潘靜，楊人澤，鐘斌

贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院，江西 贛州 341000

苦竹為禾本科植物，常年生長在山谷平原或向陽山坡，在我國南方各省市分布廣泛，為竹資源中的優(yōu)良品種，苦竹用途廣泛［1］，竹筍、稈、皮、根等均已被開發(fā)利用［2-3］，但苦竹葉多被廢棄。據(jù)《中藥大詞典》［4］中記載：苦竹葉有清熱治血、解毒消腫，治吐血、下血、小便不利、喉痹、癰腫等功能。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，苦竹葉含有大量的黃酮類化合物、多糖、生物堿、酚酸和揮發(fā)油、微量元素、氨基酸等成分［5-6］。多糖具有廣泛藥理活性：抗病毒、抗凝、抗炎、抗衰老、降血脂、降血糖、抗過敏、抗菌、免疫調(diào)節(jié)與抗腫瘤等［7］。隨著相關(guān)研究的增多，越來越多具有生物活性的多糖資源不斷被發(fā)現(xiàn)，但少見苦竹葉多糖抗腫瘤活性的報道，本研究提取精制苦竹葉多糖，并制成不同濃度樣品進行抗腫瘤活性的研究，以期為苦竹葉資源的開發(fā)和利用提供理論依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器

潔凈工作臺（SW-CJ-2FD，上海博迅）；CO2培養(yǎng)箱（Forma 311，美國Thermo）；倒置相差顯微鏡（CKX41，日本Olympus）；電子天平（SI-234，美國丹佛）；連續(xù)光譜多功能酶標儀（Varioskan Flash，美國 Thermo Fisher）。

1.2 藥物與試劑

苦竹葉采自贛州崇義竹林園，經(jīng)贛南醫(yī)學院中藥鑒定室鑒定；苦竹葉多糖（實驗室自提）；胎牛血清（杭州四季青生物工程有限公司）；四甲基偶氮唑鹽（MTT，Sigma 公司）；RPMI-1640 培養(yǎng)基（Gibco公司）。

1.3 細胞株

子宮頸癌HeLa 細胞，肺癌A549 細胞，人胃癌SGC7901 細胞，由贛南醫(yī)學院科研中心保藏提供。

2 方法

2.1 苦竹葉多糖制備

取苦竹葉粉末約200 g，用石油醚回流提取3 h，濾渣用無水乙醇回流1 h，脫色并除去小分子多糖，用40 倍原料質(zhì)量的中性水在溫度70 ℃條件下提取5 h，浸提2 次，然后按照 Sevage 法除去蛋白質(zhì)。分液后取上層液體加入75%乙醇，搖勻后靜置12 h 進行醇沉，得粗多糖12 g。初步純化的苦竹葉多糖經(jīng) DEAE-32 離子柱層析，用0.1 mol/L NaCl 溶液進行洗脫，收集相應峰位組分，濃縮后，蒸餾水透析，冷凍干燥得到精制苦竹葉多糖8 g［8］。取苦竹葉多糖0.5 g，精密稱定，用二甲基亞砜（DMSO）溶解于10 mL 容量瓶中，配制成質(zhì)量濃度為50 g/L的苦竹葉多糖供試液，4 ℃冰箱保存，臨用前用培養(yǎng)液稀釋分別配制成不同濃度苦竹葉多糖50、100、200、400，600 μg/mL 以備實驗用。

2.2 體外抗腫瘤活性測定

2.2.1 細胞株及培養(yǎng)條件 宮頸癌 HeLa 細胞、肺癌A549 細胞及人胃癌細胞株7901 常規(guī)培養(yǎng)于含10%胎牛血清RPMI-1640 培養(yǎng)基中，37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，3 d 換液1 次，取對數(shù)生長期細胞用于試驗。

2.2.2 MTT法檢測細胞生長抑制率 細胞以 5×104/孔接種于96 孔板，置37 ℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中，次日細胞貼壁后棄去培養(yǎng)液，加入含不同濃度的（50、100、200、400、600 μg/mL）苦竹葉多糖培養(yǎng)液100 μL，每個質(zhì)量濃度設6 孔，同時設空白對照組和以濃度為20 μg/mL的順鉑為陽性對照組各6 孔，然后置 37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)24、36、48 h；取出后加入5 g/L的MTT 溶液 20 μL，37 ℃避光繼續(xù)培養(yǎng)4 h；每孔加二甲基亞砜（DMSO）150 μL，震蕩10 min，混勻使甲瓚結(jié)晶充分溶解；置酶標儀490 nm 波長下檢測各孔吸光度（OD），取6 個復孔的均值為最終結(jié)果；計算細胞抑制率，細胞抑制率=（空白對照組OD 值-多糖組OD 值）/空白對照組OD 值×100%［9］。采用lg C-抑制率回歸分析法計算半數(shù)抑制濃度（IC50）。

2.3 統(tǒng)計學方法

應用SPSS 15.0 軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理，抑制率值結(jié)果以表示，組間顯著性檢驗采用單因素方差分析，P＜0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

3 結(jié)果

3.1 苦竹葉多糖對子宮頸癌HeLa 細胞增殖的影響

苦竹葉多糖對子宮頸癌HeLa 細胞增殖的抑制率見表1，表1 是苦竹葉多糖干預48 h，濃度從50 μg/mL 增加到600 μg/mL 時，對子宮頸癌HeLa 細胞增殖的抑制率從5.10%升高到41.06%，干預72 h后,細胞增殖的抑制率從6.36%升高到45.52%，干預96 h 后，隨著給藥濃度的不斷增加其抑制作用不斷增強?？嘀袢~多糖藥物作用96 h的IC50為491 μg/mL，均低于72 h、48 h的IC50值，說明隨著作用時間的延長，其對子宮頸癌HeLa 細胞抑制作用越明顯。綜上所述，在測定范圍內(nèi)，苦竹葉多糖對子宮頸癌HeLa 細胞具有抑制作用，呈現(xiàn)出一定的劑量、時間依賴性，不同濃度的給藥組與空白對照組之間的差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），不同時間不同濃度的給藥組和陽性對照組相比較的結(jié)果如圖 1 所示。

表1 不同濃度的苦竹葉多糖對子宮頸癌HeLa細胞增殖的影響（n=6）

圖1 苦竹葉多糖和陽性對照組對子宮頸癌HeLa細胞增殖的比較

3.2 苦竹葉多糖對肺癌A549 細胞增殖的影響

苦竹葉多糖對肺癌A549 細胞增殖的抑制率見表2，表2 是當苦竹葉多糖濃度為50 μg/mL，培養(yǎng)時間從48 h 增加至96 h，其細胞抑制率為0，而當濃度提至100 μg/mL 時，培養(yǎng)時間從48 h 增加至96 h，其細胞抑制率從0.85%增加至8.49%.濃度提至200 μg/mL 時,其細胞抑制率從11.09%增加至19.18%.濃度增加至600 μg/mL 時,其細胞抑制率從29.32%增加至46.65%?？嘀袢~多糖藥物作用72 h的IC50為684 μg/mL，低于48 h的IC50值，但與96 h的IC50值相差不大，說明作用時間從48 h 延長至72 h，其對腫瘤細胞抑制作用明顯增加，但到72 h 后，抑制作用增加不明顯。綜上所述，在濃度達到100 μg/mL以上時，隨著培養(yǎng)時間的延長，苦竹葉多糖對肺癌A549 細胞具有抑制作用，呈現(xiàn)出一定的劑量、時間依賴性，不同濃度的給藥組與空白對照組之間的差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），不同時間不同濃度的給藥組和陽性對照組相比較的結(jié)果如圖2 所示。

表2 不同濃度的苦竹葉多糖對肺癌A549細胞增殖的影響（n=6）

圖2 苦竹葉多糖和陽性對照組對肺癌A549細胞增殖的比較

3.3 苦竹葉多糖對人胃癌SGC7901 細胞增殖的影響

苦竹葉多糖對人胃癌SGC7901 細胞增殖的抑制率見表3，表3 是苦竹葉多糖干預48 h，濃度從50 μg/mL 增加到600 μg/mL 對人胃癌SGC7901 細胞增殖的抑制率從6.02%升高到46.63%，給苦竹葉多糖72 h 后,細胞增殖的抑制率從9.85%升高到51.81%，給苦竹葉多糖96 h 后,隨著給藥濃度的不斷增加其抑制作用不斷增強，苦竹葉多糖藥物作用96 h的IC50為386 μg/mL，均低于72 h、48 h的IC50值，說明隨著作用時間的延長，其對腫瘤細胞抑制作用越明顯。綜上所述，測定范圍內(nèi)，苦竹葉多糖對人胃癌SGC7901 細胞具有抑制作用，呈現(xiàn)出一定的劑量、時間依賴性。不同濃度的給藥組與空白對照組之間的差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），不同時間不同濃度的給藥組和陽性對照組相比較的結(jié)果如圖3 所示。

表3 不同濃度的苦竹葉多糖對人胃癌SGC7901細胞增殖的影響（n=6）

圖3 苦竹葉多糖和陽性對照組對人胃癌SGC7901細胞增殖的比較

4 討論

苦竹葉多糖是苦竹葉的重要成分，魏琦等［10］證明苦竹葉化學成分分離得到的木犀草素-6-C 洋地黃毒糖苷-4'-O-葡萄糖苷對子宮頸癌HeLa細胞、肝癌HepG2 細胞及結(jié)腸癌HT-29 細胞有體外增殖抑制作用，以此為基礎(chǔ)，本實驗提取精制苦竹葉多糖，以子宮頸癌HeLa 細胞、肺癌A549 細胞、人胃癌SGC7901 腫瘤細胞作為體外抗腫瘤實驗模型，采用MTT 法觀察苦竹葉多糖對3 種人惡性腫瘤細胞株的抑制作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)苦竹葉多糖在一定的濃度范圍內(nèi)，抑制作用較強且呈量效和時效關(guān)系，其中對人胃癌SGC7901 細胞增殖抑制作用最強，其次為子宮頸癌HeLa 細胞，最弱為肺癌A549 細胞。本實驗為進一步將苦竹葉多糖開發(fā)成一個新的抗腫瘤藥物提供了初步的依據(jù)，但其體內(nèi)抗腫瘤及其機制仍有待進一步研究。