林 曼, 許 莉, 張 燕, 黃翠燕, 方金華, 溫海燕
海口市婦幼保健院 婦產(chǎn)科,海南 ???570203
對(duì)孕婦進(jìn)行有效的產(chǎn)前診斷、預(yù)防染色體異?;翁撼錾莾?yōu)生優(yōu)育的重要任務(wù)[1]。目前,我國(guó)主要應(yīng)用的染色體核型檢測(cè)手段為介入性診斷,包括絨毛活檢和羊水穿刺,但介入性產(chǎn)前診斷具有一定的創(chuàng)傷性,使流產(chǎn)率和胎兒致畸率升高[2]。游離胎兒DNA(free fetal DNA,cffDNA)在孕5周時(shí)即可被檢出。有研究發(fā)現(xiàn),cffDNA檢測(cè)有利于成功篩查13、18、21-三體綜合征[3]。本研究旨在探討cffDNA檢測(cè)對(duì)高危產(chǎn)婦胎兒染色體異常的診斷價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取??谑袐D幼保健院自2018年1月至2019年6月收治的2 623例產(chǎn)前檢查單胎妊娠孕婦為研究對(duì)象。孕婦及其家屬均簽署知情同意書。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 高風(fēng)險(xiǎn)篩查 超聲儀(美國(guó)GE公司Voluson E型號(hào))檢測(cè)胎兒頸部透明層厚度;抽取孕婦血液,在2 h內(nèi)進(jìn)行血清分離,檢測(cè)血清β-人絨毛膜促性腺激素水平和妊娠相關(guān)血漿蛋白A濃度。通過分析孕婦的基線資料(年齡、孕周、體質(zhì)量、吸煙史等)及檢測(cè)的胎兒頸部透明層厚度、血清β-人絨毛膜促性腺激素水平、妊娠相關(guān)血漿蛋白A濃度,采用中位數(shù)倍數(shù)法,進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)值計(jì)算分析,分析軟件為MultiCalc 2000,風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀禐?:270。篩選出高危孕婦,給予其絨毛活檢和cffDNA檢測(cè)。
1.3 絨毛活檢 腹部超聲指導(dǎo)下,導(dǎo)管通過孕婦子宮口或腹部,穿刺取胚胎絨毛部,約20~30 mg,將取出的絨毛部組織立即置于無(wú)菌生理鹽水中,顯微鏡下觀察,取優(yōu)質(zhì)部分用手術(shù)刀切碎成糊狀,移入離心管中,加入1 ml胰蛋白酶消化5 min,3 000 r/min離心10 min,棄上清,1640培養(yǎng)液吹打均勻后,放入孵箱中培養(yǎng),待克隆體形成較好后,進(jìn)行染色體核型檢測(cè)。
1.4 cffDNA檢測(cè) 抽取孕婦10 ml靜脈血,置于含有EDTA的抗凝管中,2 h內(nèi)進(jìn)行血漿提取,4℃、3 000 r/min離心10 min,離心半徑為15 cm,吸取上清液,移入離心管中,再次4℃、3 000 r/min離心10 min,離心半徑為15 cm,留取上清液,置于-80℃冰箱中保存。用QIAamp DNA Blood Mini Kit血液DNA提取試劑盒提取400 μl血漿,獲得DNA 50 μl DNA溶液,將所得DNA樣品置于-20℃下保存待測(cè)。設(shè)計(jì)引物序列DYS14F:5β-GGGCCAATGTTGTATCCTTCTC-3′;設(shè)計(jì)引物序列DYS14R:5β-GCCCATCGGTCACTTACACTTC-3′;探針序列:5β-(FAM)TCTAGTGGAGAGGTGCTC(TAMRA)-3′(上海賽默飛世爾科技有限公司)。引物置于-20℃保存。采用Rotor Gene 3000 FQ-PCR儀對(duì)提取的樣品溶液DNA進(jìn)行擴(kuò)增,Qubit文庫(kù)進(jìn)行定量,上機(jī)測(cè)序。采用BWA map軟件對(duì)測(cè)序得到序列與人類基因組參考序列進(jìn)行比對(duì),用Z值估量樣本數(shù)據(jù),Z值>3時(shí)為異常。
經(jīng)過高風(fēng)險(xiǎn)篩查,2 623例孕婦中,125例診斷為高危產(chǎn)婦,因其中的23例孕婦需在孕15周后行羊水穿刺檢查、2例孕婦為Rh陰性血型,最終100例孕婦同時(shí)接受了絨毛活檢和cffDNA檢測(cè)。100例孕婦平均年齡(28.65±2.64)歲,平均體質(zhì)量(131.43±6.72)kg,平均孕周(12.34±2.67)周,4例有既往不良妊娠史。絨毛活檢中:32例染色體異常,包括21-三體綜合征10例、18-三體綜合征10例、45,XO 12例;68例未見異常。cffDNA檢測(cè)中:30例染色體異常,包括21-三體綜合征10例、18-三體綜合征8例、45,XO 12例;70例未見異常。以絨毛活檢為“金標(biāo)準(zhǔn)”,cffDNA檢測(cè)的敏感度為93.75%(30/32),特異度為100.00%(68/68)。
3 討論
cffDNA幾乎全部來自于胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞[5],其在孕5周時(shí)即可被檢出[4],隨著孕周的增加而增加,且在分娩2 h后迅速消失,不影響下一胎檢測(cè),因此,cffDNA被認(rèn)為是無(wú)創(chuàng)性產(chǎn)前診斷的最優(yōu)檢測(cè)指標(biāo)之一[6]。有研究報(bào)道,在329例孕婦中,cffDNA檢測(cè)出了全部的25例13-三體綜合征,以及37例18-三體綜合征中的34例,因此,檢測(cè)母體血漿中的cffDNA作為孕早期非介入性產(chǎn)前檢查手段十分可行[7-9]。本研究結(jié)果顯示:以絨毛活檢為“金標(biāo)準(zhǔn)”,cffDNA檢測(cè)的敏感度為93.75%(30/32),特異度為100.00%(68/68),敏感度和特異度均較高。但cffDNA檢測(cè)也存在一些不足:(1)方法復(fù)雜,失敗率高,需要保證研究中的樣本儲(chǔ)存環(huán)境和操作步驟嚴(yán)格符合要求[10];(2)孕婦孕周和體質(zhì)量指數(shù)的增加會(huì)導(dǎo)致母體脂肪組織脫落,使血漿cffDNA升高,造成假陽(yáng)性結(jié)果[11];(3)費(fèi)用昂貴,給孕婦及家庭造成經(jīng)濟(jì)壓力[12]。
綜上所述,cffDNA檢測(cè)對(duì)21-三體綜合征、18-三體綜合征、45,XO等染色體異常疾病的診斷敏感度和特異度均較高,在孕早期進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)可降低染色體異?;翁喝焉锫?。