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金屬催化下吲哚7位的修飾

2020-03-13 18:31范威
人物畫報 2020年36期
關(guān)鍵詞:衍生物氨基機理

范威

摘? ?要:吲哚是一類具有廣泛用途的氮雜環(huán)化合物,費歇爾法是合成該類衍生物最常用的方法。本文報道了在金屬催化下修飾該骨架7位的最新研究進展,從中可以獲得高效合成該衍生物的新靈感。

關(guān)鍵詞:金屬催化;吲哚;7位

Kim Y等以銥為催化劑,吲哚和疊氮化物為原料,25℃下合成了7-氨基吲哚(反應(yīng)機理1)。

Li X等在叔丁醇鉀離和三氟甲烷磺酸銀作用下,通過氨基交換和亞磺酰遷移過程,合成了4,7-二功能化的吲哚(反應(yīng)機理2)。

Borah A J等以銠催化吲哚和烯酯,120℃條件下合成了7位烷基化的吲哚。該反應(yīng)底物多樣(反應(yīng)機理3)。

本文敘述的三篇修飾吲哚的文獻,分別在銥、銀、銠催化下,合成了7位氨化、亞磺化、烷基化的吲哚衍生物。

參考文獻:

[1] 董苗,胡玥,陳俊華,等.吲哚衍生物的合成及其海洋防污性能[J].合成化學,2020-06-24.

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