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高危型HPV感染與宮頸癌前病變及宮頸癌的相關性研究

2020-12-13 11:54張官嫦陳鐸
臨床檢驗雜志(電子版) 2020年1期
關鍵詞:危型亞型分型

張官嫦,陳鐸

(貴州茅臺酒廠(集團)有限責任公司職工醫(yī)院病理科,貴州 仁懷 564500)

宮頸癌為高發(fā)婦科疾病,且屬于惡性腫瘤類型,近年來宮頸癌發(fā)病率呈逐年升高趨勢,且發(fā)病人群逐漸趨于年輕化。宮頸癌是由高危型HPV感染-癌前病變-浸潤性癌逐漸演變而來。隨著近年臨床對疾病篩查工作重視程度的提高,宮頸癌前病變檢出率逐漸提高,明顯降低宮頸癌變該發(fā)生率,但臨床對高危型HPV感染與宮頸癌前病變及宮頸癌之間的關系尚無定論,故本次隨機選擇230例受檢者,實施高危型HPV感染檢查,對其陽性、陰性檢出率進行研究,現將研究結果做如下匯總。

1 資料與方法

1.1 一般資料 納入本院(2017年10月-2018年10月)接收的宮頸癌及宮頸癌前病變患者(n=120)分為兩組(病理結果),實驗1組:75例,實驗2組:45例,同期選擇110例健康體檢者作為對照組進行研究。

實驗1組:年齡:25-62(43.5±18.5)歲;病程:1-4(2.5±1.5)年。

實驗2組:年齡:24-63(43.3±18.3)歲;病程:1-5(3.0±2.0)年。

對照組:年齡:26-62(44.0±18.0)歲。細致分析、對比3組(n=230)基礎資料,除病程外均無顯著差異,P>0.05,具有可比性。受檢人員均于研究前自愿簽署知情同意書,并上報醫(yī)院倫理委員會。

1.2 方法 納入研究230例受檢者均實施HPV監(jiān)測,且樣本采集前24 h內不得進行性生活。具體方法如下:使用取樣刷與宮頸內2 cm處進行旋轉,待宮頸細胞組織提取完畢,將其放置于液氮內保存,臨床檢查工作需在7 d內完成[1]。

HPV分型監(jiān)測:使用雜交捕獲技術對HPV-DNA組分進行分析,確定HPV分型。

1.3 分析指標

1.3.1 陽性檢出率評估 HPV監(jiān)測顯示-藍紫色圓點則為陽性。

1.3.2 HPV分型評估 HPV分為HPV16、HPV18、HPV33、HPV35、HPV51等亞型。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 22.0分析數據,計量資料用t進行檢驗、均數±標準差(Mean±SD)進行表示,計數資料以卡方(χ2)進行檢驗、百分數(%)進行表示,兩組數據資料,以P值區(qū)間(P<0.05)表示統(tǒng)計學差異。

2 結果

2.1 陽性檢出率 實驗1組:檢出陽性74.67%(56/75),陰性25.33%(19/75);實驗2組:檢出陽性91.11%(41/45),陰性8.89%(4/45);對照組:檢出陽性8.18%(9/110),陽性91.82%(101/110);三組對比實驗組陽性檢出率高于對照組,

2.2 HPV分型 230例受檢者檢出陽性46.09%(106/230),其中HPV16亞型60.38%(64/106)、HPV18亞型10.38%(11/106)、HPV33亞型6.60%(7/106)、HPV35亞型8.49%(9/106)、HPV51亞型9.43%(10/106)、其他亞型4.72%(5/106)。

3 討論

及早進行臨床疾病篩查,可提高機體潛伏疾病檢出率,宮頸癌作為威脅女性健康、生命安全的重要疾病,及早檢出并進行針對性干預,對控制疾病發(fā)展,延長患者生存時間有極高價值。

HPV病毒誘發(fā)癌變是一個循序漸進的過程,HPV病毒通過將自身病毒(E2)整合至宿主基因內,誘發(fā)E6、E7基因出現過度表達現象,其內蛋白組分對宿主基因表達活性進行抑制,從而激活人體基因轉錄,誘發(fā)細胞出現分化,導致組織發(fā)生癌變[2]。HPV病毒具有一定特異性,屬于雙鏈閉合環(huán)狀DNA病毒,在機體內繁殖較快,一旦感染其自身可憑借多種途徑侵襲機體,HPV病毒根據其基因序列差異可分為130種基因型,其中亞型13種,本次研究顯示,宮頸癌前病變陽性檢出率74.67%,宮頸癌陽性檢出率91.11%,健康人群陽性檢出率8.18%,且HPV分型中HPV16亞型檢出率60.38%,故可證實HPV16亞型與宮頸癌發(fā)病之間的關系。

綜合上述,高危型HPV感染與宮頸癌前病變及宮頸癌發(fā)病率具有明顯相關性,其中HPV16感染類型在宮頸癌前病變及宮頸癌篩查中具有極高價值,隨著醫(yī)療技術的發(fā)展其可作為疾病篩查的主要指標,值得借鑒。

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