李恒炳
(福建省羅源縣醫(yī)院消化內(nèi)科,福建 羅源 350600)
胃潰瘍是常見胃病,多與Hp感染有關(guān)。絕大多數(shù)胃潰瘍者因Hp感染患病,其余非Hp感染胃潰瘍者多與非甾體抗炎藥服藥史有關(guān),并且飲食與情緒因素均是誘發(fā)胃潰瘍常見病因。胃潰瘍者發(fā)病時期可見胃痛、腹脹以及厭食反酸病癥。根除HP感染可減輕腹痛、腹脹等相關(guān)癥狀,而替普瑞酮聯(lián)合雷貝拉唑的四聯(lián)療法相較雷貝拉唑的四聯(lián)療法,能夠進一步促進胃潰瘍疾病的良性恢復(fù),繼而舒緩患者病痛,使之重獲胃功能健康[1]。筆者在研究階段起始點2020年12月份,研究終止點2020年9月份,均以胃潰瘍者為研究主體,研究病例數(shù)為60例,在此次研究項目中以統(tǒng)計學(xué)分析法開設(shè)對比研究,整理對比結(jié)果。
以院內(nèi)科室60例胃潰瘍者充當研究對象,且該研究項目中分組后各有30例病例,最小25歲,最大55歲,40例男性與20例女性患者。對照組中的性別分布比例:男:女=19:11,平均(30.78±2.34)歲,平均病程(7.79±1.55)月。觀察組性別分布比例:男:女=7:3,平均年齡(30.48±2.67)歲,平均病程(7.56±1.42)月。臨床治療結(jié)果不受參與者的年齡、性別、病程影響(P>0.05)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準。
選入標準:(1)在13C呼氣試驗與胃黏膜組織病理診斷中確診參與者在治療前均顯示Hp陽性,且屬于自愿參與活動者;(2)治療期間參與者依從性較高,能夠主動服藥;(3)除胃潰瘍外未見其它器質(zhì)性病變。
剔除標準:(1)胃癌以及惡性腫瘤合并者;(2)凝血功能異?;蚍荋p感染胃潰瘍者;(3)臟器發(fā)育異?;蚓穹至寻Y、心理疾病人員;(4)孕期或正在母乳喂養(yǎng)嬰幼兒時期;(5)吞咽障礙或藥物過敏人群;(6)意識模糊或喪失自理能力與自主服藥能力者。
兩組患者均接受四聯(lián)療法,基礎(chǔ)治療中所用藥物,其用法乃至劑量未見差異性,筆者在此次研究中得到臨床醫(yī)護人員的大力支持,且遵照醫(yī)囑,督促患者及時服藥,排除人為斷藥影響。
對照組以基礎(chǔ)用藥中的實際用法均按照下述處方標準按時用藥。
阿莫西林藥物為浙江金華康恩貝生物制藥有限公司生產(chǎn)的阿莫西林膠囊(0.25g×24片/盒,國藥準字H33021381)。每次用藥1.0g(4片),每天2次,以溫水餐后吞服[2]。連續(xù)治療2周。
四聯(lián)療法中克拉霉素片(國藥準字H20183466,250mg,廣東東陽光),每次用藥0.5g(兩片),每天2次,餐后口服,持續(xù)治療2周。
基礎(chǔ)用藥中枸櫞酸鉍鉀[國藥準字H10920098,0.3g,(110mg鉍劑),麗珠制藥],餐前服藥,用藥后0.5h進食,用藥量為0.6g(兩粒)/次,每天2次,用藥療程為14d。
四聯(lián)療法中雷貝拉唑片(國藥準字H20080683,10mg,山東新華),每日用藥兩次,每次兩片藥,用法同上,且堅持服藥14d。
觀察組在其用藥期間需要使用替普瑞酮,其它藥物使用標準未發(fā)生改變。替普瑞酮藥物選擇衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的替普瑞酮膠囊(國藥準字:H20093656,50mg×80粒/盒),口服用藥,每日三次,每次50mg,于飯后半小時服藥,連續(xù)用藥2周。按照上述用法用量按時用藥,控制好用藥療程,記錄用藥后胃潰瘍者身體恢復(fù)情況[3-4]。
該研究中以統(tǒng)計學(xué)分析法獲取有用數(shù)據(jù),筆者整理后對有效治療情況、Hp根除情況、胃黏膜形態(tài)改善情況以及胃功能有關(guān)指標的變化效果展開記錄分析。如若呈現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),表示相關(guān)指標下對應(yīng)的組別四聯(lián)療法具有高效治療優(yōu)勢。
有效治療率的統(tǒng)計可以根據(jù)胃鏡檢查報告進行劃分。其中完全治愈者代表潰瘍面完全消失,且病癥完全消除,Hp顯示陰性,胃潰瘍區(qū)域內(nèi)未見炎性反應(yīng)。顯著療效者表示潰瘍面積已縮減50%以上,且炎性反應(yīng)基本消除,病癥趨于好轉(zhuǎn)。有效治療則從胃鏡檢查中,確定潰瘍面積縮減30%~50%,病程得以緩解。輕微療效則對應(yīng)潰瘍面積縮減范圍在30%以下,且炎性反應(yīng)見輕,但病癥未出現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn)趨勢。
Hp陽性率則以13C呼氣試驗檢查[5]結(jié)果為根本判定是否屬于幽門螺桿菌感染。胃功能檢查結(jié)果以胃功能四項檢查報告為根本,根據(jù)血清胃蛋白酶原I正常值60~240ng/mL,血清胃蛋白酶原Ⅱ正常值1-100ng/mL,PGⅠ與PGⅡ比值正常值為3-7.5判斷指標調(diào)節(jié)效果。
結(jié)合表1研究數(shù)據(jù),從中分析可知:治療后觀察組有效治療率96.67%,高于對照組(P<0.05),Hp根除率96.67%,與對照組對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
表1 治療后兩組患者有效治療率與Hp陽性率統(tǒng)計結(jié)果對比
結(jié)合表2數(shù)據(jù)分析可知:治療前患者的胃功能檢查指標未見統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);治療后觀察組患者的血清胃蛋白酶原Ⅰ與PGⅠ與PGⅡ比值普遍高于對照組,血清胃蛋白酶原Ⅱ指標低于對照組(P<0.05)。
表2 治療前后兩組患者胃功能檢查指標變化情況對比
表3中英文縮寫:血清胃蛋白酶原I-PGI;血清胃蛋白酶原Ⅱ-PGⅡ。
胃潰瘍主要是由于胃黏膜預(yù)防機制減退,胃酸與Hp侵襲共同導(dǎo)致潰瘍發(fā)生。作為常見病因,在疾病治療中需找準病因?qū)崿F(xiàn)針對性治療。與傳統(tǒng)四聯(lián)療法相對應(yīng)的替普瑞酮與雷貝拉唑四聯(lián)療法,能進一步提高胃潰瘍治療的有效率,改善胃功能,減輕臨床癥狀。雷貝拉唑是抑制胃酸分泌常用藥,具有無抗膽堿與組胺抑制特征,能直接作用于胃壁表面,通過對陽離子泵的抑制,調(diào)節(jié)胃酸平衡度。該藥物可用作酸質(zhì)子泵,抑制胃酸分泌[6-7]。
替普瑞酮在使用后,可對已經(jīng)受損的胃腸道組織能夠進行有力保護,使之免受病菌二次侵襲,并且用藥后可在胃黏膜表面形成一個保護膜,提高胃黏膜抵御功能[8,9]。另外,替普瑞酮是一種胃黏膜保護劑,應(yīng)用于HP相關(guān)胃潰瘍患者治療中,可加快分泌胃黏液,提高胃黏膜層疏水性,從而發(fā)揮保護、維持胃黏膜液層防御能力的作用,服用替普瑞酮藥物后,患者的潰瘍組織可以更快進行愈合,對應(yīng)的胃黏液分泌量得以增加,對出現(xiàn)反酸等癥狀的患者,在服藥后可以加快消退病癥。經(jīng)四聯(lián)療法輔助用藥后,患者胃黏膜組織處于穩(wěn)定增殖狀態(tài),可阻斷脂質(zhì)過氧化合成行為,以此保證患者消除Hp。無論在藥效還是胃功能修復(fù)作用上,觀察組采用的替普瑞酮聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法具有突出的臨床應(yīng)用價值[10,11]。經(jīng)由觀察組有關(guān)數(shù)據(jù)整理得出:Hp相關(guān)性胃潰瘍者經(jīng)過替普瑞酮聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法治療后,達到加快潰瘍愈合,在胃功能檢查中,相關(guān)胃功能檢查指標有所優(yōu)化,提高臨床療效。
筆者整合相似課題研究成果,其中學(xué)者劉杰鋒[12]等人以難治性消化性潰瘍?yōu)榧膊≈黧w,闡述采用與觀察組療法相同的四聯(lián)療法,最終獲取的療效結(jié)果,發(fā)現(xiàn)用藥后有九成以上的患者屬于有效治療。Hp根除率高達96%,與筆者研究數(shù)據(jù)相差無幾。學(xué)者胡健[13]以Hp陽性胃潰瘍患者采用替普瑞酮改良四聯(lián)療法治療,分析胃黏膜形態(tài)學(xué)指標改善程度,確定利用替普瑞酮改良四聯(lián)療法后,整體積分處于下降趨勢,表明該療法確實具有修復(fù)胃黏膜的作用。學(xué)者王曉云[14]單一分析雷貝拉唑的功效,將其與常見四聯(lián)療法中的阿莫西林、克拉霉素藥物予以聯(lián)用,比單純使用單一藥物療法比較,取得較好的療效。宋祖欄[15]等多名學(xué)者同樣以雷貝拉唑藥效作為重點評估內(nèi)容,表明該療法中的兩種藥物,在臨床治療中擁有明顯的對胃潰瘍治療效果。學(xué)者左新紅[16]以替普瑞酮聯(lián)合泮托拉唑四聯(lián)療法治療Hp陽性胃潰瘍,對照組與觀察組HP根除率無明顯差異,觀察組總有效率高于對照組。匯總多名學(xué)者的研究內(nèi)容,能為筆者得出的臨床結(jié)論提供重要支撐,就此彰顯替普瑞酮聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法的應(yīng)用價值。
如上所述,用替普瑞酮聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法,能夠在原有四聯(lián)療法基礎(chǔ)上進一步提高治療效果,且充分發(fā)揮著修復(fù)胃黏膜、改善胃功能、消除Hp的作用。