莫惠芳,鐘敏華,儲開宇,羅文峰,鐘衛(wèi)紅,湯勇軍,陳怡君,陳海生
佛山市中醫(yī)院1.皮膚科,2.檢驗(yàn)科,廣東 佛山 528000
痤瘡是臨床上很常見的一種炎癥性皮膚病,好發(fā)于青春期,常見于額面部、胸背部等皮脂腺豐富的部位,因其反復(fù)發(fā)作,可能會遺留色素沉著,影響美觀,給患者心理造成較大負(fù)擔(dān)[1]。炎癥是痤瘡發(fā)病的核心,多種因素參與了痤瘡炎癥的發(fā)生與發(fā)展,如痤瘡丙酸桿菌[2]、與痤瘡相關(guān)的Toll樣受體[3]、細(xì)胞因子及炎癥因子等。其中,Toll受體介導(dǎo)的信號通路促進(jìn)了IL-6的釋放,從而導(dǎo)致炎癥反應(yīng)并引起組織損傷[4]。TNF-α不僅能夠促進(jìn)中性粒細(xì)胞的吞噬作用,還能參與啟動機(jī)體的固有免疫應(yīng)答,產(chǎn)生其他細(xì)胞因子,使痤瘡的炎癥反應(yīng)更加明顯[5]。有研究顯示,痤瘡患者血清中IL-6、TNF-α等多個(gè)細(xì)胞因子表達(dá)升高[6-7]。本研究檢測痤瘡患者外周血中IL-6和TNF-α的表達(dá)水平,并分析兩者與痤瘡嚴(yán)重程度的相關(guān)性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國痤瘡治療指南(2019版)》中尋常痤瘡的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];②年齡15~40歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠及哺乳期婦女;②合并心血管、腦血管、肝、腎和其他嚴(yán)重的系統(tǒng)性疾病。按以上標(biāo)準(zhǔn)納入2019年3月至2020年11月在我科門診就診的面部尋常痤瘡患者114例,其中男34例,女80例;年齡17~37歲,平均(23.96±3.61)歲。參照Pillsbury改良分類法[9],根據(jù)患者皮損數(shù)目及形態(tài)將痤瘡分為Ⅰ~Ⅳ級,其中Ⅰ級(輕度)35例,Ⅱ~Ⅲ級(中度)43例,Ⅳ級(重度)36例。同期隨機(jī)選擇本院體檢中心健康志愿者30例作為對照組,其中男12例,女18例,年齡(24.50±3.18)歲。兩組性別(χ2=1.13,P>0.05)、年齡(t=3.05,P>0.05)均無明顯差異,具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核并批準(zhǔn)(2018112)。
于晨間空腹采集受試者靜脈血5 mL,低溫離心15 min(2 500 r/min),吸取上清液置于EP管中,置-20℃冰箱保存待檢。采用化學(xué)發(fā)光法測定血清IL-6、TNF-α水平。檢測儀采用西門子公司生產(chǎn)的IMMULITE 2000,試劑盒為配套的IL-6和TNF-α試劑盒,試驗(yàn)步驟嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。
數(shù)據(jù)使用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。各組IL-6、TNF-α水平符合非正態(tài)分布,采用M(P25,P75)表示,組間比較采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn),兩兩比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。IL-6、TNF-α表達(dá)水平與痤瘡嚴(yán)重程度分級相關(guān)研究采用Spearman分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
行Kruskal-Wallis非參數(shù)檢驗(yàn)(表1),各組間IL-6表達(dá)水平有明顯差異(Kruskalχ2=29.94,P<0.05),而TNF-α表達(dá)水平無明顯差異(Kruskalχ2=4.10,P>0.05);進(jìn)一步用Mann-Whitney U檢驗(yàn)對組間IL-6表達(dá)水平兩兩比較(表2),輕度、中度、重度痤瘡組均較對照組明顯升高(P值均<0.01);而中度、重度痤瘡組與輕度組間無明顯差異(P值均>0.05),中度與重度痤瘡組間亦無明顯差異(P>0.05)。
表1 各組患者的IL-6及TNF-α水平比較[M(P25,P75)]Table 1 Comparison of IL-6 and TNF-αlevels among groups[M(P25,P75)]
表2 各組患者IL-6水平統(tǒng)計(jì)比較結(jié)果Table 2 Comparison of IL-6 levels between groups
相關(guān)性分析顯示,痤瘡嚴(yán)重程度與IL-6(r=0.11,P=0.227)及TNF-α(r=0.15,P=0.109)均無明顯相關(guān)性。
流行病學(xué)研究表明,80%~90%的青少年患過痤瘡[10]。痤瘡發(fā)病機(jī)制未明,主要與性激素水平、皮脂腺分泌旺盛、痤瘡丙酸桿菌感染、毛囊皮脂腺導(dǎo)管異常角化及炎癥等因素有關(guān)[9]。越來越多的研究證實(shí),炎癥反應(yīng)是貫穿其始終的重要因素。其中,細(xì)胞因子與炎癥因子在痤瘡炎癥中起著十分重要的作用。痤瘡丙酸桿菌引起痤瘡炎癥主要與免疫應(yīng)答有關(guān),痤瘡丙酸桿菌可以通過激活與痤瘡相關(guān)的各種細(xì)胞Toll樣受體(TLR)表達(dá),導(dǎo)致細(xì)胞因子、趨化因子的釋放,從而誘導(dǎo)局部炎癥反應(yīng)和機(jī)體免疫反應(yīng)[11]。
IL-6和TNF-α均由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,又被稱為前炎癥細(xì)胞因子,是啟動固有性免疫應(yīng)答反應(yīng)的關(guān)鍵[12],能促進(jìn)毛囊口的過度角化以及痤瘡的特征性炎性損傷[13]。IL-6是許多炎癥性疾病的重要介質(zhì),它對中性粒細(xì)胞和多種炎癥細(xì)胞具有趨化、激活作用,急性炎癥期也會相應(yīng)升高[14]。它不僅可以刺激肝細(xì)胞分泌急性期蛋白,還可以刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體和T細(xì)胞增殖,主要在機(jī)體的細(xì)胞免疫、炎癥反應(yīng)和造血功能等方面發(fā)揮重要作用。TNF-α是一種多肽類細(xì)胞因子,可以激活炎性細(xì)胞,使其產(chǎn)生一系列的炎性介質(zhì),進(jìn)而在調(diào)節(jié)炎癥的級聯(lián)反應(yīng)和痤瘡的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用[15],并能趨化激活中性粒細(xì)胞,增強(qiáng)溶酶體酶活性,提高吞噬能力,增強(qiáng)局部炎癥[16]。TNF-α通過作用于內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生黏附分子來促進(jìn)炎癥細(xì)胞向皮膚損傷部位聚集,從而導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的出現(xiàn)[17]。
本研究結(jié)果表明,痤瘡患者血清中IL-6水平高于對照組,提示IL-6參與了痤瘡的發(fā)病,與王玉等[7]研究結(jié)果一致;不同嚴(yán)重程度痤瘡患者IL-6水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示IL-6不能用于評估痤瘡病情的改善與否。既往文獻(xiàn)提示TNF-α參與了痤瘡炎癥的級聯(lián)反應(yīng),其血清水平明顯高于健康對照[6,15,17]。而本研究顯示,痤瘡患者血清TNF-α水平與對照組無明顯差異,與痤瘡嚴(yán)重程度間也無明顯相關(guān)。分析研究結(jié)果不一致的原因可能是:①既往文獻(xiàn)大部分選擇ELISA法檢測血清TNF-α水平。本研究選擇穩(wěn)定性更強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光法,數(shù)據(jù)可靠性可能更強(qiáng)。②本研究病例組女性患者居多,可能對結(jié)果有一定影響。
總之,本研究顯示,IL-6參與了痤瘡的炎癥反應(yīng),提示下一步需開展大樣本的臨床研究分析IL-6和TNF-α在痤瘡發(fā)生和發(fā)展中的作用。