張鑫意,狄玉麗,2,董 琦,陳星宇,張正冬

（1.成都理工大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院,四川成都 610059；2.西昌學(xué)院理學(xué)院）

可充電鋰離子電池（LIB）在移動(dòng)電子、（混合）電動(dòng)汽車和大規(guī)模電網(wǎng)儲(chǔ)能等應(yīng)用中發(fā)揮著重要作用。為滿足這些應(yīng)用,LIB應(yīng)具有高能量、高功率密度以及優(yōu)良的安全性能[1]。電能以化學(xué)能的形式存在于可充電電極上,電極材料的成本、安全性、儲(chǔ)能量以及電池的壽命和電池的功率輸出是影響電池商業(yè)應(yīng)用的重要因素[2]。所以,為滿足各行業(yè)對鋰離子電池的性能要求,先進(jìn)電極材料的尋找和制造是一項(xiàng)重要且緊迫的任務(wù)[3]。在當(dāng)前所研究的正極材料中,金屬磷酸鹽已被廣泛認(rèn)可為新一代材料,可以提供安全的動(dòng)力和能源以滿足這些快速增長的行業(yè)應(yīng)用,所以過渡金屬磷酸鹽作為可充電鋰離子電池正極材料有著極大的研究前景。其中,LiFePO4被認(rèn)為是電動(dòng)汽車動(dòng)力電池應(yīng)用較為廣泛的正極材料,其優(yōu)點(diǎn)包括較高的比容量（170 mA·h/g）、較低的成本、環(huán)境兼容性和安全性能高等,但是由于其自身結(jié)構(gòu)的不足導(dǎo)致離子和電子導(dǎo)電率較低[4-5]。在這一方面,單斜Li3V2（PO4）3（LVP）因具有較高的工作電壓（3.0～4.8 V）、良好的離子遷移率和優(yōu)良的熱穩(wěn)定性,是一種具有競爭優(yōu)勢和發(fā)展前景的大功率鋰離子電池正極材料,成為近年來研究的熱點(diǎn)[6-7]。但是,LVP的電子導(dǎo)電性和鋰離子擴(kuò)散系數(shù)較低,成為了磷酸釩鋰材料實(shí)際應(yīng)用的主要障礙[8-9]。筆者簡要介紹了LVP的結(jié)構(gòu)特征和充放電原理,主要概述了LVP正極材料的制備方法,并對不同合成方法及材料性能進(jìn)行了簡單的比較分析。

1 鋰離子電池工作原理及LVP結(jié)構(gòu)特征

鋰離子電池通常由正極、負(fù)極、隔膜和電解質(zhì)等組成。圖1為鋰離子電池工作原理示意圖。充電時(shí)正極部分的Li+脫出,離開含鋰化合物通過隔膜向負(fù)極移動(dòng),并嵌入到負(fù)極的層狀結(jié)構(gòu)中,同時(shí)為保證電荷守恒電子通過外部電路由正極傳輸?shù)截?fù)極；反之,放電時(shí)Li+從負(fù)極脫出,經(jīng)過電解質(zhì)和隔膜回到正極,電子從外電路返回正極。鋰離子的嵌入/脫出帶動(dòng)電荷分布的變化,導(dǎo)致外部電路電子的傳輸,從而產(chǎn)生電流[10]。

圖1 鋰離子電池充放電原理示意圖[10]Fig.1 Schematic diagramof charging and discharging principle of lithiumion battery[10]

聚陰離子型鋰離子電池正極材料與其他鋰離子電池正極材料相比具有不同的晶體結(jié)構(gòu),正是由于這種不同的結(jié)構(gòu)特征使其對正極材料的電化學(xué)性能有著極大的影響。橄欖石結(jié)構(gòu)和NASICON結(jié)構(gòu)的聚陰離子型化合物在鋰離子電池正極材料中研究較多[11-12]。Li3V2（PO4）3具有單斜和菱方兩種晶體結(jié)構(gòu),菱方結(jié)構(gòu)的Li3V2（PO4）3熱力學(xué)不穩(wěn)定導(dǎo)致其合成困難,而單斜晶相比菱方晶相具有高容量和易于合成的優(yōu)點(diǎn),因此單斜結(jié)構(gòu)的Li3V2（PO4）3正極材料成為研究的熱點(diǎn)[13]。單斜晶相的Li3V2（PO4）3空間群為P21/n,晶格參數(shù)分別為a=0.859 8 nm、b=0.859 3 nm、c=0.120 32 nm、α=90.0°、β=90.496°、γ=90.0°[14]。Li3V2（PO4）3晶體結(jié)構(gòu)見圖2。單斜晶相的Li3V2（PO4）3由八面體結(jié)構(gòu)的VO6和四面體結(jié)構(gòu)的PO4共用氧原子頂點(diǎn)而形成三維框架,每個(gè)VO6八面體通過頂點(diǎn)與6個(gè)PO4四面體連接,每個(gè)PO4四面體通過頂點(diǎn)與4個(gè)VO6八面體連接,形成一個(gè)三維網(wǎng)狀的V2（PO4）5單元結(jié)構(gòu)。其具有特殊的三維離子通道,為鋰離子提供了更大的擴(kuò)散通道[15-16]。

圖2 磷酸釩鋰晶體結(jié)構(gòu)示意圖Fig.2 Schematic diagramof crystal structure of lithiumvanadiumphosphate

單斜結(jié)構(gòu)的Li3V2（PO4）3在3.0～4.3 V出現(xiàn)了3對明確的電壓平臺(tái),分別出現(xiàn)在3.596/3.571、3.679/3.652、4.050/4.082 V,對應(yīng)LixV2（PO4）3的一系列相變過程。3個(gè)可逆的相變方程:

此時(shí)對應(yīng)2個(gè)Li+的嵌脫過程,理論比容量可達(dá)133 mA·h/g；當(dāng)充電電壓提高至4.8 V時(shí)能夠脫出第3個(gè)Li+,理論比容量可達(dá)197 mA·h/g[17-18]。

2 LVP制備方法

Li3V2（PO4）3的合成一直以來都是一個(gè)很有研究意義的課題,不同的制備方法通常導(dǎo)致最終產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)、形貌、粒度分布、比表面積、結(jié)晶度等方面存在差異,這些差異對其電化學(xué)性能有著顯著的影響。所以,選擇一種簡易安全的制備方法對于制備高性能鋰離子電池正極材料具有重要意義[19]。Li3V2（PO4）3常見的合成方法有碳熱還原法、水熱法、溶膠-凝膠法和流變相法等。

2.1 碳熱還原法

碳熱還原法屬于高溫固相反應(yīng)法[20-22]。高溫固相法是先使反應(yīng)物混合均勻生成一種前體物或非晶態(tài)產(chǎn)物然后再進(jìn)行高溫焙燒使反應(yīng)完全并使產(chǎn)物晶化的方法。對于固相反應(yīng),參加反應(yīng)各組分的原子和離子受到晶體內(nèi)聚力的限制,不能像在液相或氣相反應(yīng)中那樣自由地遷移運(yùn)動(dòng),粉體細(xì)度和均勻程度對固相反應(yīng)的進(jìn)行非常重要。碳熱還原法是在一定溫度下以碳或碳的有機(jī)物作為碳源與還原劑進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)方法[20,23-24]。圖3為將丙烯酸樹脂（PAA）和葡萄糖一起作為碳源與還原劑采用球磨法和碳熱還原法合成LVP/C的流程示意圖。

圖3 核殼結(jié)構(gòu)LVP/C的合成示意圖[25]Fig.3 Schematic diagramof synthesisof core-shell structure LVP/C[25]

姜霖琳等[23]研究了碳熱還原法合成磷酸釩鋰及過量的碳加入對材料性能的影響,對所制備的材料進(jìn)行了X射線衍射（XRD）、循環(huán)伏安和恒電流充放電測試。結(jié)果表明,所得樣品的XRD峰型尖銳,表明晶體的結(jié)晶性好；循環(huán)伏安曲線對稱性好,表明可逆性良好；過量碳的加入提高了材料的充放電比容量,循環(huán)性能有所改善。SA?DI等[26]采用碳熱還原法以NH4H2PO4、V2O5和Li2CO3按化學(xué)計(jì)量比混合成功制備出具有良好穩(wěn)定性的磷酸釩鋰材料。通過對比LiCoO2與LVP的放電特性得知,在23℃時(shí)磷酸釩鋰的能量密度比鈷酸鋰高10%左右。為測試材料對環(huán)境（電解質(zhì)）的反應(yīng)性,他們還進(jìn)行了差示掃描量熱分析（DSC）。結(jié)果表明,在220～250℃時(shí)Li0.5NiO2、Li0.5CoO2、λ-MnO2的熱流率分別為890、570、340 J/g,與LiCoO2等正極材料相比磷酸釩鋰具有良好的穩(wěn)定性。LIU等[27]采用改進(jìn)的碳熱還原法結(jié)合球磨技術(shù)合成了5LiFePO4·Li3V2（PO4）3復(fù)合材料。通過測試電化學(xué)性能發(fā)現(xiàn),該材料在2C和5C倍率下初始放電比容量分別為145.2 mA·h/g和133.9 mA·h/g,并且循環(huán)50次后容量衰減很小,與LiFePO4/C相比其倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性有較大提高。HUANG等[28]利用球磨碳熱法制備出具有球形結(jié)構(gòu)的LVP/C復(fù)合材料。該材料具有較好的電化學(xué)性能（見圖4）,在3.0～4.3 V時(shí)0.2C和20C倍率放電比容量分別為130、100 mA·h/g,表明此實(shí)驗(yàn)方法制備的LVP/C材料具有良好的倍率性能。LVP/C樣品的掃描電鏡（SEM）與透射電鏡（TEM）照片見圖5。由圖5a看出,實(shí)驗(yàn)獲得的樣品顆粒直徑在幾微米至幾十微米之間,形貌為球形。從圖5b看出,Li3V2（PO4）3粒子為納米級,并且包裹了一層碳層,碳層近似厚度為4～5 nm。

圖4 LVP/C在不同倍率下的初始放電曲線[28]Fig.4 Initial dischargecurvesof the LVP/Cat different rates[28]

圖5 LVP/C的SEM（a）與TEM（b）照片[28]Fig.5 SEM（a）and TEM（b）imagesof the LVP/C[28]

碳熱還原法存在反應(yīng)時(shí)間較長、反應(yīng)溫度較高、原料混合不均勻等缺陷。但是碳熱還原法能夠有效地降低材料粒徑,提高材料的電化學(xué)性能并具有良好的穩(wěn)定性,因此該制備方法比較適合工業(yè)化。

2.2 水熱法

水熱法屬于液相化學(xué)法,是指在密封的壓力容器中用水作為溶劑在高溫高壓下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。DUAN等[29]為控制納米顆粒的尺寸、形貌和均勻性,采用水熱法輔助溶膠-凝膠法制備了LVP/C。圖6為LVP/C的制備過程示意圖。其采用抗壞血酸和聚乙二醇400作為碳源和還原劑,利用水熱處理工藝形成部分碳化層,限制了煅燒過程中LVP粒徑的增加。

圖6 水熱法輔助溶膠-凝膠法制備納米LVP/C復(fù)合材料示意圖[29]Fig.6 Schematic diagramof hydrothermal-assisted sol-gel approach for preparing nanosized LVP/Ccomposites[29]

CHANG等[30]以LiOH·H2O、NH4VO3、NH4H2PO4和葡萄糖為原料分別使用水熱法和傳統(tǒng)固相法制成磷酸釩鋰,采用XRD、熱重分析（TG）、SEM和恒流充放電循環(huán)等方法對材料的結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,兩種方法制備的樣品XRD峰均為單相,具有單斜結(jié)構(gòu),沒有檢測到雜質(zhì)相；與傳統(tǒng)固相法合成LVP相比[31],水熱法極大地縮短了制備時(shí)間,而且制備的材料具有更好的放電容量,并且在高倍率下具有穩(wěn)定的循環(huán)性能。TENG等[32]采用水熱法制備了一種由納米板組成的片狀碳包覆LVP/C粉末。圖7為水熱法制備LVP/C的SEM照片。由圖7看出,中間產(chǎn)物具有片狀形貌,煅燒后顆粒仍保持板狀形態(tài),但變得更厚。對材料的電化學(xué)性能進(jìn)行了表征,該材料在3.0～4.3V和3.0～4.8V以6C倍率進(jìn)行充放電,其比容量分別為113.8、128.8 mA·h/g；以1C倍率循環(huán)20次樣品的容量保持率分別為91.4%、85.0%。測試結(jié)果表明,該材料在室溫下表現(xiàn)出良好的倍率性能。LIU等[33]采用水熱法成功制備出Li3V2（PO4）3納米棒,測試了納米棒LVP材料在3.0～4.6 V不同倍率下的循環(huán)性能,結(jié)果見圖8。從圖8看出,在0.5C、1C、2C、5C、10C時(shí)初始放電比容量分別為141.6、136.1、134.6、124.8、101.1 mA·h/g。經(jīng)過多次循環(huán)過程,該材料與傳統(tǒng)方法制備的材料相比在不同倍率下的放電比容量保持良好[31,34]。

圖7 水熱法制備LVP/C的SEM照片[32]Fig.7 SEMimagesof LVP/Cprepared byhydrothermalmethod[32]

圖8 LVP/C在不同倍率下的充放電曲線[33]Fig.8 Initial chargeand discharge curves of the LVP/Cat different rates[33]

水熱法可以制備出晶粒細(xì)小的材料,而且制備方法較為簡易,制備過程所需時(shí)間較短。但是利用水熱法制備材料對儀器的要求較高,這也是影響水熱法走向工業(yè)化的主要因素。

2.3 溶膠-凝膠法

溶膠-凝膠法[35-36]是用含高化學(xué)活性組分的化合物作前驅(qū)體,在液相下將這些原料均勻混合并進(jìn)行水解、縮合反應(yīng)在溶液中形成穩(wěn)定的透明溶膠體系,溶膠經(jīng)陳化膠粒間緩慢聚合形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的凝膠,凝膠網(wǎng)絡(luò)間充滿了失去流動(dòng)性的溶劑形成凝膠,凝膠經(jīng)過干燥、燒結(jié)固化制備出材料。圖9為溶膠-凝膠法制備LVP/C的形成機(jī)理圖。將一定量草酸溶于去離子水中,再加入V2O5,通過磁力攪拌溶液變?yōu)樗{(lán)色,再依次加入Li2CO3和NH4H2PO4并不斷攪拌,最后經(jīng)過干燥、煅燒得到LVP/C材料。

圖9 LVP/C形成機(jī)理示意圖[37]Fig.9 Schematic diagramof the formation mechanismfor the LVP/C[37]

LI等[38]利用溶膠-凝膠法制備出高性能的LVP正極材料。按化學(xué)計(jì)量比將混合物NH4H2PO4、Li2CO3和過量的高比表面積的碳添加到V2O5·nH2O水凝膠中,在室溫下強(qiáng)烈攪拌,再放入80℃烘箱中干燥,最后在管式爐中于300℃煅燒4 h,再升溫至750℃并保溫4 h。與傳統(tǒng)的固態(tài)反應(yīng)相比,溶膠-凝膠之后的熱處理是在比較低的溫度下進(jìn)行并在較短的時(shí)間內(nèi)完成。ZHANG等[39]用溶膠-凝膠法與固相法兩種方法制備了Li3V2（PO4）3材料,材料的SEM照片見圖10。從圖10看出,固相法制備的LVP材料粒徑較大且不均勻,溶膠-膠法制備的LVP材料顆粒均勻性良好、粒徑較小。RUI等[40]以草酸為螯合劑、麥芽糖為碳源采用溶膠-凝膠法制備了碳包覆LVP/C正極材料,通過測試材料的電化學(xué)性能表明該材料具有優(yōu)良的倍率性能,倍率性能是高功率應(yīng)用所需的鋰離子電池的重要電化學(xué)特性之一。圖11為不同碳含量的LVP/C材料在3.0～4.3V的倍率性能。從圖11看出,碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.6%的樣品具有最佳的倍率性能,在0.5C倍率時(shí)其放電比容量為125 mA·h/g,在5C倍率時(shí)其放電比容量為116 mA·h/g,在10C倍率時(shí)仍可獲得82 mA·h/g的比容量。

圖10 Li3V2（PO4）3材料SEM照片[39]Fig.10 SEMimages of Li3V2（PO4）3 materials[39]

圖11 不同碳含量的LVP/C樣品在3.0～4.3 V的倍率性能[40]Fig.11 Rate performanceof LVP/Csamples with various carbon contentsin 3.0～4.3 V[40]

利用溶膠-凝膠法制備的正極材料能夠有效地減小晶粒尺寸并且能夠讓碳分散得更加均勻,意味著采用該制備方法能夠提高材料的電化學(xué)性能,使材料擁有良好的倍率性能和循環(huán)性能。但是此制備方法過程較為復(fù)雜,影響因素較多且不易控制,不適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

2.4 流變相法

流變相法是指在較低的溫度下將混合物處于流變狀態(tài)下,從而增強(qiáng)固體粒子間的有效接觸,是一種新型的軟化學(xué)合成方法[41-43]。圖12為流變相法制備Li4Ti5O12工藝流程示意圖。先將LiOH·H2O浸入TiO2的顆粒間隙涂覆在顆粒表面,在熱處理?xiàng)l件下LiOH·H2O逐漸失去結(jié)晶水成為LiOH,隨著煅燒溫度的升高,LiOH和TiO2發(fā)生反應(yīng)失去羥基轉(zhuǎn)化為Li4Ti5O12。

圖12 流變相法制備Li4Ti5O12工藝流程示意圖[42]Fig.12 Processflow diagramof Li4Ti5O12 prepared by rheological phase method[42]

CHANG等[44]以Li2CO3、V2O5、NH4H2PO4和高比表面積的碳為原料,利用流變相法成功制備出LVP正極材料,用XRD、SEM和電化學(xué)測試等方法對材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,該材料具有良好的電化學(xué)性能、較高的可逆容量和較穩(wěn)定的循環(huán)性能,在循環(huán)過程中結(jié)構(gòu)保持良好。圖13為LVP/C的SEM照片,可觀察到通過流變相法制備的LVP/C為塊狀,LVP顆粒表面被納米級碳顆粒包覆,LVP粒子可以通過這些納米級碳層很好地連接,大大提高了材料的電子導(dǎo)電性和電化學(xué)性能。該材料在3.0～4.8V以0.1C和0.2C倍率充放電表現(xiàn)出189 mA·h/g和177 mA·h/g的高初始放電比容量；測試了不同電流密度下LVP材料在3.0～4.8V的循環(huán)性能,循環(huán)100次后在0.5C、1C、2C、5C倍率下放電比容量分別為140、133、129、124 mA·h/g,具有良好的容量保持率。李麗等[45]以LiOH·H2O、NH4VO3、NH4H2PO4和檸檬酸為原始材料采用流變相法制備出LVP/C復(fù)合材料,對材料的電化學(xué)性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,樣品在3.0～4.2 V以0.1C和1C倍率首次充放電比容量分別為122.8 mA·h/g和107 mA·h/g,循環(huán)性能良好。CAO等[46]以LiOH·H2O、V2O5、NH4H2PO4為原料,通過流變相法成功制備了LVP/C復(fù)合材料,對材料的電化學(xué)性能進(jìn)行了表征。圖14為LVP/C-3（800℃,10 h）在不同電流密度下的循環(huán)穩(wěn)定性。結(jié)果表明,在800℃條件下LVP/C復(fù)合材料在15 mA/g電流下初始放電比容量高達(dá)132.422 mA·h/g,循環(huán)60次仍保持129.149 mA·h/g的比容量；甚至在90 mA/g電流下循環(huán)60次,其比容量還能達(dá)到112.101mA·h/g。

圖13 LVP/C的SEM照片[44]Fig.13 SEMimagesof LVP/C[44]

圖14 LVP/C-3（800℃,10 h）在不同電流密度下的循環(huán)穩(wěn)定性[46]Fig.14 Cycling stability of as-synthesized LVP/C-3（800℃,10 h）at different current rates[46]

流變相法是一種新穎、簡單、有效的由固液混合物制備化合物或材料的方法。與傳統(tǒng)的固態(tài)處理技術(shù)相比,此制備方法較為簡單和經(jīng)濟(jì),沒有太多麻煩的過程,如洗滌、攪拌和重復(fù)熱處理等。而且該方法的關(guān)鍵是固體顆粒與液體物質(zhì)均勻分散為液固流變體,由于固體顆粒與流體緊密而均勻地接觸,可以有效地利用固體顆粒的表面積。但是此制備方法的反應(yīng)溫度過高,安全性較低。

3 結(jié)果與展望

單斜結(jié)構(gòu)的LVP正極材料具有良好的離子遷移率、高的工作電壓、高的理論容量和良好的熱穩(wěn)定性,是鋰離子電池的理想正極材料,但是也存在Li+擴(kuò)散速率低、高低溫循環(huán)性能差、電子導(dǎo)電率低等缺陷。磷酸釩鋰的制備方法比較多,不同的方法需要不同的制備條件,使得最終產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)形貌上存在著差異,也對材料的電化學(xué)性能有著重要的影響。在制備磷酸釩鋰正極材料的方法中,碳熱還原法雖然反應(yīng)時(shí)間較長、所需溫度較高,但是該制備方法較為簡單,比較適合工業(yè)化生產(chǎn)；水熱法雖然合成的材料顆粒較為均勻、粒徑較小,具有優(yōu)良的電化學(xué)性能,但是該方法較為繁雜、對實(shí)驗(yàn)儀器要求較高,不適合工業(yè)化生產(chǎn)；溶膠-凝膠法常用于實(shí)驗(yàn)室制備磷酸釩鋰正極材料,條件較為嚴(yán)苛,材料合成過程容易被外界因素所影響,進(jìn)而會(huì)使材料的形貌與電化學(xué)性能受到不好的影響,因此該方法不適合工業(yè)化生產(chǎn)。流變相法與傳統(tǒng)的固態(tài)相法相比更為經(jīng)濟(jì),且固體顆粒與液體物質(zhì)均勻分散為液固流變體,由于固體顆粒與流體緊密而均勻地接觸,可以有效地利用固體顆粒的表面積提高材料的電化學(xué)性能,但是此制備方法的反應(yīng)溫度過高,安全性較低。為進(jìn)一步推動(dòng)磷酸釩鋰的商業(yè)化發(fā)展,需要優(yōu)化材料的制備方法以改善材料的顆粒形貌、提高電子導(dǎo)電率和擴(kuò)散系數(shù)等,進(jìn)而改善材料的循環(huán)性能、倍率性能和充放電性能等；需要改進(jìn)制備流程、提高實(shí)驗(yàn)的安全性、簡化反應(yīng)流程和減少制備成本等,以實(shí)現(xiàn)磷酸釩鋰正極材料的工業(yè)化應(yīng)用。