張 洋，張方鋼，張曉紅，周 昕

（1.浙江自然博物院，浙江 杭州 310014；2.浙江省生物多樣性研究中心，浙江 杭州 310014；3.杭州市城市河道保護管理中心，浙江 杭州 310000）

濕地處于水生系統(tǒng)與陸地系統(tǒng)之間的過渡帶，兼有水、陸生態(tài)系統(tǒng)的兩種特征。濕地由于其特殊的水文條件，支持了獨特的適應(yīng)此條件的生物系統(tǒng)，具有豐富的生物多樣性和很高的自然生產(chǎn)力[1]。濕地是地球重要的生態(tài)系統(tǒng)之一，因其巨大的環(huán)境功能和環(huán)境效益，被稱為“地球之腎”。

西溪國家濕地公園（以下簡稱“西溪濕地”）是集城市濕地、農(nóng)耕濕地、文化濕地于一體的濕地，近年來研究者對其生態(tài)環(huán)境、景觀格局、入侵物種、群落構(gòu)建等方面進行了研究報道。陳久和[1]通過對西溪濕地生態(tài)環(huán)境的脆弱度進行了評估，探討了城市邊緣濕地脆弱生態(tài)環(huán)境保護和可持續(xù)利用的有效途徑；在遙感和GIS技術(shù)支持下，程乾和吳秀菊[2]研究了西溪濕地景觀空間格局特征和演變情況，探討了景觀演變的驅(qū)動因素；舒美英、繆麗華等[3-4]對西溪濕地的外來入侵植物及其入侵途徑進行了研究，并提出了防治對策；謝長勇等[5]對西溪濕地植物的生物量和有機碳季節(jié)變化及碳的積累進行了研究；沈琪等[6]研究了西溪濕地植物的組成及其與水位、光照的關(guān)系；鄧志平等[7]從應(yīng)用角度對西溪濕地植物景觀營造和植物群落構(gòu)建進行了報道；此外，李紫芳、季夢成等[8-9]對西溪濕地維管植物和野生種子植物區(qū)系進行了研究。但尚未見對西溪濕地植物多樣性的研究報道。

為改善城市水環(huán)境，使西溪秀水常流，杭州市政府于2002年決策建設(shè)珊瑚沙引水工程，2009年10月16日正式通水。引水工程的實施改變了西溪濕地的水環(huán)境，進而可能引起生態(tài)環(huán)境的變化[10]。本研究于2010-2018年對西溪濕地維管植物進行調(diào)查和復查，對植物生活型、珍稀瀕危植物和外來入侵植物及植物區(qū)系情況進行了研究，以期為西溪濕地生態(tài)修復的進一步研究、生態(tài)保護績效評價和保護、建設(shè)、管理等提供科學依據(jù)。

1 研究地概況

西溪濕地位于杭州主城區(qū)的西緣，地理坐標為120°0′26″～ 120°9′27″ E，30°3′35″～ 30°21′28″ N，與西湖僅一山之隔，東至紫金港路綠帶西側(cè)，南靠沿山河（天目山路北側(cè)），西接繞城公路綠帶東側(cè)，北到蔣村鎮(zhèn)（文二西路），面積約16.15 km2，其核心區(qū)域占地11.15 km2[1]。屬亞熱帶北緣季風氣候，季節(jié)交替規(guī)律明顯，夏季多東南風，冬季多西北風。年平均氣溫為16.2℃，年平均降水量為1 400 mm。由于降水豐富，加上位于平原區(qū)地勢低平，地表徑流不暢且廣泛分布的粘性土層阻礙地表水下滲，因而形成大面積濕地[2]。

西溪濕地屬河流兼沼澤型濕地和以魚塘為主由部分河港湖漾及狹窄的塘基和面積較大的河渚相間組成的次生濕地[4]，植被以自然形成的植物群落和人工、半人工植物群落兼而有之；同時又是在長期人類農(nóng)、漁耕活動影響下形成的城市邊緣濕地，承擔著防洪排澇、緩解“溫室效應(yīng)”和“熱島效應(yīng)”、為動植物提供生境棲息地、為市民提供休閑娛樂場所等眾多服務(wù)功能。

2 研究方法

圖1 西溪濕地監(jiān)測樣地分布圖Figure 1 Mornitoring plots in Xixi Wetland

2.1 維管植物調(diào)查

在2003年本底調(diào)查的基礎(chǔ)上，自2010年起，對西溪濕地進行維管植物調(diào)查。設(shè)置監(jiān)測點9個，分別位于費家塘（面積約0.116 km2，下同）、周家村（0.218 km2）、煙水魚莊（0.291 km2）、蝦龍灘（0.247 km2）、濕地植物園（0.197 km2）、蓮花灘（0.121 km2）、龍舌嘴（0.129 km2）、壽堤（0.128 km2）、余田里（0.135 km2）（圖1）。監(jiān)測點涵蓋全區(qū)不同生境，其中生態(tài)保護區(qū)域5個，已開發(fā)區(qū)域4個。2011-2018年連續(xù)8 a逐年進行復查。本文采用2018年最新修訂數(shù)據(jù)。

室外在春、夏、秋、冬4個季節(jié)對監(jiān)測區(qū)域內(nèi)維管植物以實地種類記錄、標本采集、照片拍攝等手段進行全面物種調(diào)查。室內(nèi)參考《浙江植物志》[11]、《中國濕地植被》[12]等文獻進行標本鑒定、照片鑒定，編制西溪濕地的維管植物名錄，并確定其生活型。

2.2 區(qū)系

根據(jù)吳征鎰等[13]的“世界種子植物科的分布區(qū)類型系統(tǒng)”和“中國種子植物屬的分布區(qū)類型及其修訂版”[14-16]，分析西溪濕地維管植物科和屬的地理分布類型。

2.3 表征科分析

某一科的屬種數(shù)量，可以在一定程度上反映其所在地區(qū)植物區(qū)系的組成，但并不足以代表該區(qū)域植物區(qū)系的主要特征。代表某一區(qū)域植物區(qū)系主要特征的表征成分，可以通過計算植物區(qū)系重要值（Value of Floristic Importance，VFI），結(jié)合系統(tǒng)發(fā)育、現(xiàn)代地理分布、植物群落分析以及古植物學資料來綜合確定，而不能單純局限于種類數(shù)量較大的科屬[17]。

參考陳濤等[17]關(guān)于表征科研究，計算浙江、中國和世界植物區(qū)系重要值。某一科在浙江、中國或世界的植物區(qū)系重要值分別用“浙江植物區(qū)系重要值（Value of Floristic Importance of Zhejiang，VFIZ）、中國植物區(qū)系重要值（Value of Floristic Importance of China，VFIC）、世界植物區(qū)系重要值（Value of Floristic Importance of The World，VFIW）”表示，其計算方法如下：

3 結(jié)果與分析

3.1 物種多樣性

3.1.1 維管植物種類組成 在西溪濕地共調(diào)查記錄到維管植物（含栽培種）134科433屬695種（含亞種和變種，下同），其中，蕨類植物11科12屬15種；裸子植物6科12屬17種；被子植物117科409屬663種（雙子葉植物94科318屬534種，單子葉植物23科91屬129種）。

因栽培植物不能反映自然分布類型及特征，因此本文僅討論野生種的多樣性及區(qū)系等。西溪濕地共有野生維管植物94科270屬424種，其中蕨類植物有10科11屬13種，裸子植物全部為栽培種，被子植物有84科259屬411種（雙子葉植物有70科209屬341種；單子葉植物有14科50屬70種）。各類群的區(qū)系組成情況見表1。

表1 西溪濕地野生維管植物類群統(tǒng)計Table 1 Species,genera and families of wild vascular plants in Xixi Wetland

3.1.2 國家重點保護野生植物 根據(jù)調(diào)查共記錄到4種國家重點保護野生植物[18]，隸屬于4科4屬，分別占科、屬、種的比例為4.26%，1.48%和0.94%。均為國家二級保護植物，分別為金蕎麥Fagopyrum dibotrys，樟Cinnamomum camphora，野大豆Glycine soja，四角刻葉菱Trapa incisa。金蕎麥是蓼科Polygonaceae蕎麥屬Fagopyrum多年生草本，為栽培植物蕎麥F.esculentum的近緣種，呈片狀分布；樟是樟科 Lauraceae樟屬Cinnamomum常綠高大喬木，散生；野大豆是豆科Fabaceae大豆屬Glycine一年生纏繞草本，為栽培植物大豆G.max的近緣種，呈片狀分布；四角刻葉菱是菱科Trapaceae菱屬Trapa水生植物，呈片狀分布。保護物種分布范圍呈現(xiàn)逐年增加的趨勢，尤其是野大豆和金蕎麥的分布區(qū)域逐年增多，種群面積明顯擴大；它們是農(nóng)作物大豆、蕎麥的野生近緣種，對優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源庫而言具有重要價值。

3.1.3 外來入侵植物 外來入侵植物統(tǒng)計采用馬金雙等《中國入侵植物名錄》[27]標準，即根據(jù)入侵程度將入侵植物劃分為7級，其中，1～ 3級入侵物種分別在不同層面上對經(jīng)濟或生態(tài)造成不同程度的影響，4～ 7級入侵物種為危害性不明顯類、有待觀察類、建議排除類或非外來物種。本文參考其前3級對西溪濕地分布的入侵植物進行分級統(tǒng)計。根據(jù)調(diào)查共記錄到外來入侵植物28種，占總種數(shù)的6.61%，隸屬于13科22屬。其中，1級入侵種有10種，分別為喜旱蓮子草Alternanthera philoxeroides，藿香薊Ageratum conyzoides，加拿大一枝黃花Solidago canadensis，鳳眼藍Eichhornia crassipes等，占總種數(shù)的2.36%；2級入侵種有10種，分別為紫茉莉Mirabilis jalapa，垂序商陸Phytolacca americana，竹節(jié)水松Cabomba caroliniana等，占總種數(shù)的2.36%；3級入侵種有8種，分別為莧Amaranthus tricolor，刺槐Robinia pseudoacacia，斑地錦Euphorbia maculata等，占總種數(shù)的1.89%。原產(chǎn)地主要為美洲、大洋洲、北非、南亞、中亞、西亞和歐洲。

入侵植物指通過自然和人類活動等無意或有意地傳播或引入到異域的植物[27]。外來入侵物種因新環(huán)境中沒有相抗衡或制約它的生物，加上旺盛的繁殖力和強大的競爭力，會形成單優(yōu)群落，進而影響侵入地的生物多樣性，使其生態(tài)環(huán)境受到破壞并造成經(jīng)濟影響或損失。以1級入侵種喜旱蓮子草為例，經(jīng)過多年調(diào)查發(fā)現(xiàn)，西溪濕地的喜旱蓮子草群落的分布范圍呈波動趨勢。通過錢塘江引水、清淤、控制污水排放等措施，西溪濕地水質(zhì)明顯提升，對其過度擴散有一定抑制；再加上人為的割刈及拔除，其分布范圍一度有較大程度的下降。然而一旦放松干預，喜旱蓮子草又繼續(xù)形成群落堵塞河道。

3.1.4 生活型 植物的生活型是植物對綜合環(huán)境條件長期的適應(yīng)，在外貌上反映的植物類型。生活型的形成是植物對相同環(huán)境條件進行趨同適應(yīng)的結(jié)果[11]。按照《中國植被》[19]植物生活型系統(tǒng)，將西溪濕地植物分為木本植物、草本植物2大類型，其中，木本植物有92種，占21.7%；草本植物有332種，占78.30%。草本植物中水生草本有13種，占總種數(shù)的3.07%（表2），包括沉水植物如金魚藻Ceratophyllum demersum，穗狀狐尾藻Myriophyllum spicatum，大茨藻Najas marina，苦草Vallisneria natans等；浮葉植物如四角刻葉菱；漂浮植物如浮萍Lemna minor，鳳眼藍等；挺水植物如黃花水龍Ludwigia peploidessubsp.stipulacea，水燭Typha angustifolia等。

表2 西溪濕地野生維管植物的生活型Table 2 Life forms of wild vascular plants in Xixi Wetland

西溪濕地植物的生活型以草本植物為主，與其他河流、湖泊型濕地以草本為主的情況類似。不同的是，西溪濕地和寧波濱海地區(qū)的喬木、灌木、藤本植物比例相對高一些，植物生活型的豐富程度高于其他地區(qū)（表3）。西溪濕地屬于集城市濕地與農(nóng)耕濕地于一體的次生濕地類型，大小不等的池塘、大面積的水網(wǎng)、狹窄的塘基和較大面積的洲渚鑲嵌共生，構(gòu)成了西溪濕地的特色景觀[4]，也孕育了多樣化的植被類型。喬木主要由楊柳科Salicaceae，胡桃科Juglandaceae，榆科Ulmaceae，?？芃oraceae物種構(gòu)成；灌木以薔薇科Rosaceae，豆科為主；木質(zhì)藤本由防己科Menispermaceae，葡萄科Vitaceae等物種組成。而寧波濱海地區(qū)的范圍較廣，自然條件和地理成分相對復雜，不局限于濕地類型。以上可能是兩地喬木、灌木、藤本植物比例相對高的原因。

表3 西溪濕地與其他濕地生活型比例的對比Table 3 Comparison on life forms of vascular plant in Xixi Wetland and in other wetlands

3.2 區(qū)系組成分析

3.2.1 科的組成與分布

3.2.1.1 科的大小分析 科的大小按照科所含種數(shù)的數(shù)量來分析，可以提示各演化支的發(fā)育程度[16]。含有20種以上的科有菊科 Asteraceae，禾本科Poaceae，豆科，蓼科4科，共包含78屬138種，分別占屬、種總數(shù)的28.89%，32.55%。含有10～ 19種的科有唇形科Lamiaceae，薔薇科，莎草科Cyperaceae，大戟科Euphorbiaceae，旋花科Convolvulaceae 5科，共包含33屬65種，分別占屬、種總數(shù)的12.22%，15.33%。含5～ 9種的科有傘形科Apiaceae等15科，共包含64屬101種，分別占屬、種總數(shù)的23.70%，23.82%。含有2～ 4種的科有楊柳科等32科，共包含54屬79種，分別占屬、種總數(shù)的20.00%，18.63%。含有1種的科有海金沙科Lygodiaceae等41科，共包含41屬41種，分別占屬、種總數(shù)的15.19%，9.67%。

西溪濕地含10種以上的大科中豆科、菊科、禾本科、薔薇科、大戟科、唇形科、莎草科7個科亦為中國植物區(qū)系中的大科，而禾本科、薔薇科中一些種類可成為濕地植物群落的建群種。

3.2.1.2 表征科及其分布特點 按照傳統(tǒng)意義上科的分布類型[13]對西溪濕地野生維管植物進行了分析，結(jié)果如表6。由表6可知，世界分布為56科；熱帶分布為24科，占非世界分布科的63.16%；溫帶分布為14科，占非世界分布科的36.83%。熱帶分布科占較大優(yōu)勢。

為確定西溪濕地植物區(qū)系比較有代表性的表征科，分別選用同時超過VFIZ，VFIC和VFIW平均值的科作為表征科，統(tǒng)計出西溪濕地植物區(qū)系中滿足表征科條件的10個科，見表4（世界分布除外）。由表4可知，海金沙科，水蕨科Parkeriaceae，冬青科Aquifoliaceae，葡萄科，百部科Stemonaceae為熱帶成分；三白草科Saururaceae，楊柳科，胡頹子科Elaeagnaceae，菱科，殼斗科Fagaceae為溫帶成分，熱帶溫帶成分各占50%?？梢?，傳統(tǒng)意義上科的分布類型的統(tǒng)計結(jié)果與表征科分布類型的統(tǒng)計結(jié)果有較大不同。

表4 西溪濕地野生維管束植物表征科的重要值及其分布類型Table 4 VFI and distribution patterns of typical families of wild vascular plants in Xixi Wetland

應(yīng)用表征科計算方法統(tǒng)計出各科的重要值，禾本科、菊科、莎草科、豆科等世界性分布大科的重要值都較低。在10個表征科中，楊柳科、殼斗科為中型科，海金沙科、水蕨科、葡萄科、冬青科、百部科等其他8科皆為中國植物區(qū)系中的小科。

3.2.2 屬的組成與分布

3.2.2.1 屬的大小分析 含有1種的屬有193屬，含有2～ 5種的屬有76屬，含有19種的屬有1屬，為蓼屬Polygonum。含有1種的屬和含有2～ 5種的分別占總屬數(shù)的71.48%和28.15%，體現(xiàn)了屬級水平的多樣性（表5）。

3.2.2.2 屬的地理分布 西溪濕地野生維管植物有270屬，除地中海、西亞至中亞分布類型以及中亞分布類型2種外，其他類型都有分布。根據(jù)吳征鎰關(guān)于中國種子植物屬的分布類型[14-15]，可分為4個地理成分，22個分布區(qū)類型及其變型（表6）。

表5 西溪濕地野生維管束植物屬的大小Table 5 Distribution of genus of wild vascular plants in Xixi Wetland

表6 西溪濕地野生維管植物科、屬的分布區(qū)類型Table 6 Distribution patterns of families and genera of wild vascular plants in Xixi Wetland

世界分布類型有53屬，其中，蕨類植物有蕨屬Pteridium，鱗毛蕨屬Dryopteris，石韋屬Pyrrosia，蘋屬Marsilea，槐葉萍屬Salvinia，滿江紅屬Azolla6屬，雙子葉植物有萹蓄屬Polygonum，虎杖屬Reynoutria，藜屬Chenopodium，莧屬Amaranthus，繁縷屬Stellaria，金魚藻屬Ceratophyllum，鐵線蓮屬Clematis，酢漿草屬Oxalis等37屬，單子葉植物有香蒲屬Typha，茨藻屬Najas，剪股穎屬Agrostis，苔草屬Carex，浮萍屬Lemna，燈芯草屬Juncus等10屬。體現(xiàn)了本地區(qū)與世界其他地區(qū)的廣泛聯(lián)系。

熱帶成分的分布類型有110屬，占總屬數(shù)的50.69%（世界分布除外），其中，泛熱帶分布類型比例最高，為樸屬Celtis，苧麻屬Boehmeria，合萌屬Aeschynomene，鐵莧菜屬Acalypha，冬青屬Ilex等69屬，占總屬數(shù)的31.80%。熱帶亞洲、非洲和南美洲間斷分布為泛熱帶分布的變型，有2屬，為糯米團屬Gonostegia和霧水葛屬Pouzolzia，占總屬數(shù)的0.92%，本變型為泛熱帶缺乏大洋洲的亞型。

其次為熱帶亞洲（印度-馬來西亞）分布，有構(gòu)屬Broussonetia，山胡椒屬Lindera，蛇莓屬Duchesnea，葛屬Pueraria，箬竹屬Indocalamus等11屬，占總屬數(shù)的5.07%。

舊世界熱帶分布有5屬，分別為千金藤屬Stephania，野桐屬Mallotus，烏蘞莓屬Cayratia，馬?兒屬Zehneria和水竹葉屬Murdannia，占總屬數(shù)的2.30%；熱帶亞洲、非洲和大洋洲間斷分布為舊世界熱帶分布變型，有3屬，分別為水蛇麻屬Fatoua，飛蛾藤屬Porana和爵床屬Rostellularia，占總屬數(shù)的1.38%。

熱帶亞洲至熱帶非洲分布有8屬，為大豆屬，常春藤屬Hedera，野茼蒿屬Crassocephalum，藎草屬Arthraxon等，占總屬數(shù)的3.69%。

熱帶亞洲和熱帶美洲間斷分布有6屬，分別為紫茉莉?qū)費irabilis，水盾草屬Cabomba，雀梅藤屬Sageretia，辣椒屬Capsicum，藿香薊屬Ageratum和鳳眼蓮屬Eichhornia，占總屬數(shù)的2.76%。

熱帶亞洲至熱帶大洋洲分布有6屬，分別為樟屬Cinnamomum，野扁豆屬Dunbaria，臭椿屬Ailanthus，通泉草屬Mazus，栝樓屬Trichosanthes和百部屬Stemona，占總屬數(shù)的2.76%；

溫帶成分的分布類型有106屬，占總屬數(shù)的48.85%，其中，以北溫帶分布類型比例最高，為楊屬Populus，柳屬Salix，櫟屬Q(mào)uercus，榆屬Ulmus等39屬，占總屬數(shù)的17.97%；北溫帶和南溫帶間斷分布為北溫帶分布類型的變型，此變型是北溫帶衍生的泛溫帶變型，在北、南溫帶的分布廣，有11屬，為無心菜屬Arenaria，卷耳屬Cerastium，景天屬Sedum，野豌豆屬Vicia等，占總屬數(shù)的5.07%；歐亞和南美洲溫帶間斷分布也是一個變型，有1屬，為看麥娘屬Alopecurus，占總屬數(shù)的0.46%。

東亞分布及其變型有12屬，為蕺菜屬Houttuynia，檵木屬Loropetalum，紫蘇屬Perilla，盒子草屬Actinostemma等，占總屬數(shù)的5.53%；中國-日本分布類型為其變型之一，有11屬，為楓楊屬Pterocarya，天葵屬Semiaquilegia，南天竹屬Nandina，風龍屬Sinomenium等，占總屬數(shù)的5.07%。

舊世界溫帶分布有12屬，為蕎麥屬Fagopyrum，石竹屬Dianthus，草木樨屬Melilotus，菱屬Trapa等，占總屬數(shù)的5.53%；地中海區(qū)、西亞和東亞間斷分布類型為舊世界溫帶分布的變型，主要是由于古地中海撤退，為草原和荒漠所隔離而形成，有2屬，分別為竊衣屬Torilis和女貞屬Ligustrum，占總屬數(shù)的0.92%；歐亞和南非洲（有時大洋洲）間斷分布類型為變型，主要由非洲中部旱化南移所形成，有2屬，分別為苜蓿屬Medicago和藍瑰花屬Scilla，占總屬數(shù)的0.92%。

東亞北美間斷分布有14屬，為三白草屬Saururus，錐屬Castanopsis，橙桑屬Maclura，蓮屬Nelumbo等，占總屬數(shù)的6.45%。

溫帶亞洲分布類型有2屬，分別為附地菜屬Trigonotis和馬蘭屬Kalimeris，占總屬數(shù)的0.92%。此外，中國特有植物有1屬，為皿果草屬Omphalotrigonotis，占總屬數(shù)的0.46%。與表征科的分析結(jié)果相似，溫帶成分與熱帶成分的屬的比例基本相同。

區(qū)系過渡性數(shù)值為溫帶區(qū)系成分比重與熱帶區(qū)系成分比重的比值[28]。對西溪濕地的傳統(tǒng)科、表征科和屬的區(qū)系過渡性進行了分析，傳統(tǒng)科的區(qū)系過渡性數(shù)值為0.58，表征科的區(qū)系過渡性數(shù)值為1，屬的區(qū)系過渡性數(shù)值為0.98。表征科的區(qū)系過渡性數(shù)值與傳統(tǒng)科的區(qū)系過渡性數(shù)值不同，與屬的區(qū)系過渡性數(shù)值相近。

4 結(jié)論與討論

本文記錄西溪濕地野生被子植物為84科259屬411種，而季夢成等[9]記錄的野生被子植物有96科288屬448種，較本文種類多37種。季夢成等提到水生及沼生植物種類豐富，有眼子菜屬Potamogeton4種、燈芯草屬Juncus3種、萍蓬草屬Nuphar1種、慈姑屬Sagittaria1種、芡實屬Euryale1種等。本文記錄到眼子菜屬僅有1種，燈芯草屬也僅有1種，且萍蓬草屬以及慈姑屬、芡實屬為栽培種，均沒有列入統(tǒng)計。水生及沼生植物種類差異是造成數(shù)量差異的原因之一。此外，種類數(shù)量差異的原因還有監(jiān)測區(qū)域范圍大小不同，以及近十年間西溪濕地的設(shè)施建設(shè)和隨著知名度提升而增加的游客所造成的人為干擾程度上升，對物種多樣性也有一定影響。

西溪濕地植物種類豐富，記錄到國家二級保護植物4種，為金蕎麥、樟、野大豆、四角刻葉菱，保護物種分布范圍呈現(xiàn)增加趨勢。保護物種的種群恢復與濕地環(huán)境改善及人為管護有密切關(guān)系，是濕地生態(tài)修復的重要標志之一。從1級入侵種類喜旱蓮子草群落分布范圍波動趨勢可見，對外來入侵植物物種的控制需要常抓不懈。

西溪濕地野生維管植物的生活型以草本類型為主，喬木、灌木、藤本植物比例相對較高，植物生活型的豐富與西溪濕地的次生濕地屬性和多樣的環(huán)境類型有關(guān)。

西溪濕地表征科的區(qū)系過渡性數(shù)值與傳統(tǒng)科的區(qū)系過渡性數(shù)值不同，與屬的區(qū)系過渡性數(shù)值相近。在植物區(qū)系研究中，一般認為植物屬的分布區(qū)類型比科的分布區(qū)類型更有意義；同一屬內(nèi)所含的種理論上應(yīng)該有單一起源和比較一致的演化趨勢，隨著地理環(huán)境的變化而產(chǎn)生明顯的地區(qū)分異。本文認為表征科相比傳統(tǒng)科更能反映區(qū)系的主要特征，表征科和屬的區(qū)系過渡性數(shù)值體現(xiàn)了該區(qū)植物區(qū)系由熱帶向溫帶過渡的性質(zhì)。

由屬的區(qū)系成分分析結(jié)果表明，溫帶成分與熱帶成分沒有顯著差異，熱帶成分比例略高于溫帶成分，這與季夢成等[9]的研究結(jié)果一致。不同之處有2方面，其一，在于季夢成等按照區(qū)系大的類型進行劃分，本文所采用的區(qū)系劃分更加細致，將區(qū)系變型也逐一列出統(tǒng)計，如熱帶亞洲、非洲和大洋洲間斷分布，此亞型是正型的間斷或星散分布者，可能比正型更為古老。地中海區(qū)、西亞和東亞間斷分布類型，此亞型主要是由于古地中海撤退，為草原和荒漠所隔離而形成；歐亞和南非洲（有時大洋洲）間斷分布類型，此亞型主要由非洲中部旱化南移所形成；反映西溪濕地區(qū)系有一定的復雜性。中國-日本分布亞型有11屬，占總屬數(shù)的5.09%；本地區(qū)位于古北大陸東側(cè)，中國地形第一臺階，受到亞熱帶北緣季風氣候影響，反映本區(qū)與日本植物區(qū)系的聯(lián)系密切。不其二，在于中國特有類型分布的增加。調(diào)查到本區(qū)分布中國特有植物1屬，為皿果草屬，占總屬數(shù)的0.46%；紫草科可能起源于古北大陸和古南大陸東部，在地中海周邊得到進一步分化，其中皿果草屬處于較為原始的位置[16]，反映本地區(qū)系有一定的古老性。

致謝：感謝丁炳揚教授、徐躍良副研究館員給與修改意見，感謝李承森研究員寄與相關(guān)參考資料。