蒲榮玲 羅樹榮 陳 娟 陳江龍 葉肖容 陳麗華
廣東省云浮市人民醫(yī)院,廣東云浮 527300
呼吸暫停(AOP)是早產(chǎn)兒常見臨床表現(xiàn)之一。呼吸暫停引起的低氧血癥及心動過緩可增加腦積水、腦室內(nèi)出血及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的危險[1]。目前,國內(nèi)外已有大量關于枸櫞酸咖啡因與氨茶堿防治呼吸暫停的比較,研究證實咖啡因用于早產(chǎn)兒呼吸暫停治療中具有良好的臨床效果,且副作用相對較小,但是臨床上患兒選擇何種藥物劑量存在爭議。國內(nèi)學者比較了枸櫞酸咖啡因5 mg/kg與15 mg/kg在早產(chǎn)兒呼吸暫停中的應用效果,結(jié)果表明:15 mg/kg枸櫞酸咖啡因用于早產(chǎn)兒呼吸暫停中獲得良好效果,但是該結(jié)果仍需驗證。因此,本研究選擇2019年6月至2020年12月早產(chǎn)兒呼吸暫停患兒93例為研究對象,探討不同劑量枸櫞酸咖啡因在早產(chǎn)兒呼吸暫停中的臨床療效及安全性,現(xiàn)報道如下。
選擇2019年6月至2020年12月早產(chǎn)兒呼吸暫?;純?3例為研究對象,所有患兒均給予咖啡因干預治療,根據(jù)患兒用藥劑量不同進行分組,分為低劑量組、中劑量組與高劑量組。低劑量組31例,男16例,女15例,胎齡28~36周,平均(32.00±2.81)周;出生體重1563~1694 g,平均(1621.46±33.29)g;剖宮產(chǎn)12例,順產(chǎn)19例。中劑量組31例,男18例,女13例,胎齡26~35周,平均(31.50±2.77)周;出生體重1521~1699 g,平均(1628.63±34.14) g;剖宮產(chǎn)14例,順產(chǎn)17例。高劑量組31例,男14例,女17例,胎齡27~34周,平均(31.50±2.93)周;出生體重1521~1703 g,平均(1626.51±34.71) g;剖宮產(chǎn)13例,順產(chǎn)18例。本研究均獲醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患兒家屬簽署知情同意書,三組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:①已經(jīng)通過臨床檢查確診為呼吸暫停的患兒,滿足美國標準協(xié)會對早產(chǎn)兒呼吸暫停診斷,患兒呼吸停止≥20 s或不足20 s,但合并有心動過緩、明顯的低氧血癥或發(fā)紺[2];②患兒臨床資料均完整;③患兒家長均對本研究知情,且已經(jīng)簽署知情同意書。排除標準:①存在遺傳代謝性疾病、原發(fā)性肺部疾病、阻塞性呼吸暫停、染色體異常、心血管畸形及發(fā)育異常的患兒。
所有患兒均給予常規(guī)方法治療干預,包括:保暖、營養(yǎng)支持干預、抗感染等,加強患兒生命體征監(jiān)測,對于可能出現(xiàn)的并發(fā)癥進行預防、干預。所有患兒均給予咖啡因治療干預,根據(jù)患兒用藥劑量不同分為低劑量組、中劑量組與高劑量組,藥物使用方法如下。低劑量組:首次用藥枸櫞酸咖啡因[成都苑東生物制藥股份有限公司,國藥準字H20163401]20 mg/kg,24 h后每日維持量為5 mg/kg,在患兒呼吸暫停停止后7 d停止用藥。中劑量組:為患兒靜脈注射中劑量枸櫞酸咖啡因治療,首劑20 mg/kg,24 h后每日維持量為10 mg/kg,在患兒呼吸暫停停止后7 d停止用藥。高劑量組為患兒靜脈注射高劑量枸櫞酸咖啡因治療,首劑20 mg/kg,24 h后每日維持量為15 mg/kg,在呼吸暫停停止后7 d停止用藥,并隨訪3個月。
①治療效果。記錄三組呼吸暫停次數(shù)、機械通氣時間及給氧治療時間;②不良反應發(fā)生情況。患兒會發(fā)生喂養(yǎng)困難、煩躁不安、心動過速以及電解質(zhì)紊亂等不良反應,并對其進行記錄;③臨床結(jié)局。記錄患兒死亡、支氣管肺發(fā)育不良或產(chǎn)生其他并發(fā)癥的情況。
采用SPSS 24.0統(tǒng)計學軟件處理,計數(shù)資料采用 [n(%)]表示,采用χ2檢驗;所有數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布,計量資料采用()表示,三組間比較行F檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
三組機械通氣時間、給氧治療時間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);高劑量組呼吸暫停次數(shù)低于低劑量組和中劑量組(P<0.05);中劑量組呼吸暫停次數(shù)低于低劑量組(P<0.05)。見表1。
表1 三組患兒治療效果比較()
表1 三組患兒治療效果比較()
組別 n 呼吸暫停次數(shù)(次)機械通氣時間(d)給氧治療時間(d)低劑量組 31 18.58±1.52 7.84±0.71 20.59±6.79中劑量組 31 13.14±0.98 7.18±0.67 19.43±6.73高劑量組 31 11.51±0.89 7.43±0.69 19.89±6.78 F值 7.391 0.691 0.681 P值 0.000 0.423 0.426
低劑量組總不良反應發(fā)生率為19.35%;中劑量組總不良反應發(fā)生率為22.58%;高劑量組總不良反應發(fā)生率為35.48%。三組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 三組患兒不良反應發(fā)生情況比較[n(%)]
低劑量組死亡3例、支氣管肺發(fā)育不良6例、產(chǎn)生其他并發(fā)癥2例;中劑量組死亡1例、支氣管肺發(fā)育不良5例、產(chǎn)生其他并發(fā)癥1例;高劑量組死亡2例、支氣管肺發(fā)育不良6例、產(chǎn)生其他并發(fā)癥1例。中劑量組和高劑量組發(fā)生患兒死亡、支氣管肺發(fā)育不良或者產(chǎn)生其他并發(fā)癥的情況均少于低劑量組,但組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 三組患兒臨床結(jié)局比較[n(%)]
國家全面開放二胎政策,高齡產(chǎn)婦數(shù)量不斷增加,因此各種高危妊娠現(xiàn)象也隨之而來,新生兒科收治的危重患者明顯上升,而早產(chǎn)兒在其中占比很大。早產(chǎn)兒存活率隨著醫(yī)療救治水平的發(fā)展不斷提升,但是由于早產(chǎn)兒各器官臟器發(fā)育不成熟,容易并發(fā)呼吸暫停[3]。因此呼吸暫停(AOP)作為早產(chǎn)兒常見的臨床表現(xiàn)之一,發(fā)病率較高,需要盡早進行治療。根據(jù)報道,如早產(chǎn)兒的胎齡小于29周或者其出生體重小于1000 g發(fā)生AOP的概率較高;早產(chǎn)兒的胎齡處于30 ~ 32周發(fā)生AOP的概率為50%,而如果早產(chǎn)兒的胎齡處于34 ~ 35周發(fā)生AOP的概率為7%[4]。而呼吸暫停又會引起患兒低氧血癥及心動過緩,從而增加腦積水、腦室內(nèi)出血及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的現(xiàn)象,不利于患兒的身體健康[5]。枸櫞酸咖啡因于2013年在國內(nèi)上市,在國際上枸櫞酸咖啡因被推薦為治療AOP 和AOP相關癥狀的首選藥物[6]。其主要原因在于甲基黃嘌呤類藥物作為咖啡因的主要成分,可以非特異性阻斷腺苷A1、A2a受體,從而釋放多巴胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿以及谷氨酸等相關神經(jīng)遞質(zhì),對神經(jīng)沖動傳導起到一定促進作用,減少快速動眼睡眠,進而減少原發(fā)性呼吸暫停的發(fā)生風險[7]。除此以外,咖啡因能通過刺激延髓呼吸中樞,導致增加其對于二氧化碳的敏感性,從而進一步提高患兒通氣量及呼吸頻率,并且能夠改善膈肌的運動功能,對膈肌產(chǎn)生的疲勞起到一定預防作用,從而改善患兒呼吸肌運動力,幫助患兒進行呼吸[8]。但是目前枸櫞酸咖啡因治療早產(chǎn)兒AOP的最佳劑量尚待確定[9-10]。
本研究中,三組機械通氣時間、給氧治療時間比較,差異無統(tǒng)計意義(P>0.05);高劑量組呼吸暫停次數(shù)低于低劑量組和中劑量組(P<0.05);中劑量組呼吸暫停次數(shù)低于低劑量組(P<0.05)。提示高劑量的枸櫞酸咖啡因治療早產(chǎn)兒原發(fā)性呼吸暫停效果較好,能降低呼吸暫停發(fā)生次數(shù),利于患兒恢復。本研究中,低劑量組總不良反應發(fā)生率為19.35%;中劑量組總不良反應發(fā)生率為22.58%;高劑量組總不良反應發(fā)生率為35.48%。三組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。提示提高枸櫞酸咖啡因的劑量并不會增加其對患兒的不良反應,安全性較高。枸櫞酸咖啡因具有吸收好,相比其他甲基黃嘌呤類藥物具有較長的半衰期、安全范圍大、無需血藥濃度監(jiān)測的特點,臨床上應用較為廣泛[11-12]。其能夠顯著降低拔管的失敗率,并且在短期內(nèi)尤其對需要輔助通氣大于7 d的早產(chǎn)兒效果良好,同時可減少BPD發(fā)生率,降低ROP嚴重程度等[13]。并且患兒經(jīng)過治療后在若干年后運動功能以及視覺感知能力會具有明顯提升,促進患兒的恢復[14-15]。本研究中,中劑量組和高劑量組發(fā)生患兒死亡、支氣管肺發(fā)育不良或者產(chǎn)生其他并發(fā)癥的情況均少于低劑量組,但組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示三種劑量的枸櫞酸咖啡因都能夠改善患兒病情,且高劑量下患兒恢復效果更佳,能獲得良好的治療預后。
綜上所述,枸櫞酸咖啡因用于早產(chǎn)兒呼吸暫停中效果良好,且高劑量效果更佳,能獲得良好的臨床結(jié)局,且未增加不良反應發(fā)生率。因此,臨床上應根據(jù)患兒情況選擇合適劑量,提高患兒治療效果。