余琴 馬現(xiàn)永 鄧盾 王永飛
(1. 暨南大學(xué)生物工程學(xué)系,廣州 510632;2. 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動物科學(xué)研究所 畜禽育種國家重點實驗室 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部華南動物營養(yǎng)與飼料重點實驗室 廣東省動物育種與營養(yǎng)公共實驗室 廣東畜禽肉品質(zhì)量安全控制與評定工程技術(shù)研究中心,廣州 510640)
吲哚又名苯并吡咯,是一種存在于自然界中的氮雜環(huán)芳香族化合物[1]。吲哚及其衍生物是一種重要的化工原料,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、印染等行業(yè)[2]。在醫(yī)藥業(yè),吲哚衍生物具有抗炎性、抗菌性、以及抗腫瘤性等生物活性,如雙吲哚類藥物具有抗菌抗炎的作用,而吲哚美辛類藥物具有抗腫瘤作用[3-4];在農(nóng)業(yè)中,吲哚類植物激素被用來刺激植物生物和促進(jìn)植物繁育,如吲哚乙酸、吲哚丁酸等[5];在印染行業(yè),吲哚是吲哚菁、靛藍(lán)等染料的合成底物[6]??梢?,吲哚及其衍生物有多種功能,但在服務(wù)工業(yè)生產(chǎn)和人類生活的同時,環(huán)境中也產(chǎn)生了大量吲哚廢棄物,其中焦化廢水吲哚含量范圍為2.6-5.4 mg/L[7],而制藥企業(yè)廢水中吲哚含量可高達(dá) 133.3-150.9 mg /L[8]。
然而相對工業(yè)中吲哚污染問題,農(nóng)業(yè)廢棄物中吲哚污染問題常常被人忽略。實際上許多農(nóng)業(yè)廢棄物中含有較多吲哚,特別是養(yǎng)殖廢棄物中吲哚的含量,其濃度通??蛇_(dá)到0.03-0.13 mg/L[9]。雖然其濃度小于工業(yè)廢棄物,但是由于農(nóng)業(yè)廢棄物規(guī)模十分龐大,其總量仍十分巨大。據(jù)農(nóng)村農(nóng)業(yè)部統(tǒng)計,我國每年畜禽糞污產(chǎn)生量高達(dá)38億t,據(jù)此測算殘留的吲哚量最高可達(dá)4.94×105kg[10]。這些吲哚及其衍生物的存在不僅影響人類健康也嚴(yán)重破壞生態(tài)平衡[11]。高濃度的吲哚及其衍生物可向生物體內(nèi)聚積,對動植物和微生物都有毒害作用[12-13],其主要的毒性表現(xiàn)在:加速腫瘤的形成和擴(kuò)散并具有遺傳毒性效應(yīng)[14];可以引起腸道炎癥、貧血、溶血反應(yīng)和血紅蛋白尿性腎病等疾?。?5];干擾微生物蛋白質(zhì)表達(dá)和引起微生物DNA損傷,抑制微生物的生長[16]。吲哚屬于含氮芳烴,被認(rèn)為是一類難以根除的有毒環(huán)境污染物。目前對于此類化合物的去除主要有物理化學(xué)法和生物轉(zhuǎn)化法兩類[17]。物理化學(xué)法,包括超聲波法、臭氧氧化等,雖然物理化學(xué)法具有較好的吲哚去除效率,但是運行費用高、能耗大,且會產(chǎn)生毒性更大的持久性有機(jī)污染物,對于二次污染的治理,無疑又增加了治理費用[18]。而微生物轉(zhuǎn)化在吲哚污染系統(tǒng)修復(fù)中具有高效、價廉且環(huán)境友好的特點,被廣泛用于環(huán)境污染物的處理中[19]。
雖然近年來吲哚的生物降解得到了比較深入的研究,但菌種資源還較少,并且研究重點大多為吲哚降解中間產(chǎn)物的鑒定及降解途徑的推測,而目前已報道的能降解吲哚的微生物主要有假單胞菌(Psedomonas)、產(chǎn)堿桿菌(Alcaligenes)、貪銅菌(Cupriavidus)和伯克霍爾德菌(Burkholderia)等[20]。通過對上述菌屬吲哚的降解途徑進(jìn)行總結(jié),靛紅和鄰氨基苯甲酸是吲哚降解途徑中重要的中間產(chǎn)物[21]。然而前期對吲哚降解的分子機(jī)制研究一直尚不明確,直到2017年,Sadauskas等[22]首次報道了不動桿菌Alcaligenes sp.O153在吲哚加氧酶(iif基因簇)的作用下生成鄰氨基苯甲酸,后來Qu等[23]通過對貪銅菌Cupriavidus sp.SHE研究發(fā)現(xiàn)吲哚在吲哚加氧酶IndA作用下生成靛紅,由此為微生物降解吲哚分子研究打下基礎(chǔ)。
不同吲哚好氧降解菌的吲哚去除速率有一定差異,Alcaligenes sp. YBY在12 h內(nèi)能完全降解100 mg/L吲哚,達(dá)到目前報道的最高降解效率[17],然而大多數(shù)的吲哚降解菌至少需要1-36 d的時間才能完全降解100 mg/L吲哚[20]。此外,將吲哚降解菌株直接應(yīng)用于豬糞吲哚降解的研究較少,其降解效果也不夠高效,如邵栓等[24]將豬糞中篩選得到的克雷伯氏菌(Klebsiella)、貝萊斯芽孢桿菌(Bacillus velezensis)等菌分別直接作用于豬糞,吲哚的去除率最高只能達(dá)到59.12%,因此利用微生物直接降解豬糞水中吲哚仍需要進(jìn)一步研究。在前期的研究中,我們發(fā)現(xiàn)了一株高效的吲哚降解菌株IDO5,本文研究了其直接降解豬糞中吲哚的能力,并探討了菌株降解吲哚可能的途徑,以期望對用微生物降解養(yǎng)殖廢水中吲哚污染物提供一定的參考和應(yīng)用依據(jù)。
吲哚標(biāo)準(zhǔn)品購自上海佰曄生物科技中心,色譜級乙腈、色譜級甲醇購自上海阿拉丁試劑有限公司,其余試劑均為國產(chǎn)分析純,購自生工生物工程(上海)。使用的主要儀器:恒溫培養(yǎng)箱,高速低溫冷凍離心機(jī)(Multifuge-X1R 美國 Thermo),高效液相 色 譜 儀(high-performance liquid chromatography,HPLC)(Waters E2695 美國 Waters),三重四級桿氣質(zhì)聯(lián)用儀(triple quadrupole gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)(TQ8040 日本島津企業(yè))。
用于吲哚降解實驗的無機(jī)鹽培養(yǎng)基(MSM)配方(g/L):Na2HPO4·12H2O 3.28,(NH4)2SO42.0,KH2PO42.0,F(xiàn)eCl30.000 25,pH自然,1×105Pa,滅菌20 min;用于菌株培養(yǎng)的LB培養(yǎng)基配方(g/L):蛋白胨 10.0,酵母粉 5.0,NaCl 10.0,pH 7.3,瓊脂粉10.0(固體培養(yǎng)基),1×105Pa滅菌20 min。
1.2.1 菌體形態(tài)觀察 將菌株IDO5接種到滅菌后的100 mL LB培養(yǎng)基中,37℃,200 r/min培養(yǎng)24 h備用。取2 mL菌液,8 000 r/min離心5 min,棄上清液,加入戊二醛水溶液(2.5%)固定2 h,然后用乙醇梯度脫水(30%、50%、70%、90%、95%、100%),最后臨界點干燥和離子濺射金后用掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)觀察菌株IDO5的細(xì)胞形態(tài)。
1.2.2 菌株16S rRNA基因序列測定 利用菌株IDO5的DNA作為模板,以16S rRNA基因的通用引物作為擴(kuò)增引物,上游引物27F:5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′; 下 游 引 物1492R :5′-GGTTAC- CTTGTTACGACTT-3′。 對 菌 株IDO5的16S rRNA基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增,PCR反應(yīng)體系為50 μL,包括DNA模板1 μL,上游引物27F 2 μL,下游引物 1492R 2 μL,Taq 酶 0.8 μL,20 μmol/L dNTP 4 μL,10×Buffer緩 沖 液 5 μL, 無 菌 ddH2O 35.2 μL。PCR克隆擴(kuò)增程序:94℃預(yù)變性10 min,30個循環(huán)(94℃變性30 s,56℃退火30 s,72℃延伸90 s),最后72℃延伸5 min。PCR完成之后,將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行膠回收并送公司測序。
1.2.3 吲哚檢測 取10 mL甲醇至5 mL吲哚反應(yīng)體系中,充分震蕩混勻,混合液經(jīng)0.22 μm有機(jī)系濾膜過濾注射到進(jìn)樣瓶中。采用高效液相色譜-光化學(xué)反應(yīng)器-熒光檢測器(high performance liquid chromatography-photoelectric reactor-fluorescence detector,HPLC-PHR-FLD)完成吲哚的檢測。色譜條件:色譜柱為XBridgeTM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為乙腈∶水=60∶40(V/V),流速1 mL/min,柱溫35℃,洗脫時間15 min,熒光激發(fā)光波長270 nm,發(fā)射光波長350 nm。
1.2.4 菌株IDO5的底物譜 將菌株IDO5接種到滅菌后的100 mL LB培養(yǎng)基中,37℃,200 r/min培養(yǎng)24 h備用。取上述菌液2 mL到離心管中,4℃,12 000 r/min離心10 min,去上清,取沉淀到10 mL無機(jī)培養(yǎng)基中,分別加入吲哚類似物5-溴二氫吲哚(5-bromoindoline)、3-甲 基 吲 哚(3-methylindole)、2-甲基吲哚(2-methylindole)、色氨酸(tryptamine)和常見的芳香族化合物對甲酚(p-Cresol)和苯酚(phenol)為碳源(100 mg/L),研究菌株IDO5的底物譜。反應(yīng)條件:溫度37℃,轉(zhuǎn)速200 r/min,pH 7,反應(yīng)24 h。以吲哚為唯一底物的實驗組作為對照,所有實驗設(shè)置3個重復(fù)。
1.2.5 菌株IDO5降解豬糞廢水吲哚條件的優(yōu)化 豬糞廢水采自與廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動物科學(xué)研究所動物養(yǎng)殖基地,豬糞廢水高壓滅菌后,4℃儲存?zhèn)溆茫糜诳疾觳煌瑮l件對IDO5降解吲哚的影響。將菌株IDO5接種到滅菌后的100 mL LB培養(yǎng)基中,37℃,200 r/min培養(yǎng)24 h備用,按照以下條件優(yōu)化豬糞廢水中吲哚的降解條件。
1.2.5.1 溫度 取1 mL菌液到離心管,4℃,12 000 r/min離心10 min,去上清,取沉淀到10 mL豬糞廢水中,分別在溫度為20℃、30℃、37℃、40℃和50℃下研究不同溫度對菌株IDO5降解吲哚的影響。反應(yīng)條件:轉(zhuǎn)速200 r/min,pH 7,反應(yīng)24 h。所有實驗設(shè)置3個重復(fù)。
1.2.5.2 轉(zhuǎn)速 取1 mL菌液到離心管,4℃,12 000 r/min離心10 min,去上清,取沉淀到10 mL豬糞廢水中,分別在轉(zhuǎn)速為 0、50 r/min、100 r/min、170 r/min、200 r/min和250 r/min下研究不同轉(zhuǎn)速對菌株IDO5降解吲哚的影響。反應(yīng)條件:溫度37℃,pH7,反應(yīng)24 h。所有實驗設(shè)置3個重復(fù)。
1.2.5.3 pH 取1 mL菌液到離心管,4℃,12 000 r/min離心10 min,去上清,取沉淀到10 mL豬糞廢水中,分別在pH 3、pH 5、pH 7、pH 9和pH 11下研究不同pH對菌株IDO5降解吲哚的影響。反應(yīng)條件:溫度37℃,轉(zhuǎn)速170 r/min,反應(yīng)24 h。所有實驗設(shè)置3個重復(fù)。
1.2.5.4 碳源 取1 mL菌液到離心管,4℃,12 000 r/min離心10 min,去上清,取沉淀到10 mL豬糞廢水中,分別加入葡萄糖(glecose)、酵母提取物(yeast extract)、檸檬酸鈉(sodium citrate)和色氨酸(tryptophan)研究不同碳源(100 mg/L)對菌株IDO5降解吲哚的影響。反應(yīng)條件:溫度37℃,轉(zhuǎn)速170 r/min,pH 9,反應(yīng)24 h。以吲哚為唯一底物的實驗組作為對照,所有實驗設(shè)置3個重復(fù)。
1.2.6 不同時間下菌株IDO5對豬糞廢水中吲哚的降解能力 將菌株IDO5接種到滅菌后的100 mL LB培養(yǎng)基中,37℃,200 r/min培養(yǎng)24 h。取上述菌液1 mL到離心管中,4℃,12 000 r/min離心10 min,去上清,加入10 mL上述豬糞廢水中,震蕩搖勻。反應(yīng)條件:溫度37℃,轉(zhuǎn)速170 r/min,pH 9,反應(yīng)24 h。每隔4 h取樣,對樣品進(jìn)行萃取和液相分析。以不加菌的實驗組為對照,所有實驗設(shè)置3個重復(fù)。
1.2.7 不同濃度吲哚對菌株IDO5降解能力的影響 向豬糞廢水中添加終濃度為100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L的吲哚,將菌株IDO5接種到滅菌后的100 mL LB培養(yǎng)基中,37℃,170 r/min培養(yǎng)24 h備用,取上述菌液1 mL到離心管,4℃,12 000 r/min離心10 min,去上清,取沉淀到10 mL豬糞廢水中。反應(yīng)條件:溫度 37℃、pH 9、轉(zhuǎn)速170 r/min,反應(yīng)24 h,每4 h取樣,對樣品進(jìn)行萃取和液相分析。所有實驗設(shè)置3個重復(fù)。
1.2.8 菌株IDO5降解吲哚產(chǎn)物分析 將菌株IDO5接種到滅菌后的100 mL LB培養(yǎng)基中,37℃,170 r/min培養(yǎng)24 h備用。取4 mL菌液到離心管,4℃,12 000 r/min離心10 min,去上清,取沉淀到5 mL MSM培養(yǎng)基中,加入10 mg/mL吲哚50 μL(反應(yīng)體系終濃度100 mg/L),在菌株IDO5降解吲哚的0 h,10 h和24 h分別取樣,取10 mL乙酸乙酯至5 mL吲哚反應(yīng)體系中,充分震蕩混勻,取上層有機(jī)相經(jīng)0.22 μm有機(jī)系濾膜過濾注射到進(jìn)樣瓶中。采用三重四級桿氣質(zhì)聯(lián)用儀(triple quadrupole gas chromatographymass spectrometry)完成吲哚及其降解產(chǎn)物的檢測。色譜條件:色譜柱為DB-5MS(30 m,0.25 mm,0.25 μm),柱溫60℃,離子源溫度為230℃,接口溫度為250℃。采用不分流恒定線速度進(jìn)樣,升溫程序:60℃保持5 min后每分鐘升溫5℃-80℃,之后每分鐘升溫10℃-290℃,最后保持5 min。采集方式Q3 scan,間隔時間為0.3 s。
從實驗室篩選而來的一株能以吲哚為碳源生長的菌株,命名為IDO5。菌株IDO5在LB固體培養(yǎng)基上的菌落形貌如圖1-A 所示,菌落呈白色圓點狀,為點狀凸起,邊緣整齊,表面光滑易挑起。通過掃描電鏡觀察,如圖1-B所示,菌株呈鏈球狀,長度約5 μm,無鞭毛。將菌株IDO5的16S rRNA基因序列在GenBank數(shù)據(jù)庫進(jìn)行同源性比較,結(jié)果表明,菌株IDO5的16S rRNA基因序列與海氏腸球菌(Enterococcus hirae)菌屬的相似性高達(dá)99%,通過MEGA7.0處理分析后構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹,IDO5與E.hirae聚為一類(圖2),結(jié)合形態(tài)學(xué)特征,將菌株IDO5鑒定為海氏腸球菌(E.hirae)IDO5。
圖1 IDO5形態(tài)學(xué)特征Fig. 1 Morphological characteristics of IDO5
圖2 IDO5-16S rRNA系統(tǒng)發(fā)育樹Fig. 2 Phylogenetic tree based on 16S rRNA sequence of IDO5
實驗初步測定了菌株IDO5對100 mg/L吲哚的降解能力。圖3為對照組和菌株IDO5在吲哚-MSM(100 mg/L)中分別培養(yǎng)12 h和24 h后用HPLC測定的吲哚含量,吲哚的HPLC出峰時間為11.3 min。由圖3可知,在以吲哚為碳源的情況下,隨著反應(yīng)時間的延長吲哚的峰面積不斷減少,12 h的降解率為44.4%,24 h后的降解率為93%。
圖3 IDO5菌液處理吲哚及對照的HPLC結(jié)果Fig. 3 HPLC results of treated indole by IDO5 bacterial solution and control
實際上的養(yǎng)殖和工業(yè)廢水中還可能包含有多種污染物,實驗比較了菌株IDO5利用5-溴二氫吲哚(5-Bromoindoline)、3-甲 基 吲 哚(3-Methylindole)、2-甲基吲哚(2-Methylindole)、色氨酸(Tryptophan)和常見的芳香族化合物對甲酚(p-Cresol)、苯酚(Phenol)的能力。由表1可知,除吲哚外,菌株IDO5對上述物質(zhì)均有一定的降解能力。對吲哚類衍生物5-溴二氫吲哚、3-甲基吲哚、2-甲基吲哚和色氨酸的降解率分別為39%、70%、33%和67%。對甲酚和苯酚的降解率也60%和74%。菌株IDO5能夠?qū)ΤR姷倪胚犷愌苌镔|(zhì)和苯環(huán)類物質(zhì)均有降解能力,說明菌株IDO5具有較廣的底物譜。
表1 菌株IDO5的底物廣譜性Table 1 Substrate spectrum of strain IDO5
2.3.1 溫度 實驗比較了20-50℃范圍內(nèi),溫度對IDO5降解吲哚效率的影響。由圖4可知,不同溫度條件下,菌株IDO5都具有較強的吲哚降解能力。在20℃時IDO5對吲哚的降解率最小,為54.6%,在37℃條件下,IDO5對吲哚的降解率最大,為77.5%,在溫度為50℃時,IDO5對吲哚的降解率還有61.0%。因此總體而言,菌株IDO5在20-50℃范圍內(nèi)吲哚降解率都能達(dá)到54.6%以上,說明IDO5具有較強的溫度適應(yīng)能力。
圖4 溫度對IDO5降解豬糞廢水中吲哚的影響Fig. 4 Effects of temperature on the degradation of indole in pig anure wastewater by IDO5
2.3.2 轉(zhuǎn)速 轉(zhuǎn)速對IDO5降解吲哚的效率有較大影響。由圖5可知,在靜止的情況下,IDO5對吲哚的降解率僅為17.6%;在50-170 r/min范圍內(nèi)轉(zhuǎn)速越高,吲哚降解率越高,在170 r/min能達(dá)到80.3%;當(dāng)轉(zhuǎn)速達(dá)到250 r/min時,吲哚降解率反而有所下降,只有45.7%。因此IDO5降解100 mg/L吲哚最佳的轉(zhuǎn)速為170 r/min,降解率可達(dá)80.3%。
圖5 轉(zhuǎn)速對IDO5降解豬糞廢水中吲哚的影響Fig. 5 Effect of rotating speed on the degradation of indole in pig manure wastewater by strain IDO5
2.3.3 pH 本研究比較了不同pH對IDO5降解吲哚效率的影響。由圖6可知,接種24 h后,pH為3-7時吲哚降解率由55.7%-75.5%范圍內(nèi)逐漸升高,pH為11時菌株對吲哚的去除率可達(dá)88.3%,而pH為9時降解速率最高,為93.7%,說明菌株不僅在堿性環(huán)境下具有更強的吲哚降解性質(zhì),而且在酸性范圍內(nèi)也能保持較好的吲哚降解活性,具備較高的pH適應(yīng)能力。
圖6 pH對IDO5降解豬糞廢水中吲哚的影響Fig. 6 Effect of pH on the degradation of indole in pig manure wastewater by strain IDO5
2.3.4 外加碳源 比較了4種不同碳源對IDO5降解吲哚效率的影響。由圖7可知,加入其它碳源后,菌株的吲哚降解能力均呈下降態(tài)勢,其中檸檬酸鈉和葡萄糖對菌株吲哚降解能力影響較大,分別下降了55.7%和47.2%。這說明在有檸檬酸鈉和葡萄糖等碳源存在的情況下,菌株IDO5優(yōu)先利用其它碳源,對吲哚的利用排在之后,從而影響了吲哚的降解。
圖7 外加碳源對IDO5降解豬糞廢水中吲哚的影響Fig. 7 Effect of exogenous carbon source on the degradation of indole in pig manure wastewater by strain IDO5
由于所選擇的幾種碳源物質(zhì)對吲哚的降解均起到抑制作用,因此IDO5降解豬糞廢水中吲哚最佳的條件為pH 9、溫度37℃和轉(zhuǎn)速170 r/min。后續(xù)實驗將繼續(xù)考察在此條件下IDO5對豬糞廢水吲哚的降解情況。
在優(yōu)化的條件下,本文比較了不同時間下菌株IDO5降解豬糞水中吲哚的影響。由圖8可知,24 h內(nèi)未加IDO5的豬糞廢水中吲哚濃度幾乎不變,維持在0.12 mg/L。但是加入菌株IDO5到豬糞水中后,從8 h開始吲哚的濃度即開始下降,豬糞水中的吲哚含量在24 h內(nèi)幾乎完全降解,降解率超過98.2%,說明IDO5對豬糞水中吲哚有很高的去除效果,具有較大的應(yīng)用前景。
圖8 菌株IDO5降解豬糞水中吲哚在24 h內(nèi)的變化情況Fig. 8 Variation of indole degradation in pig manure water by strain IDO5 during 24 h
為考察菌株IDO5對吲哚的最大降解能力,實驗比較了在豬糞廢水中額外添加100、200和400 mg/L吲哚情況下IDO5的降解能力。由圖9可知,菌株IDO5對于不同濃度的吲哚均有一定的降解能力。但是隨著底物濃度的增加,吲哚的降解率也不斷減少,菌株IDO5在100 mg/L吲哚的條件下對吲哚的去除率最高,24 h內(nèi)達(dá)到93.7%,對200 mg/L和400 mg/L吲哚降解率明顯低于100 mg/L,分別達(dá)到70.5%和41.5%。
圖9 菌株IDO5對不同濃度吲哚在24 h內(nèi)的降解情況Fig.9 Variation of indole degradation in different concentrations by strain IDO5 during 24 h
對菌株IDO5降解吲哚的中間產(chǎn)物進(jìn)行GC-MS分析,如表2所示,在菌株IDO5降解10 h和24 h后,反應(yīng)體系中產(chǎn)生了很多中間產(chǎn)物,一些物質(zhì)的含量隨反應(yīng)時間的延長,信號值不斷增大。其中含苯環(huán)的物質(zhì)包括 1,3-二叔丁基苯(benzene,1,3-bis)、α-羥基異丁酰苯(2-hydroxy-2-methylpropiophenone)和鄰甲基苯甲醛(2-methylbenzaldehyde)。鄰甲基苯甲醛與吲哚具有相同的苯環(huán)基團(tuán),而且和已發(fā)現(xiàn)的吲哚降解產(chǎn)物鄰氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)高度相似,因此推測IDO5降解吲哚可能是通過鄰氨基苯甲酸途徑。除此之外,在吲哚降解過程中還發(fā)現(xiàn)了一些開環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)出現(xiàn),如4-甲基癸烷(4-Methyldecane)、1-壬醇(1-Nonanol)和2-十一烯(2-Undecene)等可能是吲哚的深度降解產(chǎn)物。
表2 菌株IDO5降解吲哚GC-MS目標(biāo)組分譜Table 2 Target component spectrum of indole degrading GC-MS by strain IDO5
目前關(guān)于吲哚降解的微生物種類并不多見,而且不同的吲哚降解菌對吲哚的降解效率有較大差異,由表3可知Pseudomonas aeruginosaGs降解58.5-175 mg/L吲哚大約需要36 d,Comamonas sp. IDO1與Xenophilus sp. IDO4 降解100 mg/mL吲哚需要160 h,而Cupriavidus sp. SHE能夠在24 h完全降解100 mg/mL吲哚。本實驗中的海氏腸球菌(Enterococcus hirae)IDO5是一株新型的吲哚降解菌株,不僅能夠直接應(yīng)用于豬糞降解,而且能在24 h內(nèi)降解100 mg/mL吲哚高達(dá)93.7%,和上述菌株相比,降解能力相當(dāng)。但是菌株IDO5能夠在更復(fù)雜、更極端的環(huán)境下保持穩(wěn)定且高效的吲哚降解作用,且菌株IDO5具有底物廣譜性,不僅能高效降解吲哚,對其他污染物的降解也能保持在較高的水平,說明菌株IDO5是一株性能良好且穩(wěn)定的有毒污染物降解菌株。
表3 吲哚降解菌資源Table 3 Resources of indole degrading bacteria
根據(jù)前期對吲哚好氧降解菌的研究中發(fā)現(xiàn),目前已知的研究較為透徹的吲哚降解途徑主要有:吲哚→靛紅→鄰氨基苯甲酸→水楊酸→鄰苯二酚途徑和吲哚→靛紅→鄰氨基苯甲酸→龍膽酸途徑[30]。許多研究證明靛紅和鄰氨基苯甲酸是微生物降解吲哚過程中的關(guān)鍵中間產(chǎn)物,也說明了細(xì)菌通過吲哚→靛紅→鄰氨基苯甲酸可能是微生物降解吲哚普遍存在的機(jī)制。本研究在觀察產(chǎn)物顏色的過程中發(fā)現(xiàn),降解產(chǎn)物呈明顯的紅色,說明菌株IDO5也可能是通過吲哚→靛紅途徑降解吲哚。除此之外,對菌株IDO5降解吲哚進(jìn)行產(chǎn)物GC-MS分析,檢測到了鄰甲基苯甲醛的出現(xiàn)。因此如圖10所示,菌株IDO5可能是通過吲哚→靛紅→鄰氨基苯甲酸→鄰甲基苯甲醛途徑降解吲哚。但是本文并沒有檢測出鄰甲基苯甲醛進(jìn)一步轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物,這可能和所選用的儀器條件不適合這些物質(zhì)的檢測有關(guān)。在后續(xù)的研究中將進(jìn)一步深入分析降解產(chǎn)物結(jié)構(gòu),確定其降解途徑。
圖10 菌株IDO5降解吲哚途徑推測Fig.10 Pathway of indole degradation by strain IDO5
本研究發(fā)現(xiàn)一株高效吲哚降解菌IDO5,經(jīng)鑒定為海氏腸球菌(Enterococcus hirae),其降解吲哚最佳條件為:溫度37℃,轉(zhuǎn)速170 r/min,pH 9,在此條件下能夠在24 h內(nèi)對豬糞廢水中吲哚的降解效率高達(dá)98%,在豬糞廢水中額外添加100 mg/L吲哚,去除效率仍然可達(dá)到93.7%。除吲哚外,菌株IDO5能夠降解多種吲哚衍生物和有機(jī)污染物,展現(xiàn)出較寬泛的底物譜。利用GC-MS分析菌株IDO5降解吲哚的產(chǎn)物結(jié)構(gòu),得出吲哚可能是通過吲哚→靛紅→鄰氨基苯甲酸→鄰甲基苯甲醛途徑降解。綜上,菌株IDO5在畜禽廢水處理中具有一定的應(yīng)用潛能。