于湖

【摘 要】目的：分析臨床合理用藥質(zhì)詢?cè)卺t(yī)院藥事管理工作中應(yīng)用效果。方法：于2019年1月-2019年6月期間在醫(yī)院藥事管理工作中實(shí)施常規(guī)管理（對(duì)比組，300份處方），于2019年7月-2019年12月期間在醫(yī)院藥事管理工作中應(yīng)用臨床合理用藥質(zhì)詢（研究組，300份處方），對(duì)比實(shí)際應(yīng)用效果。結(jié)果：研究組處方合格率92.33%（277/300）高于對(duì)比組84.33%（253/300），差異顯著，P<0.05;研究組管理認(rèn)可度96.63%（86/89）高于對(duì)比組84.27%（75/89），差異顯著，P<0.05。結(jié)論：在醫(yī)院藥事管理工作中應(yīng)用臨床合理用藥質(zhì)詢，能夠極大提高處方合格率，以及患者認(rèn)可度，應(yīng)用效果確切。

【關(guān)鍵詞】臨床合理用藥質(zhì)詢;醫(yī)院藥事管理;應(yīng)用效果

【中圖分類(lèi)號(hào)】R952 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714（2020）05-0054-01

引 言

醫(yī)院藥事管理是保障廣大公民安全、合理、經(jīng)濟(jì)用藥的基礎(chǔ)，藥品管理、藥學(xué)管理是藥事管理管理的重要內(nèi)容，其中，藥品管理至關(guān)重要，伴隨醫(yī)學(xué)科技、醫(yī)療水平的發(fā)展與進(jìn)步，藥品種類(lèi)越來(lái)越多，不合理用藥情況也隨之增加，強(qiáng)化藥事管理是控制與降低不合理用藥的必要手段[1]。本次研究在不同時(shí)間段內(nèi)實(shí)施不同管理方式，重點(diǎn)分析臨床合理用藥質(zhì)詢?cè)卺t(yī)院藥事管理工作中應(yīng)用

效果。

1 資料與方法

1.1一般資料

于2019年1月-2019年6月期間在醫(yī)院藥事管理工作中實(shí)施常規(guī)管理（對(duì)比組，300份處方），涉及89例患者，男47例、女42例，年齡19～60歲，均值數(shù)（42.1±3.3）歲;于2019年7月-2019年12月期間在醫(yī)院藥事管理工作中應(yīng)用臨床合理用藥質(zhì)詢（研究組，300份處方），涉及89例患者，男48例、女41例，年齡20～60歲，均值數(shù)（42.5±3.7）歲;兩組基本資料信息用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件計(jì)算差異較小，P>0.05，研究可行。

1.2 方法

對(duì)比組：在醫(yī)院藥事管理工作中實(shí)施常規(guī)管理，參照我國(guó)藥事管理制度、細(xì)則、辦法等，結(jié)合我院實(shí)際情況，進(jìn)行醫(yī)院藥事管理。

研究組：成立臨床合理用藥質(zhì)詢管理小組，組織小組成員進(jìn)行相關(guān)學(xué)習(xí)與培訓(xùn)，提高小組成員質(zhì)詢管理的職業(yè)素養(yǎng)，制定適合本院的詳細(xì)管理計(jì)劃方案，分類(lèi)管理不同藥物，確保各類(lèi)藥物管理井然有序;定期組織召開(kāi)質(zhì)詢會(huì)，提出管理過(guò)程中存在的問(wèn)題、紕漏、以及可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，深入剖析，提出針對(duì)性解決辦法，對(duì)存在風(fēng)險(xiǎn)做好預(yù)防，對(duì)于藥物使用過(guò)程中存在的不確定問(wèn)題，由專(zhuān)家給予核實(shí)，確保質(zhì)詢管理更加科學(xué)、合理;安全用藥是質(zhì)詢管理核心，小組成員應(yīng)不斷提升自身管理水平和藥物知識(shí)水平，在醫(yī)生開(kāi)具處方時(shí)，若出現(xiàn)不確定問(wèn)題需要質(zhì)詢時(shí)，能夠給予正確指導(dǎo)，同時(shí)，可通過(guò)制定獎(jiǎng)罰措施，對(duì)合格用藥人員和違規(guī)人員給予相應(yīng)獎(jiǎng)勵(lì)與懲罰，以此激勵(lì)和約束管理人員，確保藥物安全、合理使用;合理用藥質(zhì)詢總結(jié)，通過(guò)交流會(huì)、總結(jié)會(huì)分析、討論質(zhì)詢管理過(guò)程中出現(xiàn)的不良問(wèn)題，給予相應(yīng)批評(píng)與處理，提出解決辦法，避免再次發(fā)生同類(lèi)問(wèn)題，同時(shí)，落實(shí)動(dòng)態(tài)管理機(jī)制，不斷將先進(jìn)管理經(jīng)驗(yàn)和辦法融入到日常藥事管理中，以此來(lái)提高藥事管理的質(zhì)量和效果，確保臨床安全用藥。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察與分析對(duì)比組、研究組處方合格率和管理認(rèn)可度。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

用SPSS24.0軟件計(jì)算處理研究中所涉及的一切數(shù)據(jù)信息，其中，計(jì)量資料（-x±s），t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料（n，%），x2檢驗(yàn)，P<0.05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 處方合格率對(duì)比

研究組處方合格率92.33%（277/300）高于對(duì)比組84.33%（253/300），差異顯著，P<0.05，見(jiàn)表1。

2.2 管理認(rèn)可度對(duì)比

研究組管理認(rèn)可度96.63%（86/89）高于對(duì)比組84.27%（75/89），差異顯著，P<0.05，見(jiàn)表2。

3 討論

臨床藥事管理是醫(yī)院管理中的重要組成部分，與醫(yī)院是否合理用藥關(guān)系密切，現(xiàn)階段，不合理用藥情況時(shí)有發(fā)生，祖國(guó)醫(yī)學(xué)提出：“是藥三分毒”，說(shuō)明藥物雖然能夠起到治療疾病效果，但是，也存在一定的毒副作用，不合理用藥則會(huì)大大增加用藥的安全隱患，不僅無(wú)法治療疾病，甚至?xí){患者生命安全[2]。經(jīng)分析研究發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致不合理用藥的原因包括：醫(yī)生對(duì)藥物使用劑量、方法不是非常熟悉;部分醫(yī)生職業(yè)素養(yǎng)不高;醫(yī)院用藥管理制度存在不足[3]。合理用藥質(zhì)詢是一種新興藥事管理方式，管理內(nèi)容涵蓋藥物儲(chǔ)備、監(jiān)督、價(jià)格、以及質(zhì)量等多個(gè)方面內(nèi)容，通過(guò)醫(yī)生與藥事管理人員之間的質(zhì)詢，使得臨床用藥更加科學(xué)、規(guī)范、合理，從而提高處方合格率[4]。

此次研究結(jié)果顯示：研究組處方合格率92.33%（277/300）高于對(duì)比組84.33%（253/300），差異顯著，P<0.05;研究組管理認(rèn)可度96.63%（86/89）高于對(duì)比組84.27%（75/89），差異顯著，P<0.05，說(shuō)明臨床合理用藥質(zhì)詢?cè)卺t(yī)院藥事管理工作中應(yīng)用效果顯著，分析原因在于合理用藥質(zhì)詢通過(guò)一系列管控措施，能夠保障藥物使用更加規(guī)范、安全。

綜上，在醫(yī)院藥事管理工作中應(yīng)用臨床合理用藥質(zhì)詢，能夠極大提高處方合格率，以及患者認(rèn)可度，應(yīng)用效果確切。

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