王慧敏
(鄂溫克族自治旗人民醫(yī)院伊敏分院 五官科,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾)
老年性黃斑變性是一種和年齡相關(guān)的多因素綜合作用的眼底病,年齡越大,患病率越高,因此亦稱年齡相關(guān)性黃斑變性。是在黃斑區(qū)的光感受器、視網(wǎng)膜色素上皮Bruch 膜及脈絡(luò)膜毛細血管的進行性變性。老年性黃斑變性是首要致盲原因之一,患者多為50 歲以上[1]。老年性黃斑變性主要指濕性黃斑變性,黃金治療時間為發(fā)病后3 個月,在發(fā)病早期如果及時正確的治療,可大大減少失明機會,采用玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普和雷珠單抗治療的臨床療效進行分析如下。
選取我院2017 年10 月至2019 年6 月收治的老年性黃斑變性患者90 例,根據(jù)治療方法不同分為觀察組和對照組各45 例,所有患者均采用玻璃體腔注射,觀察組給予康柏西普治療,對照組給予雷珠單抗治療。觀察組患者中男20 例,女25 例,年齡53~82 歲,平均(68.5±2.5)歲;病程最短1 個月,最長5.5 個月,平均(3.2±0.8)個月。對照組患者中男19 例,女26 例,年齡52~83 歲,平均(66.5±3.5)歲;病程最短1.2 個月,最長5 個月,平均(3.5±0.6)個月。兩組患者基本資料比較差異不明顯,可以進行對比性研究。
觀察組給予康柏西普治療,康柏西普通過玻璃體腔內(nèi)注射,0.5 mg,一般初始3 個月,每月1 次,之后改為每3 個月1次??筛鶕?jù)患者具體病情的變化更改用藥方案,但兩次注射之間的間隔時間不得<1 個月。
對照組給予雷珠單抗治療,雷珠單抗注射液,用于治療脈絡(luò)膜新生血管(CNV)。該藥使用方法為玻璃體腔內(nèi)注射,0.5 mg,每3 個月注射1 次。
對兩組患者治療前后最佳矯正視力、黃斑中心凹復度、CNV 滲漏情況進行對比。
對兩組數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件進行處理,計量資料以()表示,計數(shù)資料以(%)表示,進行組間比較,應(yīng)用t 和χ2檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
對照組患者45 例,治療前(0.09±0.05)度,治 療 后 1 周(0.40±0.18)度,治療后 4 周(0.38±0.13)度,治療后3 個月(0.43±0.10)度;觀察組患者45 例,治療前(0.10±0.06)度,治療后1 周(0.40±0.24)度,治療后4 周(0.36±0.15)度,治療后3 個月(0.39±0.08)度;兩組患者治療前最佳視力比較差異不明顯,治療后兩組患者視力均明顯改善(P<0.05),兩組同期進行比較差異不明顯(P>0.05)。
對照組患者45 例,治療前(415.5±92.8)μm,治療后1 周(348.5±59.8)μm,治 療 后4 周(346.7±35.2)μm,治療后3 個月(310.5±50.2)μm;觀察組患者45 例,治療前(412.9±72.5)μm,治 療 后1 周(359.1±70.9)μm,治 療 后4 周(336.2±80.0)μm,治 療 后3 個 月(293.3±52.8)μm;兩組患者治療前黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度比較差異不明顯(P>0.05),治療后不同時間點視網(wǎng)膜厚度較治療前明顯改善,觀察組明顯優(yōu)于對照組,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
對照組患者45 例,注射后1 個月,CNV 滲漏停止14 例(31.11%),滲 漏 減 少25 例(55.56%),滲 漏 持 續(xù)2 例(4.44%),無滲漏增加,復發(fā)4 例(8.89%),有效率為86.67%;注射后3 個月,CNV 滲漏停止12 例(26.67%),滲漏減少23 例(51.11%),滲漏持續(xù)4 例(8.89%),滲漏增加2 例(4.44%),復發(fā)4 例(8.89%),有效率為77.78%。
觀察組患者45 例,CNV 滲漏停止13 例(28.89%),滲漏減少23 例(51.11%),滲漏持續(xù)4 例(8.89%),無滲漏增加,復發(fā)5例(11.11%),有效率為80.00%;注射后3 個月,CNV 滲漏停止14 例(31.11%),滲漏減少26 例(57.78%),滲漏持續(xù)1 例(2.22%),無滲漏增加,復發(fā)4 例(8.89%),有效率為88.89%。
兩組患者治療后CNV 滲漏明顯改善,1 個月后對照組有效率86.67%,觀察組治療后有效率80.00%,兩組差異不明顯無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療3 個月后對照組有效率77.78%,觀察組治療后有效率88.89%,兩組差異明顯有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
老年性黃斑變性是黃斑區(qū)結(jié)構(gòu)的衰老性改變,可能是由于黃斑部脈絡(luò)膜毛細血管缺血、玻璃膜變性破裂,色素上皮對視細胞代謝產(chǎn)物吞噬消化能力下降,結(jié)果使未被完全消化的盤膜殘余小體潴留于基底部細胞原漿中,并向細胞外排出,沉積于玻璃膜,形成玻璃膜疣。玻璃膜疣也見于正常視力的老年人,但由此繼發(fā)的種種病理改變,則導致黃斑部變性發(fā)生。臨床上老年性黃斑變性分為萎縮型和滲出型,是老年人失明的主要原因之一[2]。
采用新生血管抑制藥,采用玻璃體腔注射治療抑制新生血管再生,提高視功能。玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗的藥物濃度最高,半衰期最長,而血藥濃度低,安全性高,能最大限度地減少對體內(nèi)其他部位血管內(nèi)皮生長因子的干擾,減輕毒性反應(yīng),是本品的最佳給藥方式[3]。雷珠單抗抑制血管內(nèi)皮生長因子所誘導的局部滲漏與藥物濃度及劑量有相關(guān)性。年齡相關(guān)性黃斑變性患者血藥濃度遠低于體外細胞增生法測得的血管內(nèi)皮生長因子-A50%抑制濃度[4],注射后1 d 達血藥濃度峰值,最小穩(wěn)態(tài)濃度為每日0.22 mL。
康柏西普為血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體與人免疫球蛋白Fc 段基因重組的融合蛋白,可通過結(jié)合血管內(nèi)皮生長因子,競爭性地抑制血管內(nèi)皮生長因子與受體結(jié)合,從而阻止血管內(nèi)皮生長因子家族受體激活,抑制內(nèi)皮細胞增殖和新生血管形成[5]。本品不僅結(jié)合力強、親和力高,而且半衰期長、藥物代謝特性好??蛋匚髌諡?42kD 的生物大分子,通過玻璃體腔內(nèi)注射很難通過正常的血-視網(wǎng)膜屏障[6]。
本研究中,兩組患者治療前各觀察指標比較差異不明顯,治療后兩組患者視力均較治療前明顯改善,但兩組同期進行比較差異不明顯。不同時間觀察組患者黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度較治療前明顯改善。兩組患者治療后CNV 滲漏明顯改善,1 個月后對照組與觀察組差異不明顯;治療3 個月后觀察組有效率明顯高于對照組。
總之,老年性黃斑變性患者應(yīng)用康柏西普治療臨床效果更為顯著,有效控制滲漏,提高視力、減輕黃斑中視網(wǎng)膜厚度。