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洗潔精中總活性物含量測定方法的研究與探討

2020-11-30 05:19:44楊葵華鄺清清
綿陽師范學(xué)院學(xué)報 2020年11期
關(guān)鍵詞:三氯甲烷洗潔精燒瓶

楊葵華,鄺清清

(綿陽師范學(xué)院化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,四川綿陽 621000)

0引言

表面活性劑是一種可以有效改善溶液的表面張力和界面狀態(tài)的物質(zhì),其具有乳化、擴散、增溶、潤濕、吸附等作用[1],憑借優(yōu)良的性能在工業(yè)、家用洗滌等各行業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用[2].其中總活性物就是配方中顯示規(guī)定活性的全部表面活性劑[3-7].洗潔精是為了去除餐具油污以及果、蔬類的農(nóng)藥殘留,但是若洗滌后有大量的表面活性劑殘留,也會對人體健康有傷害[8-11].

目前國標(biāo)有兩種方法測洗潔精中總活性物含量,即無水乙醇萃取、三氯甲烷萃取法[12-13],通過對兩種方法的精密度、準(zhǔn)確度的比較分析,從而為測果蔬、餐具洗潔精中總活性物含量選擇快速、準(zhǔn)確、無污染的方法.對市場的洗潔精產(chǎn)品起到監(jiān)督的作用.

1 實驗部分

1.1 儀器及藥品

水浴鍋、烘箱、干燥器、玻璃坩堝、真空泵、分析天平、燒杯等玻璃儀器、酚酞、乙醇、硝酸銀、鉻酸鉀、硝酸、氫氧化鈉、三氯甲烷(藥品勻為分析純).

1.2實驗方法

方法一GB/T 13173.2-2000《洗滌劑中總活性物含量的測定》無水乙醇萃取法:

乙醇溶解物含量(M1)的測定:精確稱取樣品m g(粉、粒狀約2 g,液、膏狀約5 g)置于150 mL燒杯中,加5 mL蒸餾水,用玻棒不斷攪拌直到?jīng)]有明顯的顆粒物,再加5 mL無水乙醇,繼續(xù)攪拌,待樣品呈現(xiàn)出糊狀,再一邊攪拌一邊緩緩加入90 mL無水乙醇,繼續(xù)攪拌使之溶解.靜置至溶液澄清,用玻璃坩堝進行抽濾,濾液收集在抽濾瓶中,讓不溶物盡量留在燒杯中,再用同樣的方法,每次用25 mL 95%熱乙醇重復(fù)萃取、抽濾四次,合并濾液.

將上述濾液轉(zhuǎn)移到已恒重的蒸餾燒瓶(m1)中,用95%的熱乙醇沖洗抽濾瓶三次,將三次洗滌液全部轉(zhuǎn)移到蒸餾燒瓶中.

將盛有乙醇萃取液的燒瓶沸水浴、蒸餾,回收溶劑,讓乙醇蒸餾至盡,擦去燒瓶外壁水分,置于(105 ± 2)℃烘箱內(nèi)干燥1 h,轉(zhuǎn)移至干燥器中,冷卻30 min后稱重(m2).

注:在測定液體、膏體樣品時,稱樣后直接加入100 mL無水乙醇,溶解,靜置,抽濾,待測其中氯化物的含量.

乙醇溶解物中氯化物含量的測定:將上述已稱重的燒瓶中的乙醇萃取物分別用100 mL蒸餾水、20 mL 95%乙醇洗滌到250 mL錐形瓶中,再加入酚酞溶液三滴,若呈現(xiàn)出紅色,則用0.5 mol·L-1硝酸溶液中和至紅色剛好褪去;若不呈現(xiàn)出紅色,就用0.5 mol·L-1氫氧化鈉溶液中和至微紅色,再用0.5 mol·L-1硝酸溶液回滴至微紅色剛好褪去.最后加入1 mL鉻酸鉀指示劑,用0.1 mol·L-1硝酸銀標(biāo)液滴定至溶液由黃色變?yōu)槌壬珵橹?,記錄下消耗硝酸銀標(biāo)液的體積V硝酸銀.

計算公式:乙醇溶解物含量M1/g=(m2-m1)

方法二GB 9985-2000《手洗餐具用洗滌劑》三氯甲烷萃取法:

稱取均勻樣品2.000 0 g(m)于100 mL燒杯中,將燒杯置于(105 ± 2)℃烘箱內(nèi)烘2 h,取出,冷卻至室溫,加50 mL三氯甲烷放在50 ℃左右的水浴鍋上加熱使之完全溶解,稍后將燒杯取下,冷卻至室溫,靜置沉降,傾倒上層清液到玻璃坩堝進行抽濾,將濾液收集在500 mL抽濾瓶中,盡量將不溶物存留在燒杯中,再用20 mL溫度為40~50 ℃的三氯甲烷重復(fù)洗滌、抽濾三次,合并濾液.

將上述合并的三氯甲烷萃取濾液轉(zhuǎn)入已恒重的蒸餾燒瓶(m1)中,用少量溫度為40~50 ℃的三氯甲烷將溶解物轉(zhuǎn)移完全,在水浴鍋上進行蒸餾,回收溶劑,待蒸餾燒瓶中溶劑蒸干后,取下冷卻,于通風(fēng)櫥內(nèi)加入3 mL丙酮,丙酮完全蒸發(fā)后,將燒瓶放入(105 ± 2)℃烘箱內(nèi)烘2 h后,取出,放入干燥器冷卻至室溫(30 min),稱量(m2).重復(fù)操作至恒重.

1.3 實驗數(shù)據(jù)

選擇餐具洗潔精為實驗對象,分別用無水乙醇和三氯甲烷萃取法測總活性物含量.選擇六個樣品,編號為1~6,每個樣平行測定六次.測定結(jié)果見表1、表2.

續(xù)表1:

續(xù)表2:

1.4 數(shù)據(jù)處理

用平均值、真實值、誤差、相對誤差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差來對每個樣品的測得的總活性物含量進行數(shù)據(jù)處理,平均值、真實值、誤差、相對誤差來反映準(zhǔn)確度,標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差反映精密度,通過精密度和準(zhǔn)確度對兩種方法結(jié)果進行比較分析.數(shù)據(jù)處理結(jié)果見表3,將數(shù)據(jù)處理的各參數(shù)匯成表見表4:

表3 數(shù)據(jù)處理表Tab.3 Sheet of Data Processing

2 結(jié)論

綜上所述,對于洗潔精的總活性物含量的測定,用無水乙醇萃取法更省時、準(zhǔn)確度更高且無污染,三氯甲烷萃取法雖然精確度高但是對環(huán)境污染大、對人體健康影響較大[14].所以如果待測洗潔精中含有無機鹽時,采用三氯甲烷萃取法測其總活性物含量,測定粉粒、液、膏狀洗滌劑時采用無水乙醇法進行測定,不知道洗潔精的詳細配方時,測其總活性物含量用無水乙醇萃取法效果更好.

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