毛緒國，王樹霞,2，戴鈞明,2，李金平,2，司 虎,2

(1. 中國石化儀征化纖有限責任公司，江蘇儀征 211900； 2. 江蘇省高性能纖維重點實驗室，江蘇儀征 211900)

光伏發(fā)電是利用半導體界面的光生伏特效應將太陽能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿囊环N技術(shù)，是對廢棄能源的有效利用，生產(chǎn)清潔環(huán)保。各國政府從環(huán)境保護和能源可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略角度出發(fā)，紛紛制定政策鼓勵和支持太陽能光伏發(fā)電技術(shù)。全球光伏市場強勁增長，呈現(xiàn)良好的發(fā)展勢頭。光伏太陽能電池背板的主要原料之一為雙向拉伸聚酯薄膜(BOPET)，它長期在戶外環(huán)境下支撐和防護電池組件，要求其具有良好的耐濕熱老化性、絕緣性，在長期使用過程中保持一定的機械性能。背板行業(yè)用加速老化方式評判背板長期使用性能，通常要求在121 ℃、100%RH條件下加速老化48 h，背板基膜斷裂伸長率大于等于30%，隨著光伏行業(yè)發(fā)展，此要求越來越高。而使用常規(guī)膜級聚酯生產(chǎn)的薄膜無法滿足其基本要求。為了使BOPET在長期高溫高濕環(huán)境使用過程中保持一定的力學性能，需要提高薄膜原始強度和性能，彌補后道使用過程中濕熱老化引起的性能下降，其中的主要方法有：提高聚酯原料特性黏度、提高聚酯制品的結(jié)晶度、添加穩(wěn)定劑與抗水解劑、通過共聚或共混改性聚酯原料等[1]。

本文將添加不同含量TiO2增強材料的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)經(jīng)固相增黏后制成雙向拉伸聚酯薄膜，對薄膜進行加速老化，考察TiO2對聚酯薄膜耐濕熱老化性能的影響，為產(chǎn)品開發(fā)和后道應用提供參考。

1 試 驗

1.1 原料

自制添加不同含量TiO2增強材料的PET 0#、1#、2#、3#樣品，各樣品主要性能指標見表1。樣品中添加的TiO2為銳鈦型，粒徑中值0.26 μm。

表1 聚酯樣品的常規(guī)性能

1.2 設(shè)備

擠出機，LE25-30/CV型，瑞典-泰國LabTech；拉伸機，KARO Ⅳ型，德國Brueckner；相對黏度儀，Viscotek Y501型，英國馬爾文；熱分析儀，DSC 7型，美國Perkin—Elmer；加速老化箱，HAST-EHS-211M型，日本ESPEC；電子萬能試驗機，CMT40001型，深圳新三思。

1.3 試驗方法

將聚酯切片樣品干燥，熔融擠出鑄片，制得平均厚度為1 000 μm單層厚片。將厚片裁成9 cm×9 cm 的樣片，樣片經(jīng)預熱、雙向同步拉伸、熱定型，制得薄膜。制膜工藝見表2。

表2 雙向拉伸制備聚酯薄膜工藝

將薄膜樣品在121 ℃、100%RH條件下，利用加速老化箱分別進行48 h、60 h和72 h的濕熱老化。

1.4 樣品表征

(1) 特性黏度測試：將樣品溶解于苯酚-四氯乙烷混合溶劑中，在(25±0.1)℃條件下，用馬爾文公司Y501相對黏度儀，按照GB/T 14190—2017標準測試特性黏度。

(2) 濕熱老化反應速度常數(shù)：根據(jù)李培元[2]等導出的PET熱降解動力學方程(1):

(1)

(2)

將(2)式代入(1)式，兩邊取對數(shù)得到式(3)，

(3)

式中[η0]和[ηt]分別為t時刻和0時刻的特性黏度。

(4)

將經(jīng)歷不同濕熱老化時間的PET薄膜樣品的特性黏度代入式(4)，得到Y(jié)值，對Y-t作圖，擬合得一直線，求得濕熱老化特性黏度下降速度常數(shù)kη。

(3) 熱性能測試：Perkin-Elmer公司DSC 7型熱分析儀，在氮氣保護下，以10 ℃/min的升溫速率從25 ℃ 升高到290 ℃，保持5 min；以400 ℃/min的降溫速率從290 ℃降至25 ℃，消除熱歷史；然后以10 ℃/min的升溫速率從25 ℃升高到290 ℃，保持5 min；再以10 ℃/min的降溫速率從290 ℃降至 25 ℃；結(jié)晶度采用fc=△Hm/△H0計算得到，其中△H0是PET鏈節(jié)全部結(jié)晶時的摩爾熱焓，為116.72 J/g。

(4) 強伸測試：用深圳新三思CMT40001型電子萬能試驗機，按照GB/T 1040.3—2006標準測試薄膜樣品拉伸強度和斷裂伸長率，試驗結(jié)果為7個樣品平均值。

2 結(jié)果與討論

2.1 聚酯及薄膜樣品熱性能

添加TiO2增強材料的0#、1#、2#、3#聚酯樣品，其消除熱歷史后DSC測試結(jié)果見圖1和圖2，結(jié)晶峰溫變化見圖3。由圖1、圖2和圖3可以看出，1#、2#、3#添加TiO2聚酯樣品的冷結(jié)晶峰溫Tc均較0#樣品低，熔融結(jié)晶峰溫Tmc較0#樣品高，結(jié)晶能力增強。因為聚合物的冷結(jié)晶過程主要是受結(jié)晶生長控制，適量的的TiO2顆粒對PET分子鏈起一定的界面潤滑作用，使分子鏈之間的纏結(jié)力減弱，分子鏈易于運動和折疊，以致結(jié)晶加快[3]。在熔融結(jié)晶過程中，結(jié)晶速率由成核速度控制[4]，TiO2的添加明顯增加了PET的成核幾率，結(jié)晶速度加快。

圖1 聚酯樣品消除熱歷史后DSC升溫曲線

圖2 聚酯樣品消除熱歷史后DSC降溫曲線

圖3 聚酯樣品冷結(jié)晶和熔融結(jié)晶峰溫隨TiO2含量變化

不同TiO2含量聚酯制得的薄膜樣品，其熔融峰溫Tm、熔融熱焓ΔHm和結(jié)晶度fc如表3所示。2#和3#薄膜樣品的熔點略高于0#和1#樣品，1#、2#和3#薄膜樣品的結(jié)晶度高于0#樣品。因為添加適量TiO2能作為結(jié)晶成核劑，且在拉伸時TiO2微粒能起到潤滑作用，利于PET分子鏈拉伸取向誘導結(jié)晶[5]。但過多的剛性TiO2粒子阻礙了PET 大分子鏈的運動，阻礙樣品結(jié)晶[4]。

表3 薄膜樣品的熔融熱焓及結(jié)晶度

2.2 TiO2含量對聚酯薄膜老化過程特性黏度的影響

經(jīng)歷不同濕熱老化時間的聚酯薄膜特性黏度變化如圖4所示，隨濕熱老化時間的延長，4個聚酯薄膜樣品的特性黏度均呈降低趨勢。在經(jīng)相同濕熱老化時間后，添加TiO2聚酯薄膜樣品的黏度降小于未添加的0#樣。因為PET的濕熱老化過程是PET分子鏈在濕熱條件下發(fā)生水解及相應聚集態(tài)變化的過程[6]，PET分子結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)和兩個亞甲基在化學結(jié)構(gòu)上都較穩(wěn)定，PET的濕熱老化過程實際上是大分子中酯基的降解斷裂過程，水解過程基本在無定型區(qū)進行。添加適量TiO2提高聚酯結(jié)晶速率，結(jié)晶使PET分子鏈排列緊密有序，孔隙率降低，分子間作用增強，水分子不易進入結(jié)晶區(qū)[7]。

圖4 TiO2含量與薄膜水解老化后特性黏度降關(guān)系

利用式(4)計算得到4個聚酯薄膜樣品的濕熱老化特性黏度降速度常數(shù)和擬合直線線性相關(guān)系數(shù)R2，見表4。擬合直線的R2值大于0.99，說明線性關(guān)系較好，符合一級反應規(guī)律。

表4 不同PET薄膜樣品特性黏度降速度常數(shù)

添加TiO2的3個薄膜樣品的濕熱老化特性黏度降速度常數(shù)小于未添加的0#樣，其中1#和2#樣品略低，與1#和2#樣品的Tmc較高，結(jié)晶速率較快相對應，說明添加適量TiO2有助于抑制聚酯濕熱老化引起的特性黏度降低。

2.3 TiO2含量對聚酯薄膜老化過程熱性能的影響

濕熱老化前后，0#和3#薄膜樣品消除熱歷史后的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg、冷結(jié)晶峰溫Tc和熔融結(jié)晶峰溫Tmc的變化見圖5和圖6。由圖5可以看出，隨著濕熱老化時間的延長，0#和3#兩個薄膜樣品的Tg均呈下降趨勢，說明分子鏈段更容易活動，由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)所需熱量減小。在研究的時間范圍內(nèi)，0#樣品的Tg一直低于3#樣品。因為老化初始時，不含TiO2的0#樣品結(jié)晶度低，分子鏈段易運動；隨著老化時間延長，水分子破壞了聚合物大分子鏈間作用力并產(chǎn)生降解反應，破壞了PET大分子主鏈，0#樣品降解速率快，特性黏度更低，分子量更小，分子鏈段更容易運動，因此Tg較低。

圖5 聚酯薄膜樣品濕熱老化時間與Tg的關(guān)系

由圖6可以看出，隨著濕熱老化時間的延長，0#和3#兩個薄膜樣品的Tc均呈下降趨勢，Tmc呈上升趨勢。由于隨著時間延長，水對PET的刻蝕和溶劑化作用，PET的結(jié)晶度逐漸升高，其表面微孔和龜裂增加，與此同時PET分子鏈中酯鍵受到水分子攻擊而發(fā)生斷裂，形成分子鏈更短的PET，在水增塑的作用下結(jié)晶能力進一步增加[8]。在經(jīng)歷相同濕熱老化時間后，0#樣品的Tc低于3#，Tmc高于3#，說明PET均聚物結(jié)晶速率高于添加TiO2聚酯。因為經(jīng)歷相同老化時間后，0#樣特性黏度較3#低，分子鏈更容易運動和排列規(guī)整，利于結(jié)晶。

圖6 聚酯薄膜樣品濕熱老化時間與Tc和Tmc的關(guān)系

2.4 TiO2含量對聚酯薄膜老化過程機械性能的影響

2.4.1 對薄膜斷裂伸長率影響

由于水解過程基本在無定型區(qū)進行，分解后的分子鏈從薄膜表面脫落，形成凹凸不平的“銹蝕”痕跡，逐步穿透，進而影響薄膜的機械性能。因此提高薄膜的結(jié)晶度，理論上能提高PET耐濕熱降解性能[9]。但結(jié)晶度增加，脆性增加，影響PET原有的力學性能[10-11]。聚酯薄膜樣品經(jīng)歷不同時間濕熱老化后，斷裂伸長保持率變化見圖7。斷裂伸長保持率W=et/e0，其中et為t小時濕熱老化后斷裂伸長率，e0為濕熱老化前斷裂伸長率。

在研究范圍內(nèi)，隨著濕熱降解時間延長，樣品斷裂伸長保持率降低，經(jīng)歷60 h和72 h濕熱老化時間后，添加TiO2聚酯薄膜斷裂伸長保持率高于均聚PET。經(jīng)歷72 h濕熱老化后，添加質(zhì)量分數(shù)0.2%TiO2的聚酯薄膜斷裂伸長率保持率最高，與薄膜樣品初始結(jié)晶度略高相對應。

2.4.2 對薄膜強度影響及強度變化動力學分析

聚酯薄膜樣品老化后拉伸強度變化見表5，聚酯薄膜樣品在濕熱老化過程中，其強度隨時間延長逐漸減小。經(jīng)歷相同濕熱老化時間后，添加TiO2聚酯薄膜拉伸強度高于均聚PET。

表5 聚酯薄膜樣品老化后拉伸強度 單位：MPa

PET薄膜樣品經(jīng)濕熱老化后拉伸強度變化的動力學過程用式(5)表示[1]。

(5)

(6)

式中：Q0為薄膜初始強度，Q為t時刻的薄膜強度，t為時間，k為反應速度常數(shù)。

式(6)可以變換為：

(7)

將式(7)的左邊記為Y，則式(7)為Y對t的線性方程。以Y對t做圖見圖8。

圖8 n=0時，Y對t圖

同樣地，通過Y對t的作圖，得到各樣品不同反應級數(shù)時的線性擬合的方程以及相關(guān)系數(shù)R2，結(jié)果見表6。從表6可以看到，當n=0時，各樣品的線性擬合相關(guān)系數(shù)R2最大。

表6 不同反應級數(shù)Y對t的作圖的斜率和R2

由此可知，在加速老化121 ℃、100%RH條件下，各聚酯薄膜樣品的拉伸強度隨時間變化的反應級數(shù)n=0。反應速度常數(shù)分別為0.007 4、0.007 1、0.006 0、0.006 4，與梁超[12]研究PET纖維樣品熱老化降解，PET纖維樣品的強度隨時間變化的反應級數(shù)n=3不同。

3 結(jié) 論

a) 與PET均聚物相比，添加適量TiO2有助于抑制聚酯濕熱老化引起的特性黏度降低。

b) 隨著濕熱老化時間的延長，聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg、冷結(jié)晶峰溫Tc呈下降趨勢，熔融結(jié)晶峰溫Tmc呈上升趨勢；在經(jīng)歷相同濕熱老化時間時，PET均聚物薄膜樣品的結(jié)晶速率高于添加TiO2聚酯薄膜。

c) 經(jīng)歷相同濕熱老化時間后，添加TiO2聚酯薄膜斷裂伸長率高于均聚PET，經(jīng)歷72 h濕熱老化后，添加0.2%TiO2的聚酯薄膜斷裂伸長率保持率最高。

d) 聚酯薄膜在濕熱老化過程中，其強度隨時間延長逐漸減小。經(jīng)歷相同濕熱老化時間后，添加TiO2聚酯薄膜拉伸強度高于均聚PET。在研究的老化條件下，聚酯薄膜樣品的拉伸強度隨時間變化的反應級數(shù)為零級。