蘇晟捷,周村建,張 戀,翟志芳
患者,男,36 歲。因左側(cè)季肋部硬化萎縮性斑塊伴水皰形成1 年余,于 2020 年2 月22 日就診。1年前,無明顯誘因患者左側(cè)季肋部出現(xiàn)一鵪鶉蛋大小白色萎縮性斑片,伴瘙癢;2 周后,斑塊中央發(fā)紅并出現(xiàn)水皰,皰壁松弛,皰液清;水皰破潰后稍有滲血。隨后斑片緩慢擴(kuò)大,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予外用糖皮質(zhì)激素類藥膏2 周余,無明顯改善后停用?;颊呒韧w健,否認(rèn)局部外傷史及特殊接觸史,病程中無雷諾征等現(xiàn)象。否認(rèn)特殊系統(tǒng)疾病史。父母非近親結(jié)婚。家族中無類似疾病患者。
體格檢查:全身各系統(tǒng)檢查無明顯異常。皮膚科情況:左側(cè)季肋部可見一約4 cm×3 cm 類橢圓形紅色斑塊,表面粗糙,少許結(jié)痂,中央形成大皰,尼氏征陰性,紅色斑塊周圍有環(huán)狀色素減退性硬化斑片(圖 1)。實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查:血、尿常規(guī)均正常,抗核抗體(ANA)及自身抗體譜均陰性。取皮損中央及紅斑邊緣處行組織病理檢查示:表皮角化過度伴角化不全,棘層萎縮變薄,可見表皮下水皰,真皮全層膠原增生、均質(zhì)化,皮膚附屬器減少,皮下脂肪小葉間隔增寬,真皮及皮下脂肪血管周圍少量淋巴細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)(圖2)。診斷:大皰性硬斑病。給予0.1%他克莫司軟膏每晚外用1 次,丙酸倍他米松乳膏每日1 次外用;復(fù)方甘草酸苷2片,每日3 次口服。2 周后復(fù)診,原有紅斑顏色變暗,表面水皰及結(jié)痂消失。予以曲安奈德注射液皮內(nèi)注射局部封閉治療1 次,4 個(gè)月后電話隨訪,患者訴硬斑基本軟化,邊緣色素減退皮損顏色稍有恢復(fù),無新發(fā)皮損。
圖1 大皰性硬斑病患者左側(cè)季肋部皮損
硬斑病(morphea)又稱局限性硬皮?。╨ocalized scleroderma),是一種病因不明的由非感染性炎癥引起的皮膚局限性增厚、纖維硬化性疾病[1]。大皰性硬斑?。╞ullous morphea,BM)是一種罕見的硬斑病臨床類型,約占硬斑病患者總數(shù)的7.5%[2],以硬化斑皮損上出現(xiàn)水皰、血皰或糜爛為特征。目前認(rèn)為硬斑病皮損出現(xiàn)水皰的原因最可能為淋巴管阻塞和繼發(fā)性淋巴管擴(kuò)張[3],這也是BM 多發(fā)于下肢的原因,BM 出現(xiàn)大皰的機(jī)制還可能與局部感染、局部創(chuàng)傷或免疫介導(dǎo)的表皮與真皮連接損傷等有關(guān)[4]。既往文獻(xiàn)報(bào)道的BM 病例多數(shù)是泛發(fā)型硬斑病的基礎(chǔ)上發(fā)生,而本例患者表現(xiàn)為軀干部位斑狀性硬斑病基礎(chǔ)上發(fā)生大皰,相對(duì)少見。
BM 主要應(yīng)與硬化性苔蘚、大皰性扁平苔蘚、接觸刺激引起的水皰等相鑒別。BM 病史特點(diǎn)為先出現(xiàn)的硬化斑上發(fā)生水皰,且無特殊接觸刺激病史,組織病理學(xué)表現(xiàn)為表皮角化過度,表皮下大皰形成,真皮淋巴管可見擴(kuò)張、塌陷或狹窄,真皮細(xì)胞可出現(xiàn)玻璃樣變性。也有報(bào)道BM 組織病理表現(xiàn)為表皮下大皰內(nèi)積血[5],還可表現(xiàn)為真皮乳頭狀水腫和局灶性表皮松解[6]。根據(jù)特征性的臨床表現(xiàn)與組織病理學(xué)表現(xiàn),可以將其鑒別開來。
BM 基于硬斑病發(fā)生,硬斑病可能引起畸形、運(yùn)動(dòng)受限,極大地?fù)p害患者生活質(zhì)量,所以在全面的采集病史、體格檢查評(píng)估臨床表現(xiàn)的前提下,制定治療方案[7]。目前BM 治療均參考硬斑病進(jìn)行,常用的外用藥物有糖皮質(zhì)激素、積雪苷軟膏、0.1%他克莫司軟膏[8]。紫外光治療也是常用療法之一,適用于病變限于真表皮的皮損治療,可以有效地消除水皰,軟化斑塊,減少刺激癥狀。皮損泛發(fā)、面積較大的中重度BM 患者,應(yīng)系統(tǒng)治療。甲氨蝶呤是治療硬斑病的常用藥物,也是國(guó)外常用于治療BM 的藥物[9],但因其起效較慢,常聯(lián)合小劑量糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療[6]。糖皮質(zhì)激素皮損內(nèi)注射也可用于緩解硬化皮損。此外,常用的系統(tǒng)治療藥物還有維A 酸類、抗瘧藥、秋水仙堿、雷公藤多苷等。也有用嗎替麥考酚酯成功控制病情進(jìn)展快速BM 的病例報(bào)道[10]。
圖2 大皰性硬斑病患者左側(cè)季肋部皮損組織病理(HE染色)