趙燕(河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科,河南 洛陽 471003)
肺炎是多發(fā)于終末氣道、肺泡以及肺間質(zhì)的炎癥疾病,重癥肺炎患兒除發(fā)生呼吸系統(tǒng)及內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)障礙外,還會(huì)引發(fā)神經(jīng)及消化系統(tǒng)功能疾病,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)全身中毒癥狀,危及患兒生命[1,2]。臨床治療重癥肺炎多采用抗生素抑制炎癥反應(yīng), 但長期使用抗生素不僅使患兒產(chǎn)生耐藥性,還會(huì)引發(fā)較多的并發(fā)癥,影響治療效果[3]。 有學(xué)者認(rèn)為炎癥作用于人體的大腦神經(jīng)中樞有一定的關(guān)聯(lián)性,即當(dāng)炎癥反應(yīng)發(fā)生時(shí)神經(jīng)中樞會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致腸道菌群結(jié)構(gòu)失調(diào),腸道黏膜屏障受到損傷,此時(shí)病菌會(huì)趁機(jī)侵襲引發(fā)激發(fā)性嚴(yán)重感染的發(fā)生[4]。布拉氏酵母菌是一種有益型真菌類制劑,可直接作用于腸道菌群,進(jìn)而改善腸道菌群構(gòu)成,抑制有害菌的生成增強(qiáng)腸道的屏障作用[5]。本研究旨在探討布拉氏酵母菌對(duì)重癥肺炎患兒血漿D-乳酸、腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)水平的影響。 報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取 2018 年 1 月~2019 年 1 月于我院接受治療的重癥肺炎患兒86 例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各43 例。對(duì)照組中男23 例、女20 例;年齡 1 個(gè)月~4 歲,平均 2.15±1.02 歲;體重 4~20(13.75±3.24)kg;病程 5~16(9.36±2.44)d。 觀察組中男 24 例、女 19 例;年齡 2 個(gè)月~4 歲,平均 2.31±0.68 歲;體重5~20(13.81±3.27)kg;病程 4~15(8.68±2.08)d。 兩組患兒性別、年齡、體重、病程等一般資料比較,無顯著差異(P﹥0.05),有可對(duì)比性。 本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];②經(jīng)胸片檢查確診為重癥肺炎;③家屬簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并胃腸道疾病;②入院前1 個(gè)月內(nèi)使用過益生菌制劑; ③對(duì)實(shí)驗(yàn)藥物過敏。
1.3 方法 兩組入院后均給以止咳平喘、祛痰、糾正電解質(zhì)紊亂等對(duì)癥支持,必要時(shí)進(jìn)行吸氧治療。兩組均連續(xù)治療7d 后評(píng)價(jià)指標(biāo)。
1.3.1 對(duì)照組 在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用頭孢哌酮舒巴坦鈉(生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20020597)50mg/kg+5%葡萄糖20ml+0.9%生理鹽水5ml 靜脈泵入,2 次/d;甲潑尼龍(生產(chǎn)廠家:重慶華邦制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20153195)1mg/kg+5%葡萄糖 20ml 靜脈泵入,1 次/d,患兒病情緩解后可適當(dāng)減少劑量,每日不超過40mg。
1.3.2 觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合布拉氏酵母菌散(生產(chǎn)廠家:法國百科達(dá)藥廠,批準(zhǔn)文號(hào):進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)S20150051)溫水或流食沖服,250mg/次,1 歲以下患兒 1 次/d,1 歲及以上患兒 2 次/d。
1.4 臨床觀察指標(biāo) (1)治療前、治療7d 后,采用酶聯(lián)紫外分光光度法檢測患兒血漿中D-乳酸水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測IFABP 水平。 (2)治療前、治療7d 后,采用酶比法檢測兩組患兒治療后血液中白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-12(IL-12)水平。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料采用表示,行t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用例(百分率)表示,行 χ2檢驗(yàn)。 P﹤0.05 示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患兒治療前、治療7d 后血漿D-乳酸、IFABP水平對(duì)比 治療前,兩組血漿D-乳酸、IFABP 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05);治療 7d 后,兩組血漿D-乳酸、IFABP 水平均降低,且觀察組明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。 見表 1。
表1 兩組患兒治療前、治療7d 后血漿D-乳酸、IFABP 水平比較(,mg/L)
注:與本組治療前對(duì)比,*:P﹤0.05
70.11±5.43*54.38±4.69*14.376 0.000 n D-乳酸 IFABP治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組觀察組43 43 t P 1.05±0.08 1.06±0.07 0.617 0.539 0.66±0.02*0.49±0.03*30.918 0.000 108.22±7.65 107.96±8.03 0.154 0.878
2.2 兩組患兒治療前、 治療7d 后炎癥因子水平比較 治療前,兩組患兒炎癥因子水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05);治療 7d 后,兩組患兒炎癥因子水平均降低,且觀察組指低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。 見表 2。
表2 兩組患兒治療前、治療7d 后炎癥因子水平比較(,ng/L)
注:與本組治療前對(duì)比,*:P﹤0.05
IL-6 IL-12治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組觀察組n 43 43 t P 38.65±9.08 37.91±8.24 0.396 0.693 22.32±5.05*16.65±4.84*5.315 0.000 39.12±6.03 38.69±5.76 0.338 0.736 31.03±4.05*23.42±3.58*9.232 0.000
重癥肺炎的產(chǎn)生與大腦神經(jīng)中樞應(yīng)激反應(yīng)有直接關(guān)聯(lián),當(dāng)神經(jīng)中樞受到某系特定刺激將促使全身出現(xiàn)過度應(yīng)激反應(yīng),對(duì)于肺部感染患者來說將導(dǎo)致炎癥反應(yīng)加重,從而發(fā)展成重癥肺炎[7]。 重癥肺炎會(huì)引起交感腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)過度刺激而產(chǎn)生特定的血管活性因子,抑制胃黏膜血管擴(kuò)張引發(fā)胃組織缺血性損傷,而重癥肺炎患兒的免疫力較弱,無法及時(shí)修復(fù)受損黏膜,機(jī)體失去黏膜屏障的防御導(dǎo)致細(xì)菌、病毒大肆侵襲,出現(xiàn)全身性炎癥反應(yīng),當(dāng)患兒血液中IL-6、IL-12 等炎性因子水平過度升高還會(huì)引發(fā)全身多器官障礙綜合征(Mods),因此保護(hù)重癥肺炎患兒的腸黏膜屏障功能對(duì)于疾病的治療有一定的促進(jìn)作用[8]。
血清D-乳酸以及IFABP 是評(píng)價(jià)腸黏膜屏障功能的重要間接性指標(biāo),血清D-乳酸是機(jī)體內(nèi)細(xì)菌發(fā)酵產(chǎn)生的代謝物,在血液中的含量能反映機(jī)體的感染程度,另外,D-乳酸大都產(chǎn)生于腸道,其含量的高低也可作為評(píng)價(jià)腸黏膜屏障功能的參照標(biāo)準(zhǔn)[9]。 通常情況下,IFABP 在外周血循環(huán)中只有極少的含量,只有在黏膜遭到損壞才會(huì)被大量釋放進(jìn)入到血液中,因此可作為重癥肺炎患兒的腸道屏障功能的監(jiān)測指標(biāo)。 本研究結(jié)果顯示,治療7d 后,觀察組血漿D-乳酸、IFABP 水平及炎性因子水平均明顯低于對(duì)照組(P﹤0.05),提示布拉氏酵母菌在治療重癥肺炎患兒療效顯著,利于降低血漿D-乳酸、IFABP 水平,改善患兒炎癥反應(yīng)。布拉酵母是目前唯一真菌類益生菌,可直接作用于致病菌,抑制其在黏膜的繁殖,減輕對(duì)腸黏膜的侵襲及損傷;布拉酵母菌還能通過修復(fù)受損黏膜產(chǎn)生短肽蛋白酶,鈍化致病菌毒素,逐漸恢復(fù)腸黏膜的代謝功能并調(diào)節(jié)腸道菌微環(huán)境。 賀艷軍[10]等研究發(fā)現(xiàn),采用布拉酵母治療重癥肺炎患兒14d 后,布拉酵母組有效率為97%明顯高于對(duì)照組85%,且血漿中D-乳酸、肉毒素含量明顯低于對(duì)照組,提示布拉酵母對(duì)于黏膜屏障的保護(hù)作用。 此外,腸黏膜通過布拉酵母的刺激可生成抗感染免疫球蛋白,增強(qiáng)腸道的抗感染力,減少對(duì)交感神經(jīng)的刺激從而降低血液中炎癥因子水平,緩解重癥肺炎患兒炎癥反應(yīng),減輕臨床癥狀。
綜上所述,布拉氏酵母菌在治療重癥肺炎患兒療效顯著,利于降低血漿D-乳酸、IFABP 水平,改善患兒炎癥反應(yīng)。