張三妮
【摘要】目的:研討將利拉魯肽、甘精胰島素分別用于肥胖2型糖尿病病人治療中對其糖脂代謝的具體影響。方法:從2017年1月-2020年1月因患肥胖2型糖尿病進(jìn)入我院就診并接受藥物治療的病人中選出78例為對象,依照用藥方案的差異將上述病人列入實(shí)驗(yàn)治療組(40例)、對比治療組(38例),兩組病人均在口服二甲雙胍腸溶片的前提下分別運(yùn)用利拉魯肽與甘精胰島素,評估且對照兩組病人治療前后的血糖指標(biāo)、體質(zhì)量、BMI、空腹C肽、血脂指標(biāo)、胰島素抵抗指數(shù)等相關(guān)療效指標(biāo)。結(jié)果:和治療前相比,兩組病人經(jīng)治療后的各項(xiàng)血糖指標(biāo)都顯著下降(P<0.05),且組間對照無較大差異性(P>0.05);兩組病人治療后空腹C肽都有所上升(P<0.05),且組間對照無較大差異性(P>0.05);實(shí)驗(yàn)治療組治療后病人胰島素抵抗指數(shù)較對比治療組降低,組間差異性顯著(P<0.05)。治療后,實(shí)驗(yàn)治療組病人的體質(zhì)量、BMI值與各項(xiàng)血脂指標(biāo)都顯著低于對比治療組(P<0.05)。結(jié)論:利拉魯肽、甘精胰島素分別與二甲雙胍腸溶片合用治療肥胖2型糖尿病都可取得確切的降血糖療效。但利拉魯肽能夠有效減輕病人體質(zhì)量和改善血脂,臨床療效更為理想。
【關(guān)鍵詞】肥胖2型糖尿病;甘精胰島素;利拉魯肽;糖脂代謝
【中圖分類號】R664?? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A??? 【文章編號】2026-5328(2020)07-030-03
肥胖本身是2型糖尿病的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素,據(jù)有關(guān)臨床報(bào)道指出:約有70%左右的2型糖尿病病人因患心血管疾病而致死,而肥胖屬于誘發(fā)心血管病的高危因素之一。故此,針對肥胖或者超重的2型糖尿病患者既要穩(wěn)定控制血糖,又要注重控制其體重。臨床中使用的降糖藥物以外源性胰島素和傳統(tǒng)的降糖口服藥劑為主,這些藥物部分有增加體重及引發(fā)低血糖等副性反應(yīng)。利拉魯肽是一種新的人胰高糖素樣肽-1(GLP-1) 類似物,該藥能在發(fā)揮良好降糖效果的同時(shí)減輕病人體質(zhì)量。為了進(jìn)一步探索利拉魯肽用于肥胖2型糖尿病病人治療的積極作用,本文從因患肥胖2型糖尿病進(jìn)入我院就診的病人中選出78例為對象,重點(diǎn)研討將利拉魯肽、甘精胰島素分別用于肥胖2型糖尿病病人治療中對其糖脂代謝的具體影響,匯報(bào)內(nèi)容為下:
1.對象、方法
1.1病例對象
從2017年1月-2020年1月因患肥胖2型糖尿病進(jìn)入我院就診并接受藥物治療的病人中選出78例為對象,依照用藥方案的差異將上述病人列入實(shí)驗(yàn)治療組(40例)、對比治療組(38例),當(dāng)中,實(shí)驗(yàn)治療組:23例男性,17例女性;年齡41-79(50.7±9.17)歲;病程4個(gè)月-1.5年(7.4±3.28)個(gè)月。對比治療組:22例男性,16例女性;年齡40-77(50.2±9.08)歲;病程3個(gè)月-1.5年(7.3±3.27)個(gè)月。兩組以上各項(xiàng)基線指標(biāo)對照,并無明顯組間差異性(P>0.05),能進(jìn)行同期評比研討。
1.2納入、排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):全部病人參照1999年WHO制定的關(guān)于2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]予以疾病確診;BMI(體重指數(shù))超出25kg/m2,HbA1c大于7.5%;病人知曉此次研究情況且自愿簽署了知情同意書;可以配合全程治療、智力正常者。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有嚴(yán)重并發(fā)癥、甲狀腺疾病、肝腎功能不良、器質(zhì)性病變等情況的病人;妊娠及哺乳女性;治療期間不能遵醫(yī)服藥或無法配合研究活動(dòng)者。
1.3方法
兩組病人均在口服二甲雙胍腸溶片的前提下分別運(yùn)用利拉魯肽與甘精胰島素,具體方法見下:實(shí)驗(yàn)治療組每晚10時(shí)向病人予以利拉魯肽(產(chǎn)自丹麥諾和諾德公司,進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn):JS20090155),皮下注射,初始劑量是0.6mg/d,持續(xù)1周后依據(jù)病人空腹血糖值(FPG)及耐受狀況增加到1.2mg/d或者1.8mg/d;口服鹽酸二甲雙胍腸溶片(產(chǎn)自北京利齡恒泰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H11021560)劑量1.5g/d。
對比治療組每晚10 時(shí)向病人予以甘精胰島素[產(chǎn)自賽諾菲制藥有限公司,國藥準(zhǔn)號:J20140053],于皮下注射,初始劑量是0.2U/(kg·d),依據(jù)病人空腹血糖值逐步調(diào)節(jié)劑量;口服鹽酸二甲雙胍腸溶片(產(chǎn)自北京利齡恒泰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H11021560)劑量1.5g/d。
控制血糖的目標(biāo)值為:FPG在4.5-7.0mmol/L,2hPG(餐后2h血糖)小于10.0mmol/L;兩組控制治療期間對病人予以膳食指導(dǎo)和日常運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練指導(dǎo),注重強(qiáng)化非藥物治療,療程均是12周。
1.4評估指標(biāo)
治療前后均需測定病人體質(zhì)量、BMI、血糖指標(biāo)(FPG、2hPG及HbA1C)、空腹C 肽、血脂指標(biāo)(TC、TG、LDL) ,并計(jì)算出病人胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR);統(tǒng)計(jì)并對照兩組病人以上各指標(biāo)間的具體差異。
1.5數(shù)據(jù)處理
對所選病人各項(xiàng)調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì),使用SPSS22.0軟件予以計(jì)學(xué)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)表達(dá)為(xˉ±s),數(shù)據(jù)比對經(jīng)t檢測,當(dāng)對比差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí)以P<0.05來表示。
2.結(jié)果
2.1兩組病人治療前后體質(zhì)量和BMI對照
和治療前相比,實(shí)驗(yàn)治療組病人經(jīng)治療后的體質(zhì)量和BMI值都顯著下降(P<0.05);對比治療組病人經(jīng)治療后的體質(zhì)量和BMI值都上升,但差異不顯著(P>0.05)。治療后,實(shí)驗(yàn)治療組病人的體質(zhì)量和BMI值都顯著低于對比治療組(P<0.05);具體數(shù)據(jù)記于表1:
2.2兩組病人治療前后血糖指標(biāo)、空腹C 肽和HOMA-IR對照
和治療前相比,兩組病人經(jīng)治療后的FPG、2hPG、HbA1C都顯著下降(P<0.05),且組間對照無較大差異性(P>0.05);兩組治療后病人空腹C肽都有所上升(P<0.05),且組間對照無較大差異性(P>0.05);實(shí)驗(yàn)治療組治療后病人HOMA-IR較對比治療組降低,組間差異顯著(P<0.05);具體數(shù)據(jù)記于表2:
2.3兩組病人治療前后血脂指標(biāo)對照
治療后,實(shí)驗(yàn)治療組病人的各項(xiàng)血脂指標(biāo)都顯著低于對比治療組(P<0.05);具體數(shù)據(jù)記于表3:
3.討論
大量臨床報(bào)告指出,肥胖是誘發(fā)糖尿病病人發(fā)生胰島素抵抗的關(guān)鍵因素。和非肥胖病人比較,肥胖病人出現(xiàn)胰島素抵抗的幾率更高,且程度更加嚴(yán)重。二甲雙胍是臨床中較為常用的降糖藥物,其能幫助人體中的肌肉、脂肪細(xì)胞從血液當(dāng)中吸收葡萄糖,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)降血糖的目標(biāo)。甘精胰島素作為長效型胰島素類似物,該藥的藥效能夠持續(xù)24小時(shí),并且療效穩(wěn)定,并不存在吸收峰值,這和人體生理基礎(chǔ)胰島素分泌狀態(tài)相一致,有助于穩(wěn)定控制病人空腹血糖值和餐間血糖水平[5]。利拉魯肽屬于GLP-1類似物,此種藥物和人體GLP-1十分相似,二者的序列同源性高達(dá)97.0%;從控制血糖的層面講,利拉魯肽無論是結(jié)合其它降糖類藥物使用還是單獨(dú)使用,都能體現(xiàn)出較理想的降血糖和保護(hù)機(jī)體胰島β細(xì)胞功能方面的效果。同時(shí),有關(guān)報(bào)道表示利拉魯肽既具有良好的降糖優(yōu)勢,又在減輕體質(zhì)量、改善胰島素抵抗方面表現(xiàn)出突出作用。利拉魯肽減輕病人體質(zhì)量的藥物機(jī)理是減弱其胃腸道蠕動(dòng),使胃排空有效延緩,以達(dá)到抑制食欲的目的;并且還可作用于病人的大腦攝食中樞,促使病人產(chǎn)生一定飽腹感,進(jìn)而降低進(jìn)食量,良好控制體質(zhì)量。
此研究結(jié)果部分證實(shí),肥胖2型糖尿病病人在口服二甲雙胍的前提下分別運(yùn)用利拉魯肽與甘精胰島素都可以使血糖值達(dá)標(biāo),但利拉魯肽還能起到減輕病人體質(zhì)量、改善血脂方面的顯著效果。
綜合所述,利拉魯肽、甘精胰島素分別與二甲雙胍合用治療肥胖2型糖尿病病人都可取得確切的降血糖療效;但利拉魯肽在改善血脂和減輕體質(zhì)量方面體現(xiàn)出明顯優(yōu)勢,臨床中可將利拉魯肽列為治療肥胖2型糖尿病的首選藥物。
參考文獻(xiàn)
[1]王薇.利拉魯肽單藥治療新診超重或肥胖2型糖尿病的臨床療效[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2018,24(09):149-151.
[2]鄧穎玉,施勇芳,黎碧霞.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍對2型糖尿病患者胰島素與C肽水平的影響[J].慢性病學(xué)雜志,2017,18(09):997-998+1001.
[3]王琳,劉啟勝,朱四民,等.利拉魯肽對Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者胰島β細(xì)胞功能和微炎癥狀態(tài)的影響[J].西部醫(yī)學(xué),2017,29(07):966-969.
[4]施劭鋒,陳根本,柯涓,等.利拉魯肽聯(lián)合甘精胰島素對新診斷2型糖尿病的療效觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2017,46(20):2770-2773.
[5]徐迎秋.甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病伴肥胖癥患者的效果[J].醫(yī)療裝備,2017,30(07):128-129.
[6]徐春.利拉魯肽治療多種藥物聯(lián)用療效不佳的肥胖2型糖尿病患者療效觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2017,12(10):113-115.
[7]金培彧,李小蘭,袁少飛,等.利拉魯肽對2型糖尿病患者胰島β細(xì)胞功能及血糖波動(dòng)的影響[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2017,8(05):92-94.
[8]王芳,任漢強(qiáng),沈曉波.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍對肥胖2型糖尿病患者臨床效果及HOMA-β、HOMA-IR指數(shù)的影響[J].貴州醫(yī)藥,2016,40(11):1159-1161.