譚艷芳,黃艷君,梁雪芳
開平市中心醫(yī)院外一科,廣東江門 529300
醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷是常見的醫(yī)院獲得性壓力性損傷類型,發(fā)生率可達(dá)到29%,被認(rèn)為是嚴(yán)重的醫(yī)院獲得性不良事件。目前,國內(nèi)外臨床上關(guān)于醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的研究相對較少,且對此類壓力性損傷的評估缺乏直觀的、有效的評估工具,加上臨床工作中護(hù)士對于此類壓力性損傷的認(rèn)知度偏低,缺乏足夠的重視,管理者未實(shí)施有序的管理措施,導(dǎo)致醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的發(fā)生率升高。鑒于此種情況,該院認(rèn)為要制訂更加系統(tǒng)化、科學(xué)化的護(hù)理管理模式,從已知風(fēng)險(xiǎn)和潛在風(fēng)險(xiǎn)等多個角度開展預(yù)防性工作[1-3]。集束化護(hù)理近年來在臨床上應(yīng)用愈發(fā)廣泛,此種護(hù)理措施的制訂以循證作為基礎(chǔ),旨在處理臨床上的某種難治疾患,科學(xué)性和系統(tǒng)性更佳突出。該次研究方便選取468例于2019年1月—2020年12月在該院住院且有醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷高風(fēng)險(xiǎn)的患者,旨在進(jìn)一步評價(jià)集束化護(hù)理的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
方便選取該院住院且有醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷高風(fēng)險(xiǎn)的468例患者作為研究對象,采取數(shù)字隨機(jī)表法的原則分組,每組234例。對照組:男121例,女113例;年齡20~84歲,平均(45.62±2.37)歲;皮膚接觸單一醫(yī)療器械129例,兩種及以上醫(yī)療器械的有105例。觀察組:男123例,女111例;年齡22~85歲,平均(45.87±2.52)歲;皮膚接觸單一醫(yī)療器械127例,兩種及以上醫(yī)療器械的有107例。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者和家屬均對該研究明確表示知情、同意,且該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。共選取20名護(hù)理人員,對照組護(hù)理人員均為女性,年齡20~24歲,平均年齡(22.05±0.48)歲;觀察組護(hù)理人員均為女性,年齡20~23歲,平均年齡(22.01±0.17)歲。
納入標(biāo)準(zhǔn):均于該院住院,且均伴有發(fā)生醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的高風(fēng)險(xiǎn);基礎(chǔ)資料完整;依從性良好。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并意識障礙者;合并理解障礙者;合并精神障礙者。
對照組開展常規(guī)護(hù)理:對患者的皮膚完整程度和受壓部位血運(yùn)情況進(jìn)行定時觀察和記錄,根據(jù)患者使用醫(yī)療器械的具體情況,適當(dāng)增加海綿氣圈或氣墊床的使用,注意更換器械的位置,并定時更換敷料。
觀察組開展集束化護(hù)理:成立集束化護(hù)理小組,小組成員均經(jīng)過系統(tǒng)的培訓(xùn),考核合格后上崗。由小組成員對患者的壓力性損傷危險(xiǎn)因素進(jìn)行準(zhǔn)確評估,評估時使用的評估工具是Waterlow量表,了解患者發(fā)生醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的危險(xiǎn)程度,以及引起醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的已知因素和潛在因素,重點(diǎn)評估醫(yī)療器械和患者皮膚接觸的部位,對發(fā)生壓力性損傷的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行動態(tài)評估,并根據(jù)評估結(jié)果制訂具體的預(yù)防性措施和護(hù)理對策。首先,加強(qiáng)醫(yī)療器械管理?;颊咴谑褂冕t(yī)療器械時,醫(yī)護(hù)人員需要根據(jù)患者的實(shí)際情況選擇最適合患者的醫(yī)療器械,盡可能減輕醫(yī)療器械對皮膚造成損傷,優(yōu)先選擇柔軟、韌性好的器械。關(guān)于醫(yī)療器械型號的選擇,要確保患者的皮膚不受壓,佩戴的過程中調(diào)整松緊度,避免佩戴不穩(wěn)固出現(xiàn)掉落的情況。使用醫(yī)療器械的過程中,為避免同一部位長時間受壓,要在保障不影響使用效果的同時及時更換器械位置,并盡量縮短器械使用時間。其次,要加強(qiáng)對患者的皮膚護(hù)理。使用醫(yī)療器械期間,護(hù)理人員每日定時檢查患者的皮膚情況,檢查次數(shù)至少為2次/d,檢查使用醫(yī)療器械處和長期受壓部位的皮膚是否出現(xiàn)了紅腫、潮濕、破損等癥狀,若出現(xiàn)皮膚紅腫,則對該部位的受壓情況進(jìn)行觀察和判斷,避免持續(xù)受壓;若出現(xiàn)皮膚潮濕,則用毛巾擦拭干凈,并配合皮膚保護(hù)劑予以護(hù)理;若出現(xiàn)破損,則進(jìn)行局部消毒、清創(chuàng)和沖洗,并在破損部位噴灑銀離子抗菌敷料。最后,強(qiáng)化對患者的健康教育。護(hù)理人員著重向患者說明醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的發(fā)生原因、預(yù)防方法,引起患者的重視,叮囑患者若有任何不適感要第一時間告知護(hù)理人員,以便于護(hù)理人員及時發(fā)現(xiàn)受壓情況,及時調(diào)整護(hù)理方法。
對兩組患者的醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并統(tǒng)計(jì)兩組中發(fā)生醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的具體器械類型和壓力性損傷分期情況,Waterlow量表得分10~14分為Ⅰ期壓力性損傷,15~19分為Ⅱ期壓力性損傷,20~26分為Ⅲ期壓力性損傷,≥27分為Ⅳ期壓力性損傷,計(jì)算比較兩組的壓力性損傷發(fā)生率。
評估患者的滿意度情況,采用滿意度調(diào)查問卷[4]的形式進(jìn)行評估,問卷中共包括10個問題,若患者對其中8項(xiàng)及8項(xiàng)以上認(rèn)可,則為滿意;若患者對其中4~7項(xiàng)表示認(rèn)可,則為基本滿意;若患者僅對其中3項(xiàng)或3項(xiàng)以下表示認(rèn)可,則為不滿意?;颊邼M意度=(滿意例數(shù)+基本滿意例數(shù))/總例數(shù)×100.00%。
評估兩組的護(hù)理質(zhì)量,采用護(hù)理質(zhì)量評估量表[5],主要評估4個維度,分別是基礎(chǔ)護(hù)理、操作技能、溝通能力、預(yù)防壓力性損傷意識,總分是100分,各項(xiàng)的評分范圍是0~25分,得分越高表示護(hù)理質(zhì)量越佳。
評估患者經(jīng)護(hù)理前和護(hù)理后的負(fù)性情緒嚴(yán)重程度,使用的評估工具分別是焦慮自評量表和抑郁自評量表。焦慮自評量表以50分為分界值,所得分?jǐn)?shù)在50分以下說明患者并無焦慮情緒,得分若超過50分則說明患者出現(xiàn)了焦慮情緒,并且所得分?jǐn)?shù)越高說明患者的焦慮情緒越嚴(yán)重。抑郁自評量表以52分為分界值,得分若未超過52分,則表示患者并無抑郁情緒,而得分超過52分則說明患者出現(xiàn)了抑郁情緒,并且得分越高說明患者的抑郁情緒越嚴(yán)重。
評估患者護(hù)理后的生活質(zhì)量,評估生活質(zhì)量使用的工具是SF-36量表,所得分?jǐn)?shù)越接近100分,則表示患者的生活質(zhì)量越好。
采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用(±s)表示,組間差異比較進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)和百分率(%)表示,組間差異比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組中共有8例患者發(fā)生醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷,發(fā)生率是3.42%。對照組中有18例患者發(fā)生醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷,發(fā)生率是7.69%。通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.072,P=0.044)。
觀察組的8例醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷患者中,3例患者因使用頸托發(fā)生壓力性損傷,2例患者因氣管插管發(fā)生壓力性損傷,1例患者因使用心電監(jiān)護(hù)導(dǎo)管發(fā)生壓力性損傷,2例患者因使用胸帶發(fā)生壓力性損傷。
對照組的18例發(fā)生壓力性損傷器械相關(guān)性壓力性損傷患者中,有5例患者因使用頸托發(fā)生壓力性損傷,4例患者使用胸帶發(fā)生壓力性損傷,4例患者使用約束帶發(fā)生壓力性損傷,2例患者使用心電監(jiān)護(hù)導(dǎo)管發(fā)生壓力性損傷,3例患者因氣管插管發(fā)生壓力性損傷。
觀察組壓力性損傷總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷發(fā)生情況比較[n(%)]
觀察組的患者滿意度與對照組相比相對較高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者滿意度比較[n(%)]
觀察組的護(hù)理質(zhì)量評分與對照組相比相對較高,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組護(hù)理質(zhì)量評分比較[(±s),分]
表3 兩組護(hù)理質(zhì)量評分比較[(±s),分]
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護(hù)理前兩組患者均出現(xiàn)了負(fù)性情緒,但觀察組和對照組的負(fù)面情緒評分對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后兩組患者的負(fù)性情緒均有改善,而觀察組患者護(hù)理后的焦慮評分和抑郁評分均明顯小于對照組,兩組對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 護(hù)理前后兩組患者患者的負(fù)性情緒評分比較[(±s),分]
表4 護(hù)理前后兩組患者患者的負(fù)性情緒評分比較[(±s),分]
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經(jīng)評估兩組患者護(hù)理結(jié)束后的生活質(zhì)量,結(jié)果提示觀察組的各項(xiàng)生活質(zhì)量評分均顯著高于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表5 兩組患者護(hù)理后生活質(zhì)量評分比較[(±s),分]
表5 兩組患者護(hù)理后生活質(zhì)量評分比較[(±s),分]
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醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷又稱為院內(nèi)壓力性損傷,主要是因?yàn)轶w外醫(yī)療器械與患者的皮膚或皮下組織產(chǎn)生壓力作用,從而造成局部皮膚或皮下組織損傷,損傷形狀與器械的形狀一致。醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的形成不僅增加了患者的痛苦,同時也延長了患者的住院時間和治療時間,浪費(fèi)了大量的醫(yī)療資源和經(jīng)濟(jì)資源,加重了醫(yī)院和患者的負(fù)擔(dān)[6-9]。因此,對于醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷患者,臨床上要加強(qiáng)護(hù)理干預(yù),通過系列的護(hù)理措施預(yù)防醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的發(fā)生[10-12]。
該次研究結(jié)果顯示,經(jīng)實(shí)施集束化護(hù)理的患者,醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的發(fā)生率較常規(guī)護(hù)理患者低,發(fā)生率為3.42%,發(fā)生壓力性損傷的患者中以Ⅰ期和Ⅱ期為主,且無Ⅲ期和Ⅳ期壓力性損傷,這說明即便發(fā)生壓力性損傷,壓力性損傷程度也相對較輕。通過評估比較患者滿意度情況,發(fā)現(xiàn)經(jīng)集束化護(hù)理的患者對護(hù)理工作的滿意度更高,可達(dá)到98.29%,并且在基礎(chǔ)護(hù)理、操作技能、溝通能力、預(yù)防壓力性損傷意識方面,集束化護(hù)理的優(yōu)勢也更為突出,患者經(jīng)集束化護(hù)理后負(fù)性情緒明顯改善,生活質(zhì)量大幅提高。該次研究結(jié)果與金志迎[13]研究中獲得的結(jié)果存在一定相似性,金志迎研究中得出經(jīng)實(shí)施集束化護(hù)理的患者壓力性損傷發(fā)生率是2.44%,顯著低于常規(guī)組患者的14.63%,且經(jīng)集束化護(hù)理患者對護(hù)理工作的整體滿意度是97.56%,高于常規(guī)護(hù)理患者的80.49%(P<0.05)。集束化護(hù)理是建立在循證基礎(chǔ)上的護(hù)理方法,針對于醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的具體原因、發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),并綜合患者的壓力性損傷發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)和實(shí)際情況,制訂相應(yīng)的預(yù)防性措施[14-15]。通過加強(qiáng)醫(yī)療器械管理,可保障醫(yī)療器械型號選擇和使用的規(guī)范,從根源上降低相關(guān)性壓力性損傷發(fā)生。通過加強(qiáng)加強(qiáng)對患者的皮膚護(hù)理,可以及時了解患者的皮膚情況,予以針對性護(hù)理。通過加強(qiáng)對患者的健康教育,可以增強(qiáng)患者對醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的認(rèn)知,增強(qiáng)患者的自我防護(hù)意識,從而獲得更好的預(yù)防效果[16-18]。
綜上所述,通過實(shí)施集束化護(hù)理可降低醫(yī)療器械相關(guān)性壓力性損傷的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),同時可提高護(hù)理質(zhì)量和患者滿意度,因此,具備臨床借鑒與推廣的價(jià)值。