二甲雙胍具有激活AMPK信號通路，抑制血管平滑肌細胞的增生，還可激活AMPK/mTOR等多個信號通路，使細胞周期停滯，阻止腫瘤的發(fā)展。此外，與未合并T2DM的TC相比，TC合并T2DM患者的術后復發(fā)率高，DM病程和胰島素抵抗是該類患者術后復發(fā)的獨立危險因素。因此，早發(fā)現(xiàn)、早治療、早預防，能夠改善預后和延長生存期。

2.3 糖尿病合并自身免疫性甲狀腺疾病 AITD在T1DM中比較常見，約1/3的患者進展為甲功異常，而這些患者沒有明顯臨床癥狀或未控制好的血糖掩蓋其癥狀。因此，DM患者注意AITD的篩查更合理。由于自身免疫疾病多在青春期后發(fā)生，病初時甲功會有一過性異常，推薦在青春期后或病情平穩(wěn)后再篩查；兒童和青少年患DM時，首次發(fā)現(xiàn)甲功顯著異常，應加做抗B細胞和甲狀腺的抗體。大部分指南指出初診時應完善TSH和甲狀腺自身抗體篩查，而隨診復查TSH，主要因TSH是甲功異常最敏感的的指標。對于甲狀腺抗體陽性，而甲功正常的人群，暫隨訪觀察。甲功及自身抗體水平變化可評估DM病情及患AITD的風險。

3 總結與展望

綜上所述，DM及甲狀腺疾病對我國人民健康造成了重要公共衛(wèi)生問題。兩者之間互相影響，一旦出現(xiàn)DM合并甲狀腺疾病，可能會加速DM病情的進展，相關并發(fā)癥將接踵而至。因此，我們應當注重DM患者甲狀腺的檢查，做到早預防、早發(fā)現(xiàn)、早治療，針對兩種疾病并存的患者，應給予有效的綜合治療，從而保證患者的生命健康及生活質(zhì)量。