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XELOX聯(lián)合貝伐珠單克隆抗體方案轉(zhuǎn)化治療同時(shí)性結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者初步研究

2021-02-04 10:23孫寶峰劉世祺
實(shí)用肝臟病雜志 2021年1期
關(guān)鍵詞:貝伐珠單克隆根治性

張 華,孫寶峰,劉世祺

結(jié)腸癌是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。近年來(lái),隨著中國(guó)人群飲食結(jié)構(gòu)的改變,結(jié)腸癌發(fā)病呈現(xiàn)明顯的上升趨勢(shì)。肝臟是結(jié)腸癌最常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移器官,約15%~35%結(jié)腸癌患者在初次就診時(shí)就已存在肝臟轉(zhuǎn)移[1-3]。隨著對(duì)結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移病理生理學(xué)和臨床研究的深入,發(fā)現(xiàn)結(jié)腸癌肝臟轉(zhuǎn)移具有特殊的生物學(xué)特征。對(duì)于無(wú)肝外轉(zhuǎn)移的患者,進(jìn)行原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移病灶的根治性治療亦能取得良好的治療效果[4-7]。然而,超過(guò)50%結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者在初次就診時(shí)就因腫瘤侵犯大血管和肝內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移灶等因素而不能實(shí)施根治性手術(shù)。有學(xué)者提出了轉(zhuǎn)化治療的概念,即通過(guò)化療、放療、免疫治療、分子靶向治療和介入治療等手段治療后使該類(lèi)患者臨床腫瘤降期,再次獲得手術(shù)的機(jī)會(huì),從而改善患者的遠(yuǎn)期預(yù)后。本研究采用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱(XELOX)方案化療聯(lián)合貝伐珠單克隆抗體對(duì)初始不可切除的同時(shí)性結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行轉(zhuǎn)化治療,使部分患者獲得了轉(zhuǎn)化手術(shù)的機(jī)會(huì),轉(zhuǎn)化治療的療效滿(mǎn)意,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象 本研究納入2015年6月~2017年7月我院收治的結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者。經(jīng)腸鏡檢查取材病理學(xué)檢查診斷為結(jié)腸腺癌,同時(shí)經(jīng)CT或PET-CT檢查發(fā)現(xiàn)存在初始不可切除的肝臟轉(zhuǎn)移灶,肝腎功能基本正常,能夠耐受化療和分子靶向治療。排除標(biāo)準(zhǔn):1)存在肝外轉(zhuǎn)移灶;2)并發(fā)其他未治愈的惡性腫瘤;3)預(yù)計(jì)生存期不超過(guò)3個(gè)月;4)存在奧沙利鉑、卡培他濱、貝伐珠單克隆抗體等相關(guān)藥物過(guò)敏史;5)年齡小于18周歲。研究退出標(biāo)準(zhǔn):1)經(jīng)過(guò)8個(gè)周期的轉(zhuǎn)化治療后,病情仍然進(jìn)展,經(jīng)研究者判斷繼續(xù)治療無(wú)法獲益;2)在轉(zhuǎn)化治療過(guò)程中無(wú)法耐受相關(guān)化療藥物和分子靶向治療藥物的毒副反應(yīng)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò),所有患者在入組前均充分告知治療相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)及可能收到的治療獲益,本組患者均同意入組并簽署知情同意書(shū)。

1.2 多學(xué)科團(tuán)隊(duì)(MDT)評(píng)估與轉(zhuǎn)化治療 本組患者在診斷結(jié)腸癌并發(fā)初始不可切除的肝臟轉(zhuǎn)移后進(jìn)行主要臟器功能和影像學(xué)評(píng)估,均常規(guī)進(jìn)行PET-CT檢查排除肝外轉(zhuǎn)移。在完成相關(guān)檢查后,由一個(gè)包括外科、消化內(nèi)科、腫瘤科、影像科和藥學(xué)科組成的MDT進(jìn)行會(huì)診。對(duì)適宜進(jìn)行轉(zhuǎn)化治療的患者,與其充分溝通,在獲得同意并簽署知情同意書(shū)后納入本研究。轉(zhuǎn)化治療方案采用XELOX聯(lián)合貝伐珠單克隆抗體,具體實(shí)施方法為:貝伐珠單克隆抗體15 mg.kg-1靜脈滴注,D1/q3w,奧沙利鉑85 mg/m-2靜脈滴注,D1/q3w ,卡培他濱85 mg/m-2口服,D1/q3w。

1.3 療效評(píng)估 本組患者均在轉(zhuǎn)化治療4個(gè)療程后,再次進(jìn)行影像學(xué)檢查并由MDT評(píng)估療效。1)完全緩解(complete response,CR):所有病灶消失,無(wú)新病灶出現(xiàn),且腫瘤標(biāo)志物正常;2)部分緩解(partial response,PR):肝臟轉(zhuǎn)移灶最大徑之和減少≥30%;3)疾病穩(wěn)定( stable disease,SD):肝臟轉(zhuǎn)移灶最大徑之和縮小未達(dá)PR,或增大未達(dá)PD;4)疾病進(jìn)展( progressive disease,PD):肝臟轉(zhuǎn)移灶最大徑之和至少增加≥20%,或出現(xiàn)新病灶。

1.4 轉(zhuǎn)化手術(shù) 經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化治療和MDT評(píng)估,認(rèn)為為可切除腫瘤,則根據(jù)患者病情采用同期或分期手術(shù),切除原發(fā)病灶(聯(lián)合D3淋巴結(jié)清掃)和肝臟轉(zhuǎn)移灶。本研究轉(zhuǎn)化手術(shù)治療均由MDT中的同一外科團(tuán)隊(duì)完成。肝轉(zhuǎn)移灶的根治性外科治療方法包括半肝或肝葉切除術(shù)、肝段切除術(shù)、不規(guī)則局部切除。采用射頻消融或微波消融治療殘留病灶。對(duì)于手術(shù)范圍較大、預(yù)計(jì)不能耐受同期手術(shù)的患者,則采取分期手術(shù),一期處理原發(fā)病灶,二期手術(shù)處理肝臟轉(zhuǎn)移灶。二期手術(shù)在一期手術(shù)后4周內(nèi)進(jìn)行。術(shù)后,繼續(xù)予以XELOX方案化療4個(gè)療程。在轉(zhuǎn)化治療4個(gè)療程后再次進(jìn)行影像學(xué)評(píng)估,發(fā)現(xiàn)仍無(wú)根治性手術(shù)機(jī)會(huì)則繼續(xù)給予姑息化療聯(lián)合靶向治療,直至患者不能耐受或死亡。

1.5 隨訪和不良事件記錄 采用門(mén)診和電話(huà)隨訪,不良事件(adverse event, AE)定義為:受試者在接受藥物或治療方案后出現(xiàn)任何不利的醫(yī)學(xué)事件,但不一定與治療有因果關(guān)系。本研究中隨訪事件起點(diǎn)為患者完成4個(gè)療程轉(zhuǎn)化治療后的第一天(D1),終點(diǎn)定義為患者死亡或失訪。隨訪期間主要觀察總生存期(overall survival,OS),次要觀察指標(biāo)為AE和轉(zhuǎn)化手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥。

2 結(jié)果

2.1 一般情況 本研究共納入41例患者,男性27例,女性14例;年齡 31~72 歲,中位年齡為50歲;其中左半結(jié)腸癌3 例,右半結(jié)腸癌33例,乙狀結(jié)腸癌5例;所有患者均合并初始不可切除的肝臟轉(zhuǎn)移。初始肝臟轉(zhuǎn)移灶不能切除的原因有:21例為肝臟轉(zhuǎn)移灶較大且壓迫肝中靜脈或肝靜脈,9例肝臟轉(zhuǎn)移灶為不局限于同一半肝內(nèi)的多發(fā)轉(zhuǎn)移灶且不能一并手術(shù),7例為肝臟儲(chǔ)備功能較差,預(yù)計(jì)行轉(zhuǎn)移灶手術(shù)后可能發(fā)生肝衰竭的可能性大,4例為轉(zhuǎn)移灶侵犯門(mén)靜脈主干而無(wú)法實(shí)施根治性手術(shù)。

2.2 轉(zhuǎn)化治療短期療效 41例患者均接受了不少于4個(gè)療程的轉(zhuǎn)化治療。在轉(zhuǎn)化治療4個(gè)療程后,再次經(jīng)MDT評(píng)估認(rèn)為:31例為PR,6例為SD,4例為PD;其中14例在轉(zhuǎn)化治療4個(gè)療程后獲得轉(zhuǎn)化治療的手術(shù)時(shí)機(jī),1例在轉(zhuǎn)化治療8個(gè)療程后獲得轉(zhuǎn)化治療的手術(shù)時(shí)機(jī),其中1例拒絕手術(shù)治療,14例接受了根治性手術(shù),其中右半結(jié)腸癌根治術(shù)聯(lián)合肝部分切除術(shù)7例,右半結(jié)腸癌根治術(shù)聯(lián)合射頻消融治療肝癌5例,乙狀結(jié)腸癌根治術(shù)聯(lián)合射頻消融治療肝癌2例;在14例轉(zhuǎn)化手術(shù)患者中,1例出現(xiàn)術(shù)后肝功能不全,1例出現(xiàn)術(shù)后膽瘺,經(jīng)護(hù)肝、營(yíng)養(yǎng)支持、持續(xù)腹腔引流等保守治療后,康復(fù)出院。14例接受了轉(zhuǎn)化手術(shù)患者1 a生存率顯著高于27例未接受轉(zhuǎn)化手術(shù)患者(P<0.05,表1)。

表1 兩組臨床資料比較

2.3 轉(zhuǎn)化治療過(guò)程中的不良事件 在41例患者中,12例(29.3%)在轉(zhuǎn)化治療過(guò)程中出現(xiàn)AE。部分患者發(fā)生超過(guò)一種AE,其中發(fā)生中性粒細(xì)胞減少10例,胃腸道反應(yīng)4例,肝功能受損2例,外周神經(jīng)炎1例。

2.4 遠(yuǎn)期隨訪 本組41例患者在轉(zhuǎn)化治療后隨訪13~26個(gè)月(中位隨訪時(shí)間為18個(gè)月)。經(jīng)Log-rank 檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化手術(shù)組1 a生存率顯著高于未手術(shù)組(P=0.019,圖1)。

圖1 41例患者遠(yuǎn)期生存情況

3 討論

結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移主要由結(jié)腸癌細(xì)胞由門(mén)靜脈回流至肝臟時(shí)發(fā)生的血運(yùn)轉(zhuǎn)移,結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移是結(jié)腸癌一種特殊的轉(zhuǎn)移類(lèi)型?,F(xiàn)有的研究證實(shí),對(duì)于不并發(fā)肝外轉(zhuǎn)移的患者,根治性切除原發(fā)病灶及肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶往往能收到較好的治療效果[8-10]。然而,約50%~80%結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者在初次就診時(shí)肝臟內(nèi)即為多發(fā)轉(zhuǎn)移。當(dāng)腫瘤體積較大、侵犯大血管、肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶較多、預(yù)計(jì)肝臟殘余量不足時(shí),往往難以實(shí)施原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移灶的同期切除[11-13]。因此,對(duì)于該類(lèi)結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者,在前期通過(guò)以全身化療為主的綜合治療,可提高腫瘤根治性切除的比例,提高該類(lèi)患者近、遠(yuǎn)期療效,亦稱(chēng)之為轉(zhuǎn)化治療。

奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱(xelox方案)是目前結(jié)腸癌輔助化療的一線方案,廣泛應(yīng)用于結(jié)腸癌術(shù)后的輔助治療,近年也被嘗試應(yīng)用于初始不可切除結(jié)腸癌患者的轉(zhuǎn)化治療[14-16]。貝伐珠單克隆抗體(bevacizumab,商品名為Avastin)是一種單克隆抗體,可通過(guò)特異性結(jié)合血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖[17]。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合應(yīng)用貝伐珠單克隆抗體和全身化療可以提高初始不可切除結(jié)腸癌患者的轉(zhuǎn)化治療應(yīng)答率[18, 19]。在一項(xiàng)前瞻性研究中,對(duì)結(jié)直腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移癌患者實(shí)施了6周的FOLFIRI聯(lián)合貝伐珠單克隆抗體治療,結(jié)果患者應(yīng)答率高達(dá)66.7%[20]。

本研究41例患者中有14例患者在轉(zhuǎn)化治療4個(gè)療程后獲得了手術(shù)時(shí)機(jī),1例患者在轉(zhuǎn)化治療8個(gè)療程后獲得轉(zhuǎn)化治療手術(shù)時(shí)機(jī),其中14例患者接受根治性轉(zhuǎn)化手術(shù),轉(zhuǎn)化手術(shù)率為34.1%。在本研究41例患者中有12例患者在轉(zhuǎn)化治療過(guò)程中出現(xiàn)AE,總發(fā)生率為29.3%。所有的轉(zhuǎn)化治療不良反應(yīng)均為I~I(xiàn)I度,均通過(guò)保守治療后緩解。因此,我們認(rèn)為應(yīng)用XELOX方案聯(lián)合貝伐單克隆抗體對(duì)同時(shí)性結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者的轉(zhuǎn)化治療是安全有效的。

本研究41例患者在轉(zhuǎn)化治療后隨訪13~26個(gè)月(中位隨訪時(shí)間為18個(gè)月)。轉(zhuǎn)化手術(shù)組與未手術(shù)組1 a總生存率分別為94.1%和69.3%,術(shù)后的生存分析發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化手術(shù)組患者總生存期明顯長(zhǎng)于未手術(shù)組患者(P= 0.019),提示對(duì)于不可切除的患者通過(guò)轉(zhuǎn)化治療再實(shí)施轉(zhuǎn)化手術(shù),有望延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。因此,對(duì)于不并發(fā)肝外轉(zhuǎn)移的結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者,我們建議在經(jīng)過(guò)MDT討論后,對(duì)于有轉(zhuǎn)化潛能的患者應(yīng)積極實(shí)施相關(guān)的轉(zhuǎn)化治療,謀求轉(zhuǎn)化治療手術(shù)時(shí)機(jī)。對(duì)于轉(zhuǎn)化治療成功獲得再次轉(zhuǎn)化手術(shù)時(shí)機(jī)的患者,應(yīng)積極實(shí)施手術(shù)治療以獲得更好的手術(shù)后預(yù)后[21,22]。

綜上所述,應(yīng)用貝伐珠單克隆抗體聯(lián)合x(chóng)elox方案治療結(jié)腸癌并發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者是安全的,部分初始不可切除患者可以通過(guò)轉(zhuǎn)化治療再次獲得手術(shù)機(jī)會(huì),且一旦實(shí)施轉(zhuǎn)化手術(shù),有望延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。

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