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阿戈美拉汀片與帕羅西汀治療軀體形式自主神經(jīng)紊亂的臨床對照研究

2020-04-27 08:57許冬梅趙利國
中國醫(yī)藥指南 2020年8期
關(guān)鍵詞:阿戈汀組帕羅西

許冬梅 趙利國

(1 北京衛(wèi)戍區(qū)海淀第四離職干部休養(yǎng)所門診部,北京 100036;2 遼寧省復(fù)員軍人康寧醫(yī)院,遼寧 葫蘆島 125001)

軀體形式自主神經(jīng)紊亂是一種主要受自主神經(jīng)支配的器官系統(tǒng)(如心血管、胃腸道、呼吸)發(fā)生軀體障礙所致的神經(jīng)癥樣綜合征,臨床上多表現(xiàn)為心血管、胃腸道、呼吸及泌尿生殖系統(tǒng)功能紊亂。臨床上患者常常以胸痛、呼吸困難、大便次數(shù)增加、尿頻等軀體癥狀到綜合科室就醫(yī),各種醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果陰性和醫(yī)師解釋,均不能打消其疑慮,伴有焦慮或抑郁情緒,男女均有,為慢性波動性病程[1]。因患者不適主訴較多,治療上用藥時(shí)要選擇不良反應(yīng)小、效果好的藥物,才能提高患者服藥依從性,達(dá)到理想的效果。筆者用阿戈美拉汀片治療軀體形式自主神經(jīng)紊亂患者86例,筆者以帕羅西汀為對照進(jìn)行臨床對照研究,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 對象與方法

1.1 對象:選自2015年2月至2017年8月在我院門診治療的患者82例,患者入組標(biāo)準(zhǔn):①均符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第三版)》(CCMD-3)中軀體形式自主神經(jīng)紊亂的診斷標(biāo)準(zhǔn)。②漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評定分>25分。③無心臟病、肝腎等內(nèi)科疾病病史,無腦部疾病病史,無藥物過敏史。④入組前所有患者的血、尿常規(guī)及肝、腎功能均正常。共入組82例,按隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為2組。阿戈美拉汀片組42例,男17例,女25例;年齡18~56歲,平均(32.08±12.36)歲;病程1~24個(gè)月,平均(6.12±5.14)個(gè)月;帕羅西汀組40例,男19例,女21例;年齡18~58歲,平均(31.67±14.22)歲;病程2~22個(gè)月,平均(6.85±3.74)個(gè)月;兩組以上各項(xiàng)及治療前HAMD評分經(jīng)t或χ2檢驗(yàn)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

1.2 方法:阿戈美拉汀片組給予阿戈美拉汀片(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn))每日1次,睡前口服阿戈美拉汀片25 mg,如果在治療2周后癥狀沒有改善,可酌情加至50 mg/d,每次2片25 mg,睡前服用。帕羅西汀組給予帕羅西?。ㄕ憬A海藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:每片20 mg),起始劑量20 mg/d,早餐中服用,在2周內(nèi)可酌情加至40 mg/d。治療6周,在研究期間禁用任何其他抗精神病藥物、抗抑郁藥物及其他苯二氮類藥物。

1.3 臨床評價(jià):用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、臨床療效總體評定量表(CGI)評定病情變化,用不良反應(yīng)量表(TESS)評定不良反應(yīng),分別在治療前、治療后1、2、4、6周末各評定1次。按漢密爾頓焦慮量表(HAMA)總分及減分率來衡量療效,痊愈:HAMA≤7分,有效≥50%,無效<50%。并測血壓、脈搏、體質(zhì)量,檢查血、尿常規(guī)、肝、腎功能、血糖和心電圖。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS 11.5處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)和百分比(%)表示,組間行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用()表示,組間行t檢驗(yàn),P<0.05 時(shí)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效比較:根據(jù)HAMA減分率進(jìn)行評定。阿戈美拉汀片組臨床痊愈15例(35.7%),有效22例(52.4%)和無效5例(11.9%),總有效率88.1%。帕羅西汀組臨床痊愈11例(27.5%),有效23例(57.5%)和無效6例(15.0%),總有效率85.0%。兩組療效比較經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析差異無顯著性。

2.2 兩組治療前后HAMA、CGI-SI評分比較:見表1。阿戈美拉汀片組及帕羅西汀組治療后1、2、4、6周末與治療前的HAMA比較均有非常顯著的差異(P<0.01),而且這種差異阿戈美拉汀片在第一周末就很明顯,各時(shí)點(diǎn)兩組之間HAMA比較差異無顯著性(P>0.05)。阿戈美拉汀片組及帕羅西汀組治療后1、2、4、6周末與治療前CGI-SI比較,差異均有顯著性(P<0.05),各時(shí)點(diǎn)兩組之間CGI-SI比較差異無顯著性(P>0.05)。

表1 兩組治療前后HAMA、CGI-SI評分比較()

表1 兩組治療前后HAMA、CGI-SI評分比較()

注:組內(nèi)與前次比較,*P<0.05;**P<0.01

2.3 不良反應(yīng):阿戈美拉汀片組TESS評分4.16±4.05,帕羅西汀組TESS評分3.98±2.69,經(jīng)t檢驗(yàn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.54,P>0.05)。阿戈美拉汀片組42例發(fā)生例數(shù)及構(gòu)成比分別為:頭疼頭暈6例(14.3%),ALT升高8例(19.0%),惡心、偏頭痛4例(9.52%),腹瀉、便秘、上腹部疼痛2例(4.76%),視覺疲勞2例(4.76%);帕羅西汀組40例發(fā)生例數(shù)及構(gòu)成比分別為:惡心、納差6例(14.2%),便秘5例(11.9%),口干4例(9.5%)。兩組經(jīng)χ2檢驗(yàn)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

3 討論

軀體形式自主神經(jīng)紊亂是在自主神經(jīng)興奮癥狀(如心悸、出汗、臉紅、震顫)基礎(chǔ)上,臨床常見癥狀至少有心血管、呼吸、消化系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)中的2項(xiàng)器官系統(tǒng)的自主神經(jīng)興奮體征,如心悸、出汗、口干、臉發(fā)熱或潮紅,大約10%的人存在多種持續(xù)性的軀體癥狀,經(jīng)過醫(yī)師的連續(xù)隨訪尚未找到對這些不適的器質(zhì)性解釋[3]。軀體形式自主神經(jīng)紊亂嚴(yán)重影響人們的生活、工作及身心健康,以及由此導(dǎo)致的病假、工作效率和生產(chǎn)力的下降等,給家庭與社會帶來顯著的負(fù)面影響,因此,軀體形式自主神經(jīng)紊亂既是醫(yī)學(xué)問題,也是社會問題[4]。因?yàn)榇祟惢颊弑旧聿涣贾髟V較多,在治療時(shí)用藥需慎重,宜選用不良反應(yīng)小的藥物,且以小劑量治療為宜。

對于軀體形式自主神經(jīng)紊亂的治療方案,國際上并沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),通常都是用5-羥色胺再攝取抑制劑帕羅西汀治療;阿戈美拉汀是一種褪黑素受體激動劑和5-羥色胺2C(S-HTx)受體拮抗劑,能特異性地增加前額皮質(zhì)去甲腎上腺素和多巴胺的釋放,臨床上用于抗抑郁的治療。

本研究82例軀體形式自主神經(jīng)紊亂患者,分別用帕羅西汀與阿戈美拉汀片治療,結(jié)果顯示阿戈美拉汀片對軀體形式自主神經(jīng)紊亂有效,HAMA的分值下降與帕羅西汀相似,緩解焦慮癥狀,阿戈美拉汀片還能增加患者對疼痛敏感程度方面的作用,從而很好緩解軀體性焦慮,兩組患者的有效率、治愈率無顯著差異,但在治療第1周末阿戈美拉汀片組HAMA減分值較帕羅西汀組大,說明阿戈美拉汀片在整體治療軀體形式自主神經(jīng)紊亂中起效快,通過在治療前后結(jié)果比較分析得出阿戈美拉汀片對軀體形式自主神經(jīng)紊亂患者具有明顯的抗焦慮、抑郁作用,早期改善軀體不適,對軀體形式自主神經(jīng)紊亂患者伴發(fā)的胸痛、尿頻、呼吸困難等軀體癥狀有較好的效果。

本研究結(jié)果表明,兩組不良反應(yīng)程度均較輕,阿戈美拉汀片對肝功異常例數(shù)較多,故在用藥治療時(shí)應(yīng)進(jìn)行肝功檢查并定期復(fù)查,其他的不良反應(yīng)輕微,頭疼頭暈常發(fā)生在用藥第1周,平均持續(xù)時(shí)間為6 d,85%的惡心、頭痛為輕中度,隨著用藥時(shí)間的延長,惡心、頭痛等不良反應(yīng)逐漸消失,不影響治療,兩組相比差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。且阿戈美拉汀片與其他受體無明顯親和力,與其他藥物發(fā)生相互作用的可能性很低,不良反應(yīng)小,起效快、安全性高。

綜上所述,阿戈美拉汀片能有效緩解軀體形式自主神經(jīng)紊亂伴有明顯焦慮、抑郁情緒,軀體自主神經(jīng)興奮性下降,從而減少軀體不適主訴,并且睡前服藥,可調(diào)節(jié)睡眠覺醒周期及睡眠結(jié)構(gòu),增進(jìn)睡眠,又不造成宿睡、白天困倦等,能被患者很好的耐受,更適合有軀體癥狀的軀體形式自主神經(jīng)紊亂患者,提高了軀體形式自主神經(jīng)紊亂患者的生活質(zhì)量。

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