謝錦哲 許海燕 余麗然
【關(guān)鍵詞】肺炎支原體;肺炎衣原體;菌陰肺結(jié)核
【中圖分類號】R446.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)06-0144-01
急性呼吸道感染是呼吸科常見的感染性疾病,肺炎支原體(Mycoplasma pneumonia,MP)、肺炎衣原體(Chlamydia pneumonia,CP)[1]是急性呼吸道感染的重要病原體。支原體是一類界于病毒和細(xì)菌之間的沒有細(xì)胞壁的原核細(xì)胞微生物[2]。當(dāng)前對人有致病性的支原體主要為肺炎支原體,它可引起呼吸道感染[3]。
目前,結(jié)核病是我國重點(diǎn)防控的傳染病之一,為此衛(wèi)生主管部門也將其納入國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目中,做為每個年度績效評價的主要指標(biāo)之一。根據(jù)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)<初治涂陰活動性肺結(jié)核病人免費(fèi)治療管理指南(試行)>的通知》(衛(wèi)辦疾控發(fā)〔2005〕24號)涂陰活動性肺結(jié)核病的診斷要點(diǎn):(1)至少三份痰標(biāo)本涂片鏡檢抗酸桿菌陰性;(2)符合活動性肺結(jié)核病變的胸部X線表現(xiàn)(有或無肺結(jié)核臨床癥狀);(3)臨床上可排除其它非結(jié)核性肺部疾患。涂陰肺結(jié)核患者的診斷必須由放射醫(yī)生和門診醫(yī)生聯(lián)合病案討論確認(rèn),必要時請菌陰診斷小組會診后確診[4]。
由于缺少肺結(jié)核診斷的金標(biāo)準(zhǔn)——痰菌陽性檢出結(jié)果。在一些經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū),由于沒有配備分子生物學(xué)檢測的檢查手段,菌陰肺結(jié)核容易在臨床上容易造成誤診漏診。若不積極治療,其中有一部分病人的病情將進(jìn)一步加重轉(zhuǎn)變?yōu)橥筷柗谓Y(jié)核,成為傳染源。
在鑒別診斷方面,臨床肺部感染疾病中,肺炎支原體(MP)和肺炎衣原體(CP)感染比例也占很大的一部分?,F(xiàn)報告2018年在我中心結(jié)核門診就診的216例(剔除已經(jīng)確診活動性肺結(jié)核)患者中,肺炎支原體(MP)和肺炎衣原體(CP)的臨床檢驗(yàn)的情況,為臨床更好、更準(zhǔn)確的對菌陰肺結(jié)核進(jìn)行診斷及鑒別診斷提供更好的借鑒。
1.1 一般資料 此次分析的216名樣本均選自2018年在我中心結(jié)核門診就診(剔除已經(jīng)確診的活動性肺結(jié)核)的患者,其中男性153例(占70.83%)女性63例(占29.17%);有癥狀118例(占54.63%),無癥狀者98例(占45.37%)。本次研究經(jīng)中心領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),患者均知情同意。
1.2 方法 根據(jù)病人有無可疑肺結(jié)核癥狀體征分組,有可疑肺結(jié)核癥狀體征的為研究組,無可疑肺結(jié)核癥狀體征的為對照組;就診后立即取全血標(biāo)本送檢。應(yīng)用膠體金法,選用北京貝爾生物工程股份有限公司生產(chǎn)的肺炎支原體IgG/IgM抗體檢測試劑盒和肺炎衣原體IgG/IgM抗體檢測試劑盒,檢測結(jié)果陽性,即為MP感染/和(或)CP感染。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用 SPSS17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計數(shù)資料以率 (%) 表示 , 采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1MP和CP檢測陽性情況(表1)
在216例病人中,1種或1種以上檢查出陽性結(jié)果病例共有96例(陽性檢出率為44.44%);其中肺炎支原體(MP)陽性檢出率是24.07%(52/216)、肺炎衣原體(CP)陽性檢出率是26.85%(58/216)、混合感染陽性檢出率是6.94%(15/216)。
2.2對MP和CP檢測陽性中男女性別的比較(表1)
CPn-IgG檢測中研究組、對照組中男女性別的比較(χ2值=0.4667,P值=0.4945);MP-IgG檢測中研究組、對照組中男女性別的比較(χ2值=3.3844,P值=0.0658);MP-IgM檢測中研究組、對照組中男女性別的比較(χ2值=0.1852,P值=0.6670)。表示MP、CP感染無性別差異。
2.3對MP和CP檢測中IgG、IgM的陽性檢出率比較(表2)
在216例病人中,1種或1種以上檢查出陽性結(jié)果病例共有96例(陽性檢出率為44.44%);
肺炎衣原體(CPn-IgG、 CPn-IgM)陽性檢出率是25.93%(56/216例)、0.93%(2/216例);肺炎支原體(MP-IgG、MP-IgM)陽性檢出率是17.13%(37/216例)、6.94%(15/216例); MP與CP混合感染陽性檢出率是6.48%。CPn-IgG檢出率明顯高于CPn-IgM、MP-IgG檢出率明顯高于MP-IgM(χ2值=67.4512,P值=0.000);
IgG(CPn-IgG 、MP-IgG )檢出率為43.06%(93/216);IgM(CPn-IgM、MP-IgM)檢出率為7.87%(17/216);IgG檢出率明顯高于IgM檢出率;
2.4研究組與對照組各項(xiàng)抗體檢測比較(表2)
在接受檢測人群中,研究組受檢人數(shù)118人,對照組受檢人數(shù)98人,檢測結(jié)果采用χ2檢驗(yàn)。CPn-IgG檢測陽性率比其他檢測陽性率高,采用χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值=8.6077,P值=0.0033)。
肺炎支原體肺炎(MP)約占非細(xì)菌性肺炎的1/3,或各種原因引起肺炎的1/10,是社區(qū)獲得性肺炎的重要病原體。本研究應(yīng)用膠體金法,檢測到MP-IgG檢出率明顯高于MP-IgM, MP陽性檢出率是24.07%與國外研究結(jié)果相同。日本呼吸學(xué)會(JRS)報告,社區(qū)獲得性肺炎(CAP)患者的Mp肺炎發(fā)生率約為5.2%-27.4%[5]。國內(nèi)大多研究顯示,MP感染無性別差異[6]與本研究的結(jié)果相同。在本研究中發(fā)現(xiàn),MP-IgG檢出率明顯高于MP-IgM。
肺炎衣原體感染(CP)是由肺炎衣原體引起的感染性疾病,主要引起成人及青少年的非典型肺炎,亦可引起支氣管炎、咽炎及扁桃體炎等急性呼吸道感染。在本研究中衣原體(CP)陽性檢出率是26.85%(58/216)。其中CPn-IgG陽性檢出率是25.93%(56/216例)、CPn-IgM陽性檢出率是0.93%(2/216例)。這與國外的研究結(jié)果比較接近:CP感染導(dǎo)致的社區(qū)獲得性肺炎一般占6%-20% [7]。本次研究的對象中,有癥狀受檢人數(shù)118人,無癥狀受檢人數(shù)98人,檢測結(jié)果采用χ2檢驗(yàn)。CPn-IgG檢測比其他檢測陽性率高,采用χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值=8.6077,P值=0.0033)。
綜上所述,本次研究分析了2018年在我中心結(jié)核門診就診的216例(剔除活動性肺結(jié)核病人)中,成人肺炎支原體(MP)和衣原體(CP)的感染特點(diǎn),為我市結(jié)核科門診提供重要數(shù)據(jù)資料。臨床上對結(jié)合病史、臨床癥狀和體征以及胸片特點(diǎn),不能排除活動性菌陰肺結(jié)核的患者,建議通過增加對MP和CP的檢測,為菌陰肺結(jié)核在臨床中更好的、更準(zhǔn)確的確診提供鑒別診斷,為開展菌陰肺結(jié)核的臨床診療工作提供更好的借鑒。
參考文獻(xiàn)
[1] 韓玉芳,魏琴,馮艷廣等 并新鄉(xiāng)市小兒肺炎支原體、肺炎衣原體感染情況 [J] 實(shí)用兒科臨床雜志,2012,27(10):731,785.
[2] 粟迎春,陳少華 40例支原體肺炎(重癥)的臨床表現(xiàn)及治療 [J] 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2005,11(16):47-48.
[3] 蔡迎慶,徐孝華,王美林 氧驅(qū)動霧化吸人普米克令舒治療急性喉炎36例效果觀察 [J] 中國交通醫(yī)學(xué)雜志,2005,19(6):674.
[4] 肖東樓,趙明剛,王宇等 中國結(jié)核病防治規(guī)劃實(shí)施工作指南(2008年版)[M] 北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2009,27。
[5] The JRS guidelines for the management of community acquired pneumonia in adults. Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi. 2007,(suppl):2–85.
[6] 陸權(quán),陸敏 肺炎支原體感染的流行病學(xué) [J] 實(shí)用兒科臨床雜志,2007,22(4):241-243.
[7] Paldanius M,Bligu A,Alho M,et al.Prevalence and persistence of Chlamydia pneumonise antibodies in healthy laboratory personnel in Finland [J] .Clin Diagn Lab lmmunol,2005,12(5):654-659.