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碳納米管增強(qiáng)HNBR橡膠及其對橡膠性能的影響

2020-07-15 14:09趙艷芬蘇正濤黃艷華
彈性體 2020年3期
關(guān)鍵詞:伸長率碳納米管模量

趙艷芬,蘇正濤,王 珊,黃艷華,楊 睿

(中國航發(fā)北京航空材料研究院,北京 100095)

氫化丁腈橡膠(HNBR)是由丁腈橡膠進(jìn)行特殊加氫處理而得到的一種高度飽和的彈性體。HNBR具有良好的耐油性能,且由于其高度飽和的結(jié)構(gòu),使其具良好的耐熱性能、優(yōu)良的耐化學(xué)腐蝕性能及優(yōu)異的耐臭氧性能,同時具有較高的抗壓縮永久變形性能。此外,HNBR還具有高強(qiáng)度、高撕裂性能、耐磨及耐高低溫性能優(yōu)異等特點,是綜合性能極為出色的橡膠之一[1-2]。

碳納米管是一種具有特殊結(jié)構(gòu)的一維量子材料,可看作是由片層結(jié)構(gòu)的石墨卷成的無縫中空的納米級同軸圓柱體,兩端為富勒烯封端。根據(jù)碳納米管管壁的層數(shù),碳納米管可分為單壁碳納米管和多壁碳納米管(WCNTs),單壁碳納米管可看成是由單層片狀石墨卷曲而成的圓柱結(jié)構(gòu),而WCNTs可理解為多個不同直徑的單壁碳納米管相互嵌套而成,各管壁間的間距約為0.34 nm[3-6]。碳納米管獨特的納米結(jié)構(gòu),賦予了其優(yōu)異的力學(xué)性能、電學(xué)性能、磁學(xué)性能、光學(xué)性能、熱學(xué)性能及化學(xué)性能等,受到國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。采用碳納米管增強(qiáng)橡膠已經(jīng)有了較多的研究,在碳納米管增強(qiáng)橡膠材料的研究過程中,存在兩個關(guān)鍵的問題:一是實現(xiàn)碳納米管的納米級分散,以實現(xiàn)其功能的最大化;另一個問題是實現(xiàn)碳納米管增強(qiáng)橡膠材料的工程化應(yīng)用,涉及到加工工藝的簡化及成本問題[7-10]。本文采用機(jī)械共混法,成功制備了納米級分散的碳納米管增強(qiáng)HNBR橡膠,并對其物理力學(xué)性能進(jìn)行了研究。

1 實驗部分

1.1 原料

HNBR橡膠:牌號3406,阿郎新科;WCNTs:管徑為7~11 nm,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%,天奈公司;炭黑:N550,河北龍星化工;氧化鋅、防老劑、過氧化二異丙苯(DCP)、三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)等均為市售產(chǎn)品。

1.2 儀器及設(shè)備

雙輥煉膠機(jī):XK-160,廣東湛江橡膠機(jī)械廠;密煉機(jī):XSM/05,上??苿?chuàng)橡塑機(jī)械設(shè)備有限公司;平板硫化機(jī):YJ-500,余姚市華誠液壓機(jī)電有限公司;拉力試驗機(jī):2000 EA,北京市友深電子儀器制造廠;邵爾A硬度計:LX-A,上海六中量儀廠;掃描電鏡(SEM):FE-SEM JSM 6330F,日本JEOL公司;傅里葉紅外光譜儀(FTIR):NEXUS 470,美國NICOLET公司;拉曼光譜儀(Raman):LabRaman 1B,法國HORIBA Scientific公司;X射線光電子能譜分析儀(XPS):ESCALAB 250X,美國Thermo Fisher Scientific公司;橡膠加工分析儀(RPA):RPA2000,美國ALPHA公司;動態(tài)熱機(jī)械分析儀(DMA):DMTA V,美國流變科學(xué)儀器公司。

1.3 基本配方

基本配方(質(zhì)量份)為:HNBR 100,ZnO 5.0,硬脂酸1.0,防老劑1.5,增塑劑癸二酸二辛酯(DOS) 5,DCP 4.5,TAIC 1,WCNTs 0~25。

1.4 試樣制備

按照基本配方各組分量稱料,在密煉機(jī)膠腔中放入生膠,素?zé)?~3 min,加入除DCP和TAIC外各組分,混煉30 min,混煉溫度為70 ℃,取出混煉膠在雙輥混煉機(jī)上加硫化劑,混煉均勻后薄通出片,采用平板硫化機(jī)模壓硫化成型。硫化條件:溫度為170 ℃,時間為10~20 min(不同試樣),壓力為10 MPa(表壓);二段硫化條件:溫度為150 ℃,時間為4 h。

1.4 性能測試方法

FTIR分析:KBr壓片,波數(shù)為4 000~400 cm-1;Raman光譜:激光頻率為514 nm。

XPS分析:輻射能量為200 eV,X射線能量為150 W。

RPA分析:測試溫度為80 ℃,頻率為0.5 Hz。

DMA分析:采用單懸臂梁測試方法,用動態(tài)黏彈儀測試,測試頻率為2 Hz,測試溫度為-70~100 ℃,升溫速度為3 ℃/min。

橡膠的力學(xué)性能:邵氏硬度按GB/T 531.1—2008進(jìn)行測試;拉伸性能按GB/T 528—2009進(jìn)行測試;撕裂強(qiáng)度按GB/T 529—2009(直角型)進(jìn)行測試。

2 結(jié)果與討論

2.1 WCNTs的結(jié)構(gòu)及表征

采用SEM和FTIR觀察分析了WCNTs的形貌及結(jié)構(gòu),如圖1和圖2所示。由圖1可知,WCNTs為松散團(tuán)聚結(jié)構(gòu),長徑比較大,本文采用的WCNTs外徑為7~11 nm,長度為10~30 μm。

圖1 WCNTs的掃描電鏡圖

波數(shù)/cm-1

2.2 WCNTs在HNBR橡膠中的分散

在WCNTs增強(qiáng)材料中,WCNTs在材料基體中的分散狀態(tài)是影響其增強(qiáng)效果的最關(guān)鍵因素。采用SEM觀察了WCNTs在HNBR橡膠中的分散效果,如圖3和圖4所示。圖3為WCNTs用量為10份時的SEM圖,放大倍數(shù)分別為5 000倍、50 000倍。由圖3可知,WCNTs在橡膠基體中分散均勻,且成單根分散,可見,采用本文中的機(jī)械共混法能夠?qū)崿F(xiàn)WCNTs的納米級分散。圖4為WCNTs填充量為25份時的SEM圖片。由圖4可見WCNTs存在聚集現(xiàn)象,即此時橡膠基體中WCNTs分布不均勻??梢奧CNTs的分散情況與填加量有關(guān),填加量過大則會影響其分散。

(a) ×500

(b) ×5 000

圖4 WCNTs用量為25份的HNBR掃描電鏡圖

2.3 WCNTs對HNBR橡膠流變行為的影響

采用RPA轉(zhuǎn)矩流變儀研究WCNTs對HNBR橡膠流變行為的影響,以形變?yōu)樽兞?,測得不同WCNTs用量對HNBR損耗模量的影響,結(jié)果如圖5所示。由圖5可見,隨著材料中WCNTs用量的增加,材料的模量明顯提升,當(dāng)WCNTs用量達(dá)到10份以上時,損耗模量隨著應(yīng)變增大出現(xiàn)下降的趨勢。這是由于此時WCNTs在HNBR基體中形成完整的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),隨著應(yīng)變幅度的增加,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)破壞,膠料模量降低,表現(xiàn)出Payne效應(yīng)。當(dāng)其用量為5份時填料網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不完善,因此不存在Payne效應(yīng),模量隨著應(yīng)變增加基本無變化。

Strain/%

2.4 WCNTs對HNBR力學(xué)性能的影響

不同用量碳納米管增強(qiáng)HNBR力學(xué)性能如圖6所示。其中HNBR-5、HNBR-10、HNBR-15、HNBR-20、HNBR-25分別為每100份生膠填加5份、10份、15份、20份及25份WCNTs的HNBR橡膠。

(a) 邵爾A硬度

(b) 拉伸強(qiáng)度

(c) 拉斷伸長率

(d) 撕裂強(qiáng)度

由圖6可知,WCNTs對HNBR有顯著的增強(qiáng)效果,橡膠硬度、拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度明顯提高,拉斷伸長率則下降。橡膠的硬度由67提高至89,拉伸強(qiáng)度則由未添加時的3 MPa提高到27 MPa,撕裂強(qiáng)度由不足10 kN/m提高到75 kN/m。拉斷伸長率則下降,空白樣的拉斷伸長率為353%,而HNBR-25的拉斷伸長率為156%,下降了大約50%,這主要是由于生膠含量下降引起的??梢姡琖CNTs對HNBR有明顯的增強(qiáng)效果。

對比分析了WCNTs及炭黑N550對HNBR增強(qiáng)效果,測試結(jié)果如表1所示。

表1 HNBR-N550 和HNBR-15的力學(xué)性能對比

試樣HNBR-N550為N550增強(qiáng)橡膠,用量為110份。由表1可知,碳納米管用量15份與N550用量110份增強(qiáng)效果相當(dāng),但是其撕裂強(qiáng)度可達(dá)到51.7 kN/m,為N550增強(qiáng)HNBR的2倍??梢奧CNTs增強(qiáng)效率遠(yuǎn)高于N550,同時可顯著提高橡膠的撕裂強(qiáng)度。

2.5 WCNTs對HNBR橡膠動態(tài)力學(xué)性能的影響

采用DMTA法研究WCNTs對HNBR橡膠動態(tài)力學(xué)性能的影響,結(jié)果如圖7所示。

溫度/℃(a) 儲能模量

溫度/℃(b) 損耗因子

從圖7(a)可以看出,隨著WCNTs用量的增加,橡膠的低溫儲能模量呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢,當(dāng)WCNTs用量為10份時,低溫儲能模量達(dá)到最大值。這是由于當(dāng)WCNTs用量較低時,WCNTs可良好地分散在橡膠基體中,此時儲能模量隨著WCNTs含量的增加而增加。當(dāng)WCNTs填加量進(jìn)一步提高時,納米管不能實現(xiàn)良好分散,其增強(qiáng)作用不能良好發(fā)揮,此時儲能模量反而下降。由圖7(b)可知,隨著WCNTs用量的增加,橡膠的損耗因子(tanδ)峰值降低,并在較寬的溫域內(nèi)形成較為平坦的損耗因子曲線,這是由于WCNTs用量增加,材料的橡膠-填料相互作用增強(qiáng),限制了橡膠分子鏈運(yùn)動,因此tanδ峰值降低[13-15]。

3 結(jié) 論

(1)當(dāng)WCNTs適量時可在HNBR基體內(nèi)實現(xiàn)單根分散,WCNTs過量(25份)時存在分布不均勻現(xiàn)象,WCNTs用量不小于10份時,WCNTs在HNBR橡膠基體中形成完整的增強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

(2)WCNTs對HNBR優(yōu)異的補(bǔ)強(qiáng)效果,補(bǔ)強(qiáng)效率優(yōu)于炭黑,并可顯著提高HNBR的撕裂強(qiáng)度;

(3)加入WCNTs后,橡膠的損耗因子峰值降低,溫域內(nèi)tanδ曲線更為平坦。

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