史華慧
南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,江蘇 南京 21000
口腔潰瘍是化療藥物常見的不良反應(yīng),潰瘍的產(chǎn)生會(huì)讓患者感覺疼痛,甚至?xí)绊戇M(jìn)食和休息,此外可能導(dǎo)致全身感染(菌血癥或真菌感染),影響患者生命質(zhì)量[1]。2019年,中華醫(yī)學(xué)會(huì)放射腫瘤治療學(xué)分會(huì)對(duì)放射性口腔黏膜炎制定了防治策略[2],但對(duì)化療藥物介紹較少,本文總結(jié)易致口腔潰瘍的化療藥及其可能機(jī)制,總結(jié)近幾年報(bào)告較多的治療藥物,以供臨床參考。
化療藥物導(dǎo)致的口腔潰瘍多發(fā)生在口唇黏膜、雙頰黏膜、口底黏膜和上腭黏膜等部位,一般化療后4~5d口腔出現(xiàn)紅斑,7~10d潰瘍進(jìn)展,在數(shù)量和規(guī)模上逐漸擴(kuò)大,然后合并,形成大型潰爛區(qū)。而這些由化療藥物導(dǎo)致的潰瘍往往在2周后才慢慢消失。與單純放療相比,聯(lián)合化療的口腔潰瘍發(fā)生率更高,化療可能增加黏膜對(duì)低劑量放射的敏感性,同步放化療的急性口腔潰瘍的出現(xiàn)時(shí)間提前,持續(xù)時(shí)間延長。查閱既往文獻(xiàn)[3],易發(fā)生口腔潰瘍以血液化療患者較多,因?yàn)槌玫幕熕幬锿?,血液化療患者同時(shí)使用大量的免疫制劑類藥物也會(huì)造成口腔潰瘍發(fā)生。
化療藥物由于細(xì)胞毒性均有可能引起口腔潰瘍,常見的有抗腫瘤抗生素類的阿霉素,鉑類的順鉑,植物類的長春新堿、紫杉醇,抗代謝類的氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氨甲蝶呤等,其中以氨甲蝶呤報(bào)告最多[4]。有研究[5]建立了化療藥導(dǎo)致的口腔潰瘍模型,以比較不同化療藥導(dǎo)致大鼠口腔潰瘍的特點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)顯示阿霉素疼痛最明顯,長春新堿組、阿霉素組和氨甲蝶呤組會(huì)出現(xiàn)明顯腫脹,而順鉑組與紫杉醇組會(huì)出現(xiàn)明顯的潰瘍面。
化療藥物由于其細(xì)胞毒性,對(duì)口腔正常黏膜細(xì)胞有直接損傷作用,組織學(xué)和電子顯微鏡的形態(tài)學(xué)證據(jù)顯示,在任何紅斑或潰瘍的臨床癥狀明顯之前,黏膜下層已發(fā)生早期損傷,而這種損傷發(fā)生在黏膜下內(nèi)皮細(xì)胞[6]。此外,口腔黏膜生長比較迅速,對(duì)化療藥物的毒性更加敏感[7]。
研究表明,炎性細(xì)胞因子(腫瘤壞死因子、白介素等)的增加與潰瘍的發(fā)生有關(guān),口腔潰瘍的嚴(yán)重程度與炎性細(xì)胞因子產(chǎn)生的強(qiáng)度相關(guān)[8]。
近年來,神經(jīng)酰胺途徑對(duì)口腔潰瘍的影響也得到證實(shí),研究表明,抑制神經(jīng)酰胺凋亡通路的不同部分可以有效減輕輻射誘導(dǎo)的動(dòng)物模型口腔潰瘍的程度[9]。
銀屑病是一種遺傳性疾病,其缺乏細(xì)胞凋亡,而阿狄森氏病則細(xì)胞凋亡過多,有研究通過對(duì)比血液化療中銀屑病和阿狄森氏病患者口腔潰瘍的發(fā)生率,銀屑病患者比對(duì)照組低77%,阿狄森氏病比對(duì)照組高17%。由此得出細(xì)胞凋亡及其調(diào)控是口腔潰瘍發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因素。
王亞娟[10]等的研究表明,復(fù)發(fā)性口腔潰瘍與口腔和消化道菌群微生態(tài)都存在關(guān)聯(lián)性?;熕幬飼?huì)導(dǎo)致患者食欲下降、厭食等,從而消化液分泌減少,口腔唾液濃稠度上升,口腔黏膜自凈能力降低,口腔內(nèi)菌群失調(diào)加重潰瘍的發(fā)生。而患者本身免疫力下降也會(huì)造成自身菌群失調(diào),還易受外界細(xì)菌病毒的感染。
口腔潰瘍的治療主要在于減輕癥狀和減少并發(fā)癥,藥物治療以局部對(duì)癥治療為主。下面就近幾年報(bào)告較多的藥物簡單介紹。
3.1.1 堿性成纖維生長因子
堿性成纖維生長因子是重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子中重要的成分,能預(yù)防內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,防止上皮細(xì)胞的丟失,同時(shí)增強(qiáng)細(xì)胞免疫力,降低炎性細(xì)胞因子的水平。陳麗娟[11]等在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,使用重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子噴霧劑噴于創(chuàng)面處,2~3噴/次,5次/d,5d為一個(gè)療程。研究從疼痛緩解時(shí)間、創(chuàng)面愈合時(shí)間、完全進(jìn)食時(shí)間、炎性細(xì)胞因子下降水平幾個(gè)方面對(duì)比,結(jié)果表明堿性成纖維生長因子療效顯著。
3.1.2 重組人表皮生長因子
重組人表皮生長因子能夠促進(jìn)內(nèi)源性表皮生長因子的生長,促進(jìn)修復(fù)損傷的黏膜上皮。劉宇明[12]等采用重組人表皮生長因子進(jìn)行治療,輕者以棉片蘸藥物濕敷潰瘍表面,2次/d,5~7min/次,重者使用5000U/mL藥液噴口腔,飯后、睡前使用,4次/d,7~8min/次,試驗(yàn)表明重組人表皮生長因子有助于提高臨床療效。
3.1.3 重組人粒細(xì)胞集落刺激因子
重組人粒細(xì)胞集落刺激因子作用較廣,主要通過刺激機(jī)體免疫系統(tǒng),減少炎性細(xì)胞因子,提高機(jī)體免疫力,從而減少菌群紊亂造成的口腔潰瘍。陳麗[13]等在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子150μg漱口,每次10~15mL含漱,每天五次,每次含漱時(shí)間5~10min。治療后疼痛分級(jí)及口腔黏膜炎改善度均優(yōu)于對(duì)照組。
3.1.4 重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子
重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子與重組人粒細(xì)胞集落刺激因子作用相似,除此以外,還能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長,促進(jìn)潰瘍愈合。唐廣[14]等應(yīng)用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子150μg加入氯化鈉注射液100mL中,冷藏保存,每日含漱5次(分別為早上空腹、三餐后0.5h及晚上睡前),每次20mL,至少在口腔保留5min。試驗(yàn)表明重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子療效顯著。
3.1.5 白介素-11
化療后患者體內(nèi)白介素-11水平將顯著下降,白介素-11能提升血小板計(jì)數(shù),提高白細(xì)胞的活性,增強(qiáng)抗感染的能力。韓麗娜[15]的研究中給予患者白介素-11治療,取100mL生理鹽水加入白介素-11+1.5mg搖勻,保存在0~4℃冰箱內(nèi),含涑方法10~15min/次,4次/d,研究結(jié)果表明白介素-11能顯著縮短潰瘍愈合時(shí)間,緩解患者疼痛。
近年來,隨著炎性細(xì)胞因子相關(guān)機(jī)制的研究,生物制劑的作用也被證實(shí),相關(guān)臨床研究也逐漸增多,但關(guān)于各品種之間的優(yōu)勢對(duì)比研究較少。鐘大平[16]等對(duì)比了重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子和堿性成纖維細(xì)胞生長因子治療化療后口腔潰瘍的療效,研究顯示療效無顯著差異。
3.2.1 糖皮質(zhì)激素類
糖皮質(zhì)激素中以地塞米松應(yīng)用最多,抗炎活性強(qiáng),通過減少體內(nèi)炎性細(xì)胞因子水平,降低血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性,減少炎性滲出,從而減輕潰瘍癥狀[17]。臨床以地塞米松含漱液和貼劑較常用。
3.2.2 抗菌制劑
此類藥物目的是抑制口腔內(nèi)細(xì)菌生長,調(diào)節(jié)口腔菌群平衡,以活性銀離子抗菌液、碘甘油、甲硝唑、復(fù)方氯己定報(bào)告較多?;钚糟y離子抗菌液是一種活性較高的銀離子制劑,對(duì)口腔常見致病微生物(革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、金黃色葡萄球菌及真菌)的抑制效果明顯,可消除口腔炎癥,促進(jìn)潰瘍面的愈合[18]。碘甘油主要成分為甘油、碘、薄荷油、水機(jī)碘化鉀及水等,屬于廣譜消毒劑,對(duì)真菌、病毒及細(xì)菌均有一定效果,可有效維護(hù)口腔衛(wèi)生[19]。甲硝唑具有較強(qiáng)的抗厭氧菌作用,對(duì)口腔內(nèi)產(chǎn)氣梭狀芽孢桿菌、梭形桿菌、真桿菌等多種細(xì)菌有效[20]。復(fù)方氯己定含漱液是復(fù)方制劑,含葡萄糖氯己定和甲硝唑,對(duì)口腔內(nèi)常見菌有殺菌作用,有效維護(hù)口腔內(nèi)菌群平衡[21]。
3.2.3 H2受體拮抗劑藥物
此類藥物以西咪替丁、雷尼替丁報(bào)告較多。作為H2受體拮抗劑藥物,能夠抑制組胺的釋放,減少炎性因子的釋放,可有效調(diào)節(jié)患者免疫功能,促進(jìn)潰瘍面的愈合[22]。
3.2.4 黏膜保護(hù)劑
此類藥物有蒙脫石散、硫糖鋁。蒙脫石散劑主要成分為雙八面體蒙脫石,對(duì)黏膜有很強(qiáng)的覆蓋保護(hù)能力,修復(fù)、提高黏膜屏障對(duì)攻擊因子的防御功能,具有平衡正常菌群和局部止痛的作用[23]。硫糖鋁可以在潰瘍面或炎癥處形成一層薄膜,保護(hù)潰瘍或炎癥黏膜,還能吸附唾液中的表皮生長因子,濃集于潰瘍處,促進(jìn)愈合,也能刺激前列腺素E的合成,刺激表面上皮分泌碳酸氫根起到細(xì)胞保護(hù)作用[24]。
3.2.5 維生素類
此類藥物有維生素B12、復(fù)合維生素B、維生素E等報(bào)告較多。維生素B12能夠減少部分神經(jīng)的痛覺沖動(dòng)傳導(dǎo),從而減緩疼痛,且對(duì)于皮膚黏膜有促生長、修復(fù)功能[25]。復(fù)合維生素B能提高黏膜細(xì)胞的新陳代謝,促進(jìn)黏膜愈合和減少細(xì)胞毒損傷[26]。維生素E是一種抗氧化制劑,能增強(qiáng)細(xì)胞活力,改善局部血液循環(huán),起到促進(jìn)創(chuàng)面愈合的效果[27]。
3.2.6 麻醉藥
口腔潰瘍的止痛治療往往會(huì)被忽視,輕中度疼痛可以使用利多卡因或2%嗎啡漱口液,當(dāng)引起重度疼痛時(shí)推薦系統(tǒng)使用嗎啡或芬太尼等強(qiáng)阿片類藥物[28]。
3.2.7 中成藥
中成藥臨床運(yùn)用較廣泛,涉及的有西瓜霜噴劑、云南白藥、錫類散、康復(fù)新液等。其中康復(fù)新液報(bào)告最多,康復(fù)新液是由美洲大蠊干燥蟲體提取物,通利血脈,養(yǎng)陰生肌。代良敏等人的研究發(fā)現(xiàn)康復(fù)新液治療口腔潰瘍的機(jī)制可能是降低潰瘍組織中的促炎因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平,促進(jìn)壞死潰瘍封閉及正常上皮的修復(fù)[29]。
臨床實(shí)際運(yùn)用中多是幾種藥物混合使用,制成復(fù)合漱口液。例如高永珍報(bào)告中所用的復(fù)合漱口水為利多卡因(2支)+慶大霉素(3支)+酮康唑(0.8g)+維生素B2(50mg),將上述藥物碾碎,并與500mL生理鹽水混合后含漱[30]。此外,冷凍生理鹽水含漱可減少疼痛;碳酸氫鈉含漱可改變口腔PH,從而減少細(xì)菌滋生;在使用大劑量甲氨蝶呤后,運(yùn)用四氫葉酸鈣漱口或噴霧可減少口腔潰瘍的發(fā)生[31]。
口服藥物的主要目的是提高機(jī)體自身的抵抗力,例如復(fù)合維生素B能加速機(jī)體新陳代謝[32],鋅劑能促進(jìn)細(xì)胞免疫[33],沙利度胺有調(diào)節(jié)免疫功能[34],中醫(yī)上認(rèn)為化療藥屬熱(火)毒之品,因此中成藥作用也多為降火解毒、提高免疫力[35]。
化療導(dǎo)致的口腔潰瘍會(huì)影響患者的心理狀態(tài)及健康水平,為提高患者的依從性,減少患者的不適感,臨床應(yīng)重視口腔潰瘍的治療。除了必要的藥物治療,還需重視口腔衛(wèi)生,鼓勵(lì)患者每日做張口、鼓腮、叩齒等鍛煉,治療期間避免辛辣食物,積極的營養(yǎng)支持將增強(qiáng)口腔黏膜抵抗能力。