陳檸 孫琳 申阿東 何秋水
卡介苗是由牛分枝桿菌制成的用于預(yù)防結(jié)核病的減毒活菌疫苗,1974年世界衛(wèi)生組織將卡介苗納入擴(kuò)大免疫規(guī)劃,建議肺結(jié)核高發(fā)國家在嬰兒出生后盡快接種卡介苗。截至2018年,全球80%的國家已將卡介苗列入國家計(jì)劃免疫[1]。卡介苗除能有效預(yù)防肺結(jié)核外,其接種后會(huì)對(duì)其他一些病原體導(dǎo)致的疾病產(chǎn)生非特異性保護(hù)作用,如麻風(fēng)病、布魯里潰瘍、人乳頭瘤病毒感染等,世界衛(wèi)生組織也推薦在麻風(fēng)病和布魯里潰瘍高發(fā)地區(qū)接種卡介苗[2-4]。此外,近期也有研究者認(rèn)為接種卡介苗對(duì)新型冠狀病毒(COVID-19)感染也有一定的保護(hù)作用[5]。雖然卡介苗被認(rèn)為是最安全的疫苗之一,但接種后仍會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng),包括接種部位的膿腫或淋巴結(jié)腫大、骨炎、接種部位以外皮膚膿腫和播散性卡介苗感染。播散性卡介苗感染涉及身體2個(gè)或多個(gè)部位的病變,包括骨骼(骨炎)、淋巴結(jié)、肝臟、脾臟、皮膚、腸道和中樞神經(jīng)系統(tǒng),并且會(huì)引起發(fā)熱、體質(zhì)量減輕和貧血等一系列臨床表現(xiàn)。雖然播散性卡介苗感染的發(fā)病率僅為1.56/100萬~4.29/100萬,但預(yù)后較差,嚴(yán)重者可致死,致死率可高達(dá)50%~80%[6-9]。在我國,卡介苗接種引起的相關(guān)死亡率估計(jì)約為0.37/100萬[10]。因此,筆者對(duì)卡介苗感染發(fā)病原因的相關(guān)研究進(jìn)行總結(jié),為國內(nèi)卡介苗接種和臨床疾病的救治提供幫助。
嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病是最嚴(yán)重的一種先天免疫缺陷,一般其T淋巴細(xì)胞發(fā)育和功能存在缺陷,有時(shí)也會(huì)存在B淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞減少,使得患者的細(xì)胞免疫和體液免疫均存在缺陷。在免疫缺陷兒童中,接種很多減毒活疫苗后均會(huì)出現(xiàn)疫苗相關(guān)感染,如卡介苗、口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗、口服輪狀疫苗和麻腮風(fēng)三聯(lián)疫苗等[11]。早在1995年就有研究指出,播散性卡介苗感染可能與接種兒童嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病、迪喬治綜合征等免疫缺陷病有關(guān)[12]。前期大規(guī)模研究對(duì)17個(gè)國家349名接種了卡介苗的免疫缺陷兒童進(jìn)行分析,51%接種后發(fā)生不良反應(yīng),其中34%為播散性卡介苗感染,比正常兒童發(fā)生播散性卡介苗感染風(fēng)險(xiǎn)高出33 000倍[13]。最近有研究也得出了類似結(jié)論,對(duì)21名接種卡介苗的免疫缺陷兒童進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)21名兒童中,有12名(57.1%)發(fā)生不良反應(yīng),其中播散性卡介苗感染4例。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),上述4例播散性卡介苗感染患兒的總淋巴細(xì)胞數(shù)、CD3和CD8水平明顯偏低[6]。
慢性肉芽腫病是一種先天性免疫缺陷病,發(fā)生率約為0.4/10萬,其吞噬細(xì)胞缺少還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH),從而不能產(chǎn)生足夠的活性氧,因此經(jīng)常發(fā)生反復(fù)的、危及生命的細(xì)菌和真菌感染[14]。在我國,患有卡介苗感染的患兒中,慢性肉芽腫病是最常見的一種免疫缺陷病。國內(nèi)一項(xiàng)研究對(duì)74例卡介苗感染的患兒進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)32例為PID,其中23例(占PID患兒的71.9%)患有慢性肉芽腫病[15]。同一課題組對(duì)169例慢性肉芽腫病患兒的研究發(fā)現(xiàn),59.2%發(fā)生了卡介苗感染[16]。說明慢性肉芽腫病患兒發(fā)生卡介苗感染的風(fēng)險(xiǎn)更高。國外也有很多相關(guān)報(bào)道,Conti 等[17]對(duì)71例慢性肉芽腫病患者進(jìn)行了回顧性分析,發(fā)現(xiàn)其中53例(75%)患者同時(shí)發(fā)生卡介苗感染。但在Baba等[18]對(duì)12例慢性肉芽腫病患兒的研究中,卡介苗感染患兒所占比例較低,僅為2例(16.67%)。Movahedi等[19]報(bào)道1例慢性肉芽腫病患兒在接種后發(fā)生播散性卡介苗感染。Kawashima等[20]報(bào)道了1例慢性肉芽腫病的日本患兒,在1月齡接種卡介苗后發(fā)生播散性卡介苗感染。
此外,還有其他一些PID與卡介苗感染相關(guān)。Al-Hammadi等[21]報(bào)道的5例播散性卡介苗感染患兒中有2例存在淋巴細(xì)胞減少癥。據(jù)Picard等[22]報(bào)道,有低丙種球蛋白血癥患兒發(fā)生播散性卡介苗感染的情況。另外,也有高免疫球蛋白E綜合征患兒發(fā)生播散性卡介苗感染的報(bào)道[23]。
孟德爾遺傳易感分枝桿菌病(Mendelian susceptibility to mycobacterial disease,MSMD)是一種由于遺傳缺陷從而對(duì)低毒力分枝桿菌(包括卡介苗和環(huán)境中的分枝桿菌)易感的疾病,其發(fā)病率約為2.0/10萬[24]。MSMD患者中發(fā)生卡介苗感染的嚴(yán)重程度差異很大,從輕度的局部感染到播散性感染,甚至危及生命的感染均有可能發(fā)生[11]。其發(fā)病原因主要是γ-干擾素(IFN-γ)相關(guān)的免疫缺陷。因此,截至目前報(bào)道的相關(guān)基因缺陷都與IFN-γ產(chǎn)生和(或)IFN-γ反應(yīng)相關(guān)[24-25]。MSMD遺傳有多種方式,如常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X染色體隱性遺傳[25],患者家族中一般有多人存在基因缺陷。正因如此,近親結(jié)婚是MSMD的危險(xiǎn)因素,很多研究報(bào)道的患有MSMD的家族均為近親結(jié)婚[26-29]。目前報(bào)道的MSMD發(fā)病相關(guān)的基因缺陷共有15個(gè)(表1)。其中IL-12Rβ1缺陷是報(bào)道最多的MSMD的病因[24]。
續(xù)表1
有研究表明,HIV感染患兒接種卡介苗不能有效預(yù)防肺結(jié)核的發(fā)生,肺結(jié)核的發(fā)病率與HIV感染患者CD4細(xì)胞水平相關(guān),這可能與HIV抑制細(xì)胞免疫反應(yīng),從而降低卡介苗保護(hù)效果有關(guān)[47-48]。另外,HIV感染患兒接種卡介苗后,發(fā)生播散性卡介苗感染的風(fēng)險(xiǎn)是正常兒童的數(shù)百倍,甚至有研究報(bào)道,在接種30年后仍會(huì)發(fā)生播散性卡介苗感染[49-50]。但是也有研究表明,HIV感染者接種卡介苗后發(fā)生播散性感染的風(fēng)險(xiǎn)很低,且能夠有效預(yù)防肺結(jié)核的發(fā)生[51]。上述研究結(jié)果的差異,可能與研究人群、患者例數(shù)等有一定關(guān)系。
對(duì)于HIV感染患兒是否應(yīng)該接種卡介苗,世界衛(wèi)生組織一直根據(jù)接種卡介苗的利弊給出相應(yīng)的建議。最初,世界衛(wèi)生組織認(rèn)為在所有兒童中接種卡介苗帶來的好處大于其在HIV感染患兒中的風(fēng)險(xiǎn),因此建議在肺結(jié)核發(fā)病率高的國家,除了有HIV感染癥狀的新生兒,其余健康兒童均應(yīng)在出生后盡快接種卡介苗。在2007年,世界衛(wèi)生組織接受全球疫苗安全咨詢委員會(huì)的建議,規(guī)定HIV感染患兒,即使沒有癥狀,也不能接種卡介苗[52]。但根據(jù)2018年世界衛(wèi)生組織最新的文件,世界衛(wèi)生組織建議出生于HIV陽性母親的新生兒,若無HIV感染癥狀,應(yīng)接種卡介苗;已接受抗病毒治療且免疫狀態(tài)穩(wěn)定的HIV感染患兒,也應(yīng)當(dāng)接種卡介苗[2]。
全球各國使用的卡介苗雖然都來源于減毒的牛分枝桿菌,但在不同實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行減毒培養(yǎng)的過程中出現(xiàn)了表型不同的菌株。目前使用的卡介苗菌株包括日本株、俄羅斯株、丹麥株、保加利亞株等,這些不同菌株對(duì)卡介苗不良反應(yīng)的發(fā)生也有一定影響。對(duì)不同菌株來源的卡介苗進(jìn)行大規(guī)模對(duì)比試驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)丹麥株發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于俄羅斯株和保加利亞株,但三者發(fā)生死亡的概率并沒有差異[53]。這說明,不同菌株制成的卡介苗在引發(fā)不良反應(yīng)方面確實(shí)存在一定差異。有研究對(duì)丹麥疫苗株1331引發(fā)的不良反應(yīng)進(jìn)行單獨(dú)研究,發(fā)現(xiàn)僅引起輕度的不良反應(yīng),且患兒經(jīng)治療后均恢復(fù)良好[54]。通常法國巴斯德菌株1173 P2的保護(hù)效果被認(rèn)為比其他疫苗株高,有一種理論認(rèn)為保護(hù)效果高的疫苗株其引起不良反應(yīng)也會(huì)多;因此Mostaan等[55]對(duì)伊朗使用的1173 P2株引發(fā)的不良反應(yīng)進(jìn)行總結(jié)分析,提出由于每批疫苗需要進(jìn)行單獨(dú)培養(yǎng)生產(chǎn),所以醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要明確使用的疫苗批次,才能更好地找出發(fā)生不良反應(yīng)的原因。
另外,疫苗接種部位也與卡介苗相關(guān)的不良反應(yīng)有一定關(guān)系。Mostaan等[55]認(rèn)為接種胳膊上部1/3的位置會(huì)增加發(fā)生淋巴腺炎的風(fēng)險(xiǎn),并且皮下注射較皮內(nèi)注射更容易出現(xiàn)不良反應(yīng);接種者的技術(shù)、準(zhǔn)確的疫苗劑量、疫苗批次等也會(huì)影響卡介苗不良反應(yīng)的發(fā)生。
一些研究表明,卡介苗的接種時(shí)間也與其不良反應(yīng)密切相關(guān)[13,15,56-57]。雖然很多減毒活疫苗都禁止對(duì)免疫缺陷者接種,但包括我國在內(nèi)的很多國家均要求在嬰兒出生后盡快接種卡介苗,這往往早于先天性免疫缺陷病的發(fā)現(xiàn)。因此,有不少患兒在診斷PID之前接種了包括卡介苗在內(nèi)的減毒活疫苗,并導(dǎo)致了不良后果。Heiman等[56]報(bào)道了2例同時(shí)發(fā)生卡介苗和脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗感染的患兒,均為在診斷出免疫缺陷前接種了上述兩種減毒疫苗。Marciano等[13]對(duì)免疫缺陷兒童進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)在1月齡前接種卡介苗發(fā)生不良反應(yīng)的概率較1月齡后接種者高2.03倍,同時(shí)前者死亡率也明顯高于后者,并且這種差異與疫苗菌株、接種途徑都沒有關(guān)系。正是由于卡介苗感染的發(fā)生往往早于PID的診斷,特別是對(duì)于沒有家族史的患兒,卡介苗感染的發(fā)生可以用于PID的早期診斷[17,57]。很多發(fā)生卡介苗感染的患兒都有免疫缺陷的家族史。Al-Hammadi 等[21]報(bào)道的5例卡介苗播散感染患兒中4例患兒的兄弟姐妹中存在噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥、免疫缺陷病、巨細(xì)胞病毒腦炎或曾發(fā)生過播散性卡介苗感染。伊朗的一項(xiàng)研究指出,妊娠年齡和出生體質(zhì)量也與卡介苗淋巴腺炎的發(fā)生密切相關(guān)[55]。
綜上所述,減少卡介苗感染的發(fā)生有以下4種途徑。第一,推遲易感人群(免疫缺陷病、免疫缺陷家族史)接種卡介苗的時(shí)間;第二,在新生兒中開展免疫缺陷篩查,接種卡介苗前詳細(xì)詢問新生兒家族史(包括免疫缺陷家族史、反復(fù)感染家族史),對(duì)于有免疫缺陷和家族史的新生兒禁止接種卡介苗;第三,避免近親結(jié)婚;第四,加快研發(fā)適用于免疫缺陷兒童和HIV患兒的疫苗。