李永恒 魯佰成 崔春生 賴銘雪 李 濤 邵召 王瑀 何太波 周娜娜
【關(guān)鍵詞】菌肽寶;食用酒精;抑菌劑;發(fā)酵
【中圖分類號】TS262 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1674-0688(2021)09-0042-04
酒精發(fā)酵是一個復(fù)雜的微生物反應(yīng)過程[1-2],淀粉質(zhì)原料發(fā)酵生產(chǎn)食用酒精在發(fā)酵過程中雜菌的污染是酒精產(chǎn)率和品質(zhì)下降的主要原因之一[3-4]。為了提高酒精產(chǎn)率,使用無抗食品級生物抑菌劑是抑制、減少雜菌或者殺滅雜菌在酒精發(fā)酵過程中急需解決的重大問題[5]。酒精發(fā)酵過程中常見且危害較大的雜菌主要有醋酸桿菌、丁酸菌、枯草芽孢桿菌、乳酸桿菌、野生酵母菌等[5-6]。而且,部分雜菌會代謝產(chǎn)出乙酸和乳酸降低發(fā)酵過程中醪液的pH,抑制部分輔料活力,降低酒精的產(chǎn)率[7-8]。傳統(tǒng)酒精企業(yè)一般發(fā)酵時添加漂白粉、青霉素、安菌泰和克菌靈等含有抗藥性的殺菌劑[9-13],通過發(fā)酵副產(chǎn)物DDGS飼料作為動物營養(yǎng)的重要蛋白質(zhì)來源,對酒精企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益做出重要貢獻(xiàn)。但是,過量的使用以抗生素為主的殺菌劑,會使雜菌產(chǎn)生抗藥性[14-15],抑菌或殺菌不起作用,嚴(yán)重影響酒精發(fā)酵效果[16]。
食品級生物殺菌劑菌肽寶是從巴西引進(jìn)的新一代綠色生物制劑產(chǎn)品,它具有廣譜高效殺菌作用,對酒精發(fā)酵中出現(xiàn)的雜菌有較好的抑制作用,解決了食用酒精生產(chǎn)輔料添加合規(guī)性問題,它屬于混合型天然抑菌劑,其成分主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成破壞細(xì)菌、野生酵母菌和霉菌的細(xì)胞壁,使細(xì)胞壁中的糖苷鍵和肽鍵斷裂,最后導(dǎo)致細(xì)菌死亡,對革蘭氏陽性菌和棒桿菌極其敏感,抑制力強(qiáng),效果好。因此,菌肽寶對酒精發(fā)酵的有害細(xì)菌和乳酸菌、醋菌、丁酸菌有明顯的抑制作用,是目前為止比較有前景的酒精發(fā)酵專用抑制劑,并且符合《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB 2760 —2014標(biāo)準(zhǔn))。
2019年,廣西中糧生物質(zhì)能源有限公司開展無抗殺菌劑的篩選,歷時半年,將生產(chǎn)上使用的安菌泰與菌肽寶AK200、乳酸鏈球菌素、安菌寧和抑菌康4種無抗產(chǎn)品通過小試和大生產(chǎn)試驗,成功篩選到一種菌肽寶AK200無抗食品級生物殺菌劑。該無抗殺菌劑成功篩選,踐行了中糧集團(tuán)質(zhì)量安全管理紅線,解決食用酒精生產(chǎn)中輔料添加合規(guī)性問題。
1 材料與方法
1.1 試劑與材料
生產(chǎn)車間陳化水稻液化醪、安菌寧、抑菌康、菌肽寶AK200(山東安茂康生物科技有限公司生產(chǎn))、乳酸鏈球菌素(浙江新銀象生物工程有限公司生產(chǎn))、杰能科淀粉酶(杰能科中國生物工程有限公司生產(chǎn))、隆科特糖化酶(山東隆科特酶制劑有限公司生產(chǎn))、酸性蛋白酶(廣西樂酵生物科技有限公司生產(chǎn)),發(fā)利酒用高活性干酵母(英聯(lián)馬利(北京)食品銷售有限公司生產(chǎn)),安菌泰(柳州龍?zhí)┛萍加邢薰旧a(chǎn)),氨水(含氮17%)、0.25%葡萄糖、0.5%次甲基藍(lán)指示劑、斐林試劑、20%氫氧化鈉、20%鹽酸、65%硫酸,其他試劑均為國產(chǎn)分析純。
1.2 儀器
電子天平(梅特勒-托利多公司生產(chǎn),型號:AL204)、工業(yè)天平(湘儀天平儀器設(shè)備有限公司生產(chǎn),型號:TP-20 KF)、數(shù)字式黏度計(上海精天電子儀器有限公司生產(chǎn),型號:NDJ-5S)、快速水分滴定儀(廣州市艾安得有限公司生產(chǎn),型號AND MF-50)、恒溫水浴鍋(江蘇金壇市榮華儀器制造有限公司生產(chǎn),型號:XMTD-204)、攪拌器(天津華興偉業(yè)實驗儀器有限公司生產(chǎn),型號:D-8401型-WT)、精密型臺式pH/電導(dǎo)率測量儀(梅特勒-托利多公司生產(chǎn),型號:S40)、恒溫培養(yǎng)振蕩器(上海智誠分析儀器制造有限公司生產(chǎn),型號:ZHWY-2102)、容量瓶、電子萬用爐(北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司生產(chǎn),型號:一聯(lián)電壓,220 V ,功率為1 kW)、三角瓶等。
1.3 試驗方法
1.3.1 食用酒精液化發(fā)酵工藝路線簡述
食用酒精液化發(fā)酵工藝路線如下:水稻原料→粉碎→拌料→高溫液化→同步糖化發(fā)酵→蒸餾→過濾→濾渣烘干→酒糙蛋白飼料→食用酒精[17]。
水稻原料預(yù)處理:將一定量的水稻通過預(yù)粉碎、分級篩除掉沙石、鐵等其他雜物,再用篩網(wǎng)孔徑為2.0 mm的粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,在粉漿罐中添加工藝水、清液和中水,調(diào)配成一定干物濃度的粉漿后輸送至液化工段。
液糖化及發(fā)酵:通過管線輸送到粉漿罐內(nèi),按一半比例加入耐高溫淀粉酶,物料攪拌混合均勻后進(jìn)行噴射液化。閃冷后輸送到液化罐,加入另一半淀粉酶,保溫90 min至碘試檢測液化合格。采用同步糖化發(fā)酵,即液化醪分別輸入發(fā)酵罐和酒母罐,分批添加糖化酶。在活化罐內(nèi)將活化好的酵母與液化醪連續(xù)輸入酒母罐培養(yǎng)一段時間得到酒母醪,成熟的酒母醪與降溫后的液化醪同時流入發(fā)酵罐,發(fā)酵生產(chǎn)乙醇,發(fā)酵70 h成熟后由泵輸送到蒸餾工段。
蒸餾工藝:蒸餾采用五塔差壓精餾流程。粗鎦塔是將原料液進(jìn)行初步分離,廢醪輸出離心;精塔是對粗塔塔頂收集的酒精進(jìn)行提濃,排除廢水,用于拌料;脫醛塔和脫甲醇塔主要分離甲醇和醛類物質(zhì),得到優(yōu)質(zhì)的食用酒精;其他工業(yè)酒精和雜醇油通過回收塔流出。精餾工藝采用的是差壓耦合精餾技術(shù)。
飼料工段:飼料車間收集粗塔蒸除的廢醪,添加板框過濾或臥螺離心機(jī)分離出清液和濕糟。部分清液回配,其余清液濃縮成糖漿,然后與濕糟進(jìn)行均勻混配,通過管束干燥機(jī)干燥,出料水分小于12%,即為飼料(DDGS),再通過二級風(fēng)送至飼料庫房,包裝。
1.3.2 不同殺菌劑小試發(fā)酵試驗
取生產(chǎn)車間液化醪,用65%硫酸調(diào)節(jié)pH至4.40左右,檢測液化醪固形物含量,分裝已滅菌500 mL的三角瓶(400 g/瓶),搖勻。使用發(fā)利酒用活性干酵母為菌種,接種含量為0.1%液化醪,加入糖化酶0.68 kg/t粉、酸性蛋白酶0.06 kg/t粉,以加入5 mg·L-1的安菌泰殺菌劑、乳酸鏈球菌素、菌肽寶AK200、抑菌康、安菌寧5個因素條件進(jìn)行發(fā)酵對比實驗,以酒精度(%vol)、殘總糖(%)、揮發(fā)酸(g·L-1)為判定指標(biāo),確定適合抑制發(fā)酵生產(chǎn)使用的無抗生物殺菌劑。用紗布封口,稱重量,然后置于30 ℃、120 r/min的恒溫?fù)u床中培養(yǎng),培養(yǎng)8 h后調(diào)節(jié)溫度至33 ℃,靜止發(fā)酵至70 h。發(fā)酵期間每天稱1次重量,記錄失重,發(fā)酵結(jié)束后檢測殘還原糖、殘總糖、酒精度、酵母數(shù)等指標(biāo),同時進(jìn)行液相色譜分析檢測。
1.3.3 兩種殺菌劑大生產(chǎn)發(fā)酵試驗
在前期小試發(fā)酵試驗基礎(chǔ)上,將菌肽寶AK200作為發(fā)酵過程中添加的試驗組,生產(chǎn)上現(xiàn)有的安菌泰作為試驗對照組,2020年4月2~10日使用菌肽寶AK200進(jìn)行生產(chǎn)試驗,與使用安菌泰的發(fā)酵成熟醪液的生產(chǎn)數(shù)據(jù)指標(biāo)進(jìn)行對比。入料4 h前,往發(fā)酵罐添加2 kg菌肽寶AK200,然后每2 h往酒母罐里添加1 kg菌肽寶;入料4 h前,往發(fā)酵罐添加2 kg安菌泰,然后每2 h往酒母罐里添加1 kg安菌泰。
1.4 分析檢測方法
醪液黏度檢測:使用黏度計NDJ-5S;酒母質(zhì)量檢測:血球計數(shù)版法;蒸餾酒分檢測:圓底燒杯蒸餾法;殘總糖、殘過濾總糖、殘還原糖檢測:斐林試劑法;揮發(fā)酸、酸度檢測:中和滴定法;發(fā)酵成熟醪各試驗組的測定采用高效液相色譜法,色譜條件:色譜柱,伯樂HPX-87H;流動相為0.005 mol /L H2SO4,泵流速為0.5 mL/L,柱溫為65 ℃,RID設(shè)置溫度為50 ℃,進(jìn)樣量為10μL,運行時間為30 min[18-21]。
1.5 計算公式
殘淀粉(%)=(殘總糖-過濾總糖)×0.9[22]
殘糊精(%)=(過濾總糖-還原糖)×0.9[22]
2 結(jié)果與分析
2.1 不同殺菌劑小試化學(xué)檢測結(jié)果
通過使用車間液化醪共進(jìn)行了3批次重復(fù)小試試驗研究,由表1中的檢測結(jié)果可以看出,從成熟醪發(fā)酵失重、蒸餾酒分及殘?zhí)沁M(jìn)行對比分析,安菌泰與菌肽寶AK200酒分一致且略高于其他3種殺菌劑,添加抑菌康的酒分最低,由于抑菌康和安菌寧只能對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌有抑制作用,因此不能起到有效的抑制其他細(xì)菌的作用。乳酸鏈球菌素[20]主要抑制枯草芽孢桿菌、乳酸桿菌和部分的梭菌屬且pH越低效果越好,酒精發(fā)酵后pH會有所升高,但會降低抑菌殺菌效果。在產(chǎn)酸方面,抑菌康試驗小組的酸度高,發(fā)酵效果不好,抑菌效果不太明顯。總體來說,菌肽寶AK200殺菌劑的效果較好,相比其余3種殺菌劑,其發(fā)酵后的殘?zhí)瞧汀a(chǎn)酸偏低、酒分偏高。綜合發(fā)酵檢測結(jié)果,發(fā)酵效果依次是菌肽寶AK200>抑菌康>安菌泰>安菌泰>乳酸鏈球菌素。實踐證明,在淀粉質(zhì)原料酒精發(fā)酵中無抗殺菌劑菌肽寶AK200替代原有安菌泰是可行的。
2.2 不同殺菌劑液相色譜檢測結(jié)果
從表2可以看出,不同的5種殺菌劑的糖組分除DP4+含量相差較多外,其他還原性糖基本都被酵母利用,琥珀酸和乙酸含量都在可控范圍以內(nèi)。但是,乳酸鏈球菌素、抑菌康和安菌寧3種殺菌劑的乳酸含量對比其他2種的相差較大,說明發(fā)酵過程中可能出現(xiàn)染菌,抑菌殺菌效果不明顯。乙醇與甘油比值是反映酒精發(fā)酵水平的一個重要指標(biāo),但是食用酒精中雜醇油的含量越低對分離提取效果越好,乙醇相對于副產(chǎn)物甘油的比值越高,說明發(fā)酵水平越高[23-24],必須控制在合理的范圍以內(nèi),數(shù)據(jù)顯示添加菌肽寶Ak200發(fā)酵乙醇與甘油之比最高,說明發(fā)酵效果最好,副產(chǎn)物較低。
2.3 兩種不同殺菌劑大生產(chǎn)試驗
乙醇生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的揮發(fā)酸主要是由酵母菌、乳酸菌及醋酸菌代謝生成,衡量乙醇產(chǎn)率的多少主要是看揮發(fā)酸含量的多少[20]。因此,生產(chǎn)過程中應(yīng)盡可能地控制乙醇中揮發(fā)酸的含量。由圖1可知,自4月2日4號發(fā)酵罐開始使用菌肽寶AK200后,24 h揮發(fā)酸逐漸下降,并穩(wěn)定在0.20 mg·L-1以下,在各項液化出料溫度、發(fā)酵溫度可控的前提下,相對前期使用安菌泰效果穩(wěn)定,未見異常波動。
從表3可以看出,在前段工序生產(chǎn)工藝一致的前提下,使用菌肽寶AK200后各項指標(biāo)優(yōu)于安菌泰,升酸差,較安菌泰低0.72 mg·L-1,揮發(fā)酸低于0.07 mg·L-1,殘總糖、殘淀粉和殘糊精都有明顯的下降,同時死亡率有所升高。
3 結(jié)論與討論
本文使用廣西中糧生物質(zhì)能源有限公司生產(chǎn)線上陳化水稻粉進(jìn)行小試和大生產(chǎn)多批次重復(fù)發(fā)酵試驗,經(jīng)過生產(chǎn)線上數(shù)據(jù)對比研究,菌肽寶復(fù)合型抑菌劑應(yīng)用于酒精發(fā)酵抑菌控酸效果明顯,能夠及時地替代殺菌劑安菌泰,而且在現(xiàn)有生產(chǎn)工藝不變的情況下,對酵母的乙醇產(chǎn)率幾乎沒有影響,同時降低了殘?zhí)侵笜?biāo),有利于清液干物濃度降低和廢液處理,節(jié)省企業(yè)生產(chǎn)成本。廣西北海夏季溫度較高,最高達(dá)40 ℃,而酒精發(fā)酵溫度是影響酵母繁殖代謝的主要原因之一,同時會產(chǎn)生一些其他物質(zhì),溫度過高不易抑制雜菌,因此需要加大酵母和殺菌劑的比例,以提高發(fā)酵效率和減少損失。
參 考 文 獻(xiàn)
[1]張強(qiáng).酒精發(fā)酵中殺菌劑的研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2016,35(4):1167-1172.
[2]張家偉.克菌靈對酒精發(fā)酵常見雜菌抑制效果的研究[J].廣西輕工業(yè),2011,27(8):11-12.
[3]孫振江,崔師泰,張倩勉,等.三種殺菌劑在木薯酒精發(fā)酵過程中的應(yīng)用[J].輕工科技,2013,29(7):1-2.
[4]潘漢勇.糖蜜發(fā)醇(四塔蒸餾法)生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)食用酒精的技術(shù)控制分析[J].企業(yè)科技與發(fā)展,2017(3):142-144.
[5]章克昌.酒精與蒸餾酒工藝學(xué)[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,1995.
[6]蔣敬全.酒精專用殺菌技術(shù)和無酸發(fā)酵新技術(shù)[J].廣西輕工業(yè),2011,27(5):1-2,34.
[7]Spencer C A.New approaches to the control of contamination in biofuel ethanol fermentations[J].Macromolecular Chemistry & Physics,2014,216(1):325-336.
[8]Zhang C M,Mao Z G,Wang X,et al.Effective ethanol production by reutilizing waste distillage anaerobic digestion effluent in an integrated fermentation process coupled with both ethanol and methane fermentations[J].Bioprocess & Biosystems Engineering,2010,33(9):1067.
[9]邢建玲,吳偉偉,王丹,等.不同抑菌劑應(yīng)用性能工藝研究[J].釀酒,2018,45(2):85-87.
[10]李繼德.青霉素在酒精發(fā)酵中的應(yīng)用[J].釀酒科技,2001(4):49-50.
[11]劉勁松.生料發(fā)酵中復(fù)合抑菌劑的應(yīng)用[J].釀酒科技,2014(5):65-66.
[12]陳世忠,湯士娟.漂白粉在酒精生產(chǎn)中的應(yīng)用[J].釀酒科技,2000(4):57-58.
[13]羅東成.克菌靈在糖蜜酒精微酸發(fā)酵生產(chǎn)中的應(yīng)用研究[J].企業(yè)科技與發(fā)展,2010(23):32-33.
[14]楊洪元.木薯原料酒精生產(chǎn)中雜菌污染的控制[J].科技創(chuàng)新與應(yīng)用,2012(13):39-40.
[15]尚紅巖,徐日益,郭藝山,等.青霉素在低純度糖蜜酒精發(fā)酵中的應(yīng)用[J].甘蔗糖業(yè),2018(5):57-60.
[16]尚紅巖,郭藝山,張遠(yuǎn)平,等.高濃度糖蜜發(fā)酵酒精生物抑菌技術(shù)的研究[J].甘蔗糖業(yè),2020,49(6):75-79.
[17]王康,潘忠,李永恒,等.陳化水稻燃料乙醇全生命周期凈能量分析[J].生物加工過程,2019,17(4):359-364.
[18]劉勁松,郭福陽,劉輝,等.不同玉米原料發(fā)酵生產(chǎn)酒精的研究[J].中國釀造,2013,32(S1):54-56.
[19]劉文信.HPLC在酒精發(fā)酵醪液檢測中的應(yīng)用[J].化學(xué)工程師,2013,27(2):28-30.
[20]劉文信,劉輝,郭福陽,等.幾種干物濃度下玉米混合粉生料發(fā)酵的比較與探討[J].釀酒,2013,40(2):55-57.
[21]齊林,張俊奇,董克芝,等.不同糖化酶對玉米酒精發(fā)酵的影響[J].中國釀造,2013,32(S1):62-64.
[22]孫振江,佟毅,梁坤國,等.小麥發(fā)酵產(chǎn)酒精及酒糟蛋白飼料工藝的研究[J].中國釀造,2019,38(6):140-143.
[23]李莉,劉曉峰.陳化水稻發(fā)酵生產(chǎn)乙醇的研究[J].釀酒,2018,45(5):109-111.
[24]孫偉.降低乙醇生產(chǎn)過程中揮發(fā)酸的方法[J].科技創(chuàng)新導(dǎo)報,2011(31):140.