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成人可逆性胼胝體壓部病變綜合征臨床與MRI表現(xiàn)

2021-03-19 08:08李建斌
分子影像學(xué)雜志 2021年1期
關(guān)鍵詞:體壓胼胝腦脊液

余 鎏,趙 泉,李建斌,張 沖

重慶市開州區(qū)人民醫(yī)院放射科,重慶 開州405400

可逆性胼胝體壓部病變綜合征(RESLES)是一種病因不明的累及胼胝體壓部的臨床與影像學(xué)綜合征。既往對該病認(rèn)識不足,易誤診為累及胼胝體的其它疾病。國內(nèi)多數(shù)研究報(bào)道的病例病灶僅局限于胼胝體壓部,病灶彌漫分布的病例研究報(bào)道較少,有研究報(bào)道了4例感染所致病灶彌漫分布的病例[1]。筆者搜集本院2018年1月~2020年7月的3例成人(≥14歲)RESLES診治患者的臨床資料及影像資料,并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),對臨床資料和影像資料的特點(diǎn)進(jìn)行分析,旨在進(jìn)一步提高年輕醫(yī)師對本病的認(rèn)識。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

1 病例資料

病例1:男,22歲,反復(fù)頭痛伴發(fā)熱6 d,于2020年7月3日入院,入院前半月患者腹痛、腹瀉,經(jīng)治療后好轉(zhuǎn),6 d前患者出現(xiàn)反復(fù)頭痛,伴惡心、嘔吐,嘔吐為內(nèi)容物,體溫在37.5~40 ℃波動,伴四肢乏力,與體位變動關(guān)系不大,不伴耳鳴及意識障礙,不伴言語障礙,無飲水嗆咳及吞咽困難,無胡言亂語、煩躁、性格改變及抽搐。既往體健。新型冠狀病毒核酸檢測陰性。神經(jīng)系統(tǒng)查體無明顯異常,腰椎穿刺腦脊液外觀清亮、透明,腦脊液壓力增高270 mmH2O,腦脊液蛋白升高893 mg/L,腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高50×106/L,腦脊液單核細(xì)胞百分比99%,多核細(xì)胞百分比1%,血鉀減低3.35 mmol/L,余血常規(guī)、尿常規(guī)、血糖、甲功、血生化無明顯異常,臨床診斷病毒性腦炎。2020年7月4日MRI檢查(圖1),胼胝體壓部類圓形異常信號,雙側(cè)海馬片狀異常信號。臨床給予補(bǔ)鉀、糖皮質(zhì)激素及抗病毒治療21 d后,患者癥狀消失,于2020年7月25日復(fù)查MRI(圖2),胼胝體及雙側(cè)海馬異常信號消失。

圖1 病例1入院時(shí)MRI表現(xiàn)Fig.1 MRI findings of case 1 on admission.

圖2 病例1治療后MRI表現(xiàn)Fig.2 MRI findings of case 1 on posttreatment.

病例2:男,49歲,反應(yīng)遲鈍伴右側(cè)肢體乏力2 d,于2018年2月20日入院,入院前2 d,患者在休息時(shí)突然出現(xiàn)右側(cè)肢體無力,伴反應(yīng)遲鈍、言語不清,無飲水嗆咳及吞咽困難,不伴嘔吐及意識障礙,無煩躁、抽搐及大小便失禁,無畏寒、發(fā)熱等。既往體健。神經(jīng)系統(tǒng)查體高級智能明顯下降,右側(cè)巴賓斯基征陽性,腰椎穿刺腦脊液外觀清亮、透明,腦脊液壓力正常120 mmH2O,腦脊液蛋白定性(+)80 mg/mL,腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高52×106/L,腦脊液單核細(xì)胞百分比99.2%,多核細(xì)胞百分比0.8%,余血常規(guī)、尿常規(guī)、血生化無明顯異常,血糖及甲功未測,臨床診斷病毒性腦炎。2018年2月25日MRI示(圖3):胼胝體壓部類圓形異常信號,雙側(cè)額葉、顳葉、島葉及海馬片狀異常信號,增強(qiáng)掃描病灶無強(qiáng)化。給予抗病毒,未給予糖皮質(zhì)激素治療,治療15 d,患者反應(yīng)仍遲鈍,右側(cè)肢體無力稍好轉(zhuǎn),右側(cè)巴賓斯基征陽性,患者家屬要求上級醫(yī)院繼續(xù)治療,失訪。

圖3 例2入院時(shí)MRI表現(xiàn)Fig.3 MRI findings of case 2 on admission.

病例3:女,51歲,意識障礙5 h,于2020年5月22日入院,入院前5 h,患者無明顯誘因突然意識障礙,呼之無應(yīng)答,肢體未見活動,發(fā)病前無口服藥物史,無特殊毒物接觸史,無大小便失禁,無四肢抽搐,無大汗淋漓,無煩躁不安,無畏寒、發(fā)熱,無呼吸困難。既往糖尿病病史6年,長期行胰島素治療。新型冠狀病毒核酸檢測陰性。神經(jīng)查體左側(cè)巴氏征、查多克征、奧本漢征、戈登征、霍夫曼征可疑陽性,頸阻陽性。實(shí)驗(yàn)室檢查糖化血紅蛋白升高7.5%,提示近幾月血糖控制不良。血常規(guī)、尿常規(guī)、甲功、血生化無明顯異常。追問病史,患者于發(fā)病當(dāng)日在未進(jìn)食情況下先后2次注射“胰島素”,具體情況不詳。臨床診斷低血糖腦病,未行腰椎穿刺。2020年5月22日急診CT(圖4A)無明顯異常發(fā)現(xiàn)。2020年5月23日MRI(圖4B~E),胼胝體壓部“回旋鏢”形異常信號。經(jīng)對病因低血糖治療后10 d,癥狀完全消失,2020年6月2日復(fù)查MRI(圖5),胼胝體異常信號范圍明顯縮小。

圖4 病例3入院時(shí)CT和MRI表現(xiàn)Fig.4 CT and MRI findings of case 3 on admission.

2 討論

后天性胼胝體病變可見于多種疾病,如腦梗死、出血、胼胝體變性、多發(fā)性硬化、急性播散性腦脊髓炎、淋巴瘤、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、感染、代謝性疾病等;對于胼胝體可逆性病變,有研究證實(shí)2名癲癇患者停藥后胼胝體壓部局灶性病變MRI隨訪過程中消失,卻無其它癥狀[2]。RESLES是2011年有學(xué)者提出的新的臨床與影像學(xué)綜合征,病因多樣;經(jīng)治療后,通常預(yù)后良好[3]。發(fā)病原因常認(rèn)為與感染、代謝紊亂、高原性腦水腫、癲癇發(fā)作、抗癲癇藥物或者抗腫瘤藥物的使用等有關(guān)[4]。發(fā)病機(jī)制不明,目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為發(fā)病機(jī)制與髓鞘內(nèi)及髓鞘間隙細(xì)胞神經(jīng)毒性水腫有關(guān),這種水腫可逆,隨著病因消除而消失[5]。本病好發(fā)于中青年以下人群,本組病例年齡22~51歲(40±16歲),中位年齡49歲,與既往研究相符合[6]。

圖5 病例3治療后MRI表現(xiàn)Fig.5 MRI findings of case 3 on posttreatment.

RESLES臨床癥狀包括發(fā)熱、頭痛、精神異常、抽搐等多種表現(xiàn)。本研究3例患者發(fā)病癥狀各不相同,2例(病例1、2)患者同為病毒性腦炎,病例1臨床表現(xiàn)為頭痛伴發(fā)熱腦炎癥狀,病例2與之不同,以反應(yīng)遲鈍伴右側(cè)肢體乏力急性腦梗死為臨床表現(xiàn);1例(病例3)患者病因?yàn)榇x性疾病低血糖,臨床表現(xiàn)為意識障礙,是低血糖腦病最常見臨床癥狀,與研究相符合[7]。2例(病例1、2)病毒性腦炎患者中,病例2神經(jīng)查體結(jié)果和臨床表現(xiàn)均相較于病例1病情更為嚴(yán)重,其MRI檢查也發(fā)現(xiàn)病變累及范圍更廣泛,表明同一病因患者因顱內(nèi)病灶累及范圍不同其臨床表現(xiàn)形式也復(fù)雜多樣。感染引起的RESLES主要以病毒和細(xì)菌感染為主,部分有前驅(qū)感染病史,2例(病例1、2)病毒感染引起的RESLES患者中,病例1有前驅(qū)感染癥狀腹痛、腹瀉,與既往研究報(bào)道的病例相符[1],腹瀉和嘔吐也是病例1入院檢查發(fā)現(xiàn)低血鉀的原因,病例2無前驅(qū)癥狀。

本組病例血常規(guī)、尿常規(guī)及血生化指標(biāo)均無特異性。病例1、2行腰椎穿刺檢查,病例1腦脊液壓力增高,但病例2腦脊液壓力正常;但在腦脊液常規(guī)和腦脊液生化中,2例患者都表現(xiàn)為腦脊液白細(xì)胞數(shù)升高,腦脊液蛋白升高,腦脊液中單核細(xì)胞及多核細(xì)胞的百分比接近,臨床診斷為病毒性腦炎。既往有研究[1]報(bào)道的病因?yàn)楦腥镜牟±?,腦脊液檢查均正常,本研究結(jié)果與之不同,與另一研究[8]符合。病例3由于有明確糖尿病和空腹注射胰島素病史,臨床診斷低血糖代謝性腦病,未行腰椎穿刺。

RESLES 需通過影像學(xué)診斷綜合考慮,3 例患者M(jìn)RI檢查共同表現(xiàn)為胼胝體壓部類圓形或者“回旋鏢”形稍長T1稍長T2信號,F(xiàn)LAIR及DWI序列均呈高信號,ADC信號減低。2例(病例1、3)患者未做增強(qiáng)檢查,病例2增強(qiáng)檢查顯示病灶無強(qiáng)化,與研究相符合[6,8-9]。胼胝體壓部病灶形態(tài)包括2例(病例1、2)類圓形病灶,1例(病例3)“回旋鏢”形病灶。既往研究表明立克次體腦炎胼胝體受累,其壓部表現(xiàn)為“回旋鏢”形病灶,本研究中病例3為低血糖代謝性腦病,亦表現(xiàn)為胼胝體壓部“回旋鏢”形病灶,說明即使病因不同,但集中在胼胝體壓部的影像表現(xiàn)形式可以相同[10]。根據(jù)病灶分布不同分為2種類型[11],I型為局灶性孤立的胼胝體壓部病灶,II型為胼胝體壓部病灶合并腦其它部位病變,以I型常見。本組病例中病例3為I型,僅累及胼胝體壓部;病例1、2為II型,病例1除了胼胝體壓部病變,還累及雙側(cè)海馬;病例2除胼胝體壓部病灶,還廣泛累及雙側(cè)額葉、顳葉、島葉及海馬。病例3發(fā)病時(shí)行急診頭顱CT平掃,但無明顯異常發(fā)現(xiàn),說明MRI檢查是本疾病首選檢查方法。

本研究中,病例1、2病因均為病毒感染,病灶均彌漫分布,治療方案不同。病例1早期通過抗病毒、糖皮質(zhì)激素等治療后10 d,患者臨床癥狀明顯減輕,治療21 d癥狀完全消失,復(fù)查MRI平掃,病灶完全消失,提示預(yù)后良好。病例2僅通過抗病毒治療15 d,臨床癥狀無明顯改善。有研究表明除胼胝體外病灶彌漫分布的RESLES的患者常提示可能預(yù)后不良[12],本研究顯示,對于病灶彌漫的患者采用合理的治療方案,可以改善預(yù)后,甚至可逆。既往研究報(bào)道的4例感染病灶彌漫患者均使用糖皮質(zhì)激素治療有效[1],但沒有不同治療方案的作為比較,本次研究通過對2例患者(病例1、2)的治療方案做了比較,更能說明病毒感染病灶彌漫的患者對糖皮質(zhì)激素敏感,盡早使用糖皮質(zhì)激素,預(yù)后良好,也與研究[8]相符合。病例3為低血糖腦病,病灶僅局限于胼胝體壓部,經(jīng)過對病因低血糖治療僅10 d,癥狀完全消失,復(fù)查MRI病灶明顯縮小,考慮病灶局限于胼胝體壓部的患者經(jīng)對病因治療預(yù)后良好,與研究相符合[6]。2例(病例1、3)復(fù)查患者病灶消失及明顯縮小時(shí)間為治療后21 d、10 d,與現(xiàn)有研究相符合[6,8-9]。

RESLES的MRI表現(xiàn)具有一定特征,仍需要和累及胼胝體的疾病相鑒別,主要包括:(1)急性播散性腦脊髓炎:可發(fā)生于感染或者接種疫苗后,起病急,主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)片狀、類圓形異常信號,病灶彌漫,彌散加權(quán)可輕度受限,可以累及丘腦、基底節(jié)、腦干、小腦和脊髓[13];(2)多發(fā)性硬化:病灶分布于皮層下白質(zhì)、側(cè)腦室周圍、腦干及小腦,很少累及灰質(zhì),病灶垂直于側(cè)腦室是其特征性表現(xiàn),MRI增強(qiáng)可以提示病變處于活動期還是緩解期[14];(3)原發(fā)性胼胝體變性:多數(shù)有長期飲酒史,表現(xiàn)雙側(cè)胼胝體對稱性異常信號,DWI急性期可呈高信號,ADC呈低信號,典型特征“三明治”征[15];(4)胼胝體梗死:胼胝體梗死多見于中老年人,多有腦血管病危險(xiǎn)因素,胼胝體梗死具有偏側(cè)性,僅發(fā)生于胼胝體梗死少見,常與基底節(jié)、半卵圓中心甚至額顳葉等部位梗死并存[9]。

綜上所述,RESLES好發(fā)于中青年以下人群,病因多樣,臨床表現(xiàn)無特異性。病灶局限于胼胝體壓部的患者,經(jīng)對病因治療,預(yù)后良好,病因?yàn)椴《靖腥镜幕颊卟糠钟星膀?qū)癥狀,腦脊液壓力正?;蛘呱?腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)和蛋白可升高,病毒感染所致病變彌漫的患者,可能對于糖皮質(zhì)激素敏感,盡早使用糖皮質(zhì)激素治療,預(yù)后良好。疾病診斷依賴于MRI檢查,其特征性表現(xiàn)為胼胝體壓部類圓形或者“回旋鏢”形稍長T1稍長T2信號影,F(xiàn)LAIR及DWI序列呈高信號,ADC呈低信號,增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化。典型MRI表現(xiàn)結(jié)合臨床資料,能夠作出準(zhǔn)確診斷并分型,對臨床制定的合理治療方案有一定的參考價(jià)值,經(jīng)對病因合理治療,通常預(yù)后良好。

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