姜淑芳,袁本敏
瘧疾是一種經(jīng)按蚊叮咬而感染瘧原蟲所引發(fā)的嚴重的蟲媒傳染病。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)《2019 年全球瘧疾報告》估計,2018 年全球瘧疾感染病例2.28 億例,死亡40.5 萬例[1]。聯(lián)合國剛果穩(wěn)定特派團醫(yī)學(xué)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,瘧疾的患病率非常高[2],李志偉[3]等報道2015 年8 月1 日至2018 年5 月31 日,中國駐剛果(金)維和二級醫(yī)院收治的感染性疾病中,瘧疾所占比例最高。盡管中國已獲得世衛(wèi)組織消除瘧疾的認證,但瘧疾在非洲中部、南亞、東南亞等熱帶及亞熱帶地區(qū)依然嚴重,我國參與上述地區(qū)的維和人員仍然面臨著瘧疾的威脅[4-6],在維和人員中仍有瘧疾病例發(fā)生[7-9]。
從第二次世界大戰(zhàn)以來,瘧疾化學(xué)預(yù)防一直是美國軍方衛(wèi)生系統(tǒng)的優(yōu)先事項,其化學(xué)預(yù)防模式隨著新藥的開發(fā)、舊藥的更換或臨床用藥的改變而不斷地進行調(diào)整。美國軍事衛(wèi)生系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(MDR)記錄、分析全球軍事和民用醫(yī)療機構(gòu),藥房和醫(yī)療服務(wù)提供者的醫(yī)療保健數(shù)據(jù),很多學(xué)者基于這些數(shù)據(jù)對影響美軍健康和作戰(zhàn)的醫(yī)療威脅進行了大量的研究。筆者就對基于美國衛(wèi)生系統(tǒng)開展的關(guān)于瘧疾化學(xué)預(yù)防模式的研究進行回顧,以期為我國制定維和人員健康保護政策提供參考。
美國軍方將瘧疾列為對健康影響最嚴重的傳染病之一,為應(yīng)對各種醫(yī)療威脅,美軍制定了一套詳細的部隊健康保護政策和程序,大大降低部署期間瘧疾的發(fā)生風(fēng)險。最新的一項研究顯示,2009-2018 年期間,報告的年度發(fā)病數(shù)在35~126 例[10],較之前明顯降低,這與美國瘧疾化學(xué)預(yù)防模式不斷調(diào)整有關(guān)。美國軍事衛(wèi)生系統(tǒng)中用于預(yù)防瘧疾的處方藥主要包括:強力霉素(DX)、阿托伐醌-氯胍(AP)、甲氟喹(MQ)、氯喹(CQ)、伯氨喹(PQ)等,不同藥物的用量存在明顯的變化趨勢。
全球各地主要流行的瘧原蟲種類不同,各地的藥物敏感性及耐藥性也不同,美軍根據(jù)自身軍事活動部署調(diào)整抗瘧藥物的一線用藥。如撒哈拉沙漠以南的非洲惡性瘧對CQ 耐藥,對MQ 耐藥的惡性瘧主要分布在東南亞,對CQ 耐藥的間日瘧原蟲局限在巴布亞新幾內(nèi)亞和印度尼西亞。在上述地區(qū),美軍避免使用包含CQ 和MQ 的預(yù)防用藥方案。2007-2011 年美軍在阿富汗活動比較活躍,DX 被選定為阿富汗一線抗瘧疾藥,之后,隨著在阿富汗活動強度減弱,DX使用量也隨之減少。
美軍在2007-2016 年的另一個顯著特征是MQ 的使用率下降非常明顯。這是因為MQ 會引起神經(jīng)精神系統(tǒng)的不良反應(yīng),如焦慮、抑郁、失眠,以及精神病和偏執(zhí)狂樣反應(yīng)。因此,在2009 年,美國軍方健康保護政策發(fā)生了重大轉(zhuǎn)變,規(guī)定不再使用MQ 作為一線抗瘧疾藥物。
自2012 年,美國疾病控制中心(CDC)每年都采用分子監(jiān)測方法對包括美國軍事人員在內(nèi)的抗瘧藥物的耐藥性進行監(jiān)測。監(jiān)測藥物包括乙胺嘧啶、磺胺多辛、AP、MQ、CQ 和青蒿素等。根據(jù)其最新發(fā)布監(jiān)測報告顯示[11-12],2016 年幾種藥物的耐藥性分別為乙胺嘧啶(93.0%)、磺胺多辛(70.5%)、CQ(44.7%)、MQ(4.3%)、阿托伐喹和青蒿素均小于1.0%。2017 年的耐藥性由高到低分別為乙胺嘧啶(69.4%)、磺胺多辛(33.3%)、MQ(2.7%)、CQ(2.7%)、阿托伐喹(2.7%),在青蒿素樣本中未檢測到耐藥性。 由于乙胺嘧啶和磺胺多辛耐藥性較高,CDC 已不建議采用二者作為抗瘧藥物。
最近,他非諾奎和阿奇霉素等藥物也被逐漸用于瘧疾的預(yù)防和治療中。研究表明,他非諾奎能夠有效且安全地預(yù)防紅內(nèi)期惡性瘧疾原蟲[13],與氯喹聯(lián)合口服可使間日瘧復(fù)發(fā)率顯著下降[14]。將阿奇霉素添加到用于瘧疾化學(xué)預(yù)防的抗瘧藥中,盡管不會導(dǎo)致死亡或不因創(chuàng)傷和手術(shù)而造成的住院率的降低,但卻能降低疾病負擔(dān)[15]。此外,最新的研究提出通過瘧疾疫苗接種聯(lián)合化學(xué)預(yù)防來控制瘧疾的方式[16]。在非洲薩赫勒和亞薩赫勒區(qū)域招募志愿者開展的對照試驗表明,與單獨化學(xué)預(yù)防組相比,聯(lián)合用藥組對臨床瘧疾的保護效果為62.8%,對嚴重瘧疾住院的保護效果為70.5%,對瘧疾死亡的保護效果為72.9%。由此可見,瘧疾疫苗接種聯(lián)合化學(xué)預(yù)防干預(yù)措施,可使得非并發(fā)癥瘧疾、嚴重瘧疾和瘧疾死亡的發(fā)生率大大降低。
我國維和人員預(yù)防瘧疾采取整體預(yù)防(包括環(huán)境整治消殺、教育宣教、安裝防蚊設(shè)施等)、藥物預(yù)防和個人防護相結(jié)合的方式,其中藥物預(yù)防方面,復(fù)方雙氫青蒿素片發(fā)揮了理想的瘧疾預(yù)防作用,不良作用少[17]。
維和人員感染瘧疾后,采取切斷傳播源、防止交叉感染、早診斷早治療、藥物治療等綜合方式迅速控制病情[18],藥物治療根據(jù)患病癥狀的輕重采取不同藥物,輕癥患者門診給予口服雙氫青蒿素哌喹片,中重型患者給予青蒿琥酯+雙氫青蒿素哌喹片或蒿甲醚+雙氫青蒿素哌喹片,均取得令人滿意的療效[19-20],其中重癥瘧疾及腦瘧患者首選青蒿琥酯聯(lián)合雙氫青蒿素哌喹片方案[20]。
2.2.1 防瘧意識淡薄 隨著維和時間推移,官兵的防瘧意識逐漸淡薄,瘧疾感染可能性增加。官兵對預(yù)防用藥的重要性認識不足,少數(shù)官兵對抗瘧疾藥物的不良反應(yīng)有畏懼心理,不愿長期服用。
2.2.2 耐藥 WHO 推薦以青蒿素為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法,顯著降低了全球瘧疾的發(fā)病率和死亡率。然而,部分地區(qū)瘧原蟲已對青蒿素產(chǎn)生耐藥,沈偉偉等[21]報道1 例蒿甲醚耐藥重癥惡性瘧病例。值得注意的是,目前只要搭配的藥物保持有效,以青蒿素為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法仍然高度有效。
2.2.3 新型冠狀病毒肺炎(簡稱新冠肺炎)疫情 新冠肺炎疫情對防瘧工作提出新挑戰(zhàn),瘧疾和新冠肺炎均為傳染性疾病,有發(fā)熱相似癥狀,給醫(yī)務(wù)人員帶來挑戰(zhàn)。
學(xué)習(xí)借鑒國外做法,并充分發(fā)揮我國預(yù)防瘧疾優(yōu)勢,從而構(gòu)建維和人員瘧疾化學(xué)預(yù)防模式:(1)根據(jù)維和人員進入地區(qū)季節(jié)、瘧原蟲種類、是否耐藥,選擇相應(yīng)有效的抗瘧藥物。(2)嚴密監(jiān)測抗瘧藥物的臨床療效,尤其注重利用環(huán)比生存分析評價法監(jiān)測青蒿素的耐藥性[21],每2 年對一線瘧疾療法監(jiān)測1 次,積極研究摸索最佳用藥組合和使用方法,達到避免耐藥、提升保護效率的目的。(3)加大新的藥物研發(fā)力度,從開發(fā)新的作用位點、改善藥代動力學(xué)特征入手,以達到減少服藥次數(shù)、降低不良反應(yīng)、提高耐藥屏障的效果[22]。(4)了解瘧疾與新冠肺炎的相互作用,對診治瘧疾和新冠肺炎病例均具有重要意義,同時可為后續(xù)維和部隊提供有益借鑒。
盡管化學(xué)預(yù)防對于抗瘧具有重要的作用。但化學(xué)藥物的預(yù)防目的在于遏制瘧原蟲在體內(nèi)的繼續(xù)繁殖,不能預(yù)防被蚊蟲叮咬,難以杜絕瘧疾的感染。更重要的是,長期口服抗瘧藥會導(dǎo)致瘧原蟲產(chǎn)生抗藥性,不利于瘧疾的診斷和治療,加之發(fā)生率高的不良作用,對部隊?wèi)?zhàn)斗力無疑是另外一種形式的損害。因此,采用物理-化學(xué)綜合的防治措施才能標本兼治,將瘧疾感染風(fēng)險降到最低。通過收集我國維和部隊和二級醫(yī)院防治瘧疾的成功經(jīng)驗,除了上述化學(xué)預(yù)防建議,筆者提出其他幾條抗瘧建議:(1)早期診斷和治療瘧疾,可以降低瘧疾危險性和預(yù)防死亡,還可以減少瘧疾傳播[23],因此應(yīng)快速準確診斷疾病,及時進行抗瘧治療。(2)對于外勤人員,預(yù)防瘧疾最重要的就是防蚊蟲,因此使用長效殺蟲劑處理過的蚊帳,定期常態(tài)化對維和人員營區(qū)進行大面積超低容量噴灑擬除蟲菊酯類殺蟲劑是最有效的預(yù)防瘧疾的手段[24],同時定期更換不同的殺蟲劑,避免產(chǎn)生耐藥性。(3)加強對維和人員開展瘧防知識健康宣教,以提高瘧防意識,引導(dǎo)其出現(xiàn)瘧疾相關(guān)癥狀后及時就醫(yī)。(4)對維和人員在化學(xué)預(yù)防的基礎(chǔ)上聯(lián)合疫苗接種,降低瘧疾發(fā)生率。
盡管中國目前已成功消除了本土傳播的瘧疾病例,但瘧疾防控的腳步仍未停歇。在將中國經(jīng)驗因地制宜推廣的同時,應(yīng)加大對于蚊蟲耐藥性等問題的研究,推動抗瘧藥物的創(chuàng)新研發(fā)工作。