天津市人民醫(yī)院門(mén)診換藥室 (天津 300400)
內(nèi)容提要: 目的:探究外科門(mén)診換藥室消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理的效果。方法:選取本院2019年3月~2019年5月在職的4名外科門(mén)診換藥室人員及79件再生醫(yī)療器械作為研究對(duì)象,并采取消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理干預(yù),對(duì)比干預(yù)前后3個(gè)月內(nèi)外科門(mén)診換藥室消毒滅菌質(zhì)量檢測(cè)效果及滿(mǎn)意度。結(jié)果:干預(yù)后器械滅菌合格率、器械回收合格率、器械包裝合格率、器械保管完好率均顯著優(yōu)于干預(yù)前;且干預(yù)后滿(mǎn)意度明顯提高,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)外科門(mén)診換藥室采取消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理干預(yù)有助于提升醫(yī)療器械消毒滅菌質(zhì)量。
外科門(mén)診換藥室人員流動(dòng)頻繁,如不采取科學(xué)有效的感染控制與管理措施,患者及醫(yī)護(hù)人員均存在較大的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)[1]。采取消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理有助于落實(shí)無(wú)菌操作理念,提升滅菌消毒效果,降低院內(nèi)感染風(fēng)險(xiǎn)[2]。因此,本次研究中選取本院2019年3月~2019年5月在職的4名外科門(mén)診換藥室人員及79件再生醫(yī)療器械作為研究對(duì)象,探究外科門(mén)診換藥室中消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理干預(yù)的應(yīng)用效果,現(xiàn)將研究結(jié)果匯報(bào)如下。
選取本院2019年3月~2019年5月在職的4名外科門(mén)診換藥室人員及79件再生醫(yī)療器械作為研究對(duì)象,女4例;年齡在32~52歲,平均(42.21±1.36)歲。其中器械再生醫(yī)療:刀柄8例、刮匙8例、鑷子12例、止血鉗9例、剪刀22例、無(wú)菌罐6例、彎盤(pán)14例。本次研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),納入研究人員全部為在職工作人員;排除實(shí)習(xí)護(hù)生及退休人員?;举Y料對(duì)本次研究不產(chǎn)生統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
外科門(mén)診換藥室消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理干預(yù)措施:(1)對(duì)外科門(mén)診換藥室人員進(jìn)行加強(qiáng)消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理的培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容包含換藥室易感因素、環(huán)境污染防治措施、接觸污染防治措施、器械回收、包裝、保管及無(wú)菌技術(shù)操作流程,強(qiáng)化人員無(wú)菌操作意識(shí),規(guī)范人員外科門(mén)診換藥室消毒滅菌操作標(biāo)準(zhǔn)。(2)強(qiáng)化門(mén)診外科換藥室消毒滅菌流程,加強(qiáng)對(duì)于醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè):①再生醫(yī)療器械。門(mén)診外科換藥室再生醫(yī)療器械包含刀柄、刮匙、鑷子、止血鉗、剪刀、無(wú)菌罐、彎盤(pán)等,需嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作,秉持著一人、一洗、一滅菌的原則。對(duì)于刀柄、刮匙、鑷子、止血鉗、剪刀等換藥時(shí)常用的金屬醫(yī)療器械先用清水清洗,然后用多酶進(jìn)行噴灑,再密閉保存,送至供應(yīng)室處理,到供應(yīng)室后,先進(jìn)行人工預(yù)處理,再進(jìn)行自動(dòng)清洗波清洗,然后打包,進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。②敷料。敷料、繃帶、膠布、棉簽等易耗物品應(yīng)注重?zé)o菌保管,使用后應(yīng)予焚毀,降低醫(yī)院感染風(fēng)險(xiǎn)。③醫(yī)療設(shè)備。換藥臺(tái)、治療床、椅等應(yīng)于每日門(mén)診結(jié)束后采用濃度為500mg/L含氯消毒液進(jìn)行擦洗。④環(huán)境消毒處理。每日對(duì)外科門(mén)診換藥室進(jìn)行2次紫外線(xiàn)消毒,40min/次;(3)每日工作結(jié)束后對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)、包裝及整理,不同品類(lèi)器械分類(lèi)放置,認(rèn)真核對(duì)門(mén)診外科醫(yī)療器械數(shù)量、使用程度、保存情況、失效日期及消毒標(biāo)簽并進(jìn)行簽字確認(rèn),并由科室內(nèi)同組人員進(jìn)行互查,提升器械回收合格率及器械保管完好率。(4)換藥期間嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作,不定期安排醫(yī)院感染管理控制小組對(duì)科室內(nèi)消毒滅菌質(zhì)量進(jìn)行抽查,并對(duì)無(wú)菌操作執(zhí)行度較差的人員給予適當(dāng)懲罰,提升人員對(duì)于無(wú)菌操作的重視度及責(zé)任感。
對(duì)比干預(yù)前后3個(gè)月內(nèi)外科門(mén)診換藥室器械滅菌合格率、器械回收合格率、器械包裝合格率、器械保管完好率及滿(mǎn)意度。按國(guó)家衛(wèi)生部GB15982-1995《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢測(cè),器械滅菌合格率=合格例數(shù)/總例數(shù)×100%;器械回收合格率=合格例數(shù)/總例數(shù)×100%;器械包裝合格率=合格例數(shù)/總例數(shù)×100%;器械保管完好率=完好例數(shù)/總例數(shù)×100%;隨機(jī)向180名患者派發(fā)醫(yī)院自制的滿(mǎn)意度調(diào)查問(wèn)卷,調(diào)查問(wèn)卷滿(mǎn)分為10分,9~10分代表非常滿(mǎn)意;7~8分代表滿(mǎn)意;低于7分代表不滿(mǎn)意,滿(mǎn)意度=非常滿(mǎn)意例數(shù)+滿(mǎn)意例數(shù)/總例數(shù)×100%。
將本次研究數(shù)據(jù)采用SPSS21.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn)[n(%)],P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
干預(yù)后外科門(mén)診換藥室器械消毒滅菌質(zhì)量結(jié)果顯著優(yōu)于干預(yù)前,數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1. 干預(yù)前后器械消毒滅菌質(zhì)量檢測(cè)效果對(duì)比[n(%)]
表2. 干預(yù)前后滿(mǎn)意度對(duì)比
干預(yù)后外科門(mén)診換藥室滿(mǎn)意度顯著高于干預(yù)前,數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表2。
換藥室是外科重要診療場(chǎng)所,通過(guò)換藥有助于觀(guān)察患者傷口變化情況,及時(shí)采取相應(yīng)處理措施,有助于患者傷口愈合,降低患者傷口感染幾率[3]。部分患者傷口帶有致病菌,因此必須加強(qiáng)對(duì)于外科換藥室消毒滅菌質(zhì)量的監(jiān)督與管理,嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,落實(shí)無(wú)菌操作技術(shù),預(yù)防院內(nèi)交叉感染[4]。外科門(mén)診換藥室消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理干預(yù)措施加強(qiáng)了醫(yī)療器械消毒滅菌、保管、使用、包裝的質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理,有效提升了人員無(wú)菌操作技術(shù)水平,進(jìn)而降低了換藥室易感因素風(fēng)險(xiǎn),在提升外科門(mén)診換藥室消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理效果的同時(shí),提高了服務(wù)質(zhì)量,使患者對(duì)于外科門(mén)診換藥室的服務(wù)更加滿(mǎn)意。本次研究探究了在外科門(mén)診換藥室中應(yīng)用消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理的效果,研究結(jié)果顯示:干預(yù)后外科門(mén)診換藥室中應(yīng)用消毒滅菌質(zhì)量得到了顯著提升;且患者對(duì)于外科門(mén)診換藥室滿(mǎn)意度明顯高于干預(yù)前,數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,加強(qiáng)外科門(mén)診換藥室消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理能夠顯著提升醫(yī)療器械消毒滅菌效果,促進(jìn)人員水平提升。