劉麗麗 ， 彩倩杰 ， 師蘇城 ， 高艷芳

(鄭州天一萃取科技有限公司 ， 河南 鄭州 450001)

目前社會對高純碳酸鋰的需求越來越大，我國碳酸鋰多從鹽湖鹵水中提取，鹽湖鹵水的凈化度直接影響產(chǎn)品碳酸鋰的質(zhì)量，故鹽湖鹵水及從中提取的高純碳酸鋰產(chǎn)品雜質(zhì)的測定顯得尤為重要。碳酸鋰中主要雜質(zhì)為Na+、K+、Ca2+、PO43-、SO42、Mg2+等，目前鹽湖鹵水中檢測K+、Na+等雜質(zhì)的方法已經(jīng)很成熟，但Ca2+因影響因素較多，檢測方法比較復(fù)雜，因此對于其中Ca2+含量的檢測優(yōu)化至關(guān)重要[1-2]。

目前針對鹽湖鹵水中Ca2+的檢測多采用火焰原子吸收光譜法，國標中對碳酸鋰中鈣含量的檢測通過標準加入法，加入鑭鹽、鍶鹽掩蔽PO43-、SO42-的干擾，同時加入用氫型陽離子交換樹脂提純的檸檬酸，方法繁瑣[3-4]。在實際鹽湖鹵水中，影響Ca2+檢測結(jié)果準確度的因素很多，例如：PO43-、SO42-、Al3+、 Cu2+、Fe3+對鈣的測定產(chǎn)生負干擾；Mg2+對Ca2+的測定產(chǎn)生正干擾；高氯酸、鹽酸、硫酸對鈣的測定都有一定的影響等。因此，本文通過濕法消解對鹽湖鹵水樣品進行前處理，采用標準加入法、優(yōu)化儀器條件，建立了一種快速、高效檢測鹽湖鹵水中Ca2+含量的方法。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

儀器：TAS - 990型火焰原子吸收分光光度計(AAS)，北京普析通用儀器有限責(zé)任公司；Ca空心陰極燈，北京普析通用儀器有限責(zé)任公司。

試劑：Ca標準溶液，1 000 mg/L，GSBG62012-90 Ca鈣單元素標準溶液，國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院；鈣標準使用液100 mg/L，移取5.0 mL濃度為1 000 mg/L鈣標液，定容至50 mL；硝酸，分析純，煙臺市雙雙化工有限公司；高氯酸，分析純，天津政成化學(xué)制品有限公司。

1.2 樣品前處理方法

取鹽湖鹵水待測樣品25.0 mL于250 mL錐形瓶中，在通風(fēng)櫥中進行消解操作。向錐形瓶中加入5.0 mL濃硝酸，緩慢加熱使其保持微沸狀態(tài)并濃縮至10 mL左右。自然冷卻后，加入5.0 mL高氯酸，繼續(xù)緩慢加熱至冒白煙(同時保持微沸狀態(tài))，直至濃縮至5 mL左右。適當冷卻后加入5.0 mL濃硝酸，保持微沸狀態(tài)并濃縮至5 mL左右，取下冷卻定容至25.0 mL。

1.3 AAS測試條件

火焰原子吸收分光光度計儀器最優(yōu)條件：波長422.7 nm；光譜帶寬0.4 nm；燈電流3.0 mA；燃燒器高度6.0 nm；火焰類型空氣-乙炔(富燃焰)；乙炔流量1 700 mL/min。

2 結(jié)果分析

2.1 AAS測試條件優(yōu)化

2.1.1燃燒器高度選擇

在固定乙炔流量1 700 mL/min的條件下，將燃燒器高度設(shè)定在4.0、5.0、6.0、10.0、15.0 nm共5個水平，配制鈣濃度為5.0 mg/L的標液，連續(xù)測定3次，不同條件下吸光度見表1。

表1 燃燒器不同高度下的優(yōu)化吸光度

由表1可知，當燃燒器高度在6.0 nm時，吸光度最大。同時，可以觀察到在燃燒器高度為6.0 nm處，吸光度最穩(wěn)定，故確定燃燒器高度為6.0 nm。

2.1.2乙炔流量的選擇

對AAS儀器的乙炔流量的優(yōu)化，燃燒器高度為6.0 nm時，不同乙炔流量1 400、1 700、2 000mL/min，配制鈣濃度為5.0 mg/L的標液，連續(xù)測定3次，不同條件下吸光度見表2。

表2 不同乙炔流量下的吸光度

由表2可知，固定燃燒器高度在6.0 nm，乙炔流量在1 700 mL/min時，吸光度最大，且吸光度最穩(wěn)定，故確定乙炔流量在1 700 mL/min。

2.2 實際樣品定量分析

在上述方法下，準確移取0、1.0、2.0、3.0、5.0 mL鈣標準使用液分別置于5個100 mL容量瓶中，各加入1.0 mL消解后的樣品溶液(消解方法同1.2)，高純水稀釋定容至刻度線，分別加入濃度0、1.0、2.0、3.0、5.0 mg/L的鈣標準溶液；同時配制兩組標液，以濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，擬合兩組曲線，見圖1。

圖1 實際樣品標準加入法線性結(jié)果

標準加入法，直線的延長線與橫坐標交點處濃度值即為待測樣品中Ca2+的濃度。由圖1可知，兩次平行檢測結(jié)果，稀釋100倍后實際樣品的濃度分別為0.144 7 、0.145 2 mg/L，則原樣品的濃度為14.5 mg/L，相對偏差為0.34%。

2.3 檢測方法精密度分析

取50.0 mL消解后的待測樣品(消解方法同1.2)，轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，加入7.5 mL 100 mg/L鈣中間使用液，用高純水定容，配制成加標樣品。重復(fù)2.2步驟，將加標樣品替換消解后的樣品，以濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，擬合曲線如圖2所示。

由圖2可以看出，直線的延長線與橫坐標交點處濃度值即為加標樣品中Ca2+的濃度，結(jié)果為

圖2 樣品加標后標準加入法線性結(jié)果

0.148 4 mg/L。由2.2可知，加標準樣品中的實際樣品濃度為0.072 5 mg/L，則檢測出加標Ca2+為0.075 9 mg/L，實際加標樣品中加入Ca為0.075，則加標回收率為101.2%，說明該方法對鹽湖鹵水中鈣含量檢測結(jié)果準確度較高。

3 結(jié)果討論

本文采用對鹽湖鹵水樣品濕法消解前處理，結(jié)合對AAS條件進行優(yōu)化，采用標準加入法對其中的Ca含量進行定量分析。得到最優(yōu)的AAS條件：燃燒器高度為6.0 nm，乙炔流量在1 700 mL/min。對實際樣品進行兩次平行分析，相對偏差0.34%。同時對實際樣品進行加標回收，加標回收率101.2%。該方法對鹽湖鹵水中Ca含量檢測結(jié)果重復(fù)性。準確性均較好。能夠滿足對鹽湖鹵水在同時含PO43-、SO42-、Al3+、Cu2+、Fe3+、Na+、K+、B2O3與Mg2+等復(fù)雜基質(zhì)時，對其中的鈣進行準確的定量分析，對鹽湖鹵水中凈化除雜具有很好的指導(dǎo)意義。