于紅艷
(青島西海岸新區(qū)中心醫(yī)院 山東 青島 266555)
血凝試驗(yàn)是臨床主要的檢查方法之一,即組織受檢者進(jìn)行術(shù)前檢查,篩查確定學(xué)性疾病,以便于對受檢者做及時的溶栓治療與抗凝監(jiān)控。就臨床資料來看,血凝試驗(yàn)檢驗(yàn)結(jié)果會受多方因素的影響,導(dǎo)致結(jié)果準(zhǔn)確性降低。為保證向臨床診斷和治療提供可靠支持,必須要在實(shí)際工作中做好分析總結(jié),確定各影響因素,并在此基礎(chǔ)上積極采取措施控制,最大程度上來降低血凝試驗(yàn)誤差[1]。本次以80 例健康受檢者和80 例住院肝病患者為對象,研究分析了影響血凝試驗(yàn)檢驗(yàn)結(jié)果的各影響因素,以下為詳細(xì)報(bào)告內(nèi)容。
隨機(jī)選取我院2018 年3 月—2019 年3 月收治的80 例肝病患者為研究對照組,以及隨機(jī)選取同期內(nèi)在我院接受健康體檢的80 例健康人員為對照組。對照組中男性45 例,女性35 例,年齡23 ~45 歲,平均年齡(35.26±6.15)歲。觀察組中男性43 例,女性37 例,年齡24 ~43 歲,平均年齡(36.02±7.28)歲。比較兩組一般資料,無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
對兩組160 例受檢者采集清晨空腹外周靜脈血液標(biāo)本,分別放置于冷藏4℃與室溫20 ~30℃條件下保存,且兩組放置時間與樣本采集量完全相同。而對于室溫保存及放置時間相同的條件下,分別選取兩組受檢者血液標(biāo)本1.0ml 與2.0ml 保存。以及選擇不同樣本離體時間,即放置30min 與放置4h,均放置于室溫條件下保存。然后通過日立全自動血凝分析儀對兩組160 份血液標(biāo)本進(jìn)行血凝試驗(yàn),枸緣酸鈉與血液標(biāo)本比例設(shè)定為1 ∶9,且枸緣酸鈉濃度為109mmol/L,設(shè)置為3000r/min 條件下離心處理10min,將血清取出進(jìn)行血凝試驗(yàn)[2]。選擇室溫保存條件、樣本采集量為2.0ml、放置30min 的血液樣本為基本條件,對比不同肝病患者和健康體檢者的PT、APTT、TT 及FIB。
對兩組受檢者血液標(biāo)本進(jìn)行血凝試驗(yàn),觀察比較兩組檢驗(yàn)結(jié)果,包括PT、APTT、TT 及FIB,總結(jié)分析影響凝血檢驗(yàn)結(jié)果的各項(xiàng)因素[3]。
數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者PT、APTT、TT 顯著高于對照組,且FIB 水平低于對照組,差異具有顯著性(P<0.05),見表1。
表1 兩組血凝檢驗(yàn)結(jié)果比較(±s)
表1 兩組血凝檢驗(yàn)結(jié)果比較(±s)
組別 n 血液樣本 PT(s) APTT(s) TT(s) FIB(g/l)觀察組 80 急性肝病 14.35±0.86 27.78±3.14 14.56±2.42 1.26±0.16慢性肝病 16.87±6.74 34.68±6.75 17.56±3.65 1.95±0.38肝硬化 18.46±4.25 39.43±7.56 18.52±8.26 1.46±1.01重癥肝病 30.82±10.18 50.92±6.84 20.21±3.15 0.85±0.42對照組 80 健康受檢者 12.16±0.75 25.46±5.43 12.32±1.26 3.84±0.62
保存溫度條件不同情況下,PT 與APPT 存在顯著差異,且保溫溫度越高,兩者的穩(wěn)定時間越短。樣本采集量不同情況下,1.0ml 對應(yīng)的PT 上升時間為(16.82±2.31)s,PTT 上升時間為(45.68±6.41)s;2.0ml 對應(yīng)的PT 上升時間為(23.72±2.28)s,PTT 上升時間為(23.73±5.13)s,不同樣本采集量血凝試驗(yàn)結(jié)果PT 與APPT 差異顯著(P<0.05)。不同樣本離體時間情況下,放置30min 對應(yīng)PT 上升時間為(10.82±0.35)s,APPT 上升時間為(28.36±3.42)s;放置4h對應(yīng)PT上升時間為(12.54±0.56)s,APPT 上升時間為(35.61±4.16)s[4]。不同樣本離體時間的PT 與APPT 之間差異顯著(P<0.05),且離體時間越長,PT 與APTT 對應(yīng)的上升時間越長。
血凝試驗(yàn)是臨床上用于診斷和治療的重要檢測方法,如果檢測結(jié)果不準(zhǔn)確,將會直接影響診斷和治療效果,因此必須要積極采取措施來進(jìn)行控制管理,將誤差控制到最小[5]。就本次研究結(jié)果可知,對于患有肝病的患者以及健康受檢者之間血凝試驗(yàn)檢驗(yàn)結(jié)果差異顯著,觀察組患者PT、APTT、TT 顯著高于對照組,且FIB 水平低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方法(P<0.05)。以及不同保存溫度條件、不同離體時間、樣本不同采集量條件下PT 與APTT 之間存在顯著差異。綜上所述,在進(jìn)行血凝試驗(yàn)時,為提高檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性,必須要提高操作步驟的規(guī)范性,盡量控制血液標(biāo)本采集量在2.0ml 以上,以冷藏4℃來保存血液標(biāo)本,且血液標(biāo)本放置時間不得超過30min。以精確可靠的檢驗(yàn)結(jié)果作為支持,為臨床疾病的診斷和治療提供可靠依據(jù)。