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干眼發(fā)病機(jī)制和治療進(jìn)展

2021-12-04 04:43沈念彭稚薇李舒凝吳曉念劉卓
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年23期
關(guān)鍵詞:眼表滲透壓淚腺

沈念,彭稚薇,李舒凝,吳曉念,劉卓

柳州市人民醫(yī)院眼科,廣西柳州 545006

干眼是受諸多因素影響所引起的眼表疾病,以視力水平下降、眼表不適等為主要特征,同時(shí)也存在滲透壓升高與炎性反應(yīng)的淚膜不穩(wěn)定狀況, 患者眼部會(huì)有異物感亦或是干澀感,且眼紅怕光,若病情嚴(yán)重容易失明[1-2]。 根據(jù)不同病因?qū)Ω裳圻M(jìn)行分類,一般包括混合型干眼、 干眼綜合征、 性激素失衡性干眼、瞼板腺功能障礙性干眼、環(huán)境性干眼與神經(jīng)傳導(dǎo)障礙性干眼。 雖病因不同,但病變過(guò)程整體類似[3-4]。在學(xué)術(shù)界認(rèn)為,在眾多干眼癥發(fā)病機(jī)制中,炎性反應(yīng)為主導(dǎo)因素,同時(shí)也包括細(xì)胞凋亡與性激素等。 深入研究并分析干眼發(fā)病機(jī)制與治療進(jìn)展具有一定現(xiàn)實(shí)意義。

1 干眼病理生理特征分析

1.1 眼表細(xì)胞變化

根據(jù)既有研究發(fā)現(xiàn),借助裂隙燈觀察,干眼患者的眼球結(jié)膜會(huì)有輕度充血的情況,而且結(jié)膜囊會(huì)分泌黏液、熒光染色著色或者是產(chǎn)生干燥斑。 伴隨印跡細(xì)胞學(xué)的形成,充分利用其低創(chuàng)傷優(yōu)勢(shì),因能夠重復(fù)操作,所以被當(dāng)做干眼基礎(chǔ)研究的首選方案,可對(duì)結(jié)膜上皮杯狀細(xì)胞變化以及鱗狀化生程度進(jìn)行觀察[5-6]。而在Nelson’S 分級(jí)法中,將上皮細(xì)胞鱗狀化生劃分成4個(gè)等級(jí),即正常、輕度、中度與重度。

1.2 黏蛋白變化

黏蛋白的分泌源包括呼吸道、胃腸道與生殖道結(jié)膜上皮細(xì)胞,屬于大分子糖化糖蛋白分泌細(xì)胞,相對(duì)分子量的范圍大,范圍在。在臨床統(tǒng)計(jì)中發(fā)現(xiàn),眼表部位被發(fā)現(xiàn)的黏蛋白種類包括:MUC5B、MVC5AC、MUC1、MUC4、MUC2、MUC7、MUC16[4]。 黏蛋白最常見(jiàn)的生理功能體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:①利于角膜表面屈光面的光滑性,確保視覺(jué)功能正常;②以免淚液水分流失與干燥;③使淚膜水液層固定并形成凝膠,以保證淚膜的穩(wěn)定;④參與角膜上皮細(xì)胞防御機(jī)制;⑤瞬目可對(duì)眼表清潔,使角膜與結(jié)膜上皮更潤(rùn)滑?,F(xiàn)階段,淚液內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)表達(dá),但淚腺內(nèi)的抗菌功效顯著。

在國(guó)外研究中發(fā)現(xiàn),干眼患者結(jié)膜杯狀細(xì)胞內(nèi)的碳水化合物總量與分布會(huì)發(fā)生改變[5]。臨床中指出,干眼中的黏蛋白糖基化會(huì)破壞眼表上皮屏障,進(jìn)而提高研磨壓力,嚴(yán)重?fù)p傷上皮。 而且淚液滲透壓的增加和黏蛋白化學(xué)結(jié)構(gòu)變化之間為因果關(guān)系, 兩者相互促進(jìn),進(jìn)而產(chǎn)生惡性周期循環(huán)。

1.3 淚液組分與滲透壓變化

干眼患者的淚液組分構(gòu)成會(huì)發(fā)生變化且淚液總量降低,上皮細(xì)胞的滲透壓增加。在眾多因素當(dāng)中,淚膜不穩(wěn)定與滲透壓增加之間為因果關(guān)系且互相轉(zhuǎn)化。在滲透壓增加的情況下,淚膜蒸發(fā)力度加大或者是淚液流量減少, 加之淚膜不穩(wěn)定性促進(jìn)淚液的蒸發(fā),也會(huì)增加淚液的滲透壓,最終出現(xiàn)炎癥。 淚膜不穩(wěn)定也會(huì)引起二次滲透,容易產(chǎn)生一系列并發(fā)癥,致使出現(xiàn)惡性病理生理周期。

2 干眼發(fā)病機(jī)制闡釋

2.1 炎癥因子

絕大多數(shù)干眼的病理機(jī)制均有炎癥因子參與,其作用體現(xiàn)在對(duì)淚腺免疫系統(tǒng)的攻擊以及對(duì)淚腺體分泌功能的干擾[7-8]。 其中,淚腺免疫系統(tǒng)主要是受淋巴細(xì)胞增生影響而被攻擊,而淚腺分泌功能則因交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)的影響,使眼表感覺(jué)神經(jīng)活性被削弱而被干擾。

眼表、 主淚腺與其之間神經(jīng)連接構(gòu)成網(wǎng)狀整體,可有效調(diào)節(jié)淚膜并分泌淚液。在淚液滲透壓升高的情況下會(huì)使炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)被激活,淚液內(nèi)釋放大量炎癥介質(zhì),直接損害眼表上皮細(xì)胞。而急性炎癥會(huì)增加淚液總量反射性,且眨眼更加頻繁。慢性炎癥則會(huì)導(dǎo)致角膜神經(jīng)感覺(jué)衰退且反射活動(dòng)頻率降低, 致使淚膜不穩(wěn)定、蒸發(fā)量過(guò)大。相反,若淚膜長(zhǎng)期處于異常狀態(tài)也會(huì)引起炎性反應(yīng),而病理機(jī)制一般通過(guò)減少淚液內(nèi)天然抗炎因子分泌量以及蛋白酶、致炎因子激活得以實(shí)現(xiàn)。

在炎癥與免疫介質(zhì)激活的情況下,結(jié)膜杯狀細(xì)胞量會(huì)下降,功能也會(huì)隨之削弱,黏蛋白實(shí)際分泌量同樣下降[9-10]。 一旦炎癥機(jī)制啟動(dòng),結(jié)膜上皮細(xì)胞內(nèi)的炎癥活化標(biāo)志物量會(huì)顯著提高,特別是趨化因子、腫瘤壞死因子、白介素等,趨化因子與細(xì)胞因子可對(duì)炎性反應(yīng)過(guò)程予以協(xié)調(diào),同樣可對(duì)輸送免疫細(xì)胞至炎癥部位的多功能因子加以調(diào)節(jié)。

2.2 細(xì)胞凋亡

細(xì)胞的凋亡是屬于基本細(xì)胞生物學(xué)現(xiàn)象,且在不同細(xì)胞組織內(nèi)的作用不同。通過(guò)細(xì)胞凋亡能夠?qū)⒍嘤嗷蛘呤遣恍枰募?xì)胞去除,若細(xì)胞異常也可通過(guò)細(xì)胞凋亡予以去除。 根據(jù)相關(guān)醫(yī)學(xué)研究報(bào)道表明,角膜內(nèi)皮細(xì)胞、淚腺細(xì)胞、角膜上皮細(xì)胞與結(jié)膜上皮細(xì)胞凋亡同樣是誘發(fā)干眼的主要原因[11-12]。 對(duì)于眼表細(xì)胞凋亡與脫落,或者是細(xì)胞異常增加,均會(huì)在凋亡期間受局部組織淋巴細(xì)胞約束,致使眼組織炎癥反應(yīng)顯著加重,干眼表現(xiàn)也隨之惡化。

2.3 性激素失調(diào)

雄激素可對(duì)機(jī)體免疫機(jī)制加以調(diào)節(jié),而眼部屬于性激素作用靶器官,其淚腺等形態(tài)發(fā)育以及分化分泌功能則被當(dāng)做主要調(diào)控對(duì)象。 所以說(shuō),能夠致使雄激素缺失的方式也可誘發(fā)干眼。但僅因雄激素缺失并不是誘發(fā)干眼的直接原因,僅僅是加重病情的因素。 在臨床研究中發(fā)現(xiàn),在雄激素水平降低亦或是炎癥被激活、凋亡期間NF-КB 會(huì)對(duì)NOS2 基因表達(dá)進(jìn)行誘導(dǎo),增加一氧化氮釋放量,直接損害淚腺組織與眼表上皮細(xì)胞,最終誘發(fā)干眼癥[13-14]。而雄激素等性激素之間可在互相作用與轉(zhuǎn)化的情況下對(duì)機(jī)體分泌產(chǎn)生影響,所以說(shuō),將雄激素濃度水平控制在最佳狀態(tài),可對(duì)淚液分泌功能進(jìn)行合理化調(diào)節(jié)。但雌激素在干眼發(fā)病機(jī)制中所發(fā)揮的作用尚未得到證實(shí)。

3 誘發(fā)干眼因素研究

3.1 年齡與性別因素

干眼臨床發(fā)病率會(huì)隨年齡增長(zhǎng)而增加,且淚液質(zhì)量隨之降低,實(shí)際生成的淚液量減少,蒸發(fā)量偏多。在研究大鼠淚膜后了解到,15 個(gè)月大鼠淚膜比5 個(gè)月大鼠淚膜要薄,也可說(shuō)明年齡會(huì)影響干眼疾病發(fā)病率。

另外,干眼發(fā)病具有一定性別特點(diǎn),特別是女性,患病率高于男性,特別是圍絕經(jīng)期女性[2,16]。 在我國(guó),圍絕經(jīng)期女性干眼發(fā)病率接近90%,主要是和圍絕經(jīng)期女性機(jī)體內(nèi)的性激素水平變化存在一定聯(lián)系。根據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),淚腺與瞼板腺都有雌激素受體與雄激素受體。 圍絕經(jīng)期女性的雄激素水平會(huì)降低,致使瞼板腺功能產(chǎn)生障礙, 而且淚膜內(nèi)脂質(zhì)成分顯著下降,縮短了淚膜破裂的時(shí)間, 進(jìn)而產(chǎn)生蒸發(fā)過(guò)強(qiáng)型干眼,甚至?xí)箿I腺上皮細(xì)胞出現(xiàn)萎縮,且淚液實(shí)際分泌量下降,最終產(chǎn)生水液缺乏型干眼。 在眼表微環(huán)境發(fā)生變化后, 會(huì)使淚腺腺泡細(xì)胞受刺激而表達(dá)自身抗原,進(jìn)而形成自身免疫炎癥反應(yīng), 淚腺上皮細(xì)胞的凋亡、壞死程度加重,淚腺萎縮更嚴(yán)重,最終陷入惡性循環(huán)。對(duì)于圍絕經(jīng)期女性干眼患者而言,且淚液滲透壓和性激素水平呈反比,究其原因,在雄激素減少的情況下,淚液實(shí)際分泌量也會(huì)隨之下降,直接增加了淚液的滲透壓[17-18]。

3.2 環(huán)境因素

國(guó)內(nèi)外對(duì)于干眼類型劃分的標(biāo)準(zhǔn)未形成一致認(rèn)可,2020 年版干眼專家共識(shí)根據(jù)淚液主要成分或功能異常分為五種類型:黏蛋白異常型干眼、脂質(zhì)異常型干眼、混合型干眼、淚液動(dòng)力學(xué)異常型干眼、水液缺乏型干眼,而最常見(jiàn)的就是脂質(zhì)異常型干眼。 環(huán)境因素會(huì)直接影響淚膜成分與淚液動(dòng)力學(xué)的過(guò)程,尤其是淚液蒸發(fā)過(guò)程,影響程度較大。 若空調(diào)房間內(nèi)部空氣的濕度不高,淚液的蒸發(fā)速度就會(huì)隨之加快。 根據(jù)相關(guān)研究可知,處于濕度為40%的恒定環(huán)境下,淚液平均蒸發(fā)率由0.056 μl/min 提高到0.17 μl/min[12]。 在長(zhǎng)期使用視頻終端的情況下,瞬目會(huì)減少,進(jìn)而加快淚液的蒸發(fā)速度。臨床對(duì)中度干眼癥患者面對(duì)面交流狀態(tài)下與視頻終端交流狀態(tài)下的瞬目頻率進(jìn)行研究了解到,后者瞬目頻率明顯下降。 在使用視屏終端半小時(shí)后測(cè)量,瞬目的頻率仍有所下降。一般來(lái)講,瞬目主要是在擠壓瞼板腺的同時(shí)使脂質(zhì)排出量增加,以保證淚膜脂質(zhì)層的厚度得到維持。通過(guò)對(duì)光學(xué)相干層析成像技術(shù)的運(yùn)用對(duì)于眨眼影響淚液動(dòng)力學(xué)的程度展開(kāi)研究后可知, 在眨眼以后淚膜的厚度會(huì)顯著增加,而眼睛張開(kāi)狀態(tài)下,淚膜厚度則會(huì)下降。 即便瞼板腺功能沒(méi)有障礙, 瞬目頻率降低同樣會(huì)減少淚腺脂質(zhì)成分,進(jìn)而表現(xiàn)出干眼癥狀。此外,環(huán)境污染也容易誘發(fā)干眼癥,根據(jù)既有研究結(jié)果了解到,空氣當(dāng)中所含細(xì)顆粒物的濃度每立方米增加10 μg,淚液的滲透壓就會(huì)下降10.9 mOsm/kg,且干眼癥狀的評(píng)分會(huì)隨之增長(zhǎng)8~12 分, 結(jié)膜杯狀細(xì)胞所形成的黏蛋白5AC 量同樣會(huì)降低。

4 干眼臨床治療進(jìn)展

4.1 藥物治療

(1)淚液替代治療。目前,人工淚液成為干眼臨床治療首選方法,纖維素及其衍生物為主要成分,其構(gòu)成比重會(huì)對(duì)人工淚液黏度以及保留時(shí)間產(chǎn)生決定性影響[19-20]。人工淚液的完美性表現(xiàn)在和淚液的一致性,具體指的就是滲透壓、pH 值、黏液蛋白成分與液體黏度等均需和淚液保持一致。 但同樣要注意的是,人工淚液所需防腐劑不能損害結(jié)膜與眼角膜,且與限用物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)吻合。 人工淚液可增強(qiáng)眼表濕度與潤(rùn)滑度,對(duì)比敏感度顯著銳化, 使視神經(jīng)與眼表獲得所需營(yíng)養(yǎng),進(jìn)一步提高視力水平。 若人工淚液中含有防腐劑成分,在頻繁使用的情況下,患者眼表的炎性反應(yīng)過(guò)大,必須及時(shí)停止使用,并以不含有防腐劑的人工淚液加以替代。 如果一般人工淚液治療效果不明顯,則需對(duì)患者血液進(jìn)行抽取并制成血清替代。血清內(nèi)的生物基團(tuán)具有一定生理作用,特別是淚液同源性生長(zhǎng)因子、IgG、補(bǔ)體與溶菌酶,抗感染的效果確切,而白蛋白抑制細(xì)胞的凋亡。 正是受同源性影響,使過(guò)敏反應(yīng)與毒副作用明顯減少,因而在理論上作為淚液替代品使用。

(2)抗炎藥物治療。 炎性反應(yīng)同樣屬于干眼發(fā)病機(jī)制,所以國(guó)內(nèi)外學(xué)者在疾病治療研究中始終將重點(diǎn)集中于控制炎癥因子方面。而常見(jiàn)抗炎類藥物主要有四環(huán)素及衍生物、皮質(zhì)類固醇、糖皮質(zhì)類激素,主要的藥理作用體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:①抑制炎癥細(xì)胞與趨化因子, 對(duì)前列腺素合成及黏附分子表達(dá)進(jìn)行阻斷,使淋巴細(xì)胞凋亡速度加快。 ②抗菌抗炎活性明顯,對(duì)瞼板腺功能障礙的治療效果顯著。特別是中重度干眼患者,糖皮質(zhì)激素的療效確切,但很容易產(chǎn)生毒副作用而影響機(jī)體的免疫功能,因而只能夠短期使用或者是局部性使用。 非甾體類抗炎藥物與環(huán)孢霉素A 是當(dāng)前抗炎效果顯著的一種藥物。 20 世紀(jì)早期,環(huán)孢霉素A 即被作為抗真菌劑與免疫調(diào)節(jié)劑使用, 藥理機(jī)制集中體現(xiàn)在對(duì)杯狀細(xì)胞與淚腺細(xì)胞凋亡的阻斷方面,使得淋巴細(xì)胞凋亡的速度加快,以達(dá)到對(duì)炎性反應(yīng)抑制的目的。非甾體類抗炎藥物則是對(duì)炎癥介質(zhì)生成加以抑制,實(shí)現(xiàn)眼表炎性反應(yīng)的抑制目標(biāo)[14]。 根據(jù)流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果了解到,非甾體類抗炎藥物的效果確切且不良反應(yīng)不明顯,治療更安全。 但在臨床使用中應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑,一旦癥狀沒(méi)有發(fā)生改善亦或是角膜上皮受損,需及時(shí)停止用藥。

4.2 中醫(yī)治療

在中醫(yī)理論中,干眼被診斷成陰津虧虛,所以臨床治療的重點(diǎn)應(yīng)集中于滋陰、生津和明目。 而珍湯與杞菊地黃丸則是臨床最常使用的中成藥,在相關(guān)研究中,將杞菊地黃丸應(yīng)用于干眼癥治療中發(fā)現(xiàn),此藥物可使患者淚膜穩(wěn)定性明顯提高,且角膜上皮異常性隨之下降。 干眼患者采用八珍湯治療后,使其淚液分泌被刺激,淚膜破裂的時(shí)間有所延長(zhǎng),使角膜熒光染色水平隨之降低。

現(xiàn)階段,臨床治療干眼患者中,針灸的應(yīng)用十分常見(jiàn)。臨床研究中,選擇17 個(gè)穴位對(duì)此類患者實(shí)施治療,療效確切,一定程度上增加了淚液分泌量,而且淚膜破裂的時(shí)間隨之延長(zhǎng)。借用雷火灸療方法可達(dá)到調(diào)和氣血的目的,促進(jìn)眼表血液循環(huán),使疾病臨床表現(xiàn)明顯改善。

在此基礎(chǔ)上,中藥熏洗這一全新治療手段也備受干眼患者的認(rèn)可。 選用玄參、枸杞子、菊花、生地黃與麥冬五味藥材合理配伍, 并使用高于80℃的開(kāi)水浸泡,對(duì)淚腺等眼表部位進(jìn)行熏蒸,效果顯著。

4.3 手術(shù)治療

如果中西藥治療效果不理想,亦或是對(duì)患者視力造成嚴(yán)重?fù)p害,尤其是重癥干眼患者,需及時(shí)開(kāi)展手術(shù)治療, 而最常見(jiàn)的手術(shù)治療方法就是封閉手術(shù)、人工淚液泵與淚小點(diǎn)栓子植入手術(shù)等。

5 干眼臨床護(hù)理方法

5.1 用眼衛(wèi)生指導(dǎo)

患者應(yīng)保證眼部勞逸結(jié)合,盡量在用眼1 h 后休息15 min。在工作狀態(tài)下也應(yīng)當(dāng)有意識(shí)增加眨眼的頻率,在休息時(shí)多眺望綠色植物。另外,眼球應(yīng)各個(gè)方向轉(zhuǎn)動(dòng),增加淚液分泌量,有效緩解干眼程度。若長(zhǎng)時(shí)間使用計(jì)算機(jī),需保證眨眼的次數(shù)為15 次/min[15]。 眼保健操也可對(duì)眼肌功能得到調(diào)節(jié),使其疲勞程度得以緩解,在干眼癥狀預(yù)防與緩解方面發(fā)揮著重要作用。

5.2 飲食指導(dǎo)

干眼患者的飲食要均衡, 不應(yīng)出現(xiàn)偏食的情況,且盡量攝入容易消化的食物,像是雞蛋、牛奶、瘦肉、魚類和豬肝等。平時(shí)可多吃豆制食物與新鮮的蔬菜水果,使機(jī)體吸收的維生素A、維生素C、維生素B 與維生素E 含量達(dá)標(biāo),盡可能避免使用辛辣刺激性食物。

5.3 眼局部濕度護(hù)理

可選用硅膠眼罩與濕房鏡,能夠?yàn)榛颊咛峁┫鄬?duì)密閉的環(huán)境,使其眼表部位,尤其是角膜暴露度降低,以達(dá)到淚液蒸發(fā)量減少的目的,對(duì)淚液加以保存。

5.4 熱敷眼瞼

熱敷眼瞼操作十分簡(jiǎn)單, 屬于物理護(hù)理手段,可使瞼板腺的生理功能得以優(yōu)化,增強(qiáng)淚膜穩(wěn)定性與眼部的舒適性,達(dá)到視功能改善的目的。通常,熱敷的溫度應(yīng)控制在50~70℃,且每次熱敷的時(shí)間在10~15 min。如果合理按摩眼瞼也能夠增強(qiáng)護(hù)理效果。

綜上所述,干眼臨床發(fā)病機(jī)制相對(duì)復(fù)雜,主要是在互為因果的多個(gè)因素作用下引起,僅采取單一治療手段很難獲得理想治療效果。 臨床治療中,不僅要以整體角度對(duì)干眼患者不適感加以改善,同樣要結(jié)合具體病因合理制定治療方案,以增強(qiáng)臨床治療效果。

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