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血漿Septin9甲基化檢測在結直腸癌中的診斷價值

2020-09-14 06:49鄧欽木李丹丹
現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志 2020年4期
關鍵詞:甲基化敏感度直腸癌

陳 培,鄧欽木,李丹丹

(重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院檢驗科, 重慶 400010)

根據(jù)2017 全球癌癥數(shù)據(jù)庫,結直腸癌在惡性腫瘤中的發(fā)病率和死亡率分別為第四位和第二位[1]。2018年我國結直腸癌的新發(fā)病例數(shù)為52.15 萬人,因結直腸癌死亡患者4.79 萬人[2],并隨著經(jīng)濟的發(fā)展和居民生活方式的西方化在不斷增加[3-4]。研究數(shù)據(jù)表明,如果每年對居民定期篩查,可以避免結直腸癌中60%的死亡,并且其五年生存率可以從46%提高至73%[5]。因此,結直腸癌標志物的精準檢測對臨床治療、預后評估具有重要意義。

目前,結直腸癌的常見篩查方法為Septin9 甲基化(methylated Septin 9,mSEPT9)檢測、大便隱血試驗(fecal occult blood test, FOBT)、癌胚蛋白(carcino embryonic antigen, CEA)檢測以及腸鏡檢查。其中FOBT 和CEA 的敏感度和特異度較低,在結直腸癌的早期篩查中應用價值有限[6],腸鏡作為結直腸癌診斷的金標準,其特異度高,但是早期診斷不夠敏感,并且因其侵入性操作以及腫瘤異質(zhì)性而應用有限。近年來,液體活檢在臨床上得到推廣,其具有非侵入式、易重復取樣以及無腫瘤異質(zhì)性等優(yōu)點[7]。尤其是循環(huán)腫瘤DNA(circulating tumor DNA, ctDNA),它與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關[8]。既往文獻報道,Septin9 基因甲基化與結直腸癌變過程密切相關[5]。本次研究擬通過熒光定量PCR 方法檢測血漿中mSEPT9 水平,探討mSEPT9對結直腸癌的診斷意義。

1 材料與方法

1.1 研究對象 收集2019年6~11月在重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院接受腸鏡檢查的患者共100 例。將45 例經(jīng)腸鏡和病理檢測確診為結直腸癌的患者作為結直腸癌組,納入標準:參照《中國臨床腫瘤學會(ESCO)結直腸癌診療指南(2019 版)》綜合診斷為結直腸癌的患者。排除標準:既往其他腫瘤病史,已接受放化療、手術治療或全身治療,妊娠期、哺乳期婦女。將55 例經(jīng)腸鏡和病理檢測未診斷為結直腸癌的患者作為非結直腸癌對照組,包括結直腸腺瘤患者18 例,結直腸息肉患者27 例,結直腸無異常發(fā)現(xiàn)患者10 例。本次研究入選患者100例,男性45 例,女性55 例,年齡37 ~85 歲,平均年齡62.33±11.37 歲。45 例結腸癌患者均接受了mSEPT9 和CEA 檢測,其中31 例接受了FOBT 檢查。55 例非結直腸癌患者均接受了mSEPT9 檢測,其中39 例患者接受了FOBT 檢查,43 例患者進行了CEA 檢測。

1.2 試劑與儀器

1.2.1 試劑:Septin9 甲基化檢測試劑盒(北京博爾誠),大便隱血(FOBT)檢測試劑盒(四川沃文特),癌胚蛋白檢測試劑盒(上海羅氏)。

1.2.2 儀器:SLAN-96S 熒光定量PCR 儀(上海宏石),沃文特全自動分析儀FA160(四川沃文特),Cobas 6000 型化學發(fā)光分析儀(上海羅氏)。

1.3 方法

1.3.1 Septin9 甲基化檢測:檢測流程按照試劑說明書進行,具體步驟如下:(1)提取血漿DNA;(2)亞硫酸鹽轉化;(3)SLAN-96S PCR 儀上機;(4)按照試劑盒說明書對結果進行判讀。

1.3.2 大便隱血試驗:使用沃文特公司生產(chǎn)的自動化糞便分析儀上機檢測。

1.3.3 癌胚蛋白檢測:CEA 采用化學發(fā)光法檢測,結果由本院核醫(yī)學科提供。

1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS Statistics 20.0 軟件進行統(tǒng)計分析,組間數(shù)據(jù)比較采用t 檢驗,組間率的比較采用χ2檢驗,不同診斷方法符合率的比較采用ROC 曲線。P <0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者年齡和性別分布情況 在100 例接受腸鏡檢查的患者中,結直腸癌組45 例,其中男性22 例,女性23 例,年齡35~82 歲,平均年齡61.89±12.50 歲;非結直腸癌組55 例,其中男性23 例,女性32 例,年齡43~85 歲,平均年齡62.69±10.48 歲。兩組間患者年齡差異無統(tǒng)計學意義(t=0.349, P=0.728),兩組間患者性別差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.500,P=0.480)。

2.2 結直腸癌組和非結直腸癌組中mSEPT9 檢測結果 見表1。結直腸癌組患者mSEPT9 陽性率為82.22%(37/45)。非結直腸癌組患者mSEPT9 陽性率為10.91%(6/55),結直腸癌患者和非結直腸癌患者之間mSEPT9 檢測結果比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.917, P <0.05)。將mSEPT9 檢測結果與臨床數(shù)據(jù)進行相關性分析顯示,mSEPT9 檢測結果與患者性別、年齡以及腫瘤部位無相關性(均P>0.05)。

表1 mSEPT9 檢測結果與臨床特征關系[n=100,n(%)]

2.3 mSEPT9,F(xiàn)OBT 和CEA 在結直腸癌篩查中應用價值的比較 見表2。mSEPT9 在結直腸癌中篩查中的特異度(89.09%)和陽性預測值(86.04%)高于FOBT(75.00%, 75.61%),其敏感度(82.22%)和陰性預測值(85.96%)高于CEA(42.22%, 60.61%)。

表2 三種檢測方法在結直腸癌篩查中的應用價值[%(95%CI)]

2.4 mSEPT 檢測結果與臨床病理分化程度關系 在低分化結直腸癌、中分化結直腸癌和高分化結直腸癌患者中,mSEPT9 的陽性率分別為80%(4/5),82.76%(24/29)和100%(2/2),另外,有9 例分化程度不明的結直腸癌患者,其mSEPT9 陽性率為78.78%(7/9)。統(tǒng)計學分析顯示,mSEPT9 檢測結果與臨床病理分化程度無相關性(χ2=0.447,P=0.800)。

3 討論

結直腸癌的發(fā)病率和死亡率在我國惡性腫瘤中分別位列第二和第五,大多數(shù)結直腸癌發(fā)現(xiàn)時已進入晚期,錯過了最佳治療時機。如果定期對居民篩查,可以顯著降低結直腸癌患者死亡率。液體活檢作為一種新興的檢測技術,在腫瘤的精準診斷和療效檢測中具有廣闊的前景,與傳統(tǒng)的穿刺活檢相比,其具有無創(chuàng)、低風險、低成本和高頻率檢測疾病進展等優(yōu)勢[7]。目前已發(fā)現(xiàn)DNA 甲基化在基因表達及細胞增殖等過程中起重要作用,為腫瘤的無創(chuàng)診斷和療效監(jiān)測提供了新的手段[8]。

Septin9 基因位于人類染色體17q25.3,Septin9蛋白能夠調(diào)節(jié)細胞成長,防止細胞分裂過快或以不受控制的方式進行分裂增殖,具有相應的抑癌作用[9]。在結直腸癌變過程中,Septin9-v2 啟動子區(qū)的CpG 島發(fā)生高度甲基化,并且基因DNA 從凋亡壞死的癌細胞釋放入外周血。因此,通過檢測外周血中Septin9 特殊啟動子區(qū)域的甲基化水平可 以 推測患結直腸癌的風險[3,5,9]。既往研究發(fā)現(xiàn)mSEPT9 檢測結直腸癌的敏感度為36.6%~95.6%,特異度為77%~98.9%,其中在我國結直腸癌患者中,mSEPT9 的敏感度為69%~88%, 特異度為87%~98%[3]。本次研究結果顯示,mSEPT9 檢測結直腸癌的敏感度為82.22%,特異度為89.09%,與上述文獻報道結果一致。mSEPT9 檢測診斷結直腸癌的敏感度明顯高于CEA(42.22%), 特異度高于FOBT(75%)。但是,mSEPT9 診斷結直腸癌的敏感度低于FOBT(100%),與YAN 等[6]分析結果相反,可能是因為未對所有患者進行FOBT 檢測,以及患者采集糞便樣本時依從性較差,其采集手法對結果影響較大。mSEPT9 篩查結直腸癌特異度略低于CEA(93.02%),可能是因為沒有對全部患者進行CEA 檢測。另外,本次研究還發(fā)現(xiàn)mSEPT9 檢測結果與患者性別、年齡、病例分化程度等沒有相關性(P<0.05)。

本次研究存在一些不足之處,未對所有納入病例進行FOBT 和CEA 檢測,未分析mSEPT9 水平與結直腸癌臨床分期的關系。另外,本次研究中在部分胃癌、肝癌、肺癌和胰腺癌患者中發(fā)現(xiàn)mSEPT9 檢測結果為陽性,但由于樣本量不足,未做詳細分析。

綜上所述,mSEPT9 作為一個新的結直腸癌標志物,具有較高的靈敏度和特異度,并且具有無創(chuàng)、采樣方便、方法穩(wěn)定等優(yōu)勢,可以作為臨床診斷結直腸癌的輔助手段。

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