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六偏磷酸鈉對(duì)低品位硫化銅鎳礦浮選降鎂的影響

2020-05-06 02:13
礦冶 2020年2期
關(guān)鍵詞:氧化鎂磷酸鈉精礦

陳 偉 吳 越

(金川集團(tuán)股份有限公司,甘肅 金昌 737100)

世界鎳礦資源主要分為硫化鎳礦和氧化鎳礦兩大類[1]。其中,硫化銅鎳礦礦床因在形成過(guò)程中的主要蝕變產(chǎn)物為含有較高M(jìn)gO的蛇紋石、滑石、綠泥石,在浮游選礦時(shí),這些含MgO的物質(zhì)易于上浮,導(dǎo)致所得精礦存在MgO含量較高的問(wèn)題。高含量的MgO會(huì)導(dǎo)致后續(xù)冶煉過(guò)程中爐溫升高且較難控制、爐渣黏度增大、渣相分離困難,使得冶煉成本增加,安全性降低,不利于主金屬的提取。目前降鎂的方法主要有兩種,一是改進(jìn)與優(yōu)化選別工藝,二是調(diào)整浮選藥劑,使用降鎂藥劑。采用降鎂藥劑可有效降低蛇紋石表面電位,達(dá)到消除礦物顆粒間異相凝聚的效果[2-3],與改進(jìn)和優(yōu)化選別工藝相比,該方法見(jiàn)效快、操作簡(jiǎn)單,且更容易實(shí)施。六偏磷酸鈉是一種良好的降鎂試劑,不但能夠促進(jìn)蛇紋石表面的鎂遷移到液相,降低蛇紋石的表面電位[4-6],還可與液相中的Mg2+作用生成為穩(wěn)定的可溶性絡(luò)合物,阻止Mg2+向蛇紋石表面反吸附,保持蛇紋石表面的負(fù)電性[7]。

1 礦物性質(zhì)

用光學(xué)顯微鏡、X射線衍射儀及掃描電鏡等對(duì)礦石進(jìn)行鑒定分析的結(jié)果表明,礦石中可回收的主要礦物有鎳黃鐵礦、磁黃鐵礦、黃銅礦、紫硫鎳鐵礦、方黃銅礦、墨銅礦、四方硫鐵礦、磁鐵礦、羥鎂硫鐵礦、鉻尖晶石等。其他主要礦物為鈦鐵礦、赤鐵礦、白鐵礦、葉碲鉍礦、碲鉍鎳礦、碲鉛礦、碲鉍鈀礦、碲鉍(鉑)鈀礦、自然金、銀金礦、碲銀礦、砷鉑礦等。脈石礦物主要有蛇紋石、橄欖石等,還有少量的輝石、透閃石、碳酸鹽、滑石、綠泥石、云母等[8]。用光學(xué)顯微鏡對(duì)平均粒徑為-0.2 mm試料進(jìn)行定量分析,得出的礦物相對(duì)質(zhì)量百分概量結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 礦石的礦物組成及含量Table 1 Mineral composition and content of ore /%

由表1可知,礦石中礦物組成復(fù)雜,金屬占礦物概量的22%,礦石磨碎時(shí)易成礦泥影響選別效果的黏土礦物約占礦物概量的49.9%。

硫化銅鎳礦樣品屬于超基性、弱蝕變富礦石,主要為海綿晶鐵構(gòu)造,部分半海綿晶鐵構(gòu)造,宏觀為中粒結(jié)構(gòu),顯微鏡下觀察具自形粒狀結(jié)構(gòu)、半自形粒狀結(jié)構(gòu)、他形粒狀結(jié)構(gòu)、晶片結(jié)構(gòu)、格狀結(jié)構(gòu)、脈狀結(jié)構(gòu)、交代殘余結(jié)構(gòu)、鑲邊結(jié)構(gòu)、纖維狀結(jié)構(gòu)、乳滴結(jié)構(gòu)等。礦石中金屬礦物主要為磁黃鐵礦、鎳黃鐵礦、黃銅礦、磁鐵礦,其次為方黃銅礦、墨銅礦、鉻鐵礦、并有少量紫硫鎳鐵礦。主要脈石礦物為蛇紋石及蝕變殘留的橄欖石、輝石,其次為碳酸鹽礦物、斜長(zhǎng)石、綠泥石、滑石等。入選原礦鎳品位在1.3%~1.5%,原礦氧化鎂含量在26%~28%。

2 試驗(yàn)

研究開(kāi)展了三部分的試驗(yàn)內(nèi)容:一是一段粗選六偏磷酸鈉用量試驗(yàn);二是確定一段粗選六偏磷酸鈉用量后,二段粗選六偏磷酸鈉用量試驗(yàn);三是一段、二段六偏磷酸鈉用量確定后的閉路對(duì)比試驗(yàn)。

2.1 一段粗選六偏磷酸鈉用量試驗(yàn)

一段粗選六偏磷酸鈉試驗(yàn)中,六偏磷酸鈉用量范圍0~500 g/t、硫酸銅用量20 g/t、黃藥用量180 g/t、BQ-622用量50 g/t、Z-200用量10 g/t、藥劑攪拌時(shí)間3 min,粗選Ⅰ刮泡10 min,一精Ⅰ刮泡7 min,一精Ⅱ刮泡7 min。試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

圖1 一段粗選六偏磷酸鈉用量與高品位精礦質(zhì)量關(guān)系圖Fig.1 Relationship between the sodium hexametaphosphate dosage used in primary roughing and the quality of high-grade concentrate

從圖1可以看出,隨著六偏磷酸鈉用量的增加,精礦產(chǎn)率和氧化鎂含量明顯增大,均呈先增后略降,之后又增加趨勢(shì),鎳銅品位隨變化趨勢(shì)則相反,呈先降后升,之后又下降趨勢(shì)。但從圖1可以看出,隨著六偏磷酸鈉用量的增加,氧化鎂含量的增幅小于產(chǎn)率的增幅,因此在不影響高品位精礦銷售的情況下,可以通過(guò)添加適量六偏磷酸鈉來(lái)提高一段精礦產(chǎn)率。綜合考慮產(chǎn)率、精礦品位與氧化鎂含量三者的關(guān)系,六偏磷酸鈉在一段粗選最佳用量為300 g/t。

2.2 二段粗選六偏磷酸鈉用量試驗(yàn)

二段粗選六偏磷酸鈉用量試驗(yàn)流程及條件見(jiàn)圖2,結(jié)果見(jiàn)圖3~4所示。

圖2 二段六偏磷酸鈉用量試驗(yàn)流程圖Fig.2 Flowsheet of the sodium hexametaphosphate dosage test

圖3 二段粗選六偏磷酸鈉用量與高品位精礦質(zhì)量關(guān)系圖Fig.3 Relationship between the sodium hexametaphosphate dosage used in the secondary roughing and the quality of high-grade concentrate

圖4 二段粗選六偏磷酸鈉用量與總精礦質(zhì)量關(guān)系圖Fig.4 Relationship between the sodium hexametaphosphate dosage used in the second stage roughing and the quality of the total concentrate

從圖3~4可以看出,當(dāng)一段六偏磷酸鈉用量為300 g/t,二段不添加六偏磷酸鈉時(shí),雖然獲得精礦的鎳品位高,氧化鎂含量低,但這是犧牲了精礦產(chǎn)率所獲得的指標(biāo)。當(dāng)二段六偏磷酸鈉用量為100 g/t時(shí),總精礦鎳品位及氧化鎂含量都在較好的范圍內(nèi)。綜合考慮,二段粗選六偏磷酸鈉的最佳用量為100 g/t。

2.3 閉路試驗(yàn)

在確定了六偏磷酸鈉在一段、二段粗選的最佳用量分為300 g/t和100 g/t的情況下,進(jìn)行閉路試驗(yàn)效果對(duì)比,試驗(yàn)流程如圖5所示,結(jié)果見(jiàn)表2。

圖5 閉路試驗(yàn)流程圖Fig.5 Flowsheet of the closed circuit test

由表2可知,在粗選作業(yè)過(guò)程中添加六偏磷酸鈉后,高品位精礦中MgO含量降低極為顯著。為了控制低品位精礦中的MgO含量,在產(chǎn)出低品位精礦的二段浮選作業(yè)中,添加100 g/t的六偏磷酸鈉后,效果也十分明顯。最終,可將尾礦中的鎳品位降低0.01%,精礦鎳回收率提高0.99%;高精礦氧化鎂品位降低1.5%,低精礦氧化鎂品位降低3.80%。

表2 閉路試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Result of the closed circuit test

3 結(jié)論

1)試驗(yàn)用硫化銅鎳礦石的主要脈石礦物為蛇紋石及蝕變殘留的橄欖石、輝石。六偏磷酸鈉能促進(jìn)蛇紋石表面的鎂遷移到液相,降低蛇紋石的表面電位,同時(shí)還可與液相中的Mg2+作用生成為穩(wěn)定的可溶性絡(luò)合物,阻止Mg2+向蛇紋石表面反吸附,保持蛇紋石表面的負(fù)電性,可用于硫化銅鎳礦石的降鎂工作。

2)六偏磷酸鈉在一段、二段粗選的最佳用量分別為300 g/t和100 g/t。

3)隨著硫化銅鎳礦資源的不斷開(kāi)發(fā),礦石性質(zhì)日趨貧、細(xì)、雜化,低品位精礦降低氧化鎂研究仍然有很長(zhǎng)的路要走,降鎂研究需要更加深入,才能在面對(duì)礦石性質(zhì)日趨復(fù)雜的情況下,對(duì)降鎂研究有著更深刻的認(rèn)識(shí)。

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