趙沙沙 田永宏 陳 波 房振兵 潘高峰
(湖北省襄陽(yáng)市農(nóng)業(yè)科學(xué)院,襄陽(yáng) 441057)
水稻花藥培養(yǎng)是采用無(wú)菌操作技術(shù),把發(fā)育到一定時(shí)期的水稻花藥接種到人工培養(yǎng)基上,通過(guò)改變花粉粒的發(fā)育程序誘導(dǎo)脫分化形成愈傷組織,然后使愈傷組織再分化形成單倍體植株的過(guò)程。單倍體植株經(jīng)過(guò)秋水仙堿或自然加倍,成為完整的二倍體植株。將花藥培養(yǎng)與其他育種技術(shù)相結(jié)合,可以快速純合育種材料,有效縮短育種周期,提高選擇效率,加快育種進(jìn)程[1]。
日本學(xué)者新關(guān)(Niizeki)和大野(Oono)于1968年利用花藥培養(yǎng)技術(shù)首次獲得水稻單倍體植株[2],開(kāi)啟了水稻花藥培養(yǎng)研究的先河[3]。1970 年,我國(guó)開(kāi)始水稻花藥培養(yǎng)的研究,并于1975 年第1 次利用花藥培養(yǎng)技術(shù)育成了粳稻新品種單豐1 號(hào)[4]。20世紀(jì)80 年代中期,研究者們開(kāi)始將花藥培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用于水稻育種,先后育成了中花系列、龍粳系列和花育系列等粳稻品種以及后續(xù)的其他品種[5]。但是應(yīng)用花藥培養(yǎng)技術(shù)選育的秈稻品種還比較少,到20 世紀(jì)末僅有5 個(gè),其中江西農(nóng)科院4 個(gè)、江西農(nóng)業(yè)大學(xué)1 個(gè),推廣面積都不大[2]。目前,通過(guò)花藥培養(yǎng)技術(shù)育成的常規(guī)水稻品種已有40 多個(gè)[6]。近年來(lái),隨著研究的不斷深入,水稻花藥培養(yǎng)技術(shù)也在逐步完善,并與其他技術(shù)相結(jié)合應(yīng)用在遺傳育種上,已經(jīng)成為生物技術(shù)育種中相對(duì)成熟、實(shí)用而有效的技術(shù)[2]。
在實(shí)際操作過(guò)程中,由于受基因型、培養(yǎng)基組成以及培養(yǎng)環(huán)境的影響,水稻花藥培養(yǎng)仍然比較困難,尤其是秈稻花藥培養(yǎng)力過(guò)低,獲得的再生植株群體較小,育種選擇受到較大的限制,對(duì)后續(xù)研究產(chǎn)生很大影響。因此,提高花藥培養(yǎng)效率,適當(dāng)擴(kuò)大花藥培養(yǎng)后代群體,對(duì)水稻花藥培養(yǎng)育種成敗至關(guān)重要[7]。提高水稻花培效率,有必要處理好整個(gè)過(guò)程的每一個(gè)環(huán)節(jié),完善和優(yōu)化水稻花藥培養(yǎng)技術(shù)體系。
2.1 基因型選擇基因型對(duì)水稻花藥培養(yǎng)力的影響最大。一般認(rèn)為,花藥培養(yǎng)力的大小為糯稻>粳稻>粳秈雜交稻>秈型雜交稻>秈稻,但同一類(lèi)型的不同品種之間也存在較大差異[8]。秈稻花藥培養(yǎng)力一般偏低,平均愈傷誘導(dǎo)率只有0.5%,一般不會(huì)超過(guò)5%,有些材料甚至不能誘導(dǎo)出愈傷組織或者難以得到再生植株[9];綠苗分化率僅有0.1%~1.0%,平均0.5%[2]。與秈稻相比,粳稻類(lèi)型更容易被誘導(dǎo),愈傷誘導(dǎo)率可以達(dá)到40%,一般也會(huì)超過(guò)10%[10]。苗立新等[11-12]的研究表明,不同水稻材料之間的花藥培養(yǎng)效率存在明顯差異,F(xiàn)1的花培效率通常會(huì)介于雙親之間而偏向母本。如果雙親的花培效率高,則F1的效率也會(huì)較高。通常,如果親本材料有花培效率高的粳稻血緣,F(xiàn)1的花培效率也會(huì)較高。因此,可以通過(guò)篩選基因型,積累花培效率較高的水稻材料,用粳稻品種作為橋梁親本,配制優(yōu)異的雜交組合來(lái)獲取較大量的花培后代群體。
2.2 取材與低溫預(yù)處理研究普遍表明,水稻花藥培養(yǎng)的最佳時(shí)期是單核靠邊期,過(guò)早或過(guò)晚取穗都會(huì)影響愈傷誘導(dǎo)率[13]。田間取材的最佳時(shí)間一般為晴天的8:00-10:00 或16:00-18:00,此時(shí)花粉發(fā)育正處于分裂盛期[14]。田間取穗時(shí)可通過(guò)某些器官的形態(tài)指標(biāo)來(lái)判斷花藥的發(fā)育時(shí)期。通常,幼穗苞大而不破,劍葉與倒二葉的葉枕距為8~13cm,多數(shù)穎殼已接近成熟大小呈現(xiàn)黃綠色,花絲長(zhǎng)度為穎殼的1/3~1/2。但在不同類(lèi)型的水稻材料中,這種形態(tài)指標(biāo)會(huì)有所變化。因此,在實(shí)際操作過(guò)程中,應(yīng)首先參考植株的形態(tài)指標(biāo),然后通過(guò)鏡檢結(jié)果來(lái)確定花粉發(fā)育的確切時(shí)期,以大部分花粉處于單核靠邊期為宜。
取材后的低溫預(yù)處理可以明顯提高水稻花藥培養(yǎng)的愈傷誘導(dǎo)率。低溫處理的作用機(jī)制是延緩花粉的退化、維持花粉發(fā)育的生理環(huán)境、提高內(nèi)源性生長(zhǎng)素水平并降低乙烯水平、啟動(dòng)雄核發(fā)育等[3]。方法是將幼穗的葉片剪去大部分留葉鞘,用75%的酒精棉球擦拭表面進(jìn)行消毒,然后用干凈的濕紗布包裹放入保鮮袋中,置于冰箱中冷藏。以往的研究表明,一般低溫8~10℃,預(yù)處理7~10d,培養(yǎng)效果比較好,最長(zhǎng)不超過(guò)20d[4]。另外,不同材料低溫處理的最適溫度和最適時(shí)間也會(huì)略有不同[9]。
2.3 培養(yǎng)基配制培養(yǎng)基分為誘導(dǎo)愈傷培養(yǎng)基和愈傷分化培養(yǎng)基,這兩種培養(yǎng)基的組成及配比十分重要,直接影響花藥培養(yǎng)力。培養(yǎng)基中基本培養(yǎng)基、激素、碳源和有機(jī)附加物等各種組分相互作用相互影響,目前,還很難找到一種可以適用于各種類(lèi)型水稻材料的萬(wàn)能培養(yǎng)基。
2.3.1 基本培養(yǎng)基水稻花藥培養(yǎng)中應(yīng)用的基本培養(yǎng)基種類(lèi)很多,如N6、馬鈴薯培養(yǎng)基、合5、SK3、通用、M8 和改良M8 等。用不同的培養(yǎng)基培養(yǎng)同一材料,會(huì)表現(xiàn)出不同的花培效果。通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)及比較分析,在誘導(dǎo)愈傷階段,N6 培養(yǎng)基適用于粳稻[15]、合5 適用于秈稻[16]、SK3 適用于秈粳雜交[17]、通用和M8 對(duì)秈稻和粳稻均較適用[18];在愈傷分化階段,不論秈稻或粳稻,MS 培養(yǎng)基均比較適用。在實(shí)際應(yīng)用中,應(yīng)該根據(jù)不同類(lèi)型的水稻材料,適當(dāng)調(diào)整培養(yǎng)基的各種組分及配比,以獲得最佳培養(yǎng)效果。
2.3.2 激素配比培養(yǎng)基中外源激素的種類(lèi)及比例在水稻花藥培養(yǎng)過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用,合理調(diào)節(jié)KT、2,4-D、NAA 和6-BA 等激素的用量和比例可以提高水稻花藥培養(yǎng)的效率。通常,在誘導(dǎo)愈傷階段以生長(zhǎng)素類(lèi)為主,一般用2,4-D、NAA等,其中2,4-D 是誘導(dǎo)愈傷組織最有效的物質(zhì);愈傷分化階段以細(xì)胞分裂素類(lèi)為主,一般用6-BA、KT 等。研究表明,使用復(fù)合激素較使用單一激素效果更好,不同材料的最適激素種類(lèi)及比例有很大差異[4]。郭書(shū)巧等[19]以3 個(gè)秈粳雜交組合F1和粳稻品種武運(yùn)粳8 號(hào)為試驗(yàn)材料,結(jié)果表明2.0mg/L 2,4-D+1.0mg/L NAA+0.2mg/L KT 為最佳的激素誘導(dǎo)配比,2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L KT 具有更好的分化效果。向發(fā)云等[20]以5 個(gè)秈稻雜交組合F1的花藥為材料,發(fā)現(xiàn)2.0mg/L 2,4-D+3.0mg/L NAA+1.0mg/L KT 誘導(dǎo)愈傷效果較好,2.0mg/L KT+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA 分化效果較好。張艷敏等[21]以3 個(gè)粳稻品種為材料,研究表明誘導(dǎo)愈傷組織的最佳組合為2.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L NAA+1.0mg/L KT。
2.3.3 碳源早期研究人員通常用蔗糖作為水稻花藥培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)碳源,適宜濃度為3%~6%[4]。隨后研究表明,在水稻尤其是秈稻的花藥培養(yǎng)中,麥芽糖作為碳源誘導(dǎo)愈傷效果要優(yōu)于蔗糖,并且誘導(dǎo)出的愈傷組織具有更好的分化效果[13,22]。朱永生等[23]的研究也得出相似結(jié)論,并證明混合使用蔗糖和麥芽糖(3%蔗糖+3%麥芽糖)有更好的花培效果。使用混合碳源比使用單一碳源的效果要好,原因可能是混合碳源在誘導(dǎo)愈傷過(guò)程中滿足了不同發(fā)育階段糖類(lèi)代謝的不同需求[9]。
2.3.4 其他成分培養(yǎng)基中其他成分的添加也會(huì)影響愈傷誘導(dǎo)及分化。研究表明,在培養(yǎng)基中添加天然活性物質(zhì)如馬鈴薯提取液、椰子汁、玉米汁、絲瓜傷流液等和有機(jī)添加物如山梨醇、水解酪蛋白、酵母汁、脯氨酸等,對(duì)提高秈稻綠苗產(chǎn)出率有較為明顯的效果[24]?;钚蕴渴浅S玫奶砑觿≡S等[25]研究表明活性炭可以顯著增加水稻組合的苗高、根長(zhǎng)、根數(shù)和鮮重,有利于花培苗的生長(zhǎng)與分化。在秈稻誘導(dǎo)愈傷階段是否添加脯氨酸存在爭(zhēng)議,大多數(shù)人認(rèn)為添加適當(dāng)濃度的脯氨酸后,可以提高秈稻的愈傷組織誘導(dǎo)率[26]。
2.4 接種與培養(yǎng)用75%的酒精將稻穗表面消毒,然后剝除苞葉,將合適的帶枝小穗在新配制的10%次氯酸鈉溶液中浸泡10~20min,期間不時(shí)振蕩攪拌,然后用無(wú)菌水沖洗4~5 次,用無(wú)菌濾紙吸干水后,用“剪穎抖藥法”在無(wú)菌條件下把花藥接種到誘導(dǎo)愈傷培養(yǎng)基上,每皿接種200~300 枚花藥。在26~28℃的黑暗條件下培養(yǎng),接種30~60d 內(nèi)統(tǒng)計(jì)愈傷組織塊數(shù)。
將已長(zhǎng)出的2~3mm、淡黃緊湊的新鮮愈傷轉(zhuǎn)移至分化培養(yǎng)基中進(jìn)行光照培養(yǎng),光培養(yǎng)的光照強(qiáng)度為1000~l500Lx,光照時(shí)間為10~12h/d,室溫保持在26~28℃,分化培養(yǎng)45d 內(nèi)統(tǒng)計(jì)綠苗叢數(shù)和白苗叢數(shù)。計(jì)算愈傷誘導(dǎo)率、綠苗分化率、白苗分化率、分化率以及綠苗產(chǎn)率,以確定培養(yǎng)材料花藥培養(yǎng)力的大小。計(jì)算公式如下。
2.5 壯苗與煉苗當(dāng)幼苗長(zhǎng)至2~3cm 高時(shí),將其轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基中壯苗。培養(yǎng)約7d 后幼苗根長(zhǎng)達(dá)1.5~2.5cm,打開(kāi)瓶蓋煉苗3d,然后清洗根部培養(yǎng)基,將較老葉、黃根剪去,用清水繼續(xù)養(yǎng)苗3~5d 后,移栽到大田進(jìn)行常規(guī)管理。
水稻花藥培養(yǎng)是以系統(tǒng)選育與雜交育種為基礎(chǔ),利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)育種新技術(shù)。與分子標(biāo)記輔助選擇、轉(zhuǎn)基因等其他分子生物學(xué)技術(shù)相結(jié)合,可以培育出優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、多抗、廣適的優(yōu)良新品種,但目前影響水稻花培效率的遺傳機(jī)理尚不清楚,在實(shí)踐中仍然存在許多技術(shù)困難。
水稻花藥培養(yǎng)整個(gè)過(guò)程步驟繁瑣、周期長(zhǎng)、工作量大,并且綠苗產(chǎn)率不高,尤其是秈稻更低,有些材料甚至不能誘導(dǎo)出愈傷組織或者難以得到再生植株,從而阻礙了花藥培養(yǎng)技術(shù)在秈稻育種上的應(yīng)用。一般認(rèn)為,綠苗產(chǎn)率受基因型影響最大。目前,常用的方法是從綜合性狀優(yōu)良的水稻材料中,篩選出綠苗產(chǎn)率高的材料,再配制優(yōu)異的雜交組合進(jìn)行培養(yǎng)來(lái)獲取較大量的花培后代群體。
在花藥培養(yǎng)過(guò)程中,由于取材時(shí)期、培養(yǎng)基組分和培養(yǎng)條件等因素的影響,往往會(huì)存在花藥褐化和白化苗的問(wèn)題。在誘導(dǎo)愈傷早期花藥常常會(huì)褐化,小孢子由于得不到充足的營(yíng)養(yǎng)而退化,從而影響愈傷組織的誘導(dǎo)形成。為減少褐化,除了取材時(shí)要選擇大部分花藥處于單核靠邊期的幼穗外,還應(yīng)注意適宜的光照強(qiáng)度、光照時(shí)間和培養(yǎng)溫度。在綠苗分化階段,通常還會(huì)產(chǎn)生大量的白化苗。已有不少報(bào)道表明,花藥的生長(zhǎng)狀態(tài)和培養(yǎng)條件均可以影響白化苗分化率。在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,適當(dāng)降低培養(yǎng)基中無(wú)機(jī)鹽濃度和錳的含量,適量調(diào)整2,4-D 或者KT的激素配比[27],既能提高愈傷誘導(dǎo)率,同時(shí)又能降低白苗分化率。在愈傷誘導(dǎo)和分化階段,在不影響正常生長(zhǎng)和分化的前提下降低溫度,減少光照也可以降低白苗分化率。
目前,大部分水稻的綠苗產(chǎn)率仍然很低,尤其是秈稻,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足育種需要。提高水稻花藥培養(yǎng)效率,不僅要選擇綜合性狀優(yōu)良、花藥培養(yǎng)力高的水稻材料,還要完善和優(yōu)化水稻花藥培養(yǎng)技術(shù)體系。供體材料確定后,應(yīng)在田間取材的最佳時(shí)間選取大部分花粉處于單核靠邊期的幼穗,為后期的花培過(guò)程奠定良好的基礎(chǔ)。在低溫預(yù)處理過(guò)程中,一般情況下8~10℃低溫預(yù)處理7~10d。誘導(dǎo)愈傷和綠苗分化階段,除了根據(jù)不同類(lèi)型的水稻材料選擇合適的基本培養(yǎng)基、最適激素種類(lèi)及配比、復(fù)合碳源和其他成分外,還應(yīng)注意合適的光溫條件,這對(duì)花藥培養(yǎng)效率有明顯的影響??傊?,不同材料的適宜培養(yǎng)條件各不相同,所以要在實(shí)際工作中不斷摸索,尋找某種或某類(lèi)材料的最佳培養(yǎng)條件。此外,在獲得幼苗后,注意移栽前要煉苗,移栽后加強(qiáng)田間管理,以提高成苗率。
基于目前水稻花藥培養(yǎng)的研究現(xiàn)狀和存在問(wèn)題,在今后的工作中,應(yīng)該完善和優(yōu)化水稻花藥培養(yǎng)技術(shù)體系,在保證花培效率的同時(shí),盡量使花藥培養(yǎng)流程標(biāo)準(zhǔn)化、簡(jiǎn)單化、快速化。此外,還要拓寬水稻花藥培養(yǎng)技術(shù)在水稻育種工作中的應(yīng)用,它不僅可以快速純合有益基因,應(yīng)用于傳統(tǒng)育種工作中,而且可以與分子標(biāo)記輔助選擇、基因工程等其他分子生物學(xué)技術(shù)相結(jié)合,加速優(yōu)良新品種的選育與應(yīng)用。