田杰
(阜陽市婦女兒童醫(yī)院兒二科,安徽 阜陽 236000)
川崎病(Kawasaki disease,KD)是一種以全身性血管炎為主要病變的急性黏膜皮膚淋巴結(jié)綜合征,以<5歲嬰幼兒為高發(fā)人群,極易累及患兒心血管系統(tǒng),是兒童獲得性心臟病的主要病因之一[1]。KD病因未明,臨床常以靜脈輸注丙種球蛋白(intravenous immunoglobulin G,IVIG)進行急性期治療,可快速糾正患兒的發(fā)熱、炎癥反應等表現(xiàn)[2]。但KD主要依靠臨床表現(xiàn)進行診斷,臨床表現(xiàn)不典型的患兒則易被誤診或漏診,貽誤最佳治療時機,增高冠狀動脈損傷(coronary artery lesions,CAL)風險[3]。因此,尋找檢測簡便、準確率高的生物學指標用于輔助KD早期診斷以提高患兒預后極具臨床意義。既往研究[4]多關(guān)注于炎癥因子對KD的診斷價值,但炎癥因子水平較難區(qū)分KD患兒與感染性發(fā)熱患兒。心血管是KD主要累及的器官,N末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-B type natriuretic peptide,NT-proBNP)是臨床常用的心功能評估指標,其水平在KD急性期出現(xiàn)明顯增高[5];紅細胞分布寬度(red cell volume distribution width,RDW)是直接反映血紅細胞體積的客觀參數(shù),既往常用于貧血的鑒別和診斷,高RDW水平人群冠心病、心力衰竭等發(fā)生風險更高,RDW水平與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),對病情程度、預后的評估具有重要價值[6-7]?;诖?,本研究旨在探究NT-proBNP和RDW對KD的早期診斷價值。
選取2017年8月1日至2021年7月25日阜陽市婦女兒童醫(yī)院收治的85例疑似KD患兒為研究對象,以患兒是否確診為KD分為KD組(n=48)和非KD組(n=37)。納入標準:(1)有發(fā)熱、結(jié)膜炎、黏膜炎、皮疹、淋巴結(jié)腫大、心血管表現(xiàn)等疑似KD的臨床表現(xiàn);(2)年齡≤12歲;(3)既往無KD病史;(4)發(fā)病至入院時間≤10 d;(5)各項臨床資料清晰完整。排除標準:(1)入院前已進行激素或IVIG等相關(guān)治療;(2)合并先天性心臟病、肺腎等臟器慢性疾病、免疫系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病等基礎疾病患兒。KD診斷標準[8]:發(fā)熱≥5 d,同時存在下述表現(xiàn)中的4項,即可確診為KD。(1)急性期手足紅腫,非急性期甲周膜狀脫皮;(2)多形猩紅樣或紅斑樣皮疹;(3)雙側(cè)眼結(jié)膜充血,無滲出物;(4)口唇皸裂、紅腫,口腔和咽部充血,楊梅舌;(5)頸部淋巴結(jié)腫大,直徑≥1.5 cm。本研究已獲得研究對象家屬知情同意和醫(yī)學倫理委員會審核通過。
所有患兒均在入院當天采集外周靜脈血2 mL(EDTA抗凝管,用于血常規(guī)檢測)+3 mL(惰性分離膠促凝管,用于血清學指標檢測)+2 mL(枸櫞酸鈉血沉試驗管,用于檢測ESR)。使用全自動血液分析儀(DxH800,BeckmanCoulter)檢測血常規(guī)指標;使用魏氏法檢測ESR;使用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測血清學指標。血常規(guī)檢測:血常規(guī)及紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、白細胞計數(shù)(WBC)、血小板計數(shù)(PLT)、RDW、血紅蛋白(Hb)、ESR。血清學指標:C反應蛋白(CRP)、白細胞介素-6(IL-6)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、乳酸脫氫酶(LDH)、血清白蛋白(ALB)、NT-proBNP。
KD組和非KD組患兒性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組一般資料比較
KD組ESR、PLT、WBC、RDW、CRP、IL-6、ALT、LDH、NT-proBNP水平均高于非KD組(P<0.05)。兩組Hb、ALB水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組生化指標水平比較
KD組患兒的血清NT-proBNP水平與RDW正相關(guān)(r=0.428,P=0.021)。
以患兒是否確診為KD為因變量,以單因素分析中有統(tǒng)計學意義的生化指標為自變量,進行Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,ESR、PLT、RDW、NT-proBNP均與KD的發(fā)生關(guān)系密切(P<0.05)。見表3。
表3 影響KD發(fā)生的臨床指標的Logistic多回歸分析
NT-proBNP、RDW診斷KD的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.837、0.711,且以二者聯(lián)合的診斷價值最大,AUC=0.966,敏感度=91.67%、特異度=97.30%。見表4及圖1。
表4 NT-proBNP、RDW及二者聯(lián)合對KD的診斷價值
KD是兒童期常見的一種急性自限性血管炎,是兒童獲得性心臟病的重要病因之一。臨床常在KD早期通過IVIG并聯(lián)合阿司匹林來發(fā)揮抗體抑制作用,解除內(nèi)皮細胞抑制狀態(tài),從而降低CAL發(fā)生風險[9]。但由于KD主要依賴于臨床表現(xiàn)進行早期診斷,而KD的發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、皮疹等臨床表現(xiàn)與猩紅熱、病毒性心肌炎、出疹性病毒感染等疾病表現(xiàn)相似,因而臨床診斷時常需先對其他疾病進行排除,診斷特異性不足,易貽誤IVIG治療的最佳時機,影響預后[10]。因此,迅速識別KD并予以正確診斷和治療對改善KD患兒預后尤為重要。
美國心臟病學會(American college of cardiology,ACC)修訂的KD診療指南[11]指出,CRP、PLT、Hb、WBC等指標可用于輔助診斷KD。本研究顯示,KD組ESR、PLT、WBC、CRP、IL-6、ALT、LDH水平均高于非KD組,與Reddy等[12]研究基本一致;但本研究中兩組Hb、ALB水平比較無明顯差異,與Huang等[13]研究報道不符,可能與本研究樣本量較少且入組患兒病情程度不同存在一定關(guān)系。本研究Logistic多因素回歸分析顯示,ESR、PLT均與KD的發(fā)生關(guān)系密切,但有研究指出ESR、PLT與KD的發(fā)生無關(guān)[14],這可能是因為抽血后放置時間過長、飲食等因素均可影響血沉結(jié)果,因而不能簡單的以ESR、PLT等數(shù)據(jù)來診斷KD或反映病情。
免疫系統(tǒng)過度活化、內(nèi)皮功能紊亂可能是導致患兒心血管受損的中間環(huán)節(jié)。NT-proBNP是臨床常用的心功能評價指標。因KD發(fā)病常累及患兒心血管,故有學者[15]將KD和其他感染性疾病患兒的血漿NT-proBNP水平進行比較,結(jié)果提示KD患兒的血漿NT-proBNP水平顯著更高,且具有半衰期長、生物穩(wěn)定型高等特點,故有成為KD診斷標志物的潛能。但也有專家[16]認為,NT-proBNP升高僅提示患兒心臟受累,并不能僅依靠NT-proBNP予以KD診斷。本研究發(fā)現(xiàn),NT-proBNP是KD發(fā)生的獨立影響因素,但其具體機制尚不清楚,結(jié)合既往研究[17-18]分析,可能與KD急性期患兒機體較高的炎性反應、血管炎性損傷、血液高凝狀態(tài)表現(xiàn)等有關(guān),高熱和炎性反應會增加血管通透性,導致心肌腫脹[17];炎性反應和血管損傷均會升高CPR水平[18]。
RDW是外周血中紅細胞大小的離散程度,是反映紅細胞體積的異質(zhì)性參數(shù)。炎癥因子可影響鐵代謝、促紅細胞生成素的生成、骨髓造血功能等,進而在一定程度上抑制紅細胞成熟,因此會導致RDW值因過多不成熟紅細胞被釋放入血而升高[19]。近年來,研究[20]發(fā)現(xiàn),RDW與冠心病具有一定相關(guān)性,對病情進展、病情程度、預后具有一定評估和預測價值。Parizadeh等[21]研究也提示,RDW較高的患者高血壓、冠脈病變、房顫等疾病的發(fā)生率和死亡率均更高。蘆愛萍等[22]也指出,KD患兒外周血RDW增高、平均紅細胞體積(mean corpuscular volume,MCV)和血小板體積(mean plateletvolume,MPV)降低。本研究發(fā)現(xiàn),RDW也是KD發(fā)生的獨立影響因素,提示RDW可作為KD早期診斷的指標之一。本研究進一步將NT-proBNP、RDW用于KD的診斷分析,ROC曲線分析結(jié)果,NT-proBNP、RDW診斷KD的AUC均超過了0.7,具一定診斷效能,且以二者聯(lián)合應用的診斷價值最高,AUC達到了0.966,敏感度、特異度分別為91.67%、97.30%,明顯高于單項指標應用,表明NT-proBNP、RDW對KD的早期診斷具有較高的輔助診斷效能。
綜上所述,NT-proBNP、RDW與KD的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),是KD發(fā)生的獨立影響因素;將NT-proBNP聯(lián)合RDW用于KD的早期診斷中具有較高的診斷效能。