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超聲聯(lián)合刺激儀引導(dǎo)下不同劑量右美托咪定對下肢骨折患者術(shù)后鎮(zhèn)痛作用研究

2022-02-12 03:04:10劉夏曦宗志軍
臨床軍醫(yī)雜志 2022年1期
關(guān)鍵詞:卡因咪定美托

劉夏曦, 宗志軍, 黃 丹

1.淮南市朝陽醫(yī)院 麻醉科,安徽 淮南 232001;2.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 麻醉科,安徽 合肥 230000;3.山南市人民醫(yī)院 麻醉科,西藏 山南 856100

下肢骨折是全身骨折中常見的一種。內(nèi)固定手術(shù)是對下肢骨折進(jìn)行治療的較有效的手術(shù)方式,但需要對周圍組織和骨膜進(jìn)行廣泛剝離,易對下肢局部血液循環(huán)造成影響,且術(shù)后易引起患者疼痛[1-2]。右美托咪定是一種具有高度選擇性的α2-腎上腺素受體激動(dòng)劑,能夠有效降低應(yīng)激反應(yīng)及抗交感作用,從而達(dá)到鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果,延長局部麻醉藥物的作用時(shí)間,減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用[3]。坐骨神經(jīng)阻滯是下肢手術(shù)的主要麻醉方式,可避免全身麻醉引起的循環(huán)、血流動(dòng)力學(xué)風(fēng)險(xiǎn)。坐骨神經(jīng)解剖位置較深,在超聲刺激儀指引下進(jìn)行穿刺,能夠通過肌肉神經(jīng)反射對坐骨神經(jīng)定位,具有定位準(zhǔn)確、簡便及創(chuàng)傷小等優(yōu)點(diǎn)[4]。不同劑量的右美托咪定對術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間有不同的作用。本研究旨在探討在超聲聯(lián)合刺激儀引導(dǎo)下不同劑量的右美托咪定坐骨神經(jīng)阻滯對下肢骨折患者術(shù)后疼痛的影響。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取自2018年1月至2021年4月于淮南市朝陽醫(yī)院行下肢骨折手術(shù)的93例患者為研究對象,因失訪脫落3例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合骨折診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)行下肢骨折手術(shù);(3)患者認(rèn)知功能完好,意識清楚;(4)積極配合治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥物過敏;(2)既往膝關(guān)節(jié)手術(shù)史;(3)存在心、肺、肝等重大臟器疾?。?4)合并神經(jīng)血管損傷、糖尿病、夏科氏關(guān)節(jié)及開放性傷口等疾病。按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為A組、B組、C組,每組各30例。A組中,男性13例,女性17例;平均年齡(54.28±5.31)歲;平均體質(zhì)量(64.32±4.29)kg;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級Ⅰ級8例,Ⅱ級22例;骨折部位趾骨6例,脛腓骨9例,踝骨7例,髕骨8例。B組中,男性14例,女性16例;平均年齡(55.03±5.77)歲;平均體質(zhì)量(63.12±4.66)kg,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級Ⅰ級9例,Ⅱ級21例;骨折部位趾骨5例,脛腓骨10例,踝骨8例,髕骨7例。C組中,男性15例,女性15例;平均年齡(54.77±4.69)歲;平均體質(zhì)量(64.98±5.12)kg;ASA分級Ⅰ級10例,Ⅱ級20例;骨折部位趾骨8例,脛腓骨9例,踝骨5例,髕骨8例。各組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)?;颊呒凹覍倬炇鹬橥鈺?。

1.2 研究方法 所有患者在進(jìn)入手術(shù)室后,進(jìn)行常規(guī)術(shù)前準(zhǔn)備,取仰臥位,患肢外旋15°,采用低頻超聲探頭(儀器:SonoSite M-Turbo型超聲診斷儀),距離腹股溝皺褶約8 cm,垂直于皮膚表面進(jìn)行探測,獲得坐骨神經(jīng)橫斷面圖像。使用連接神經(jīng)刺激儀(儀器:Stimuplex HNS11)的神經(jīng)阻滯針,由前內(nèi)向后外側(cè)緩慢穿刺進(jìn)針,刺激儀初始電流大小設(shè)置為1 mA,頻率為2 Hz。給予A組3.75 g/L羅哌卡因(AstraZeneca AB,國藥準(zhǔn)字H20100104,規(guī)格100 ml∶100 mg)20 ml;給予B組3.75 g/L羅哌卡因20 ml,0.50 μg/kg右美托咪定20 ml;給予C組3.75 g/L羅哌卡因20 ml,0.75 μg/kg右美托咪定20 ml。阻滯平面出現(xiàn)后,選擇L3~L4蛛網(wǎng)膜下腔進(jìn)行穿刺,見連續(xù)腦脊液滲出時(shí),給予3.75 g/L羅哌卡因3~4 ml,維持麻醉平面不高于T10。術(shù)后配置靜脈鎮(zhèn)痛泵進(jìn)入復(fù)蘇室。鎮(zhèn)痛泵為鹽酸昂丹司瓊片(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10970063,規(guī)格8 mg)8 mg及舒芬太尼2 μg/kg,負(fù)荷量2 ml,鎖定時(shí)間15 min。疼痛不能耐受時(shí)給予曲馬多(西安楊森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050676,規(guī)格37.5 mg/片)100.0 mg,口服。

1.3 觀察指標(biāo) 記錄患者術(shù)后2、6、12、24、48 h的靜息視覺模擬評分(resting visual analogue scale,RVAS)及運(yùn)動(dòng)時(shí)視覺模擬評分(passive motion visual analogue scale,PVAS):評分≤3分,輕微疼痛;4~6分,中度疼痛;7~10分,重度疼痛。記錄患者術(shù)后48 h內(nèi)曲馬多用量及鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)。于術(shù)后6、12、24、48 h進(jìn)行Ramsay鎮(zhèn)靜評分,1分,焦慮、躁動(dòng),不能安靜;2分,患者能配合、安靜;3分,嗜睡,但能配合;4分,可以喚醒;5分,呼喚反應(yīng)遲鈍;6分,深度睡眠。記錄患者術(shù)后2、6、12、24 h下肢肌力評分,采用改良Bromage評分,0分,無運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯;1分,不能抬腿;2分,不能彎曲膝部;3分,不能活動(dòng)踝關(guān)節(jié)。記錄患者不良反應(yīng),如頭暈、惡心嘔吐、低血壓等。

2 結(jié)果

2.1 各組患者RVAS、PVAS比較 B組、C組患者術(shù)后6、12 h的RVAS、PVAS評分均低于A組,且C組低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 各組患者鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜指標(biāo)比較 B組、C組患者術(shù)后48 h內(nèi)曲馬多劑量、鎮(zhèn)痛泵有效按壓次數(shù)均明顯低于A組,且C組低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組患者術(shù)后6、12、24、48 h的Ramsay評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

2.3 各組患者改良Bromage評分比較 B組、C組患者術(shù)后2、6 h的Bromage評分高于A組,且C組高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

2.4 各組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 A組發(fā)生頭暈3例,惡心嘔吐3例,低血壓4例,補(bǔ)救鎮(zhèn)痛7例,不良反應(yīng)及術(shù)后補(bǔ)救鎮(zhèn)痛發(fā)生率分別為33.3%(10/30)、23.3%(7/30)。B組發(fā)生頭暈1例,低血壓1例,補(bǔ)救鎮(zhèn)痛2例,不良反應(yīng)及術(shù)后補(bǔ)救鎮(zhèn)痛發(fā)生率分別為6.7%(2/30)、6.7%(2/30)。C組發(fā)生頭暈1例,惡心嘔吐1例,補(bǔ)救鎮(zhèn)痛1例,不良反應(yīng)及術(shù)后補(bǔ)救鎮(zhèn)痛發(fā)生率分別為6.7%(2/30)、3.3%(1/30)。B組、C組患者術(shù)后不良反應(yīng)及術(shù)后補(bǔ)救鎮(zhèn)痛發(fā)生率均低于A組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

全身麻醉是下肢骨折手術(shù)常用的一種麻醉方式,易引起血壓升高、心跳加速等不良反應(yīng)[6]。美國疼痛協(xié)會(huì)提倡下肢骨折術(shù)進(jìn)行多模式鎮(zhèn)痛,采用2種或2種以上不同機(jī)制的鎮(zhèn)痛方法加強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,減少阿片類藥物的使用。其中,坐骨神經(jīng)阻滯是一種較常用的神經(jīng)阻滯方法,但由于坐骨神經(jīng)阻滯操作過程中易損傷腓神經(jīng),引起膝關(guān)節(jié)外翻和屈曲畸形等,也可能掩蓋腓總神經(jīng)損傷,影響臨床判斷[7-8]。而應(yīng)用神經(jīng)刺激儀可提高坐骨神經(jīng)阻滯準(zhǔn)確率,阻滯效果佳,可降低神經(jīng)損傷發(fā)生率。同時(shí),采用超聲可動(dòng)態(tài)觀察藥物擴(kuò)散情況,保證神經(jīng)周圍藥物的維持,有效地改善阻滯效果[9]。右美托咪定應(yīng)用于臂叢神經(jīng)阻滯時(shí),可以減輕臂叢神經(jīng)的感覺,延長感覺、運(yùn)動(dòng)周圍神經(jīng)的阻滯效果,延長阻滯時(shí)間[10]。

有研究報(bào)道,右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因可以通過抑制炎癥因子如腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素1等釋放,降低炎癥反應(yīng),減輕患者術(shù)后疼痛,減少鎮(zhèn)痛藥物使用劑量[11]。本研究中,B組、C組術(shù)后6、12 h的RVAS、PVAS評分低于A組,且C組低于B組;術(shù)后24、48 h各組RVAS、PVAS評分無明顯差異;B組、C組患者術(shù)后48 h曲馬多劑量、鎮(zhèn)痛泵有效按壓次數(shù)均明顯低于A組,且C組低于B組;術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)時(shí)各組Ramsay評分無明顯差異。這提示,右美托咪定復(fù)合超聲指引下的前路坐骨神經(jīng)阻滯能夠有效降低患者疼痛,減少患者術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的劑量,同時(shí)在不同劑量中,右美托咪定劑量達(dá)到0.75 μg/kg后鎮(zhèn)痛效果不再提高,此劑量具有最佳的鎮(zhèn)痛效果。

本研究中,B組、C組患者術(shù)后2、6 h的Bromage評分均明顯高于A組,且C組高于B組;B組、C組患者術(shù)后不良反應(yīng)及術(shù)后補(bǔ)救鎮(zhèn)痛發(fā)生率低于A組。這提示,0.75 μg/kg右美托咪定復(fù)合3.75 g/L羅哌卡因20 ml能夠改善術(shù)后蘇醒期患者肌力恢復(fù),具有較好的安全性,原因可能為右美托咪定對于痛覺過敏一級術(shù)后疼痛的緩解存在明顯的劑量依賴關(guān)系。有研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定對N-甲基-D-天冬氨酸受體作用存在濃度依賴抑制效應(yīng),可以抑制腺苷酸環(huán)化酶興奮神經(jīng)元的興奮作用,因此,右美托咪定可降低疼痛感覺神經(jīng)敏感性,緩解痛覺敏感;同時(shí),右美托咪定可以抑制圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng),提高機(jī)體對疼痛的耐受度,減少術(shù)后的鎮(zhèn)痛藥物劑量[12]。此外,右美托咪定的血藥濃度達(dá)到了可影響肌松的閾值,α2受體被刺激后可抑制細(xì)胞鈣離子內(nèi)流,加速鉀離子外流,造成細(xì)胞超極化,降低中樞、外周神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞的興奮性,間接減少乙酰膽堿釋放,減慢機(jī)體對殘余肌松藥的代謝速度,延長其作用時(shí)間[13]。

綜上所述,0.75 μg/kg右美托咪定聯(lián)合3.75 g/L羅哌卡因20 ml在超聲聯(lián)合刺激儀引導(dǎo)下前路坐骨神經(jīng)阻滯能夠有效減輕膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后疼痛,降低術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物劑量,有助于患者術(shù)后肌力恢復(fù),安全性高。

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